MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

24 772 публикаций

Поиск: 43 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 107 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Auricular acupuncture for drug dependence: an open-label randomized investigation on clinical outcomes, health-related quality of life, and patient acceptability.

CONTEXT: Substance abuse has been prevalent in Malaysia for many years and currently represents one of the main concerns to its society. The limitations of conventional therapies have resulted in efforts to explore the potentia of complementary therapies in the management of drug addiction. The evidence for auricular acupuncture (AA) as a potential complementary therapy for drug addiction is still limited and inconclusive. OBJECTIVE: The study intended (1) to compare the clinical outcomes of methadone maintenance treatment (MMT) alone and MMT plus AA (MMT+AA) with regard to the daily methadon

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23981370Открыть статью

Off-Label Ustekinumab and Vedolizumab in Pediatric Anti-TNFα Refractory IBD: Therapeutic Drug Monitoring Insights from a Case Series.

Background: Vedolizumab and ustekinumab are increasingly used off-label in pediatric inflammatory bowel disease (IBD) unresponsive or refractory to anti-TNFα therapy. Despite their increasing use in clinical practice, evidence in the pediatric population remains limited, especially regarding therapeutic exposure thresholds and the clinical utility of therapeutic drug monitoring (TDM). Methods: We report a series of five pediatric cases with Crohn's disease or ulcerative colitis treated with ustekinumab or vedolizumab after anti-TNFα failure. Trough drug concentrations, anti-drug antibodies (AD

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41599751Открыть статью

Efficacy and safety of morning or evening antihypertensive drug administration on albuminuria in hypertensive patients: an open-label pilot randomized controlled trial.

To date, little is known regarding the treatment effects of different timed-dosing antihypertensive medications among hypertensive patients with albuminuria. We aimed to investigate whether morning or evening dosing of antihypertensive medication differentially affects early changes in albuminuria.We conducted an open-label, single-center, assessor-masked, parallel-group, pilot randomized controlled trial among adult hypertensive patients with albuminuria (urinary albumin‒creatinine ratio [UACR] ≥ 30 mg/g) receiving at least one antihypertensive medication. The participants were assigned (1:1)

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42230872Открыть статью

Potency and safety of novel [225Ac]Ac-labeled pertuzumab-PEGylated emtansine drug conjugate against HER2-positive breast cancer.

PURPOSE: Approved therapeutics targeting human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-positive breast cancer (BC) have unacceptably high recurrence rates. HER2 is amplified and overexpressed in 25-30% of BC. Actinium-225 (225Ac) has ideal decay characteristics for targeted alpha therapy. To improve the therapeutic index, we describe the effectiveness and safety of an anti-HER2 antibody-drug radioconjugate (ADR) [225Ac]Ac-Macropa-pertuzumab-PEG6-DM1. AIM: To evaluate the effectiveness and safety of [225Ac]Ac-Macropa-pertuzumab-PEG6-DM1 against HER2-positive BC. EXPERIMENTAL DESIGN: The ant

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41946831Открыть статью

Efficacy and Safety of Transitioning to Lemborexant from Z-drug, Suvorexant, and Ramelteon in Japanese Insomnia Patients: An Open-label, Multicenter Study.

INTRODUCTION: For patients with chronic insomnia, conventional therapy may not always provide satisfactory efficacy and safety. Thus, switching to an alternative therapeutic agent can be explored. However, there is a lack of prospective studies evaluating the effectiveness of such changes. This prospective, non-randomized, open-label, interventional, multicenter study assessed whether Japanese patients with chronic insomnia dissatisfied with treatment could transition directly to lemborexant (LEM) from four cohorts-non-benzodiazepine sedative-hypnotic (zolpidem, zopiclone, or eszopiclone) mono

Клиническое исследованиеМногоцентровое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38460107Открыть статью

Pharmacokinetic Drug Interaction Between Amlodipine and Tadalafil: An Open-Label, Randomized, Multiple-Dose Crossover Study in Healthy Male Volunteers.

PURPOSE: The combined administration of tadalafil, a phosphodiesterase-5 inhibitor, and amlodipine, a calcium channel blocker, can be a promising therapeutic option for hypertension patients with erectile dysfunction. This study aimed to examine the pharmacokinetic drug interaction between tadalafil and amlodipine and the tolerability of their combined administration in healthy male subjects. SUBJECTS AND METHODS: Healthy volunteers (N = 24) were randomly assigned to one of the six sequences that consisted of three treatments: tadalafil (5 mg) alone, amlodipine (10 mg) alone, and tadalafil pl

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35221673Открыть статью

A microdosing framework for absolute bioavailability assessment of poorly soluble drugs: A case study on cold-labeled venetoclax, from chemistry to the clinic.

This work presents an end-to-end approach for assessing the absolute bioavailability of highly hydrophobic, poorly water-soluble compounds that exhibit high nonspecific binding using venetoclax as a model drug. The approach utilizes a stable labeled i.v. microdose and requires fewer resources compared with traditional approaches that use radioactive 14 C-labeled compounds. The stable labeled venetoclax and internal standard were synthesized, then an i.v. formulation was developed. In the clinical study, female subjects received a single oral dose of venetoclax 100 mg followed by a 100-µg i.v.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34416076Открыть статью

Use of antipsychotics in Denmark 1997-2018: a nation-wide drug utilisation study with focus on off-label use and associated diagnoses.

AIMS: Antipsychotics are primarily labelled for the treatment of severe mental illness and have documented clinical utility in certain neurological disorders or palliative care. However, off-label use of antipsychotics is common and increasing, and prior studies on antipsychotic utilisation have not specifically assessed users in neurology, palliative care or general practice. We aimed to explore diagnoses associated with antipsychotic use, treatment patterns and characteristics of users without diagnoses relevant to antipsychotic treatment. METHODS: Population-based study identifiying all us

Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33820580Открыть статью

Drug-coated balloons for small coronary artery disease (BASKET-SMALL 2): an open-label randomised non-inferiority trial.

BACKGROUND: Drug-coated balloons (DCB) are a novel therapeutic strategy for small native coronary artery disease. However, their safety and efficacy is poorly defined in comparison with drug-eluting stents (DES). METHODS: BASKET-SMALL 2 was a multicentre, open-label, randomised non-inferiority trial. 758 patients with de-novo lesions (<3 mm in diameter) in coronary vessels and an indication for percutaneous coronary intervention were randomly allocated (1:1) to receive angioplasty with DCB versus implantation of a second-generation DES after successful predilatation via an interactive interne

Equivalence TrialСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30170854Открыть статью

Immunogenicity and safety of high-dose hepatitis B vaccine among drug users: A randomized, open-labeled, blank-controlled trial.

Due to the low uptake, adherence, and completion of vaccination among drug users, and their compromised immune responses to hepatitis B vaccination, the current practice of hepatitis B vaccination may not provide optimal protection. The aim of this study was to evaluate the immunogenicity and safety of 60 µg and 20 µg hepatitis B vaccines among drug users. A randomized, open-labeled, blank-controlled trial was conducted among drug users at 2 drug rehabilitation centers in China. The eligible participants were drug users who were serologically negative for the hepatitis B surface antigen (HBsAg

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28301282Открыть статью

Off-label use of nicardipine as tocolytic and acute pulmonary oedema: a post-marketing analysis of adverse drug reaction reports in EudraVigilance.

PURPOSE: To evaluate a signal of acute pulmonary oedema (APO) due to nicardipine used off-label as tocolytic in pregnant women. METHODS: All the suspected cases of APO recorded in EudraVigilance database up to 31/01/2013 and associated with nicardipine containing medicinal products were retrieved. The Proportional Reporting Ratio was considered as measure of disproportionality. Individual cases evaluation was conducted. RESULTS: Thirty-four spontaneous cases regarding pregnancy women who experienced APO following nicardipine treatment as tocolytic were collected. The detected proportional re

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25845714Открыть статью

Demonstration of safety in Alzheimer's patients for intervention with an anti-hypertensive drug Nilvadipine: results from a 6-week open label study.

BACKGROUND: Nilvadipine may lower rates of conversion from mild-cognitive impairment to Alzheimer's disease (AD), in hypertensive patients. However, it remains to be determined whether treatment with nilvadipine is safe in AD patients, given the higher incidence of orthostatic hypotension (OH) in this population, who may be more likely to suffer from symptoms associated with the further exaggeration of a drop in BP. OBJECTIVE: The aim of this study was to investigate the safety and tolerability of nilvadipine in AD patients. METHODS: AD patients in the intervention group (n = 56) received ni

Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21905098Открыть статью

Schistosomula, pre-adults and adults of Schistosoma mansoni ingest fluorescence-labelled albumin in vitro and in vivo: implication for a drug-targeting model.

SUMMARY OBJECTIVE: Bilharziosis is one of the most important helminthal infections in humans and is caused by blood flukes of the genus Schistosoma. Three different life stages of the parasite occur within the mammalian host: schistosomula located in the skin, pre-adults located in the lung and adult worms located in the portal venous system. Erythrocytes are a major source of nutrient supply for adults. However, sources of nutrition for the developing stages are still unclear. METHODS: To investigate whether schistosomula, pre-adults and adults of Schistosoma mansoni ingest human serum album

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20500919Открыть статью

Comparison of long-term outcomes of bare metal or drug-eluting stent implantation in standard versus off-label coronary narrowings.

Previous studies have shown impressive short- and medium-term outcomes from drug-eluting stent (DES) implantation in coronary artery disease. We assessed long-term outcomes from DES versus bare metal stent (BMS) implantation in standard and off-label lesions. In 2,345 patients who survived event-free for > or = 30 days after stent implantation for standard (n = 1,540, 66%) or off-label (805, 34%) lesions, we assessed time to occurrence of death, myocardial infarction (MI), death or MI, stent thrombosis, target vessel revascularization (TVR), and major adverse cardiovascular events (defined as

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19463512Открыть статью

Two fixed-dose artemisinin combinations for drug-resistant falciparum and vivax malaria in Papua, Indonesia: an open-label randomised comparison.

BACKGROUND: The burden of Plasmodium vivax infections has been underappreciated, especially in southeast Asia where chloroquine resistant strains have emerged. Our aim was to compare the safety and efficacy of dihydroartemisinin-piperaquine with that of artemether-lumefantrine in patients with uncomplicated malaria caused by multidrug-resistant P falciparum and P vivax. METHODS: 774 patients in southern Papua, Indonesia, with slide-confirmed malaria were randomly assigned to receive either artemether-lumefantrine or dihydroartemisinin-piperaquine and followed up for at least 42 days. The prim

Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17336652Открыть статью

Ultratrace analysis of drugs in biological fluids using affinity probe capillary electrophoresis: analysis of dorzolamide with fluorescently labeled carbonic anhydrase.

This work demonstrates the use of affinity probe capillary electrophoresis (APCE) in the quantitative analysis of drugs in biological fluids at the low pM level. The interaction of human carbonic anhydrase II (HCAII) with the glaucoma drug dorzolamide (Dz) was chosen as a model system. HCAII was labeled at its single cysteine residue using a thiol-specific fluorescein reagent. The peak area of HCAII complexed with the tight-binding drug Dz provided a direct assay of the drug concentration in solution. A charged competitive ligand added to the running buffer was employed in APCE to distinguish

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10634490Открыть статью

Safety and efficacy of mass drug administration with a single-dose triple-drug regimen of albendazole + diethylcarbamazine + ivermectin for lymphatic filariasis in Papua New Guinea: An open-label, cluster-randomised trial.

BACKGROUND: Papua New Guinea (PNG) has a high burden of lymphatic filariasis (LF) caused by Wuchereria bancrofti, with an estimated 4.2 million people at risk of infection. A single co-administered dose of ivermectin, diethylcarbamazine and albendazole (IDA) has been shown to have superior efficacy in sustained clearance of microfilariae compared to diethylcarbamazine and albendazole (DA) in small clinical trials. A community-based cluster-randomised trial of DA versus IDA was conducted to compare the safety and efficacy of IDA and DA for LF in a moderately endemic, treatment-naive area in PNG

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35139070Открыть статью

Bedaquiline, moxifloxacin, pretomanid, and pyrazinamide during the first 8 weeks of treatment of patients with drug-susceptible or drug-resistant pulmonary tuberculosis: a multicentre, open-label, partially randomised, phase 2b trial.

BACKGROUND: New anti-tuberculosis regimens that are shorter, simpler, and less toxic than those that are currently available are needed as part of the global effort to address the tuberculosis epidemic. We aimed to investigate the bactericidal activity and safety profile of combinations of bedaquiline, pretomanid, moxifloxacin, and pyrazinamide in the first 8 weeks of treatment of pulmonary tuberculosis. METHODS: In this multicentre, open-label, partially randomised, phase 2b trial, we prospectively recruited patients with drug-susceptible or rifampicin-resistant pulmonary tuberculosis from s

Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31732485Открыть статью

Accuracy of arterial spin labeling magnetic resonance imaging (MRI) perfusion in detecting the epileptogenic zone in patients with drug-resistant neocortical epilepsy: comparison with electrophysiological data, structural MRI, SISCOM and FDG-PET.

BACKGROUND AND PURPOSE: Locating the epileptogenic zone (EZ) in patients with neocortical epilepsy presents major challenges. Our aim was to assess the accuracy of arterial spin labeling (ASL), an emerging non-invasive magnetic resonance imaging (MRI) perfusion technique, to locate the EZ in patients with drug-resistant neocortical epilepsy. METHODS: Twenty-five consecutive patients with neocortical epilepsy referred to our epilepsy unit for pre-surgical evaluation underwent a standardized assessment including video-electroencephalography (EEG) monitoring, structural MRI, subtraction ictal si

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26346555Открыть статью

Drug-induced xerostomia and hyposalivation in patients with overactive bladder: a prospective open-label observational study comparing antimuscarinics and β3-adrenoceptor agonists.

Drug-induced xerostomia significantly affects quality of life. This study evaluated subjective and objective oral dryness in 101 patients with overactive bladder (OAB) receiving solifenacin (5 or 10 mg) or mirabegron (50 mg). Fox and Xerostomia Inventory questionnaires assessed subjective xerostomia, while unstimulated salivary flow measured objective changes. Overall, salivary flow declined from 0.35 to 0.27 ml/min (- 15.1%; p < 0.001), with the greatest reduction in the solifenacin 10 mg group (- 19.3%; p < 0.001). Mirabegron had a minimal, non-significant impact (- 5.9%; p = 0.42). Hyposali

СтатьяНаблюдательное исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40634504Открыть статью