MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 145 публикаций

Поиск: 18 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 99 с найденным полным текстом

Phenotypic variability of familial adenomatous polyposis in 11 unrelated families with identical APC gene mutation.

BACKGROUND/AIMS: Familial adenomatous polyposis is caused by germline mutation of the adenomatous polyposis coli (APC) gene. Affected individuals develop hundreds of colorectal adenomas at young age and can have extracolonic lesions. METHODS: This study evaluated the phenotype of 74 patients with familial adenomatous polyposis from 11 unrelated families with an identical 5-base pair deletion at codon 1309 of the APC gene. RESULTS: Polyp density in the sigmoid colon of 16 patients from 9 families varied from 3.8 to 13.1/cm2, and mean polyp diameter ranged from 1.4 +/- 0.1 to 2.7 +/- 0.1 mm. T

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8194700Открыть статью

Rectal Inflammatory Myoglandular Polyp with Osseous Metaplasia in a Child.

Background: Inflammatory myoglandular polyp (IMGP) combines the histopathological features of juvenile polyp and Peutz-Jegher's polyp. Osseous metaplasia can be occasionally seen in various benign, adenomatous, and malignant polyps. Case report: A nine-year-old girl with hematochezia had a rectal polyp with histological features of IMGP with additional stromal osseous metaplasia. Conclusion: Benign osseous metaplasia can be found in IMGP.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32772867Открыть статью

High prevalence of colon adenomas in end-stage kidney disease patients on hemodialysis undergoing renal transplant evaluation.

The aim of this study was to determine whether patients with end-stage kidney disease (ESKD) on hemodialysis (HD) undergoing kidney transplant evaluation are at higher risk for colonic neoplasia than the general population. This is a retrospective cohort study of patients with ESKD who underwent a first screening colonoscopy while undergoing kidney transplant evaluation. Data were collected on the prevalence of adenomatous polyps and advanced adenomas in 70 patients with ESKD and 70 controls, undergoing their first screening colonoscopy, matched for age, gender, and endoscopist. At the time of

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26714740Открыть статью

Clinical, endoscopic, and pathologic characteristics of colorectal polyps in Indian children and adolescents.

OBJECTIVES: Colorectal polyps are among the common causes for rectal bleeding in children. We studied the clinical, colonoscopic, and histopathological features of colorectal polyps and polyposis syndrome in Indian children and adolescents. METHODS: Medical records of children and adolescents with colorectal polyps and polyposis syndrome were retrospectively reviewed from 2001 to 2014 at Department of Gastroenterology, in large tertiary care center of Mumbai. RESULTS: A total of 120 patients were found to have colonic polyps during study period. Mean age of presentation in children was 7.31

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26573842Открыть статью

Pattern of pS2 protein expression in premalignant and malignant lesions of gastric mucosa.

The aim of this study was to evaluate the pattern of pS2 protein expression in premalignant and malignant lesions of gastric epithelium. We analysed, by immunohistochemistry, the pS2 expression in six samples of normal gastric mucosa, 18 cases of chronic atrophic gastritis with intestinal metaplasia (IM), 10 hyperplastic polyps, 11 adenomatous polyps and 50 gastric carcinomas, together with the respective samples of adjacent non-neoplastic mucosa. pS2 is expressed throughout foveolar and superficial epithelium of normal gastric mucosa and this pattern is retained in chronic atrophic gastritis

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8818606Открыть статью

Intestinal polyps in children and adolescents--a review of 103 cases.

Juvenile polyps are the most common tumors of the gastrointestinal tract in children and are the principal cause of hematochezia. A total of 103 children and adolescents with intestinal polyps have been treated in Veterans General Hospital-Taipei from March 1961 to March 1994. The diagnosis included 87 cases (84.5%) of juvenile polyps, 2 cases of isolated adenomatous polyp and 14 cases of inherited polyposis syndrome. Juvenile polyps most often occur in children between 2 to 10 years old, with a male-to-female ratio of 1.4:1. Rectal bleeding was the main symptom (97.7%). Of the 87 patients, 82

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7618471Открыть статью

Clinical, endoscopic and pathological characteristics of colorectal polyps in elderly patients: Single-center experience.

Increasing age is a risk factor for the development of colorectal adenomas and advanced adenomas. However, few studies have been published on the features of colorectal polyps in the elderly. The present study aimed to investigate the clinical, enteroscopic and pathological characteristics of colorectal polyps in Chinese elderly patients in a single center (The Central Hospital of Wuhan, Hubei, China). The endoscopic and pathological reports of colonoscopies performed in our center were retrospectively analyzed. A total of 7,795 consecutive patients referred for colonoscopy were evaluated betw

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28685081Открыть статью

The importance of colonoscopy in the treatment of colorectal polyps and colorectal cancer screening.

AIM: Colorectal polyp is the most commonly encountered intestinal colon pathology in patients over 50 years of age, and 5% of which develops a "colorectal cancer". The early-stage polyps can be detected and removed endoscopically, which reduce the incidence of carcinoma. Our study is aimed to investigate the role of colonoscopy in colorectal adenoma treatment and screening for colorectal cancers, and to answer the question of whether the colorectal polyps would become malignant or not malignant by means of the comparative analysis of their histological features. METHODS: In the interval betwe

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30946027Открыть статью

Reducing the incidence and mortality of colon cancer: mass screening and colonoscopic polypectomy.

Most colon cancers arise from conventional adenomatous polyps (conventional adenoma-to-carcinoma sequence), while some colon cancers appear to arise from the recently recognized serrated adenomatous polyp (serrated adenoma-to-carcinoma theory). Because conventional adenomas and serrated adenomas are usually asymptomatic, mass screening of asymptomatic patients has become the cornerstone for detecting and eliminating these precursor lesions to reduce the risk of colon cancer. Colonoscopy has become the primary screening test because of its high sensitivity and specificity, and the ability to pe

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18313544Открыть статью

Novel read through agent: ZKN-0013 demonstrates efficacy in APCmin model of familial adenomatous polyposis.

Familial adenomatous polyposis (FAP) is a precancerous, colorectal disease characterized by hundreds to thousands of adenomatous polyps caused by mutations in the tumor suppressor gene adenomatous polyposis coli (APC). Approximately 30% of these mutations are premature termination codons (PTC), resulting in the production of a truncated, dysfunctional APC protein. Consequently, the β-catenin degradation complex fails to form in the cytoplasm, leading to elevated nuclear levels of β-catenin and unregulated β-catenin/wnt-pathway signaling. We present in vitro and in vivo data demonstrating that

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36808265Открыть статью

Quality of optical diagnosis of diminutive polyps and associated factors.

BACKGROUND AND AIMS: The aim of the study was to identify endoscopist-related and procedural factors that may be associated with the quality of optical diagnosis of diminutive polyps using narrow-band imaging (NBI). METHODS: All subjects who participated in a randomized trial on cap-assisted colonoscopy were eligible for the current study. Optical polyp diagnosis was an a priori outcome of the initial trial. Ten participating endoscopists used NBI to assess all of the diagnosed polyps as adenomatous or non-adenomatous in real-time and provided a degree of diagnostic certainty. The main outcom

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27275860Открыть статью

First case report of turcot syndrome type 1 in Colombia.

Turcot syndrome is an autosomal recessive disorder clinically characterized by the occurrence of primary tumors of the central nervous system and adenomatous colonic polyps during the first or second decades of life, with a spectrum of clinical features such as "café-au-lait" spots, axillary freckling, and hyperpigmented spots. Currently its prevalence globally and in Colombia remains unknown. We present the case of a 20-year-old male with a clinical presentation of both glioblastoma multiforme and multiple adenomatous colonic polyps. The molecular genetics study revealed a mutation in Kras(As

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23320220Открыть статью

Synchronous and metachronous colon lesions in squamous cell carcinoma of the anal canal.

The charts of 79 patients with a histologic diagnosis of squamous cell carcinoma of the anal canal were reviewed to determine the incidence of synchronous and/or metachronous colon lesions. Forty-six patients underwent an adequate preoperative evaluation of the colon and rectum. Ten patients underwent colonoscopy, 33 patients underwent a barium enema, and three patients underwent colonoscopy and a barium enema. In this group six adenomatous polyps and three hyperplastic polyps were discovered. An adenocarcinoma of the sigmoid colon was found in another patient six months prior to the diagnosis

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3586686Открыть статью

Sudden death from hyponatremia and hypokalemia in a woman with Gardner syndrome.

The authors present the case of a 39-year-old woman with Gardner syndrome who died from marked hyponatremia and hypokalemia. Gardner syndrome is a rare variant of the familial adenomatous polyposis syndrome in which the affected individual develops thousands of polyps within the gastrointestinal tract, with a 100% risk of eventual malignant change. Individuals with Gardner syndrome also develop a variety of extra gastrointestinal abnormalities. In the case presented, a woman with a clinical history of Gardner syndrome who had previously undergone a total colectomy with ileorectal anastomosis p

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11444670Открыть статью

Gallbladder adenoma with focal adenocarcinoma.

The majority of polypoid lesions of the gallbladder are cholesterolosis pseudopolyps. True neoplastic GB polyps are represented mainly by adenomas. The case of a 52-year old male patient with an adenomatous polyp of the GB with focal adenocarcinoma is presented.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18717288Открыть статью

Insulin levels are associated with risk of colon adenoma and not nonadenomatous polyps: A retrospective, hospital-based study.

Recently, the prevalence of colorectal cancer has been increasing in Korea. Several studies have reported that adenomatous polyps, known as precancerous lesions, are associated with increased blood insulin levels. The principal objective of the present study was to examine the correlation between insulin levels and colon polyps in subjects without a history of diabetes or colorectal cancer. From January 2, 2018 to December 31, 2019, 3277 adults who visited the University Hospital Health Examination Center and underwent colonoscopy were included in this study. Insulin, glycated hemoglobin (HbA1

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36042665Открыть статью

Analysis of expression levels of markers associated with tumor proliferation and angiogenesis in familial adenomatous polyposis.

BACKGROUND: Familial adenomatous polyposis (FAP) is an autosomal dominant hereditary disease with colorectal adenomatous polyps as the main clinical manifestations. The objective of this study was to analyze and compare the expression levels of tumor proliferation and angiogenesis-related genes in different tissue sections of FAP patients through qPCR, western blot, and immunohistochemistry (IHC) analysis. METHODS: Seventeen patients with FAP admitted to Tianjin Union Medical Center from January 2010 to June 2015 were selected, and then, normal intestinal mucosa, polyp tissue, or cancerous po

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33108070Открыть статью

The gastrointestinal manifestation of constitutional mismatch repair deficiency syndrome: from a single adenoma to polyposis-like phenotype and early onset cancer.

Data on the clinical presentation of constitutional mismatch repair deficiency syndrome (CMMRD) is accumulating. However, as the extraintestinal manifestations are often fatal and occur at early age, data on the systematic evaluation of the gastrointestinal tract is scarce. Here we describe 11 subjects with verified biallelic carriage and who underwent colonoscopy, upper endoscopy and small bowel evaluation. Five subjects were symptomatic and in six subjects the findings were screen detected. Two subjects had colorectal cancer and few adenomatous polyps (19, 20 years), three subjects had polyp

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25307252Открыть статью

Challenging Aspects of Familial Adenomatous Polyposis With Malignant Transformation: A Report of Two Cases.

Familial adenomatous polyposis (FAP) is a genetic disorder characterized by the early onset of hundreds of polyps in the gastrointestinal tract, mainly in the colon and rectum. Despite its rarity, data on FAP in Morocco remain limited due to the absence of a national registry and comparative case series. We present two cases of FAP diagnosed in Morocco. The two patients, one male and one female, had a mean age of 34 years. Initial colonoscopy revealed more than 100 polyps for both patients. The polyps varied in size and morphology, including flat, sessile, and pedunculated forms, and were dist

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41523393Открыть статью

[Acute cholecystitis caused by cystic polyp].

We present the case of a 72 years-old woman with acute cholecystitis, secondary to the obstruction of the cystic duct by a 5 mm adenomatous polyp. Diagnosis of gallbladder polyps is mainly based on ultrasonographic exploration. The recovery was uneventful.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8519545Открыть статью