INTRODUCTION: . Biliary atresia is an inflammatory, obstructive, and idiopathic process affecting the bile ducts that leads to biliary cirrhosis. Early diagnosis and Kasai surgery offer patients the possibility of survival without requiring a liver transplant.
MAIN: . To describe the implementation of a novel method of screening for biliary atresia using a quick response (QR) code at a fourth-level care hospital.
MATERIALS AND METHODS: . An observational, descriptive and prospective study was carried out at the Hospital Público Materno Infantil, Salta, Argentina, between September 2022 and S…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Biliary atresia (BA) is a congenital, progressive, fibro-obliterative disease of the extrahepatic biliary tree and the most common cause of end-stage liver disease in children. BA is characterized by extensive intrahepatic proliferating ductular reactions that may contribute to biliary fibrosis. Lineage tracing during experimental cholestasis indicates that cells within ductular reactions derive from PROM1-expressing hepatic progenitor cells. Given the role of Notch signaling in normal biliary development, we hypothesize that activated Notch signaling promotes the formation of duct…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biliary atresia (BA) is a rare neonatal cholestatic disorder caused by obstruction of extra- and intra-hepatic bile ducts. If untreated, progressive liver cirrhosis will lead to death within 2 years. Early diagnosis and operation improve the outcome significantly. Infants with neonatal hepatitis syndrome (NHS) present similar symptoms, confounding the early diagnosis of BA. The lack of noninvasive diagnostic methods to differentiate BA from NHS greatly delays the surgery of BA infants, thus deteriorating the outcome. Here we performed a metabolomics study in plasma of BA, NHS, and healthy infa…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this case report we describe a boy with extrahepatic biliary atresia who underwent a Kasai hepatoportoenterostomy at six weeks of age. Beginning several weeks post-op, he had recurrent cholangitis inadequately controlled by various antibiotic prophylaxis regimens. Imaging revealed the development of several bile lakes in the liver hilum. Due to the recurrent nature of his cholangitis, and some evidence of acutely impaired biliary drainage, he underwent a refashioning of his portoenterostomy with resultant improved drainage. However, shortly thereafter, the patient developed ongoing fever an…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biliary atresia is a rare neonatal disease of unknown etiology, where obstruction of the biliary tree causes severe cholestasis, leading to biliary cirrhosis and death in the first years of life, if the condition is left untreated. Biliary atresia is the most frequent surgical cause of cholestatic jaundice in neonates and should be evoked whenever this clinical sign is associated with pale stools and hepatomegaly. The treatment of biliary atresia is surgical and currently recommended as a sequence of, eventually, two interventions. During the first months of life a hepatoportoenterostomy (a "K…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report correlates the clinical and biological findings, liver hemodynamics and histological features of focal INL in an infant with BA cirrhosis. An eight month old boy with BA, with previous successful porto-enterostomy, was admitted with signs of cholangitis and ascites. He was treated with antibiotics and diuretics with subsequent clinical improvement. Eight days later, while being fed with hyper-osmolar milk, he became febrile again: ASAT/ALAT climbed (9000/2300 IU/L), liver function deteriorated. Infectious work-up was negative. Liver-ultrasound showed reversed portal flow and a nega
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kasai portoenterostomy (PE) increases the survival for children with biliary atresia (BA) and consequently postpones subsequential liver transplantation. All long-term survivors, however, develop complications of biliary cirrhosis. We report a case of hepatocellular carcinoma (HCC) in a 19-year-old male patient with BA and Kasai PE. The preoperative abdominal ultrasound and magnetic resonance imaging showed a large hepatic mass (diameter 10 cm). The serum alpha-fetoprotein level was within normal range. Pathologic findings of the mass, after orthotopic liver transplantation, demonstrated a wel…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Postoperative cholangitis characterized by fever and acholic stool and positive blood culture is a common and serious complication following Kasai's operation for biliary atresia. The aim of this review was to describe the pathogenesis, clinical manifestations, medical treatment and outcome of postoperative cholangitis.
DATA SOURCES: Articles on biliary atresia retrieved from Pubmed and MEDLINE in the recent 10 years were reviewed.
RESULTS: The pathogenesis of postoperative cholangitis is still controversial. Recent methods for the diagnosis of postoperative cholangitis include u…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To provide an updated review on extrahepatic biliary atresia, focusing mainly on its etiopathogenesis, diagnosis, treatment and prognosis.
SOURCES: MEDLINE and PubMed databases were searched using the following keywords: biliary atresia, etiopathogenesis, diagnosis, treatment, prognosis, children.
SUMMARY OF THE FINDINGS: Extrahepatic biliary atresia is the main indication for liver transplantation among pediatric patients. As to its etiology, cytomegalovirus, reovirus and rotavirus have been widely investigated as possible triggers of the immunomediated obstruction of the biliary…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To clarify the correlation between portal hypertensive gastropathy (PHG) and clinical features after surgery for biliary atresia (BA).
METHODS: Routine upper gastrointestinal endoscopies were done over 3 years in 27 children who underwent surgery for BA. We reviewed the recorded endoscopic findings, and retrospectively diagnosed PHG according to McCormack's criteria. The differences in clinical features, such as endoscopically treated gastroesophageal varices and the results of routine laboratory tests, were compared between the children with PHG (PHG group) and those without PHG (no…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The surgical results in 39 children operated on for biliary atresia at Red Cross War Memorial Children's Hospital between January 1975 and January 1985 are reported. The mean age at operation was 12.8 weeks (range 6 weeks-6 months). In the first 4 years no patient had sustained bile drainage after operation. Since 1979 16 of 32 patients (50%) have had significant bile drainage. Of these, 8 are alive and have been followed up from 6 months to 6 years after operation. Five are jaundice-free and well. The other 3 are mildly jaundiced, have evidence of ongoing liver damage, and have a poor prognos…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Biliary atresia (BA) is the main cause of neonatal cholestasis and the leading indication for pediatric liver transplantation. Early diagnosis is essential for timely intervention and improved outcomes. This study evaluated accessible biomarkers for the diagnosis of BA, including serum gamma-glutamyl transferase (GGT) and ultrasonographic (US) parameters.
METHODS: This retrospective study included infants with suspected BA treated between 2014 and 2024, at a tertiary pediatric center in Brazil. Serum GGT levels and US parameters were analyzed and the diagnosis was confirmed by surgic…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Investigations into the association of antepartum maternal infections with the pathogenesis of biliary atresia (BA) in human offspring are insufficient.
OBJECTIVE: To examine the association between prenatal infections in mothers and the development of BA in their offspring.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This population-based case-control study obtained administrative data from the Taiwan National Health Insurance Research Database with linkage to the Taiwan Maternal and Child Health Database, capturing demographic and medical information on nearly all 23 million of the Taiw…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biliary atresia (BA) is the most prevalent serious liver disease of infancy and childhood, and the principal indication for liver transplantation in pediatrics. BA is best considered as an idiopathic panbiliary cholangiopathy characterized by obstruction of bile flow and consequent cholestasis presenting during fetal and perinatal periods. While several etiologies have been proposed, each has significant drawbacks that have limited understanding of disease progression and the development of effective treatments. Recently, modern genetic analyses have uncovered gene variants contributing to BA,…
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Biliary Atresia (BA) requires prompt diagnosis and surgical intervention to optimize its outcome. The aim of this study was to evaluate the accuracy of EHIDA in distinguishing between BA and other causes of cholestatic jaundice.
METHODS: This was a retrospective study of all patients who underwent EHIDA in a tertiary center from 1997 to 2019. The sensitivity, specificity, Negative Predictive Value (NPV) and Positive Predictive Value (PPV) of EHIDA were evaluated. Factors that can potentially affect its accuracy were also analyzed.
RESULTS: During the study period, 93 patients a…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biliary atresia (BA) is a rare disorder that usually presents with cholestatic symptoms such as jaundice, pale stool, and dark urine shortly after birth. Intracranial hemorrhage is a rare manifestation. BA may sometimes be associated with a cyst in the biliary tree. Differentiating choledochal cyst with BA or cystic biliary atresia can be quite challenging yet very important as they differ significantly in their prognosis and treatment. Furthermore, clear mucoid fluid in the extrahepatic cyst is an unusual occurrence. This case report aims to raise awareness about this rare variant to facilita…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of the study was to examine the frequency of rickets and bone fractures and to assess areal bone mineral density (aBMD) in childhood among patients with biliary atresia (BA).
METHODS: We gathered data on all patients diagnosed with BA in Finland that survived to ≥1 year of age between 1 January 2000 to 30 June 2018. Data on gestational age, birth weight, postsurgical medications, and history of rickets and bone fractures were collected retrospectively. Serum levels of 25-hydroxyvitamin D [25(OH)D] postportoenterostomy (PE) were collected. Plain radiographs and dual energy …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To elaborate on the implementation and achievements of a biliary atresia (BA) screening programme in Shenzhen.
METHODS: In 2015, we partnered with the government in Shenzhen and attached the stool colour card (SCC) to the health handbook for mothers and children. These handbooks have been distributed through official channels to every pregnant woman in Shenzhen since 1 January 2015. A total of 118 patients diagnosed with BA at Shenzhen Children's Hospital were enrolled and divided into two cohorts based on their date of diagnosis: cohort A before and cohort B after introduction of …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования