Extracellular single-unit recording techniques were employed to examine the effects of various dopamine (DA) antagonists on the basal activity of spontaneously active DA cells. Metoclopramide and thioridazine were both effective in reversing apomorphine-induced suppression of A9 and A10 DA cells. SCH 23390 produced only a partial reversal of this suppression. When the antagonists were given without any pretreatment, thioridazine preferentially increased the firing rate of A10 DA cells, and was relatively ineffective in altering A9 activity. Metoclopramide, on the other hand, increased the acti
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Coronary diameters and central hemodynamics were measured in 22 patients with stable coronary artery disease before and after 20 mg of intravenous diltiazem. Coronary diameters from high quality biplane coronary angiograms were calculated as mean values after caliper measurements of identical segments. Measurements were made in angiographically normal and abnormal proximal, middle and distal vessel segments. Central hemodynamics showed a significant decrease for heart rate, mean aortic pressure and peripheral resistance (p less than 0.001). Coronary diameters increased between 2 an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The protective effects of diltiazem were studied in isolated perfused rat hearts after 10, 20 and 30 minutes of anoxia and 10 minutes of reoxygenation. The hearts were treated with diltiazem, 4 mg/liter, during anoxia and reoxygenation. The myocardial tissue was processed for electron microscopy and tissue calcium was measured. Four types of cell injury ranging from normal to severe were observed. The prominent morphologic changes in the nondiltiazem-treated tissue were contraction bands, distortion and calcification of mitochondria and loss of glycogen. In the treated group, a partial reducti
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electrophysiologic studies were performed before and 2 hours after the oral administration of 270 mg of diltiazem in 3 divided doses at 8-hour intervals in 36 patients with paroxysmal supraventricular tachycardia (SVT). Before diltiazem, all 36 patients had induction of sustained SVT: 24 with atrioventricular (AV) reentrance incorporating an accessory pathway (Group 1) and 12 with AV nodal reentrance (Group 2). After diltiazem, 20 patients in Group 1 lost the ability to induce or sustain SVT because of increased anterograde normal pathway refractoriness in 19 patients and increased retrograde
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Administration of three different barbiturates reduced rapid eye movement (REM) sleep. Drug withdrawal led to a return to baseline REM] values without significant overshoot. Similar results are observed with administration of benzodiazepines in pharmacologically equivalent dosages; therefore, a distinction between these two drug classes on the basis of withdrawal effects on the sleep electroencephalogram appears unwarranted. Further investigation is required determine why high REM levels are sometimes associated with the withdrawal of sedative-hypnotic agents.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tourette syndrome (TS) is a chronic neurodevelopmental tic disorder with a considerable quality of life (QOL) burden.
OBJECTIVES: The goal was to determine the long-term safety, tolerability, and clinical effects of ecopipam, a first-in-class dopamine D1 receptor antagonist, for TS.
METHODS: This 12-month, open-label extension (OLE) study enrolled patients age ≥6 to ≤18 years with confirmed TS who completed a phase 2b randomized, placebo-controlled, 12-week trial. Ecopipam was titrated over 4 weeks to achieve a target oral dose of 1.8 mg/kg/day. Study visits occurred at baseline,
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pain and itch are regulated by a diverse array of neuropeptides and their receptors in superficial laminae of the spinal cord dorsal horn (DH). Neuropeptide Y (NPY) is normally expressed on DH neurons but not sensory neurons. By contrast, the Npy2r receptor (Y2) is expressed on the central and peripheral terminals of sensory neurons but not on DH neurons. Neurophysiological slice recordings indicate that Y2-selective agonists inhibits spinal neurotransmitter release from sensory neurons. However, behavioral pharmacology studies indicate that Y2 agonists exert minimal changes in nociception, ev
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Tolvaptan, a selective vasopressin V2-receptor antagonist, is approved for the treatment of SIADH-related hyponatremia, but its use is limited. The starting dose is usually 15 mg/day, but recent clinical experience suggests a lower starting dose (<15 mg/day) to reduce the risk of sodium overcorrection. However, long-term low-dose efficacy and safety has not been explored, so far. Aim of our study is to characterize safety and efficacy of long-term SIADH treatment with low-dose Tolvaptan.
METHODS: We retrospectively evaluated 11 patients receiving low-dose Tolvaptan (<15 mg/day) for c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cerebral arteriovenous malformations (cAVM) are a significant cause of intracranial hemorrhagic stroke and brain damage. The arteriovenous junctions in AVM nidus are known to have hemodynamic disturbances such as altered shear stress, which could lead to endothelial dysfunction. The molecular mechanisms coupling shear stress and endothelial dysfunction in cAVMs are poorly understood. We speculated that disturbed blood flow in artery-vein junctions activates Notch receptors and promotes endothelial mesenchymal plasticity during cAVM formation.
METHODS: We investigated the expressio
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Besides acute respiratory distress syndrome, acute cardiac injury is a major complication in severe coronavirus disease 2019 (COVID-19) and is associated with a poor clinical outcome. Acute cardiac injury with COVID-19 can be of various etiologies, including myocardial ischemia or infarction and myocarditis, and may compromise cardiac function, resulting in acute heart failure or cardiogenic shock. Systemic inflammatory response increases heart rate (HR), which disrupts the myocardial oxygen supply/demand balance and worsens cardiac energy efficiency, thus further deteriorating the cardiac per
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Hyponatremia is associated with poorer outcomes and diuretic response in patients hospitalized for heart failure. This study compared a tolvaptan-based vs. furosemide-based diuretic regimen on short-term clinical responses in hyponatremic acute heart failure.
METHODS AND RESULTS: Prospective, randomized, open-label, parallel-group, single-centre study comparing oral tolvaptan vs. continuous infusion furosemide. Thirty-three subjects requiring hospitalization for acute congestive heart failure, and a serum sodium < 135 mmol/L, were randomized to tolvaptan 30 mg orally daily or furosemide
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preclinical studies suggest that type 2 hyperpolarization-activated cyclic nucleotide gated ion channels (HCN2) are necessary for neuropathic pain. This trial assessed the influence of ivabradine, a nonselective HCN channel blocker, on capsaicin-induced hyperalgesia and pain in healthy human subjects. An enriched population comprising subjects who developed >20 cm of punctate hyperalgesia from topical capsaicin (0.5% cream applied onto 9 cm area) was identified. These subjects then received ivabradine (15 mg) or placebo 1 hour before capsaicin application in randomly allocated order in a cross
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical use of ivabradine has and continues to evolve along channels that are predicated on its mechanism of action. It selectively inhibits the funny current (If) in sinoatrial nodal tissue, resulting in a decrease in the rate of diastolic depolarization and, consequently, the heart rate, a mechanism that is distinct from those of other negative chronotropic agents. Thus, it has been evaluated and is used in select patients with systolic heart failure and chronic stable angina without clinically significant adverse effects. Although not approved for other indications, ivabradine has also
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A two-step process to synthesize racemic lorcaserin was developed from 2-(4-chlorophenyl)ethanol via formation of bromide or tosylate derivatives. These derivatives were reacted with allylamine in neat conditions to provide pure N-(4-chlorophenethyl)allylammonium chloride. This compound was cyclized in neat conditions using aluminum or zinc chloride to give racemic lorcaserin. After resolution of enantiomers, the wrong enantiomer was racemized and recycled to give new R-lorcaserin.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stable angina pectoris affects 2-4 % of the population in Western countries and entails an annual risk of death and nonfatal myocardial infarction of 1-2 % and 3 %, respectively. Heart rate (HR) is linearly related to myocardial oxygen consumption and coronary blood flow, both at rest and during stress. HR reduction is a key target for the prevention of ischemia/angina and is an important mechanism of action of drugs which are recommended as first line therapy for the treatment of angina in clinical guidelines. However, many patients are often unable to tolerate the doses of beta blocker or no
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the first human catheterization performed by Forssman in 1929 angioplasty equipment and medical therapies have undergone considerable evolution and technical improvement allowing interventionalists to perform more complex procedures and solving most of the percutaneous limitations. While percutaneous coronary intervention (PCI) has dramatically changed the outcome in the Acute Coronary Syndrome (ACS) setting, its role in the treatment of chronic stable angina is still debated. Stable coronary artery disease (SCAD) is a major public health issue and its prevalence is still increasing in t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cough and angioedema are well-known adverse reactions of ACE inhibitors. However, other adverse effects of upper airways such as postnasal drainage, rhinitis and nasal blockage, are less frequently recognised. These might share the same pathophysiological mechanism: bradykinin accumulation. We present two patients with ACE inhibitor-induced upper respiratory symptoms that improved after the discontinuation of ACE-inhibitors and substitution with angiotensin II receptor blockers. The incidence of these adverse events is not accurately known, since these are not required to be reported, but it i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования