The course of dilated cardiomyopathy in New Zealand was studied in 72 cases that were followed up for less than or equal to 10 years after cardiac catheterisation and coronary angiography. Eighty one per cent were male and 86% were white; the remainder were Maori. The mean age of patients at the time of investigation was 50 X 15 years. Most patients were unskilled labourers. The commonest presenting symptom was dyspnoea and the commonest physical sign was cardiomegaly. Mean survival time from first hospital presentation was 85 months; half the deaths were sudden. Factors predicting a poor surv…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twelve newborn infants of poorly-controlled diabetic mothers were transferred from outlying maternity hospitals for neonatal intensive care. Respiratory distress and cardiomegaly were the presenting signs. Ten infants were large for dates (macrosomic) and had echocardiographic evidence of myocardial hypertrophy, reduced ejection time, and systolic anterior movement of the mitral valve (in 6 infants). These findings are similar to those of adults with idiopathic hypertrophic subaortic stenosis. Two infants died. In survivors the myocardial hypertrophy persisted for at least 2 weeks but the evid…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2023eng
BACKGROUND: Isolated coronary artery fistula (CAF) is a rare entity in which evidence for both prognosis and need for perinatal treatment is … ion of the fistulous tract, which was usually associated with symptoms of cardiac overload, such as cardiomegaly (57.7%). Up to two-thirds of prenatally diagnosed patients developed heart failure symptoms in the neonatal period, and 84% required postnatal intervention. Prenatal diagnosis of both cardiomegaly and diastolic steal is associated with an OR of 52 a …
Систематический обзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify the incidence of clinically significant findings on preoperative thoracic radiographs in dogs with gastric dilatation … ed small vena cava (40%), esophageal dilation (39%), microcardia (34%), aspiration pneumonia (14%), cardiomegaly (5%), pulmonary nodule (4%), pulmonary edema (2%), sternal lymphadenopathy (1%), and pulmonary bullae (1%). Eighty-four percent of dogs (85 out of 101) survived to discharge. Dogs without cardiomegaly on presenting thoracic radiographs had a 10.2 gr …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sleep-disordered breathing is one of the complications commonly seen in patients with adult congenital heart disease (ACHD) due to multiple causes including complex underlying cardiac defects, cardiomegaly, previous thoracotomies, obesity, scoliosis, and paralysis of the diaphragm. It is often hard to determine its main cause and predict the efficacy of each treatment in its management. We herein report a 30-year-old woman after biventricular repair of pulmonary atresia with intact ventricular septum diagnosed as sleep-related hypoventilation disorder. Simultaneous treatment targeting obesity,…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We encountered an extremely rare case of a renal arteriovenous fistula (AVF) with 2 giant renal artery aneurysms (RAAs) in a 75-year-old woman who presented with congestive heart failure and pulmonary hypertension. A chest x-ray revealed cardiomegaly with a cardiothoracic ratio (CTR) of 65%. Computed tomography showed 2 giant left RAAs (diameter, 45 × 40 mm(2) and 75 × 60 mm(2)) associated with an AVF, dilated inferior vena cava, and dilated pulmonary arteries. A radical nephrectomy was performed through a transverse laparotomy after the left renal vein, and arteries were dissected from the in…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Point-of-care ultrasound is increasingly being used as a diagnostic tool in resource-limited settings. The majority of existing ultrasound protocols have been developed and implemented in high-resource settings. In sub-Saharan Africa (SSA), patients with heart failure of various etiologies commonly present late in the disease process, with a similar syndrome of dyspnea, edema and cardiomegaly on chest X-ray. The causes of heart failure in SSA differ from those in high-resource settings. Point-of-care ultrasound has the potential to identify the underlying etiology of heart failure,…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
End Stage Renal Disease patients undergo profound hemodynamic changes during hemodialysis treatments which are now recognized as a marker fo … association of these events to mortality and their relationship to antihypertensive medications and cardiomegaly. The prevalence of intradialytic hypotension was 38.78%, hypertension 16.33% individually and both taking place 16.33%. Taken together, the prevalence of these intradialytic events was 71.43% in our Hispanic population. A significant association was …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite high expression levels, the role of Tsc1 in cardiovascular tissue is ill defined. We launched this study to examine the role of Tsc1 in cardiac physiology and pathology. Mice in which Tsc1 was deleted in cardiac tissue and vascular smooth muscle (Tsc1c/cSM22cre(+/-)), developed progressive cardiomegaly and hypertension and died early. Hearts of Tsc1c/cSM22cre(+/-) mice displayed a progressive increase in cardiomyocyte number, and to a lesser extent, size between the ages of 1 and 6 weeks. In addition, compared to control hearts, proliferation markers (phospho-histone 3 and PCNA) were e…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an earlier study, we found increased NO production and NO synthase (NOS) expression in renal and vascular tissues of prehypertensive and … With advanced age (63 weeks), the untreated SHR showed increased proteinuria, renal insufficiency, cardiomegaly, reduced urinary NO(chi) excretion and depressed renal and vascular NOS protein expressions as compared to the corresponding WKY group. AT-1 receptor blockade prevented proteinuria, renal insufficiency, cardiomegaly, and renal and vascular NOS defic …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Left ventricular myocardial infarction was induced in female Wistar rats by ligation of the left anterior descending coronary artery. 2. One month following operation, rats with infarcts developed marked cardiomegaly compared to sham operated rats, indicating the presence of chronic left ventricular failure. 3. The ratio of the noradrenaline metabolite 3,4-dihydroxyphenylethylene glycol (DHPG) to noradrenaline (NA) was elevated in the right ventricle of rats with heart failure one month following infarction, suggesting a chronic increase in cardiac sympathetic activity. 4. Perindopril thera…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five children are described who had persistent, chronic tachycardia and left ventricular dysfunction manifested by decreased left ventricular percent fractional shortening on echocardiogram (five patients) cardiomegaly on chest roentgenogram (three), ventricular or atrial hypertrophy on ECG (three), and symptoms of congestive heart failure (three). After antidysrhythmia therapy and control of the tachycardia, signs and symptoms of congestive heart failure resolved in two infants. Moreover, in each patient signs of cardiomegaly resolved on chest roentgenogram, hypertrophy resolved on ECG, and t…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seventeen patients with Ebstein's malformation of the tricuspid valve have been evaluated. The majority of patients (11/17) presented in the newborn period with cyanosis and cardiomegaly. The remainder (6/17) were referred because of cardiomegaly on chest X-ray and/or a heart murmur heard on routine examination. Three patients have died; one in the newborn period and two suddenly at the age of 11 and 15 years. Thirteen patients have undergone right and left heart cardiac catheterization within the last seven years. Twelve of these 13 patients (92%) had angiocardiographic left ventricular contr…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Perioperative atrial arrhythmias (PAAs) in noncardiothoracic patients have poorly defined risk factors and management.
METHODS: … d vascular (33%) surgery. PAA patients were more likely to have coronary artery disease (P = .029), cardiomegaly (P = .011), and premature atrial contractions (P = .016) and to take aspirin (P = .010). On multivariate logistic regression, predictors of atrial arrhythmias were premature atrial contractions, preoperative hypokalemia, intraoperative adverse event …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report is about a 24-year-old lady, labeled case of ventricular septal defect since birth, who presented with sudden onset of chest pain and palpitation followed by acute pulmonary edema. She was found to have clinical cardiomegaly, biventricular impulse, pansystolic murmur of ventricular septal defect with continuous murmur at the right lower sternal border. Electrocadiogram revealed frequent ventricular premature beat and chest skiagram revealed cardiomegaly with pulmonary venous congestion. Transthoracic color doppler echocardiography revealed ruptured non coronary sinus of valsal…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute rheumatic fever-related acquired heart disease in children and young adults is a worldwide issue, but it poses a serious public health threat in developing nations like India. We present a case report of a young adult who collapsed suddenly during a routine walk and was declared dead in an emergency ward on arrival. There was no significant past medical history. On autopsy, massive cardiomegaly and a "butter and bread" appearance of the pericardium, along with findings suggestive of mitral stenosis and aortic regurgitation, raised suspicion about rheumatic heart disease. Rheumatic cardit…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital tricuspid valve disease (Ebstein's anomaly, tricuspid valve dysplasia) with severe tricuspid regurgitation and cardiomegaly is associated with poor prognosis. Fetal echocardiography can accurately measure right atrial enlargement, which is associated with a poor prognosis in the fetus with tricuspid valve disease. Fetal lung volumetric assessments have been used in an attempt to predict viability of fetuses using ultrasonogram and prenatal MRI. We describe a fetus with tricuspid dysplasia, severe tricuspid regurgitation, right atrial enlargement and markedly reduced lung volumes. Th…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The prevalence of diseases other than tuberculosis (TB) detected during chest X-ray screening is poorly described in sub-Saharan … ld radiographer (90 [23.3%] vs. 43 [11.1%] p-value < 0.001). The commonest radiographic finding was cardiomegaly (20.7%, 95% CI 18.0-23.7). One in five (81/387) chest X-rays were misclassified by the radiographer. The overall mean Qure.ai qXR v2.0 score for all reviewed X-rays was 0.23 (SD 0.20). There was a high concordance of cardiomegaly classification betw …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Large breed (LB) dogs develop dilated cardiomyopathy (DCM) and myxomatous mitral valve disease (MMVD). Echocardiography is req … to classify dogs as normal heart size (NHS), preclinical DCM, clinical DCM, preclinical MMVD (with cardiomegaly), clinical MMVD, or equivocal. Dogs with preclinical MMVD, without cardiomegaly, were classified as NHS. Vertebral heart size (VHS) and vertebral left atrial size (VLAS) were measured. Receiver operating characteristic curves and prediction models w …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PATIENT: Male, 0 FINAL DIAGNOSIS: Bland-White-Garland syndrome Symptoms: Cardiomegaly, feeding problems Medication: - Clinical Procedure: Reimplantation of the left coronary artery to the aorta Specialty: Pediatrics and Neonatology.
OBJECTIVE: Rare disease.
BACKGROUND: Bland-White-Garland syndrome (BWGS) is a very rare disease characterized by anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary trunk (ALCAPA). WBGS affects 1 in every 300 000 live births. Children typically present with dyspnea, pallor, and failure to thrive. Without surgical repair, most of these children die dur…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования