MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

394 публикаций

Поиск: 22 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 21 с найденным полным текстом

Unusual causes of arterial insufficiency.

Most patients with vascular insufficiency in the legs suffer from atherosclerosis. Thus, it is easy to miss the diagnosis in occasional patients with disease due to other causes. Mechanical and functional disorders which affect major arteries or arterioles are described.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 485962Открыть статью

Differential effect of D623N variant and wild-type Na(v)1.7 sodium channels on resting potential and interspike membrane potential of dorsal root ganglion neurons.

Sodium channel NaV1.7 is preferentially expressed in dorsal root ganglion (DRG) and sympathetic ganglion neurons. Gain-of-function NaV1.7 mutations/variants have been identified in the painful disorders inherited erythromelalgia and small-fiber neuropathy (SFN). DRG neurons transfected with these channel variants display depolarized resting potential, reduced current-threshold, increased firing-frequency and spontaneous firing. Whether the depolarizing shift in resting potential and enhanced spontaneous firing are due to persistent activity of variant channels, or to compensatory changes in ot…

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23850641Открыть статью

Quality of life issues in patients with essential thrombocythemia and polycythemia vera.

Essential thrombocythemia and polycythemia vera are both chronic progressive myeloproliferative disorders of insidious onset. If the excessive production of red cells and/or platelets is controlled, patients with these disorders may have prolonged survival. However, the clinical course of these patients can be complicated by a variety of events, including thrombotic episodes, bleeding episodes, arthropathies, pruritus, weakness, weight loss, neurologic impairment, erythromelalgia, fever, abdominal pain, and the life-threatening consequences of progression to myelofibrosis and/or acute leukemia…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12096351Открыть статью

Megakaryocytes and platelets in myeloproliferative disorders.

Increased megakaryocyte (MK) proliferation in bone marrow is a feature common to the three Ph-negative myeloproliferative disorders (MPDs), … ications in MPD patients. However, the role of platelet activation in the pathogenesis of ischaemic erythromelalgia has been established and a correlation between presenting haemorrhagic manifestations and platelet counts in excess of 1000 x 10(9)/l has been found.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9154316Открыть статью

Serious Adverse Events Following COVID-19 Vaccination: A Descriptive Case Series From a Rural Healthcare System.

Background and aim COVID-19 mRNA vaccines were granted Emergency Use Authorization by the United States FDA in December 2020. Serious advers … inflammatory syndrome, immune thrombocytopenia, pneumonitis, colitis, staphylococcal infection, and erythromelalgia. This detailed case series was presented to help clinicians consider a diagnosis of AEFI for patients when no other explanation has been found after a thorough diagnostic evaluation. These described adverse events following COVID-19 vaccination do n …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42220848Открыть статью

Secondary erythermalgia in an HIV-infected patient. Is there a pathogenic relationship?

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8869701Открыть статью

[A new etiology of inflammatory livedo: thrombocytosis].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4389318Открыть статью

Prothrombin G20210A gene mutation, heparin cofactor II defects, primary (essential) thrombocythemia, and thrombohemorrhagic manifestations.

This article addresses the issue of thromboembolic disorders associated with the prothrombin G20210A gene mutation, with heparin cofactor II … n be associated with both thromboembolic events and bleeding. Typical thrombotic manifestations are erythromelalgia and microvascular thrombosis. Also, pregnant females suffer high rates of complications, such as spontaneous abortion. A number of treatment modalities are at present available to not only decrease platelet counts but also manage thromboembolic even …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10548071Открыть статью

Evidence of abnormal epidermal nerve fiber density in fibromyalgia: clinical and immunologic implications.

OBJECTIVE: A subset of patients with fibromyalgia (FM) exhibit a large fiber demyelinating peripheral polyneuropathy akin to that seen in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP). It has been suggested that this demyelinating process is likely to be immune mediated. Because it is known that similar large fiber neuropathic lesions may be associated with a cutaneous small fiber neuropathy, we sought to determine the prevalence of small fiber neuropathy, as measured by epidermal nerve fiber density (ENFD), in a series of patients with FM and clinically healthy control subjects. M

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24719395Открыть статью

Acute, severe self-limiting dysautonomia and hypertensive encephalopathy.

We describe two unrelated children with almost identical clinical illnesses comprising of severe, burning dysesthesia, allodynia, hypertensive encephalopathy, and laboratory evidence of both sympathetic and parasympathetic autonomic disturbance after a nonspecific viral illness. No underlying etiology was identified. Both patients displayed complete resolution of their clinical and radiologic findings after a number of months, and there was no recurrence over a follow-up period of 17 months to 4 years. Treatment of the patients' dysesthesias proved difficult, requiring multiple analgesics and

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11704402Открыть статью

Essential thrombocythemia.

Essential thrombocythemia (ET) is an acquired myeloproliferative disorder (MPD) characterized by a sustained elevation of platelet number wi … somotor (headaches, visual disturbances, lightheadedness, atypical chest pain, distal paresthesias, erythromelalgia), thrombotic, or hemorrhagic disturbances. Arterial and venous thromboses, as well as platelet-mediated transient occlusions of the microcirculation and bleeding, represent the main risks for ET patients. Thromboses of large arteries represent a maj …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17210076Открыть статью

Small-fiber degeneration in alcohol-related peripheral neuropathy.

BACKGROUND: Alcohol-related peripheral neuropathy (ALN) is generally characterized as an axonal large-fiber polyneuropathy caused by thiamine deficiency. We hypothesized, based on clinical observations, that ALN is associated with a small-fiber polyneuropathy that can be diagnosed with skin biopsy in heavy alcohol drinking subjects with normal thiamine status. METHODS: Eighteen individuals (9 heavy alcohol drinking subjects and 9 healthy control subjects) were assessed for the potential utility of skin biopsies in detecting ALN-associated small nerve fiber degeneration. Heavy drinking was def

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24961481Открыть статью

Thyrotropin hormone deficiency with a peripheral neuropathy.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4301577Открыть статью

Resilience to Pain: A Peripheral Component Identified Using Induced Pluripotent Stem Cells and Dynamic Clamp.

Pain is a complex process that involves both detection in the peripheral nervous system and perception in the CNS. Individual-to-individual differences in pain are well documented, but not well understood. Here we capitalized on inherited erythromelalgia (IEM), a well characterized human genetic model of chronic pain, and studied a unique family containing related IEM subjects with the same disease-causing NaV1.7 mutation, which is known to make dorsal root ganglion (DRG) neurons hyperexcitable, but different pain profiles (affected son with severe pain, affected mother with moderate pain, and…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30459225Открыть статью

[When should a myeloproliferative syndrome be suggested in vascular medicine?].

Thrombotic events are frequent in polycythemia vera (PV) and in essential thrombocythemia (ET). The frequency of thrombotic complications at … es are common in ET, occurring in 29% at presentation and 27% during follow up. In the extremities, erythromelalgia, a characteristic syndrome of red and congested extremities with raised temperature and painful burning sensations, is noticed in 30 to 50% of TE. Other microcirculatory manifestations like acrocyanosis, blue toes, digital gangrene can occur. All of …

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15924069Открыть статью

The paradox of bleeding and thrombosis in thrombocythemia: is von Willebrand factor the link?

Thrombosis and bleeding, reflecting the extreme ends of hemostasis, are common complications in patients with thrombocythemia in its primary form or in association with polycythemia vera. The pathogenesis of these thrombohemorrhagic predispositions is not clearly understood. In the present study we describe the paradoxical and sequential occurrence of thrombotic and bleeding complications in six patients with thrombocythemia. Strikingly, in all patients some abnormality of plasma von Willebrand factor was detected. The potential role of von Willebrand factor in the pathogenesis of these hemost

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9263356Открыть статью

Nav1.7, its mutations, and the syndromes that they cause.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

КомментарийРедакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17679668Открыть статью

Expanding the Phenotype Spectrum of β-Mannosidosis.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: β-mannosidosis is an ultra-rare lysosomal storage disorder caused by a deficiency of β-mannosidase, which catalyz … orrelations. RESULTS: Developmental regression, dysphagia, obsessive-compulsive-like behavior, and erythromelalgia are newly described features associated with β-mannosidosis among the 6 patients from our cohort. Nystagmus in association with β-mannosidosis was also found in 1 patient. Half the patients have abnormal brain MRIs, showing delayed myelination befor …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41235131Открыть статью

Diagnosis and Treatment of Polycythemia Vera: A Review.

IMPORTANCE: Polycythemia vera (PV), a myeloproliferative neoplasm characterized by an increased red blood cell mass and increased risk of thrombosis, affects approximately 65 000 people in the US, with an annual incidence of 0.5 to 4.0 cases per 100 000 persons. OBSERVATIONS: Erythrocytosis (hemoglobin >16.5 mg/dL in men or >16.0 mg/dL in women) is a required diagnostic criterion, although thrombocytosis (53%) and leukocytosis (49%) are common. Patients may have pruritus (33%), erythromelalgia (5.3%), transient visual changes (14%), and splenomegaly (36%) with abdominal discomfort. More than …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39556352Открыть статью

Clinical and histopathologic features and immunologic variables in patients with severe chilblains. A study of the relationship to lupus erythematosus.

We investigated 33 patients affected with chilblain lesions following a persisting course of more than 1 month. We focused on the incidence of an underlying connective tissue disease, mostly lupus erythematosus (LE), and we analyzed features of idiopathic chilblains compared with those of chilblain lesions associated with connective tissue disease. We also carried out a prospective follow-up of patients. Eleven patients included in the study were free of any clinical and/or laboratory abnormality suggestive of connective tissue disease, while 22 of 33 patients showed 1 or several abnormalities

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11388094Открыть статью