Obesity and its attendant conditions have become major health problems worldwide, and obesity is currently ranked as the fifth most common cause of death globally. Complex environmental and genetic factors are causes of the current obesity epidemic. Diet, lifestyle, chemical exposure, and other confounding factors are difficult to manage in humans. The mice model is helpful in researching genetic BW gain because genetic and environmental risk factors can be controlled in mice. Studies in mouse strains with various genetic backgrounds and established genetic structures provide unparalleled oppo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Pediatric Eating Assessment Tool (PEDI-EAT-10) is a reliable and valid tool for rapid identification of dysphagia in patients aged 18 months to 18 years.
AIMS: To translate and adapt the PEDI-EAT-10 into the Italian language and evaluate its validity and reliability.
METHODS & PROCEDURES: The translation and cross-cultural adaptation of the tool consisted of five stages: initial translation, synthesis of the translations, back translation, expert committee evaluation and test of the prefinal version. The internal consistency of the translated tool was analysed in a clinical g
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crossed pulmonary arteries (CPAs) represent an uncommon anatomic variant, usually associated with some specific syndromes and conotruncal defects. This finding has been described in 22q11.2 Deletion Syndrome (22q11.2DS). We evaluated the correlation between CPAs and genetic diseases, in order to better define the characteristics of this variant, considered a rare anatomic pattern. An in-depth analysis of CPAs genotype-phenotype correlations was performed via a literature review. We detected 74 CPAs patients through echocardiography. Of these 74 patients, 35.1% of patients showed additional int
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The role of the complement system in the pathogenesis of systemic sclerosis (SSc) is controversial. This study investigated the role of the lectin pathway of complement as a mediator of ischemia/reperfusion injury in SSc.
METHODS: This is a prospective observational cross-sectional study of 211 SSc patients and 29 patients with Raynaud's phenomenon in undifferentiated connective tissue disease (UCTD) at risk of developing SSc from two outpatient clinics. Serum levels of lectin pathway proteins (FCN-2, FCN-3, MBL, and MASP-2) and eight MBL2 and FCN2 single-nucleotide polymorphisms
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human and animal research indicates that oxytocin (OT) plays a key role in the cross-generational transmission of parental bonding, and human studies suggest that allelic variations on the oxytocin receptor gene (OXTR) and circulating OT levels interact with patterns of parental care to shape children's social-affiliative competencies. Yet, no study to date has tested the joint contribution of OT and parental care across three generations.
METHODS: The study included 345 participants comprising 115 family lines of grandmothers, mothers, and their infants. Salivary OT and allelic v
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porphyria cutanea tarda has a complex etiology with genetic factors not completely elucidated. The miscegenation of the Brazilian population has important implications in the predisposition to diseases. There are no studies concerning the genetic ancestry of patients with porphyria cutanea tarda from a mixed population. Thirty patients living in Rio de Janeiro with sporadic porphyria cutanea tarda were studied for the genetic ancestry through informative markers - INDELS. There was a significant predominance of European ancestry across the sample of patients with porphyria cutanea tarda (70.2%
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Healthy longevity has been an unremitting pursuit of human, but its genetic and the environment causes are still unclear. As longevity population is a good healthy aging model for understanding how the body begin aging and the process of aging, and plasma lipids metabolism and balance is a very important to life maintain and physiologic functional turnover. It is important to explore how the effect of genetic variants associated long-life individuals on lipids metabolism and balance. Therefore, we developed a comparative study based population which contains 2816 longevity and 2819 control. Th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Carbamazepine (CBZ) is a first-line antiseizure drug used for focal onset seizures. It exhibits inter-individual variability in plasma carbamazepine levels and there are both genetic and non-genetic factors having a role in the requirement of CBZ maintenance dose. The aim was to study the influence of EPHX1 c.337 T>C and UGT2B7*2 genetic polymorphisms on CBZ maintenance dose requirement in persons with epilepsy.
METHODS: Persons with epilepsy (PWE) of both gender of age 15-65 years on carbamazepine monotherapy who had been taking same maintenance dose for one year were eligible. F
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular responses to DNA damage play a crucial role in carcinogenesis, particularly in environmentally related cancers such as bladder cancer (BC). This is the ninth most frequently occurring cancer globally and most frequent in the urinary system. Polymorphic variants in genes encoding DNA repair proteins may interfere with their expression and/or activity. Consequently, modulation in an individual's gene response to exposure might occur resulting in greater susceptibility and lower survival rates in BC. Taking this into account, the study evaluated associations of single-nucleotide polymorp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While the frequency of constipation increases sharply with age, the genetic links between constipation and aging-related phenotypes remain largely unexplored. So far, research has typically focused only on individual characteristics while neglecting broader genetic connections. In this study, we evaluated the shared genetic architecture of constipation and aging-related phenotypes in order to better understand the causes of aging-related intestinal dysfunction. Using publicly available genome-wide association study summary statistics, we developed a multi-stage analysis pipeline to identify co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
How chronic inflammation and immune dysregulation drive genetic damage upon environmental exposure is a pivotal question in toxicology. Focusing on hexavalent chromium [Cr-(VI)], a human carcinogen, we dissected this link using a machine-learning approach in an occupational population. We discovered that specific immune checkpoint molecules (PD-L1, PD-1, LAG-3) and regulatory patterns mediated the effect of blood Cr on key immune populations, including PD-1-(+) B cells and CD8-(+) T cells. Furthermore, we defined a core set of four inflammatory-immune indicators (NLRP3, positive/negative immun
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Klebsiella pneumoniae is a leading cause of hospital-acquired infections. Its increasing prevalence poses substantial challenges to both hospital and public health systems due to the emergence of multidrug-resistant strains. Understanding the epidemiology of K. pneumoniae and its antimicrobial resistance characteristics may support antimicrobial stewardship and infection control programs. A cross-sectional study was conducted from June to November 2025.
METHODS: A total of 62 isolates underwent phenotypic identification and antimicrobial susceptibility testing using the BD Phoenix
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Psoriasis (PsO) demonstrates frequent co-occurrence with metabolic syndrome (MetS). Nevertheless, the shared genetic architecture underlying both pathological conditions remains incompletely characterized. This investigation sought to examine genetic correlations between PsO and multiple MetS-associated traits, and to identify shared genetic risk loci and genes contributing to their coexistence.
METHODS: Genome-wide association study data for PsO, MetS, and related traits in European populations were integrated to evaluate genetic associations between traits and to identify shared
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
White matter hyperintensities (WMH) are covert magnetic resonance imaging (MRI) - markers of microvascular dysfunction and are primary vascular contributors to dementia, emphasizing its importance in prevention strategies. Here, we integrate gene expression and protein levels measured across plasma, cerebrospinal fluid (CSF), brain and multiple other tissues from population-based and biobank-scale data to triangulate druggable genes influencing WMH-burden and Alzheimer's disease (AD) and to map their spatial localization specifically in brain-cell types. Lowering the expression levels of CALCR
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypertension is a major health burden in East Asia. However, the genetic architecture and clinical implications of blood pressure (BP) traits remain underexplored beyond European-focused studies. This large-scale study aimed to investigate hypertension, systolic BP, and diastolic BP, to uncover genetic links to comorbidities and mortality in Han Taiwanese individuals.
METHODS: This large-scale study used China Medical University Hospital biobank data and conducted genome-wide association studies on 25 523 hypertension cases and 47 522 controls, plus 66 236 individuals for systolic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study investigates the shared genetic architecture between anxiety disorders (ADs) and ten autoimmune diseases: rheumatoid arthritis (RA), Crohn's disease (CD), ulcerative colitis (UC), psoriasis (PsO), mixed connective tissue disease (MCTD), graves' disease (GD), ankylosing spondylitis (AS), Sjögren's syndrome (SS), multiple sclerosis (MS), and systemic lupus erythematosus (SLE). It aims to identify shared risk loci, key immune traits, and genetic mechanisms contributing to the pathophysiology of these conditions.
METHODS: Utilizing GWAS summary data from IEU Open GWAS and F
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Hyperglycemia is affected by lifestyle and genetic factors. We investigated if dietary patterns associate with glycemia in individuals with high or low genetic risk for type 2 diabetes (T2D).
METHODS: Men (n = 1577, 51-81 years) without T2D from the Metabolic Syndrome in Men (METSIM) cohort filled a food-frequency questionnaire and participated in a 2-hour oral glucose tolerance test. Polygenetic risk score (PRS) including 76 genetic variants was used to stratify participants into low or high T2D risk groups. We established two data-driven dietary patterns, termed healthy and unhealt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Venereal syphilis, caused by the spirochete Treponema pallidum subsp. pallidum (TPA), is surging worldwide, underscoring the need for a vaccine with global efficacy. Vaccine development requires an understanding of syphilis epidemiology and clinical presentation as well as genomic characterization of TPA strains circulating within at-risk populations. The aim of this study was to describe the clinical, demographic, and molecular features of early syphilis cases in Cali, Colombia.
METHODS AND FINDINGS: We conducted a cross-sectional study to identify individuals with early syphilis
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inhibition of human urokinase-type plasminogen activator (huPA), a serine protease that plays an important role in pericellular proteolysis, is a promising strategy to decrease the invasive and metastatic activity of tumour cells. However, the generation of selective small molecule huPA inhibitors has proven to be challenging due to the high structural similarity of huPA to other paralogue serine proteases. Efforts to generate more specific therapies have led to the development of cyclic peptide-based inhibitors with much higher selectivity against huPA. While this latter property is desir
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования