Two new glycine-Schiff base copper(II) complexes were synthesized. Single crystal X-ray diffraction (SCXRD) allowed us to establish the structure of both complexes in the solid state. The glycine-Schiff base copper(II) complex derived from 2'-hydroxy-5'-nitroacetophenone showed a mononuclear hydrated structure, in which the Schiff base acted as a tridentate ligand, and the glycine-Schiff base copper(II) complex derived from 2'-hydroxy-5'-methylacetophenone showed a less common tetranuclear anhydrous metallocyclic structure, in which the Schiff base acted as a tetradentate ligand. In both compo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 4-(heteroarylthio)thieno[2,3-d]pyrimidine (TTP) series of antimalarials, represented by 1 and 17, potently inhibit proliferation of the 3D7 strain of P. falciparum (EC50 70-100 nM), but suffer from oxidative metabolism. The 1,1-cyclopropylidene isosteres 6 and 16 were designed to obviate this drawback. They were prepared by a short route that features a combined Peterson methylenation / cyclopropanation transformation of, e. g., ketone 7. Isosteres 6 and 16 possess significantly attenuated antimalarial potency relative to parents 1 and 17. This outcome can be rationalized based on the incr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. In rats, surgically anaesthetized with Urethane, an increase in the depth of anaesthesia upon administration of ethyl carbamate (Urethane), pentobarbitone sodium (Nembutal), thiopentone sodium (Intraval), althesin, ketamine, trichloroethylene, halothane, methoxyflurane, diethyl ether, ethyl-vinyl ether, cyclopropane, enflurane or chloroform resulted in a dose-dependent increase in the latency, the decrease in the amplitudes of the initial positive and negative components of the short latency cortical response to electrical stimuli applied to the forepaw. 2. The same changes were seen when s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycobacterium tuberculosis is a Gram-positive bacillus that causes tuberculosis and is a leading cause of mortality worldwide. This disease is a growing health threat due to the occurrence of multidrug resistance. Mycolic acids are essential for generating cell walls and their modification is important to the virulence and persistence of M. tuberculosis. A family of S-adenosylmethionine-dependent mycolic acid synthases modify mycolic acids and represent promising drug targets. UmaA is currently the least-understood member of this family. This paper describes the crystal structure of UmaA. UmaA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pepluacetal is a structurally unique pepluanol family Euphorbia diterpenoid bearing an all-carbon [5-4-7-3] tetracyclic backbone. We describe herein the detailed process of the total synthesis of pepluacetal through the evolution of synthetic strategies. In the final successful strategy, a photoinduced Wolff rearrangement/lactonization cascade reaction gives access to the cyclobutane moiety; a ring-closing metathesis/cyclopropanation sequence rapidly builds up the [7-3] bicycle, and a Rh-catalyzed carbenoid insertion of the cyclobutane methylene C(sp3)-H bond, followed by ring-opening manipula
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Azaspiro[2.y]alkanes are increasingly valuable scaffolds in pharmaceutical drug discovery; however, an asymmetric catalytic method for their synthesis remains unknown. Here, we present a stereodivergent carbene transferase platform for the cyclopropanation of unsaturated exocyclic N-heterocycles to provide structurally diverse and pharmaceutically relevant azaspiro[2.y]alkanes in high yield (21->99% yield) and excellent diastereoselectivity and enantioselectivity (diastereomeric ratio (dr) values from 52.5:47.5 to >99.5:0.5; enantiomeric ratio (er) values from 51:49 to >99.5:0.5). These engine
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organic diazo compounds are versatile reagents in chemical synthesis and would benefit from improved synthetic accessibility, especially for larger scale applications. Here, we report a mild method for the synthesis of diazo compounds from hydrazones using a heterogeneous Fe-N-C catalyst, which has Fe ions dispersed within a graphitic nitrogen-doped carbon support. The reactions proceed readily at room temperature using O2 (1 atm) as the oxidant. Aryl diazoesters, ketones, and amides are accessible, in addition to less stable diaryl diazo compounds. Initial-rate data show that the Fe-N-C catal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although divalent Sm reagents are some of the most important single-electron transfer reagents for reductive transformations, their catalytic applications are challenging. In this study, a bidentate phosphine oxide ligand substituted with 9,10-diphenylanthracene as a visible-light antenna was designed for Sm-catalyzed reduction reactions under mild reaction conditions. Pinacol coupling of aryl ketones and aldehydes was developed with 1 mol % of Sm catalyst and organic amine (DIPEA) as a sacrificial mild reductant. Mechanistic studies suggest that the visible-light-antenna ligand coordinates to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology2024eng
Zinc methyl 132,132-disubstituted 3-hydroxymethyl-pyropheophorbides-a were prepared as models of bacteriochlorophyll-d, which self-aggregated in the main light-harvesting antenna (chlorosome) of photosynthetic green bacteria. The synthetic zinc 31-hydroxy-131-oxo-chlorins possessing methyl and methoxycarbonyl groups at the 132-position could not self-aggregate in an aqueous Triton X-100 solution. However, another model compound bearing an ethane-1,2-diyl group at the 132-position did self-aggregate under the same conditions to give red-shifted and broadened Qy and Soret absorption bands. The s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leishmania infantum is an etiological agent of the life-threatening visceral form of leishmaniasis. Liposomal amphotericin B (AmB) followed by a short administration of miltefosine (MF) is a drug combination effective for treating visceral leishmaniasis in endemic regions of India. Resistance to MF can be due to point mutations in the miltefosine transporter (MT). Here we show that mutations in MT are also observed in Leishmania AmB-resistant mutants. The MF-induced MT mutations, but not the AmB induced mutations in MT, alter the translocation/uptake of MF. Moreover, mutations in the MT select
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chiral spirocyclopropyl heterocycles have emerged as privileged three-dimensional structural motifs in medicinal chemistry. Nevertheless, efficient catalytic enantioselective assembly of such compounds still faces considerable synthetic difficulties. Herein, we describe a rhodium-mediated asymmetric [2+1] cyclopropanation reaction using methylene azacycles and fluoroalkyl triftosylhydrazones as reaction partners, which offers a concise synthetic route toward enantioenriched trifluoromethylated spirocyclopropyl heterocyclic derivatives. This synthetic transformation tolerates various substrates
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fischer-type metal carbenes are versatile intermediates that mediate a wide array of molecular transformations. However, their classical synthesis typically requires stoichiometric amounts of chromium and hazardous reagents such as diazo compounds or organolithium species, posing significant safety and operational concerns. A recent copper- and palladium-catalyzed Brook rearrangement of aroylsilanes opened a catalytic strategy to alleviate these problems. Herein, we report a complementary strategy that enables catalytic deoxygenative borylation of carboxylic esters under conditions consistent
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deleting an atom from a heterocycle to reduce ring size or remodel the skeleton represents a unique approach to navigate untapped regions of the chemical space. However, compared with well-established nitrogen-deletion manifolds, the precise recognition and excision of an oxygen atom from a functionalized cyclic ether remains challenging. Here we report a catalyst-free photoinduced oxygen deletion strategy that achieves highly chemo- and regioselective restructuring of oxetanes. The reaction involves a deoxygenative ring deconstruction step to generate an acyclic diiodide intermediate using io
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbenes are key intermediates in photochemical heterocycle synthesis. Diazo compounds and acylsilanes have been widely used to generate carbenes for heterocycle synthesis upon photoexcitation, yet the mechanistic origins of solvent- and substituent-controlled reactivity remain elusive. Here, we combine femtosecond transient absorption spectroscopy with density functional theory to decipher the excited-state dynamics of a diazo compound (C1) and two olefin-functionalized acylsilanes (C2 and C3). We reveal that the product distribution is dictated by the spin state and solvation of carbene: C1
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbon tetrabromide can be reduced with CrBr2 in THF to form a dinuclear carbido complex, [CrBr2(thf)2)][CrBr2(thf)3](μ-C), along with formation of [CrBr3(thf)3]. An X-ray diffraction (XRD) study of the pyridine adduct displayed a dinuclear structure bridged by a carbido ligand between 5- and 6-coordinate chromium centers. The carbido complex reacted with two equivalents of aldehydes to form α,β-unsaturated ketones. Treatment of the carbido complex with alkenes resulted in a formal double-cyclopropanation of alkenes by the carbido moiety to afford spiropentanes. Isotope labeling studies using
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zerumbone (1) was isolated from fresh rhizomes of Zingiber zerumbet Smith in yields of 0.3-0.4% by simple steam distillation and recrystallization. 1 accepted 2 equiv of hydrogen cyanide at the C6 and C9 double bonds of the cross-conjugated dienone system to give a mixture of diastereomers 3a-d. In the presence of potassium cyanide, the dominant isomer 3a was isomerized to a mixture of 3a-d. Under controlled conditions, 1 added one mole of methanol regio- and stereoselectively at the C6 double bond to give adduct 4a. With potassium cyanide, 4a was transformed to the mixture of 3a-d. 1 took up
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We discuss a number of synthesis routes to complex natural products recently reported from our group. Although the structures are quite varied, we demonstrate the research endeavor as a setting to examine the implementation of cyclizations, cycloadditions, rearrangements, and fragmentations. We showcase how the various transformations enabled access to key core structures and thereby allowed the rapid introduction of complexity. Two different routes to (-)-mitrephorone A, the first case discussed, led to the use of Koser's reagent to effect oxetane formation from diosphenol derivatives. Even t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resolvins are endogenous polyunsaturated fatty acids that show strong anti-inflammatory activity and are therefore expected to be promising new anti-inflammatory drug candidates. However, resolvins have many problems, including instability. This article reviews efforts to improve the stability of resolvin E2 (RvE2) and develop chemical probes to elucidate its anti-inflammatory mechanism. First, to improve the oxidative stability of RvE2, α- and β-CP-RvE2 were designed and synthesized by introducing cyclopropanes (CP) to C11-C12 of RvE2, and the oxidative stability of RvE2 was significantly imp
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enantio- and diastereodivergent routes to marine-origin natural products with different sizes of cyclic ethers and lactones have been used in order to assign stereochemical features. Kainoid amino acids such as isodomoic acids have been synthesized using diastereodivergent routes. The bis(indole) alkaloid dragmacidin F has been prepared by enantiodivergent strategies as well as furanoterpenes and the tetracyclic agelastatin A. Natural products containing five-membered lactones like quercus lactones, muricatacins, goniofufuranones, methylenolactocins and frenolicin B have been synthesized using
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования