The herbicides 2,4-D (2,4-dichlorophenoxyacetic acid) and dinoseb (2-sec-butyl-4,6-dinitrophenol), were tested in mitochondria because they are putative toxins to the organisms. To understand the toxic mechanisms involved, we have determined if mitochondrial bioenergetic functions are affected. Dinoseb partially inhibits uncoupled respiration, reflecting its limited interaction with the mitochondrial redox chain at the level of succinate dehydrogenase and cytochrome c reductase (complex III). Additionally, it increased the rate of state 4 oxygen consumption, stimulated ATPase activity, induced
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the correlations of deletions of mitochondrial DNA in skeletal muscle with clinical manifestations of mitochondrial myopathies, a group of disorders defined either by biochemical abnormalities of mitochondria or by morphologic changes causing a ragged red appearance of the muscle fibers histochemically. We performed genomic Southern blot analysis of muscle mitochondrial DNA from 123 patients with different mitochondrial myopathies or encephalomyopathies. Deletions were found in the mitochondrial DNA of 32 patients, all of whom had progressive external ophthalmoplegia. Some pati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An intraperitoneal dose of CS(2) (500mg/kg) to male rats resulted in loss of liver microsomal mixed-function-oxidase activity (85% loss of biphenyl 4-hydroxylase), followed by denaturation of liver cytochrome P-450 to cytochrome P-420, and degradative loss of both cytochromes (50% loss). Losses of NADPH-cytochrome c reductase (20%) and cytochrome b(5) were considerably less. Intraperitoneal administration of CS(2) (100mg/kg) to rats pretreated wtih phenobarbitone or 3-methylcholanthrene resulted in similar losses, but the rate of destruction was greater with cytochrome P-450 than with cytochro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism of cytochrome P-450-dependent oxidation of ethanol has been investigated using reconstituted phospholipid vesicles containing purified preparations of rabbit liver microsomal NADPH-cytochrome P-450 reductase and cytochrome P-450 LM2. Incorporation of cytochrome b5 into the vesicles resulted in a 5-fold enhancement of cytochrome P-450-catalyzed O-dealkylation of 7-ethoxycoumarin, whereas the cytochrome P-450-dependent ethanol oxidation was slightly inhibited. Superoxide dismutase, added in increasing amounts to the vesicles, inhibited the formation of superoxide anions and, in a c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous Benznidazole (Bz) administration to rats (30 mg/kg, i.p.) significantly prolongs their pentobarbital sleeping time. This prolonging effect of Bz administration correlates with the inhibitory action of Bz on the liver aminopyrine or ethylmorphine N-demethylase activities. Inhibition of these enzyme systems by Bz is non-competitive and would not be related to changes in liver microsomal cytochrome P-450 (P-450) content or in cytochrome c-reductase activity or to interactions of Bz with P-450 leading to spectral changes. Covalent interactions of Bz reactive metabolites with microsomal pr
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Identical twins developed myoclonic epilepsy in their teens. One twin remained mildly affected but the other went on to develop sensorineural deafness and ataxia with lactic acidosis and ragged red fibres leading to a diagnosis of mitochondrial encephalopathy. Multiple stroke-like episodes with hemiparesis followed, indicating progression from a MERRF to a MELAS phenotype. Biochemical studies revealed a severe deficiency of mitochondrial NADH-ubiquinone reductase and a moderate deficiency of cytochrome aa3. Western immunoblotting experiments using polyclonal antibodies raised against human pla
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma is one of the most common cancers and lethal diseases in the world. Recently, many researchers focused to identify novel chemotherapeutic agents from natural sources against hepatocarcinogenesis. The diverse therapeutic potential of essential oils has drawn the attention of researchers to test them for anticancer activity, taking advantage of the fact that their mechanism of action is dissimilar to that of chemotherapeutic agents. Earlier reports indicated that essential oil components, especially monoterpenes, have multiple pharmacological effects which could account
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytochrome-c oxidase is the copper-dependent terminal respiratory complex (complex IV) of the mitochondrial electron transport chain whose activity in a variety of tissues is lowered by copper deficiency. Because inhibition of respiratory complexes increases the production of reactive oxygen species by mitochondria, it is possible that copper deficiency increases oxidative stress in mitochondria as a consequence of suppressed cytochrome-c oxidase activity. In this study, the activities of respiratory complex I + III, assayed as NADH:cytochrome-c reductase, complex II + III, assayed as succinat
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electron transport chain (ETC) disorders are a group of rare, multisystem diseases caused by impaired oxidative phosphorylation and energy production. Deficiencies in complex III (CIII), also known as ubiquinol-cytochrome c reductase, are particularly rare in humans. Ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 2 (UQCRC2) encodes a subunit of CIII that plays a crucial role in dimerization. Several pathogenic UQCRC2 variants have been identified in patients presenting with metabolic abnormalities that include lactic acidosis, hyperammonemia, hypoglycemia, and organic aciduria. Almost all previ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypolipidaemic drugs induce peroxisomal proliferation in the liver and many induce the formation of the hepatic endoplasmic reticulum in general and the formation of cytochrome P-450 in particular. We have induced the formation of rat liver microsomal cytochrome P-450 by the administration of the hypolipidaemic drug clofibrate, isolated the endoplasmic reticulum, solubilized the cytochrome P-450 from these membranes and subdivided the cytochrome P-450 into four fractions by the use of hydrophobic, anionic, cationic and adsorption chromatography. One of these fractions (cytochrome P-450 fractio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Galactosamine injury of rat liver brings about induction of microsomal oxidation enzymes after 24 hours. Such a conclusion may be arrived at on the basis of an analysis of variation in the activity of cytochrome P-450, cytochrome b5, and NADH ferricyanide reductase while comparing normal and galactosamine-treated rats. In vitro galactosamine leads to activation of enzymatic lipid peroxidation. This circumstance may underlie hepatotoxicity of the compound in question. The monitoring coagulation method has revealed a marked hemorrhagic syndrome after galactosamine administration. Upset synthesis
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tramadol is an analgesic used to treat moderate to severe pain caused by cancer, osteoarthritis, and other musculoskeletal diseases. Cytochrome P450 system metabolizes tramadol and induces oxidative stress in different organs. Therefore, the present study aims at investigating the changes in the activities and the protein expressions of CYPs isozymes (2E1, 3A4, 2B1/2), antioxidants status, free radicals levels after pretreatment of rats with Curcumin and/or Gallic as single- and/or repeated-doses before administration of tramadol. In repeated-dose treatments of rats with tramadol, the activiti
СтатьяОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The optimum conditions (pH, microsomal protein amount and substrate concentration) of guinea-pig liver, lung and kidney microsomal aniline 4-hydroxylase, ethylmorphine N-demethylase and benzo[a]pyrene hydroxylase activities were determined. Male guinea-pigs weighing 500-700 g were administered 3-methylcholanthrene (25 mg/kg, i.p. 3 days), phenobarbital (75 mg/kg, i.p. 3 days), pyrethrum (120 mg/kg, i.p. 2 days) and 2,4,5-T isooctylester (200 mg/kg, i.p. 3 days). 3-Methylcholanthrene treatment caused significant increases in liver microsomal benzo[a]pyrene hydroxylase and kidney microsomal anil
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heme oxygenase (HO), the primary enzyme responsible for heme catabolism, was measured in spleens from 10 normal subjects, 14 patients with chronic hemolytic anemia (HA), 12 with idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP), and 10 with various lymphoproliferative disorders (LD) to determine the splenic enzymatic capacity for heme catabolism and the response of splenic HO to hemolysis. Splenic NADPH-cytochrome c reductase activity and cytochrome P-450 levels were also measured. Splenic HO specific activity in normal spleens was 0.235 +/- 0.106 (SE) nmoles bilirubin/mg protein/min; in HA, 0.276 +/-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stimulation of NO-producing activity of macrophages infected with tick-borne encephalitis virus was demonstrated. Activity of NADPH-diaphorase, inducible NO synthase, and cytochrome oxidase, a heme-containing mitochondrial enzyme reflecting NO production by the nitrite reductase pathway was observed against the background of production of NO metabolites by cells.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A soluble cytochrome P450 from the yeast Trichosporon cutaneum was purified to homogeneity, using ammonium sulfate fractionation followed by fast protein liquid chromatography (FPLC) with DEAE-cellulose and phenyl-Sepharose columns. This procedure resulted in a 45-fold increase in specific activity with an activity yield of 6.8%. One- and two-dimensional sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis showed that the purified enzyme was homogeneous and had a molecular mass of 45 kDa. The purified enzyme contained a heme group and had a characteristic absorption peak at 448 nm in the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1) An isolation and purification procedure is reported for an active cytochrome b-c1 complex from Saccharomyces cerevisiae. The complex acts as an antimycin A-sensitive duroquinone-cytochrome c reductase and contains cytochromes b and c1 at a concentration of 8 nmol/mg protein and non-heme iron at a concentration of 15 nmol/mg protein. 2) Difference spectra at room temperature and at 70 degrees K show that the preparation is free from contamination with cytochromes c or aa3. Assays of enzyme activity indicate the absence of any of the other catalytic functions normally associated with the mito
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitric oxide (NO) biotransformation from NO-aspirin (NCX-4016) is not clearly understood. We have previously reported that cytochrome P450 (P450) plays important role in NO generation from other organic nitrates such as nitroglycerin (NTG) and isosorbide dinitrate (ISDN). The present study was designed to elucidate the role of human cytochrome P450 isoforms in NO formation from NCX-4016, using lymphoblast microsomes transfected with cDNA of human P450 or yeast-expressed, purified P450 isoforms. CYP1A2 and CYP2J2, among other isoforms, were strongly related to NO production from NCX-4016. In fa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N1-Oxidation is a major metabolic pathway for 9-benzyladenine (BA) catalyzed by the cytochrome P450 system in animal hepatic microsomes. After normal hamster hepatic microsomes or phenobarbital induced rabbit hepatic microsomes were preincubated in the presence of cyclic AMP-dependent protein kinase catalytic subunit (PKA), MgCl2 and ATP, BA-N1-oxidation was significantly decreased. However, further investigation indicated that the decrease of BA-N1-oxidation seemed to be a combination of the effects of PKA and ATP, as ATP alone showed a biphasic regulatory effect on BA-N1-oxidation when micro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mopyridone (CAS 82822-14-8) is a new chemotherapeutic with a strong antiviral effect (vs. influenza- and toga viruses) and certain advantages over the chemotherapeutics known so far. Toxicological studies reveal its low oral and intraperitoneal toxicity in mice and rats. The 5- and 14-day administration of mopyridone (37.5 mg/kg b.w., orally) to male rats established a growing tendency to the shortening of hexobarbital sleeping time, associated with moderate changes in the hepatic oxidase activity on the 15th day, most pronounced for amidopyrine N-demethylase (by 37%) and less for benzphetamin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования