DNA methylation is an important epigenetic modification that is known to be altered in rheumatoid arthritis synovial fibroblasts (RASF). Her … al pathways were altered in both very early and late RASF. By focusing our analysis on CpG sites in CpG islands within promoters, we identified genes that have significant hypermethylated promoters in very early RASF. Our data show that changes in DNA methylation differ in RASF compared to other forms of arthritis and occur at a very early, clinically yet uns …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CpG island promoters are generally devoid of DNA methylation in somatic cells but are frequently methylated during tumorigenesis. Reporting recently in Nature, Smith et al. (2017) show that the signaling-induced methylome in early extraembryonic tissues resembles that of many cancers, suggesting that placental nuclear programming might be co-opted in tumorigenesis.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human genetic variation-mostly in the human leukocyte antigen (HLA) and C-C chemokine receptor type 5 (CCR5) regions-explains 25% of the variability in progression of human immunodeficiency virus (HIV) infection. However, it is also known that viral infections can modify cellular DNA methylation patterns. Therefore, changes in the methylation of cytosine-guanine (CpG) islands might modulate progression of HIV infection.
METHODS: In total, 85 samples were analyzed: 21 elite controllers (EC), 21 subjects with HIV before combination antiretroviral therapy (cART) (viremic, 93 325 huma
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We developed an X chromosome inactivation PCR assay, based on differential methylation of the 5' CpG island of the monoamine oxidase A gene (MAOA), close to a highly polymorphic region just downstream of the first exon. The assay provides a method to determine the carrier status of females from pedigrees with X-linked immunodeficiency diseases (XLID).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MOTIVATION: Whole-genome bisulfite sequencing (WGBS/BS-Seq) is the gold standard for single-base resolution DNA methylome profiling. However, the diverse statistical models of existing computational methods lead to limited overlap between their results, highlighting the need for novel methods to detect differentially methylated positions (DMPs) and differentially methylated regions (DMRs).
RESULTS: We developed MultiDMPcaller, an automated downstream methylome analysis software. It processes upstream outputs to profile DMPs, non-DMPs, DMRs, and context-specific (CpG/CHG/CHH) methylation statu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on their ability to analyze methylation differences genome-wide in a large number of samples at a reasonable cost and time, microarrays were rapidly adopted by Alzheimer's disease (AD) researchers to isolate CpG sites with methylation levels that were changed in the blood of AD patients. However, concerns gradually arose about the reproducibility of these methylation markers. I attribute the cause to the lack of confirmation of methylation changes detected by DNA methylation arrays. Only by simply plotting an individual's methylation distribution can some false methylation differences be
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Frailty is a multidimensional geriatric syndrome that lacks a consistent definition, complicating its clinical management. Epigenetic data suggest that frailty involves altered CpG sites, potentially driven by environmental epigenetic factors (the exposome) that influence aging. Systematically reviewing studies from 2009 to 2025, we quantified frailty prevalence, pooled weighted methylation beta values for associated CpG sites, performed enrichment analysis, and conducted structural network analysis to evaluate chemical interactions, following the PRISMA 2020 guidelines and with the study pros
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthritis (OA) is a complex degenerative joint disease for which early diagnosis and clear molecular characterization remain limited. DNA methylation has been increasingly recognized as an important regulatory factor in OA pathogenesis. In this study, we proposed an integrative computational framework combining statistical analysis, machine learning, deep learning, and functional genomics to identify and validate OA-associated genes and methylation biomarkers for diagnostic and biological interpretation. Candidate CpG sites were obtained using two complementary strategies: differential me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel sensitive method for detection of DNA methylation was developed with thioglycollic acid (TGA)-capped CdTe quantum dots (QDs) as fluo … rescence intensity of QDs was highly dependent to unmethylated and methylated DNA. Specific site of CpG islands of Adenomatous polyposis coli (APC), a well-studied tumor suppressor gene, was used as the detection target. Under optimum conditions, upon the addition of unmethylated dsDNA, the fluorescence intensity increased in linear range from 1.0 × 10- 10 to …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The transcription factor Pax8 is essential for the differentiation of thyroid cells. However, there are few data on genes transcriptionally regulated by Pax8 other than thyroid-related genes. To better understand the role of Pax8 in the biology of thyroid cells, we obtained transcriptional profiles of Pax8-silenced PCCl3 thyroid cells using whole genome expression arrays and integrated these signals with global cis-regulatory sequencing studies performed by ChIP-Seq analysis
RESULTS: Exhaustive analysis of Pax8 immunoprecipitated peaks demonstrated preferential binding to intragen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetic differences across racial/ethnic groups can provide insights into health disparities, including likely mechanisms and multifactorial upstream exposures at play. We compared the blood DNA methylome of Native Hawaiian (NatH) women, an understudied group with high chronic disease burden, with that of White women. Blood genome-wide DNA methylation profiling was performed in generally healthy, non-smoking NatH (n = 143) and White (n = 181) postmenopausal women in the Multiethnic Cohort. CpGs showing significant (Bonferroni p < 0.05) and substantial (delta-beta > 0.1) differential methyla
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of the study was to present a detailed clinical, genetic, and epigenetic characterization of 2 amyotrophic lateral sclerosis (ALS) concordant dizygotic twins. The described cases underwent clinical and paraclinical examinations according to the motor neuron disease protocol of our referral center. Mutation analysis of the major causative genes related to ALS was performed. The methylation profile of the CpG island located in the promoter region of C9orf72 and in the repeat region itself was investigated by bisulfite sequencing of C9orf72 expansion carriers. The described cases pr
СтатьяTwin StudyПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene codes for the MTHFR enzyme which plays a key role in the pathway of folate and methionine metabolism. Polymorphisms of genes in this pathway affect its regulation and have been linked to lymphoma. In this study we examined whether we could detect an association between two common non-synonymous MTHFR polymorphisms, 677C > T (rs1801133) and 1298A > C (rs1801131), and susceptibility to non-Hodgkin lymphoma (NHL) in an Australian case-control cohort. We found no significant differences between genotype or allele frequencies for either polymorph
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a complex imprinted locus in chromosome 15q11-q13 that encodes two genes, ZNF127 and ZNF127AS. The ZNF127 gene encodes a protein with a RING (C3HC4) zinc-finger and multiple C3H zinc-finger motifs, the former being closely related to a protein from variola major virus, the smallpox etiological agent. These motifs allow prediction of ZNF127 function as a ribonucleoprotein. The intronless ZNF127 gene is expressed ubiquitously, but the entire coding sequence and 5' CpG island overlaps a second gene, ZNF127AS, that is transcribed from the antisense strand with a different transcript si
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate whether Let-7b regulatory regions are methylated in endometriosis and whether there are specific CpG methylation site … n ectopic samples compared with eutopic endometrium from patients with endometriosis. Four specific CpG islands within this region 2 were further analyzed individually, and 1 was found to be significantly methylated in endometriosis. We identified that transcription factor SP1 was predicted to bind to a sequence that contained this specific methylated CpG in …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The primary pathogen causing post-weaning diarrhea in piglets is Escherichia coli F18 (E. coli F18), hence it is essential to investigate the mechanism governing E. coli F18 resistance in native pig breeds. Based on the previous RNA-seq results of the duodenum from E. coli F18-resistant and -susceptible Meishan piglets, CXCL11, an important functional gene, was preliminarily screened. In this investigation, in order to further examine the expression regulation mechanism of E. coli F18 in intestinal porcine epithelial cells (IPEC-J2) against E. coli F18 infection, CXCL11 gene expression on IPEC
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The epigenetics methylation of cytosine is the most common epigenetic form in DNA sequences. It is highly concentrated in the promoter regions of the genes, leading to an inactivation of tumor suppressors regardless of their initial function. In this work, we aim to identify the highly methylated regions; the cytosine-phosphate-guanine (CpG) island located on the promoters and/or the first exon gene known for their key roles in the cell cycle, hence the need to study gene-gene interactions. The Frommer and hidden Markov model algorithms are used as computational methods to identify CpG islands…
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose. To examine the promoter methylation and histone modification of WRN (Werner syndrome gene), a DNA repair gene, and their relationship with the gene expression in age-related cataract (ARC) lens. Methods. We collected the lenses after cataract surgery from 117ARC patients and 39 age-matched non-ARC. WRN expression, DNA methylation and histone modification around the CpG island were assessed. The methylation status of Human-lens-epithelium cell (HLEB-3) was chemically altered to observe the relationship between methylation and expression of WRN. Results. The WRN expression was significa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phospholipase C δ1 (PLCD1), is located at the important tumor suppressor locus 3p22. It encodes an enzyme that mediates regulatory signaling of energy metabolism, calcium homeostasis and intracellular movements. PLCD1 has been studied in some human solid tumors relating to the CpG island methylation of the gene promoter as a functional tumor suppressor. However, no such information is available in chronic myeloid leukemia (CML). In this study, we investigated PLCD1 expression in the CML K562 cell line (0/1) and 15% (2/13) of bone marrow mononuclear cells with CML by using semi-quantitative PCR
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: B-cell chronic lymphocytic leukemia (CLL) is a heterogeneous malignancy that clinically ranges from indolent to rapidly progressive. CLL, like other cancers, can be affected by epigenetic alterations.
MATERIALS & METHODS: A microarray discovery-based study was initiated to determine DNA methylation in CLL cases with a range of CD38 expression (1–92%).
RESULTS: Many loci were either methylated or unmethylated across all CD38 levels, but differential methylation was also observed for some genes. Genomic sequencing of DLEU7 confirmed extensive cytosine methylation preferentially in patien
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования