Exchange protein activated by cAMP (Epac-1) is an important signaling mechanism for cAMP-mediated effects, yet factors that change Epac-1 levels are unknown. Such factors are relevant because it has been postulated that Epac-1 directly affects fibrogenesis. Prostaglandin E2 (PGE2) is a well-known cAMP activator, and we therefore studied the effects of this cyclo-oxygenase product on Epac-1 expression and on fibrogenesis within the liver. Liver fibrosis was induced by 8 weeks carbon tetrachloride (CCL4) administration to mice. In the last 2 weeks, mice received vehicle, PGE2, the cyclo-oxygenas
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostaglandin (PG) D(2) can be produced in adipocytes and dehydrated to PGs of J(2) series, including Δ(12)-PGJ(2) and 15-deoxy-Δ(12,14)-PGJ(2) (15d-PGJ(2)), which serve as pro-adipogenic prostanoids through the activation of peroxisome proliferator-activated receptor γ. To accomplish the quantification of Δ(12)-PGJ(2) in the cell culture system of adipocytes, the present study aimed to develop a sensitive and specific immunological assay for Δ(12)-PGJ(2). Here, we established a cloned hybridoma cell line secreting a monoclonal antibody specifically recognizing Δ(12)-PGJ(2) and utilized for th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite numerous advanced imaging and sterilization techniques available nowadays, the sensitive in vivo diagnosis and complete elimination of drug-resistant bacterial infections remain big challenges. Here we report a strategy to design activatable theranostic nanoprobes against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) infections. This probe is based on silica nanoparticles coated with vancomycin-modified polyelectrolyte-cypate complexes (SiO2-Cy-Van), which is activated by an interesting phenomenon of bacteria-responsive dissociation of the polyelectrolyte from silica nanoparticles
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
LQFM219 is a molecule designed from celecoxibe (COX-2 inhibitor) and darbufelone (inhibitor of COX-2 and 5-LOX) lead compounds through a molecular hybridisation strategy. Therefore, this work aimed to investigate the antinociceptive and anti-inflammatory activities of this new hybrid compound. The acute oral systemic toxicity of LQFM219 was evaluated via the neutral red uptake assay. Acetic acid-induced abdominal writhing and CFA-induced mechanical hyperalgesia were performed to evaluate the antinociceptive activity, and the anti-oedematogenic activity was studied by CFA-induced paw oedema and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The shape-based virtual screening was used for the identification of new compounds anti-paracoccidioidomycosis (PCM).
MATERIALS & METHODS: The study was performed according to the following steps: collection and curation of a dataset of quinolinyl N-oxide chalcones with anti-PCM activity, development and validation of shape-based models, application of the best model for virtual screening, and experimental validation.
RESULTS & CONCLUSION: Among 31 computational hits, eight compounds showed potent antifungal activity and low cytotoxicity for mammalian cells. The checkerboard assay showe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two antibacterial fluoroquinolones, levofloxacin and moxifloxacin, were investigated to evaluate their photophysical properties and to explore the mechanism of their phototoxicity. Photophysical experiments were carried out in aqueous solution by stationary and time-resolved fluorimetry, and by laser flash photolysis, to obtain information on the various decay pathways of the excited states of the drugs and on transient species formed upon irradiation. The results obtained show that levofloxacin is able to photosensitize red blood cell lysis in an oxygen-independent way and induce a high decre
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) is a non-selective cation channel involved in pain sensation and in a wide range of non-pain-related physiological and pathological conditions. The aim of the present study was to explore the effects of selected heavy metal cations on the function of TRPV1. The cations ranked in the following sequence of pore-blocking activity: Co(2+) [half-maximal inhibitory concentration (IC(50)) = 13 μM] > Cd(2+) (I (50) = 38 μM) > Ni(2+) (IC(50) = 62 μM) > Cu(2+) (IC(50) = 200 μM). Zn(2+) proved to be a weak (IC(50) = 27 μM) and only partial inhibitor of the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibiotics are widely used for treatment of bacterial infections, and their overuse has contributed to microbial resistance. Currently, an alternative antibiotic-free therapy for inactivating bacteria is of great interest. Black phosphorus (BP), a biocompatible and nontoxic rising-star two-dimensional layered material, has gained remarkable interest in many bioapplications including biosensing, cancer therapy, drug delivery, and also antibacterial treatment. However, BP nanosheets suffer from instability in ambient environments due to rapid oxidation and degradation. To address this issue, BP
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our group designed and synthesized the N-phenyl-piperazine LQFM030 [1-(4-((1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl) piperazin-1-yl) ethanone], a small molecule derived from molecular simplification of the Nutlin-1, an inhibitor of the human homologue of murine double minute 2 (MDM2) protein that is expressed in several types of cancer. To better investigate the effects of LQFM030 regarding the p53 mutation status, this study investigated the antiproliferative activity of LQFM030 against the p53-null K562 leukemia cells as well as the cell death pathways involved. In addition, the effects of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of so-called "sickness behaviors" (e.g., anorexia, anhedonia, reduced social interaction, fatigue) during infectious and inflammatory disease has been linked to facets of the immune response. Such problems can be particularly troublesome during chronic latent infection, as the host immune system must employ continual vigilance to maintain viral latency. Epstein-Barr virus (EBV) is a ubiquitous human gamma-herpesvirus that causes acute disease and establishes life-long latency in people. Murine gammaherpesvirus (MuGHV) is a natural pathogen of wild rodents that provides an exper
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The CDR3 regions of T cell receptor (TCR)-alpha and -beta chains play central roles in the recognition of antigen (Ag)-MHC complex. TCR repertoire is created on the basis of Ag recognition specificity by CDR3s. To analyze the potential spectrum of TCR-alpha and -beta to exhibit Ag specificity and generate TCR repertoire, we established hundreds of TCR transfectants bearing a single TCR-alpha or -beta chain derived from a cytotoxic T cell (CTL) clone, RT-1, specific for HIVgp160 peptide, and randomly picked up TCR-beta or -alpha chains. Surprisingly, one-third of such TCR-beta containing random
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on current regulatory guidelines a substantial proportion of drug development portfolios within the pharmaceutical industry trigger the requirements for photosafety testing i.e. absorb light in the range 290-700 nm, and are either applied locally/topically, or 'reach' (EMEA)/'significantly partition to' (FDA) the skin or eyes. There has been growing concern within the pharmaceutical industry over recent years regarding the performance of the in vitro photosafety tests with respect to in vivo predictivity (in animals and in humans). Therefore, the Safety Ad hoc Group (SAHG) of the Europea
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activating mutations in RAS, predominantly NRAS, are common in myeloid malignancies. Previous studies in animal models have shown that oncogenic NRAS is unable to induce myeloid malignancies effectively, and it was suggested that oncogenic NRAS might only act as a secondary mutation in leukemogenesis. In this study, we examined the leukemogenicity of NRAS using an improved mouse bone marrow transduction and transplantation model. We found that oncogenic NRAS rapidly and efficiently induced chronic myelomonocytic leukemia (CMML)- or acute myeloid leukemia (AML)- like disease in mice, indicating
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic administration of agents that neutralize or antagonize Th1-mediated pro-inflammatory responses has been demonstrated to ameliorate inflammation in chronic autoimmune disease. However, systemic administration of such immunosuppressive biologicals causes serious side effects and has only limited success. To minimize these side effects, autoantigen-specific lymphocytes have been proposed as a carrier to deliver immunosuppressive agents to sites of inflammation. Here we studied the effects of primary cartilage proteoglycan-specific CD4+ T cells that were transduced using an efficient meth
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The development of T1-T2 dual contrast agent (CA) favors the visualization of the lesion in a more accurate and reliable manner by magnetic resonance imaging (MRI). The relaxivity and the interference between T1 and T2 CA are the main concerns for their design.
METHODS: In this work, we constructed an Fe3O4@mSiO2/PDDA/BSA-Gd2O3 nanocomplex where BSA-Gd2O3 NPs and Fe3O4 NPs were chosen as T1 and T2 MRI CAs and a 20 nm mesoporous silica (mSiO2) nanoshell was introduced to reduce the interference between them. We performed transmis sion electron microscopy, X-ray powder diffraction,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: The endocannabinoid system and PPARγ are important targets for the development of novel compounds against fibrotic diseases such as systemic sclerosis (SSc), also called scleroderma. The aim of this study was to characterize VCE-004.3, a novel cannabidiol derivative, and study its anti-inflammatory and anti-fibrotic activities.
EXPERIMENTAL APPROACH: The binding of VCE-004.3 to CB1 and CB2 receptors and PPARγ and its effect on their functional activities were studied in vitro and in silico. Anti-fibrotic effects of VCE-004.3 were investigated in NIH-3T3 fibroblasts and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heat shock factor 1 (HSF1) is a powerful, multifaceted modifier of carcinogenesis. However, the clinical significance and biologic function of HSF1 in esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) remain unknown.
METHODS: HSF1 was detected in ESCC cell lines, fibroblast cell lines and ESCC xenograft tumors and human ESCC tissues by real-time RT-PCR and western blotting. HSF1 protein expression was analyzed by immunochemistry in 134 ESCC patients followed by correlation with clinicopathological parameters.
RESULTS: HSF1 expression is weak in fibroblast cell 3T3 and moderate in ESCC ce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 11 novel amides of salinomycin were synthesized for the first time. All the obtained compounds were found to show potent antiproliferative activity against human cancer cell lines including the drug-resistant cancer cells. Four new salinomycin derivatives revealed good antibacterial activity against clinical isolates of methicillin-resistant Staphylococcus epidermidis (MRSE).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Off-target drug delivery, together with multidrug resistance (MDR), are two keys obstacles that account for the disappointing outcome in clinical chemotherapy of cancer. To solve these dilemmas, Herein, we constructed cancer cell membrane (CCM) modified silica (CS) nanoparticles (CCM/CS) to co-deliver Ca2+ channel siRNA with doxorubicin (DOX) to construct a platform (CCM/CS/R-D) for the efficient therapy of cervical cancer. It was demonstrated that the optimal CCM/CS/R-D was spherical nanoparticles with size at 122.39 ± 4.69 nm and the surface charge of -27.76 ± 3.12 mV. In addition, the CCM/C
СтатьяОтозванная публикацияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA polymerase III promoters direct the ubiquitous, high-level, expression of small, stable RNAs such as tRNAs, and thus are attractive candidates for achieving stable expression of small therapeutic (e.g., antiviral) molecules, such as ribozymes or antisense RNAs. In this article, we describe the use of a nonviral vector containing a tRNA promoter to express an antilymphocytic choriomeningitis virus (LCMV) ribozyme (tRNA-Rib5). The chimeric tRNA-ribozyme is specifically and efficiently transcribed by pol III in cell-free extracts, and the resulting transcript has appropriate ribozyme activity
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования