BACKGROUND: ARVC is a rare genetic-related disease characterized by fibrous fat replacement in the ventricular myocardium, caused by mutations in genes encoding for the desmosomal proteins, such as the desmoglein-2 gene (DSG2). It is reported in the literature that other genetic factors may play a role in disease penetrance. Herein, we report a Chinese proband with ARVC, which was probably caused by DSG2 p.Val149Ile mutation as genetic background when carrying heterozygous PRRT2 p.Arg217ProfsTer8 mutation.
CASE PRESENTATION: A 17-year-old male with a history of paroxysmal kinesigenic dyskines
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pemphigus vulgaris (PV) and pemphigus foliaceus (PF) are two blistering skin diseases mediated by antibodies to desmoglein 3 (Dsg3) and/or Dsg1. Phenotypic transition from PV to PF is rarely reported.
OBJECTIVES: To determine the immune response to extracellular (EC) domains of Dsgs during this transition.
MATERIALS AND METHODS: We report two PV patients who subsequently developed a PF phenotype. To map the conformational epitopes in these cases, we examined the reactivity of the sera of two patients by immunoprecipitation-immunoblotting analysis, using five Dsg1/Dsg3 domain-swap
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The clinical phenotype of different forms of pemphigus is reportedly defined by the anti-desmoglein (Dsg) autoantibody profile. In routine practice, however, this is not always the case.
OBJECTIVES: To verify the relationship between the anti-Dsg1 and -3 autoantibody profiles and titers on the one hand and the clinical phenotype and disease activity on the other.
MATERIALS AND METHODS: we followed-up clinically and serologically 20 pemphigus patients, including 3 mucosal pemphigus (mPV), 9 mucocutaneous pemphigus (mcPV), and 8 cutaneous pemphigus (PF).
RESULTS: We found that the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed at evaluating from a morphological point of view the effects of alendronate (ALN), a widely used nitrogen-containing bisphosphonate for the chronic treatment of osteoporosis, on the oral epithelium of healthy keratinized human oral mucosa. Bisphosphonate-related osteonecrosis of the jaw is a well-known severe consequence, but the effects during chronic therapy on the oral soft tissues are still matter of debate.
MATERIALS AND METHODS: Six women over 60 year-old undergoing treatment of osteoporosis with 70 mg per week of oral ALN (lasting at least 2 years) were recr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In select cases, lichen planus has been observed to be a paraneoplastic condition sometimes associated with paraneoplastic pemphigus, a disease featuring autoantibodies directed against plakin proteins, desmogleins 3 and 1, and a still uncharacterized 170-kd antigen. Epitope spreading describes the phenomenon where underlying chronic inflammation leads to the sequential recognition of new epitopes on self-proteins over time.
OBSERVATIONS: Five of 6 patients diagnosed as having paraneoplastic pemphigus had concomitant clinical and histological features of lichen planus. In 1 patien
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy thickens heart muscles, reducing functionality and increasing risk of cardiac disease and morbidity. Genetic fac … egions of HHR and NHR. We found 29 genes differentially expressed in at least 1 age. Genes encoding desmoglein 2 ( Dsg2) and transthyretin ( Ttr) were significantly differentially expressed at all ages in the HHR, but only Ttr was also differentially expressed in human idiopathic cardiomyopathy. Lastly, only two microRNAs differentially expressed in the HHR we …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desmosomes are intercellular junctions that mediate cell-cell adhesion and are essential for maintaining tissue integrity. Pemphigus vulgaris (PV) is an autoimmune epidermal blistering disease caused by autoantibodies (IgG) targeting desmoglein 3, a desmosomal cadherin. PV autoantibodies cause desmosome disassembly and loss of cell-cell adhesion; however, the molecular signaling pathways that regulate these processes are not fully understood. Using high-resolution time-lapse imaging of live keratinocytes, we found that endoplasmic reticulum (ER) tubules make frequent and persistent contacts wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic pemphigus (PNP) is a rare autoimmune disorder typically associated with hematologic or squamous cell malignancies. Its association with lung adenocarcinoma (LUAD) is exceptionally uncommon, with only sporadic cases reported. This report highlights PNP as a sentinel manifestation of occult LUAD, emphasizing diagnostic challenges and therapeutic implications in this underrecognized association. A 73-year-old Asian woman presented with refractory mucocutaneous erosions, confirmed as PNP through histopathology (intraepidermal acantholysis), direct immunofluorescence (IgG/C3 deposits
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desmoglein 1 (Dsg1) is a cadherin restricted to stratified tissues of terrestrial vertebrates, which serve as essential physical and immune barriers. Dsg1 loss-of-function mutations in humans result in skin lesions and multiple allergies, and isolated patient keratinocytes exhibit increased proallergic cytokine expression. However, the mechanism by which genetic deficiency of Dsg1 causes chronic inflammation is unknown. To determine the systemic response to Dsg1 loss, we deleted the 3 tandem Dsg1 genes in mice. Whole transcriptome analysis of embryonic Dsg1-/- skin showed a delay in expression
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus is a debilitating IgG-mediated autoimmune disease requiring better tolerated, more targeted, and rapid onset therapies. ALXN1830 is a humanized IgG4 antibody that blocks neonatal Fc receptor interactions with IgG. A multicenter, open-label safety and tolerability phase 1b/2 trial (NCT03075904) was conducted in North America from July 2017 to January 2019 and included patients aged ≥18 years with a confirmed diagnosis of pemphigus (vulgaris or foliaceus) and active disease. Dosing included five weekly intravenous doses of ALXN1830 (10 mg/kg) and follow-up through day 112 (study termin
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic esophagitis (EoE) is a chronic, food antigen-driven, inflammatory disease of the esophagus and is associated with impaired barrier function. Evidence is emerging that loss of esophageal expression of the serine peptidase inhibitor, kazal type 7 (SPINK7), is an upstream event in EoE pathogenesis. Here, we provide evidence that loss of SPINK7 mediates its pro-EoE effects via kallikrein 5 (KLK5) and its substrate, protease-activated receptor 2 (PAR2). Overexpression of KLK5 in differentiated esophageal epithelial cells recapitulated the effect of SPINK7 gene silencing, including barr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus diseases are rare, and the treatment response differs between patients. Several therapy changes are often required to achieve disease control and avoid unwanted side effects. We aimed to analyze the treatment courses of pemphigus patients and the clinical responses regarding therapy changes. Pemphigus patients in our center were retrospectively examined according to the medication and dosage, disease activity, reason for treatment changes, and autoantibody concentrations. Therapy changes due to insufficient therapeutic effects or side effects were analyzed. Seventy-seven pemphigus pa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC) is an inherited cardiac disease, involving changes in ventricular myocardial tissue and leading to fatal arrhythmias. Mutations in desmosomal genes are thought to be the main cause of ARVC. However, the exact molecular genetic etiology of the disease still remains largely inconclusive, and this along with large variabilities in clinical manifestations complicate clinical diagnostics.
CASE PRESENTATION: We report two families (n = 20) in which a desmoglein-2 (DSG2) missense variant c.1003A > G, p.(Thr335Ala) was discovered in t
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinant adenovirus serotype 3 (rAd3), which infects cells through the receptor desmoglein 2 (DSG2), has been investigated as a vector for gene therapy or vaccination. However, pre-existing anti-vector immunity may limit the practical application of rAd3. In this study, we investigated the seroprevalence and neutralizing antibody (NAb) titers to Ad3 and alternate serotypes in normal healthy adults in southern China. Sera samples had a high seroprevalence (80.00%) against Ad3 and Ad7 (85.83%), compared with Ad14 (22.50%). Furthermore, 19.17% and 25.83% of samples had high-titer neutralizing …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 53-year-old man with a two-year history of bullous disease. He had also had stage IV gastric cancer for 3 years. He presented with cutaneous erythemas and blisters, showing an annular arrangement. Histopathological examination revealed intraepidermal pustules of eosinophils and neutrophils without apparent acantholysis. Indirect immunofluorescence (IIF) analysis showed IgG anti-keratinocyte cell surface antibodies. The result of IIF on rat bladder was positive. IgG enzyme-linked immunosorbent assays failed to detect antibodies to either anti-desmoglein-1 (Dsg1), Dsg3, or BP180. I
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune diseases affect more than 50 million Americans, resulting in significant healthcare costs. Most autoimmune diseases occur sporadically; however, endemic pemphigus foliaceus (EPF) is an autoimmune skin disease localized to specific geographic loci. EPF, and the related diseases pemphigus vulgaris (PV) and pemphigus foliaceus (PF), are characterized by skin lesions and autoantibodies to molecules found on epidermal keratinocytes. A variant of EPF in patients from El Bagre, Colombia, South America, has recently been reported to be distinct from previously described loci in Brazil and T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autoimmune bullous disorders of the pemphigus group are characterized by autoantibodies targeting desmoglein (Dsg)1, Dsg3 and Dsg4 and occasionally, desmocollin (Dsc)1, Dsc2 and Dsc3. Both Dsg and Dsc are components of desmosomal adhesion complexes.
AIM: To investigate the presence of IgG and IgA autoantibodies against Dsc1, Dsc2 and Dsc3 in a cohort of patients with bullous disorders.
METHODS: IgG and IgA autoantibodies against Dsc1, Dsc2 and Dsc3 were investigated by ELISA and immunoblotting analysis in a cohort of European patients with pemphigus vulgaris (PV; n = 74), IgA pem
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoreactive T cells are thought to be involved in the pathogenesis of autoimmune diseases, but evidence for their direct pathogenicity is almost lacking. Herein we established a unique system for evaluating the in vivo pathogenicity of desmoglein 3 (Dsg3)-reactive T cells at a clonal level in a mouse model for pemphigus vulgaris (PV), an autoimmune blistering disease induced by anti-Dsg3 autoantibodies. Dsg3-reactive CD4(+) T cell lines generated in vitro were adoptively transferred into Rag-2(-/-) mice with primed B cells derived from Dsg3-immunized Dsg3(-/-) mice. Seven of 20 T cell lines i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of experimental models of active autoimmune diseases can be difficult due to tolerance of autoantigens, but knockout mice, which fail to acquire tolerance to the defective gene product, provide a useful tool for this purpose. Using knockout mice lacking desmoglein 3 (Dsg3), the target antigen of pemphigus vulgaris (PV), we have generated an active disease model for this autoantibody-mediated disease. Dsg3(-/-) mice, but not Dsg3(+/-) littermates, produced anti-Dsg3 IgG that binds native Dsg3, when immunized with recombinant mouse Dsg3. Splenocytes from the immunized Dsg3(-/-) m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus encompasses a group of life-threatening blistering diseases of the skin in which loss of adhesion between keratinocytes is caused by autoantibodies (Ab) against desmogleins (Dsg) 1 and 3. There is major interest in characterizing autoreactive T cells that are presumably critical for the induction and regulation of Ab production. In a recent study, peripheral Dsg3-reactive T helper (Th) cells from patients with acute onset, chronic active and remittent pemphigus vulgaris (PV) were quantitated by MACS secretion assay. Dsg3-reactive Th2 cells were detected at similar frequencies in all
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования