BACKGROUND: PiRNA pathway factors, including evolutionarily conserved Tudor domain-containing proteins, play crucial roles in suppressing transposons and regulating post-meiotic gene expression. TDRD5 is essential for retrotransposon silencing and pachytene piRNA biogenesis; however, a causal link between TDRD5 variants and human infertility has not yet been established.
OBJECTIVE: To identify the likely pathogenic variants of TDRD5 in infertile men, characterised by azoospermia or severe oligozoospermia.
MATERIAL AND METHODS: Potential candidate variants were identified and confirmed using
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In male reproductive system, proteins containing the coiled-coil domain (CCDC) are predominantly expressed in specific regions including the testis, epididymis, seminal vesicle, and prostate. They play a vital role in centriole formation, sperm motility and flagellar development in male gametes. Despite being highly expressed in the testis, the exact physiological function of the coiled-coil domain-containing 189 (Ccdc189) gene remain largely unclear. Our research provides a comprehensive and detailed investigation into the localization of CCDC189 protein within the testis seminiferous tubules
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asthenozoospermia (AZS) is a common male infertility phenotype, accounting for 18% of infertile patients. The N-DRC (Nexin-dynein Regulatory Complex) complex is the motor regulating device in the flagellum, which is found in most eukaryotic organisms with flagellum. The deletion of TCTE1 (T-Complex-Associated Testis-Expressed 1), a component of the N-DRC complex also known as DRC5 (Dynein regulatory complex subunit 5), has been shown to cause asthenospermia in mice. This study mainly introduces a clinical case of male infertility with normal sperm count, normal morphological structure, but low…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sperm motility is a significant predictor of male fertility potential and is directly linked to fertilization success in both natural and some forms of assisted reproduction. Sperm motility can be impaired by both genetic and environmental factors, with asthenozoospermia being a common clinical presentation. Moreover, in the setting of assisted reproductive technology clinics, there is a distinct absence of effective and noninvasive technology to increase sperm motility without detriment to the sperm cells. Here, a new method is presented to boost sperm motility by increasing the intracellular…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The genetic causes for most male infertility due to severe oligoasthenoteratozoospermia (OAT) remain unclear.
OBJECTIVE: To identify the genetic cause of male infertility characterised by OAT.
METHODS: Variant screening was performed by whole-exome sequencing from 325 infertile patients with OAT and 392 fertile individuals. In silico and in vitro analyses were performed to evaluate the impacts of candidate disease-causing variants. A knockout mouse model was generated to confirm the candidate disease-causing gene, and intracytoplasmic sperm injection (ICSI) was used to evaluate t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cryopreservation of ejaculate can reduce the viability, motility, and morphological characteristics of the spermatozoa of infertile men. Oligoasthenoteratozoospermia (OAT) is the most common cause of male subfertility. The aim of this study was to evaluate the morphological characteristics and viability of progressive motile sperm fraction before and after cryopreservation, and to determine whether cryopreservation of progressive motile sperm fraction is effective in eliminating morphologically abnormal sperm in men with OAT. An increased proportion of spermatozoa with normal morphology in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Multiple morphological abnormalities in the sperm flagella (MMAF) comprise a severe phenotype of asthenoteratozoospermia with reduced or absent spermatozoa motility. Whereas dozens of candidate pathogenic genes for MMAF have been identified, the genetic cause in a large proportion of patients is unknown. We attempted to identify novel genetic explanations for MMAF.
METHODS: We performed whole-exome sequencing of patients with MMAF to identify pathogenic variants. The phenotypes of spermatozoa in patients carrying DNAH10 variants were investigated using haematoxylin and eosin staining
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the expressions of Th1/Th2 cytokines and autoantibodies in the serum of the patients with idiopathic oligoasthenozoospermia (IO) and their significance.
METHODS: From November 2017 to April 2020, we examined the levels of Th1/Th2 cytokines (IL-2, IL-4, IL-10, IL-21, TNF-α, IFN-γ) and the expressions of AhCGAb, AsAb and AcAb in the serum of 48 infertile men with mild or moderate IO, 48 with severe IO and another 72 males with normal semen parameters by ELISA. We compared the results of detection among the three groups and analyzed them with the logistic regression mod…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the effects of the compound preparation Jinghuosu on oligospermia and asthenospermia.
METHODS: This multi-centered clinical study included 120 cases of mild to moderate idiopathic oligospermia or asthenospermia, all treated with oral Jinghuosu once a bag, bid, for 3 successive months. Before and at 1, 2 and 3 months after treatment, we detected sperm concentration, total sperm motility, progressive sperm motility and normal sperm morphology of each ejaculate, and recorded whether the patients had any adverse reactions.
RESULTS: After 3 months of treatment, all the p
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Varicocele is associated with venous reflux that may cause increased heat and interstitial pressure within the testes, with variable pathological effects on spermatogenesis. This study aimed to study the ultrastructural testicular changes in the seminiferous tubules of 20 infertile severe oligoasthenoteratozoospermia (OAT) men associated with varicocele and five patients with obstructive azoospermia without varicocele as controls. They were subjected to testicular biopsy which was evaluated by transmission electron microscopy. Ultrastructurally, the seminiferous epithelium in the testicular bi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oligoasthenoteratozoospermia (OAT) is a frequent but severe type of male infertility. As one of the most multifaceted male infertility resulting from sperm problems, its genetic etiology remains unknown in most cases. In this review, we systematically sort out the latest literature on clinical reports and animal models leading to OAT, summarise the expression profiles of causative genes for OAT, and highlight the important role of the protein transport system during spermiogenesis, spermatid cell-specific genes, Golgi and acrosome-related genes, manchette-related genes, HTCA-related genes, and
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Severe asthenozoospermia, particularly when associated with multiple morphological abnormalities of the flagella (MMAF), represents a genetically influenced disorder, although the precise pathogenic mechanisms remain incompletely characterized.
METHODS: In this study, whole-exome sequencing (WES) was performed for 44 asthenoteratozoospermia patients, and 11 pathogenic genes were detected in 20 of them (45.5%). Our investigation focused on CFAP74 variants identified in two unrelated patients: a homozygous c.3532G>A mutation in Patient P43 and novel compound heterozygous variants (c…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oligoasthenozoospermia (OAS) is the main factor for male infertility, and the cause and pathogenesis of the disease remain unknown. Emerging data indicate that cellular autophagy is closely correlated with male reproduction, especially the biosynthetic and catabolic processes of spermatogenesis and sperm maturation. Nonetheless, it is not yet clear whether autophagy plays a protective or a harmful role in these processes. Traditional Chinese medicine (TCM) has exhibited a definite therapeutic effect on OAS, and its action mechanism might be closely associated with cellular autophogy，and its re…
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Human seminal plasma contains a variety of macro and trace elements including magnesium (Mg), copper (Cu), zinc (Zn), and iron (Fe) that have essential roles in normal functioning of semen and its quality. The imbalance of these elements has been reported in several pathologic and male infertility disorders. Therefore, this study aimed to determine the levels of these elements in seminal plasma samples, their relationships with each other and their impact on sperm motility.
METHODS: Overall, 192 males (96 normospermic and 96 asthenospermic males) were enrolled in the study. Seme
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in hepatocyte nuclear factor-1β gene result in a multisystemic syndrome where a monogenic form of diabetes (maturity-onset diabetes of young type 5; MODY 5) and renal anomalies, usually bilateral multiple cysts are the most characteristic findings. Many of them have pancreatic structural abnormalities as well. A plethora of extrapancreatic manifestations like altered liver function tests, hypomagnesaemia, hyperuricaemia with/without gout and urogenital malformations, particularly in females are also components of the syndrome. Structural malformation of male urogenital tract is rare
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Industrialization and environmental pollution are bringing more problems to human reproduction and increasing the prevalence of male infertility. Western medicine has shown its limitations in the management of male infertility, especially that of oligoasthenospermia. Traditional Chinese medicine (TCM), however, has long and rich experiences in the treatment of oligoasthenospermia, with a large variety of medicinal prescriptions based on the TCM theories, among which Qilin Pills shows a particularly significant therapeutic effect on oligoasthenospermia, especially when combined with Western med
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infertility, which affects around 70 million couples globally, is the inability to conceive after at least a year of continuous, unprotected sexual activity. Male-related elements are involving half of all infertility cases globally. Male infertility has various characteristics, including oligospermia, asthenozoospermia, and teratozoospermia. The purpose of this study was to assess the impact of antioxidant-rich food supplements on the properties of semen, like concentration of sperm, morphology, motility, fertility rate, and damage of DNA. Terms such as coenzyme Q10, antioxidants, folic acid,…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A healthy reproductive system is fundamental to human fertility. N6-adenosine methylation (m6A), the most prevalent RNA modification in euka … as been closely linked to a spectrum of reproductive disorders in both males and females, including asthenozoospermia, premature ovarian insufficiency, polycystic ovary syndrome, spontaneous abortion, and endometriosis. This review summarizes the mechanisms underlying m6A RNA methylation and highlights recent advances in understanding its role in human reproduction …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report revolves around a 37-year-old woman and her 39-year-old husband, who have been married for seven years and were seeking treatment for infertility. The husband has been diagnosed with asthenozoospermia for the past six years and has been on continued medication, and the woman has been diagnosed with polycystic ovarian syndrome (PCOS). To improve fertility outcomes, this case report enlightens the treatment and medical strategy for people with PCOS. Treatment included low-dose ovarian stimulation for the removal of immature eggs, and then in vitro maturation (IVM) of those oocyt…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования