MicroRNAs are expressed abundantly in the placenta throughout pregnancy. We have previously reported that microRNA (miR)-378a-5p promoted trophoblast migration and invasion. To further understand the role of miR-378a-5p during placental development, we investigated whether it may regulate the differentiation of syncytiotrophoblast (STB). Using a choriocarcinoma cell line, BeWo, we found that miR-378a-5p was down-regulated during forskolin-induced STB differentiation. Transfection of a miR-378a-5p mimic into BeWo cells decreased the formation of multinucleated STB, increased E-cadherin, and dec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cells reactive to tumor antigens and viral antigens lose their reactivity when exposed to the antigen-rich environment of a larger tumor bed or viral load. Such non-responsive T cells are termed exhausted. T cell exhaustion affects both CD8+ and CD4+ T cells. T cell exhaustion is attributed to the functional impairment of T cells to produce cytokines, of which the most important may be Interleukin 2 (IL2). IL2 performs functions critical for the elimination of cancer cells and virus infected cells. In one such function, IL2 promotes CD8+ T cell and natural killer (NK) cell cytolytic activiti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the mouse olfactory bulb, information from sensory neurons is extensively processed by local interneurons before being transmitted to the olfactory cortex by mitral and tufted (M/T) cells. The precise function of these local networks remains elusive because of the vast heterogeneity of interneurons, their diverse physiological properties, and their complex synaptic connectivity. Here we identified the parvalbumin interneurons (PVNs) as a prominent component of the M/T presynaptic landscape by using an improved rabies-based transsynaptic tracing method for local circuits. In vivo two-photon-
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Xenotransplantation is one of the solutions for the shortage of organ donors, and pigs have been considered to be the most suitable animal donors. Specific pathogen-free pigs are utilized in the xenotransplantation; however, pigs have infectious gammaretroviruses, named porcine endogenous retroviruses (PERVs) in their genome. Of them, PERV-A and PERV-B can infect human cells in vitro and potentially induce diseases like other gammaretroviruses. The human cellular receptors for PERV-A were identified and named human PERV-A receptor (HuPAR)-1 and HuPAR-2 (also called as GPR172A and G
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to the lack of a proofreading function and error-repairing ability of genomic RNA, accumulated mutations are known to be a force driving viral evolution in the genus Flavivirus, including the Japanese encephalitis (JE) virus. Based on sequencing data, RNA recombination was recently postulated to be another factor associated with genomic variations in these viruses. We herein provide experimental evidence to demonstrate the occurrence of RNA recombination in the JE virus using two local pure clones (T1P1-S1 and CJN-S1) respectively derived from the local strains, T1P1 and CJN. Based on resu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the identification of the first de novo mutation at a highly conserved residue within the polyalanine stretch in the N-terminal region of the brain-dominant protein isoform MeCP2_e1 in a girl with classical Rett syndrome. The missense mutation, p.Ala2Val, leads to severe developmental delay, microcephaly, no language, severe epilepsy, and cognitive impairment. To evaluate the pathogenic potentials of the MECP2 mutation specific to the MeCP2_e1 isoform detected in this patient, full-length wild-type and mutated cDNAs were cloned in eukaryotic expression vectors to generate a fusion pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The frequency that multiple different subtypes of hepatitis C virus (HCV) simultaneously infect a given individual is controversial. To address this question, heteroduplex mobility analysis (HMA) of portions of the HCV core and envelope 1 region was optimized for sensitive and specific detection of mixtures of HCV genomes of different genotype or subtype. Using the standard HCV genotyping approach of 5'-untranslated region (UTR) analysis, 28 of 374 (7.5%) chronic hepatitis C research subjects were classified as having either multiple-subtype HCV infections (n = 21) or switching HCV subtypes ov
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism is a pervasive developmental disorder diagnosed in early childhood. Abnormalities of serotonergic neurotransmission have been reported in autism. Serotonin transporter (5-HTT), which modulates serotonin levels, is a major therapeutic target in autism. Therefore, factors that regulate 5-HTT expression might be implicated in autism. One candidate 5-HTT-regulatory protein is the presynaptic protein, syntaxin 1A (STX1A). We examined the association of STX1A with autism in a trio association study using DNA samples from 249 AGRE trios with autistic probands. Only male probands were selected,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The small heat shock protein HSPB1 (Hsp27) is an ubiquitously expressed molecular chaperone able to regulate various cellular functions like actin dynamics, oxidative stress regulation and anti-apoptosis. So far disease causing mutations in HSPB1 have been associated with neurodegenerative diseases such as distal hereditary motor neuropathy, Charcot-Marie-Tooth disease and amyotrophic lateral sclerosis. Most mutations in HSPB1 target its highly conserved α-crystallin domain, while other mutations affect the C- or N-terminal regions or its promotor. Mutations inside the α-crystallin domain have
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric cancer is one of the most common cancers and the second leading cause of cancer‑associated mortality worldwide. Recurrence, metastasis and resistance to drug treatment are the main barrier to survival of patients with advanced stage gastric cancer. Further study of the molecular mechanisms involved will improve the therapeutic options for gastric cancer. In a previous study, c‑Maf was discovered as an oncogene transduced in the avian AS42 retrovirus, and was found to be overexpressed in multiple myeloma and angioimmunoblastic T‑cell lymphoma. c‑Maf inducing protein (CMIP) is involved i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometrioid endometrial carcinoma (EEC) is the most common gynecologic malignancy around the world. Epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) is a core process during EEC cell invasion. The abnormal expression of the long noncoding RNA metastasis associated lung adenocarcinoma transcript 1 (MALAT1) or miR-200 family members were shown to facilitate EMT in multiple human cancers, but the regulatory mechanism by which MALAT1 and miR-200 act remains unknown. Previous studies have shown that miR-200 family members are enriched in EEC as well as melanoma and some ovarian carcinomas. In the presen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Successful treatment of many patients with advanced cancer using antibodies against programmed cell death 1 (PD-1; also known as PDCD1) and its ligand (PD-L1; also known as CD274) has highlighted the critical importance of PD-1/PD-L1-mediated immune escape in cancer development. However, the genetic basis for the immune escape has not been fully elucidated, with the exception of elevated PD-L1 expression by gene amplification and utilization of an ectopic promoter by translocation, as reported in Hodgkin and other B-cell lymphomas, as well as stomach adenocarcinoma. Here we show a unique genet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complex diseases are common genetic disorders showing familial aggregation but no typical Mendelian inheritance. Hirschsprung disease (HSCR), a developmental disorder characterized by the absence of enteric neurons in distal segments of the gut, shows a complex pattern of inheritance, with the RET protooncogene acting as a major gene and additional susceptibility loci playing minor roles. In the last years, we have identified a "protective" RET haplotype, which is underrepresented in HSCR patients with respect to controls. Here, we demonstrate that the protective effect of this haplotype is du
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS, OMIM 130650) is characterized by macrosomia, macroglossia, visceromegaly, hemihypertrophy, abdominal wall defects, ear creases/pits, neonatal hypoglycemia, polyhydramnios, placentomegaly, placental mesenchymal dysplasia, cardiac defects, nevus flammeus, hemangiomata, and an increased frequency of embryonal tumors. This article provides an overview of BWS including the genetics, genetic diagnosis, genotype/epigenotype-phenotype correlations, association with assisted reproductive technology, and prenatal diagnosis. Omphalocele is an important sonographic marker
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eukaryotic translation initiation factor 4GI (eIF4GI) is an essential scaffolding protein required to recruit the 43 S complex to the 5'-end of mRNA during translation initiation. We have previously demonstrated that eIF4GI protein expression is translationally regulated. This regulation is mediated by cis-acting RNA elements, including an upstream open reading frame and an IRES that directs synthesis of five eIF4GI protein isoforms via alternative AUG initiation codon selection. Here, we further characterize eIF4GI IRES function and show that eIF4GI is expressed from several distinct mRNAs th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autosomal dominant cerebellar ataxias are a clinical and genetically heterogeneous group of progressive neurodegenerative diseases, at present associated with 22 loci (spinocerebellar ataxia [SCA] 1-SCA8, SCA10-SCA19, SCA21, SCA22, fibroblast growth factor 14 [FGF14]-SCA, and dentatorubral-pallidoluysian atrophy [DRPLA]). The relevant gene has been identified in 12 cases (SCA1-3, SCA6-8, SCA10, SCA12, FGF14, and DRPLA), and in all but the recently identified SCA14, SCA17, PRKCG and FGF14 genes, the defect consists of the expansion of a short nucleotide repeat.
OBJECTIVES: To inves
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA), a common autosomal recessive form of motoneuron disease in infants and young adults, is caused by mutations in the survival motoneuron 1 (SMN1) gene. The corresponding gene product is part of a multiprotein complex involved in the assembly of spliceosomal small nuclear ribonucleoprotein complexes. It is still not understood why reduced levels of the ubiquitously expressed SMN protein specifically cause motoneuron degeneration. Here, we show that motoneurons isolated from an SMA mouse model exhibit normal survival, but reduced axon growth. Overexpression of Smn or
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomic imprinting results in parent-specific monoallelic expression of a small number of genes in mammals. The identity of imprints is unknown, but much evidence points to a role for DNA methylation. The maternal alleles of the imprinted H19 gene are active and hypomethylated; the paternal alleles are inactive and hypermethylated. Roles for other epigenetic modifications are suggested by allele-specific differences in nuclease hypersensitivity at particular sites. To further analyze the possible epigenetic mechanisms determining monoallelic expression of H19, we have conducted in vivo dimethy
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A growing number of studies have focused on investigating circRNAs as crucial regulators in the progression of multiple cancer types. Nevertheless, the biological effects and underlying mechanisms of circRNAs in pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) remain unclear.
METHODS: Differentially expressed circRNAs between cancerous tissue and adjacent normal tissues were identified by RNA sequencing in PDAC. Subsequently, in vitro and in vivo functional experiments were performed to investigate the functional roles of circNEIL3 in PDAC tumour growth and metastasis. Furthermore, RNA pul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FMR1 (FMRP translational regulator 1) variants other than repeat expansion are known to cause disease phenotypes but can be overlooked if they are not accounted for in genetic testing strategies. We collected and reanalyzed the evidence for pathogenicity of FMR1 coding, noncoding, and copy number variants published to date. There is a spectrum of disease-causing FMR1 variation, with clinical and functional evidence supporting pathogenicity of five splicing, five missense, one in-frame deletion, one nonsense, and four frameshift variants. In addition, FMR1 deletions occur in both mosaic full mu
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования