A quantitative antiglobulin consumption technique was used to measure immunoglobulin G (IgG) present on human granulocytes. Granulocytes from 50 normal subjects had less than 20 X 10(-14) g IgG per cell. Patients with granulocytopenia due to bone-marrow failure, patients with IgG multiple myeloma, patients with splenomegaly, and patients with rheumatoid arthritis without granulocytopenia had granulocyte-bound IgG within the range of normal. Four patients with rheumatoid arthritis, splenomegaly, and severe granulocytopenia (Felty's syndrome) had granulocyte-bound IgG between 30 and 220 X 10(-14
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell large granular lymphocytic (LGL) leukemia is characterized by a clonal proliferation of CD3+ T-cells and has been associated with rheumatoid arthritis (RA). Splenomegaly is a common finding and a majority of cases present with cytopenia. Felty syndrome (FS) is characterized by neutropenia and splenomegaly and is also classically described in the literature for its association with RA. Similarities in clinical features, pathogenesis, management, genetics, and immunologic basis of FS and T-cell LGL leukemia have led to the suggestion that they exist on the same spectrum of disease. We pre…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a 56-year-old female patient who presented to the emergency department with a one-day history of fever and confusion. She was found to have splenomegaly, multiple swan neck deformities, and pancytopenia. Chart review revealed that she had a three-year history of pancytopenia with two prior non-diagnostic bone marrow biopsies. Rheumatoid factor and cyclic citrullinated peptide antibody levels were elevated. The patient was ultimately diagnosed with Felty's syndrome (FS). Felty's syndrome is characterized by neutropenia, splenomegaly, and rheumatoid arthritis. This disease u
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 62-year-old female patient with splenomegaly, severe granulocytopenia, recurrent infections and negative rheumatoid factor test initially had no clinical evidence of rheumatoid arthritis. Leucopenia responded to splenectomy and did not recur during 7 years follow-up. Symmetrical metacarpophalangeal joint-swelling developed 9 months after 7 years of radiographic destruction. This case emphasizes that arthritis may occasionally be a late and minor manifestation of Felty's syndrome.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advanced rheumatoid arthritis (RA) is complicated by extra-articular manifestations such as small- and medium-sized vasculitis, pulmonary fibrosis, and pleurisy. The clinical course of the disease is refractory and critical. Treating advanced RA with multiple extra-articular manifestations is challenging. Here, we report a case of advanced RA in a 75-year-old man with exudative pleurisy and Felty syndrome. Treatment should be initiated promptly while paying attention to the possibility of infection as a differential diagnosis of exudative pleurisy because of the drastic change in the patient's…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report the case of a 55-year-old patient with a chronic lower-limb wound thought to be secondary to vasculitis. This case illustrates the importance of maintaining a high index of suspicion for vasculitic ulcers in patients with autoimmune disease. Management considerations in this context are also discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperviscosity syndrome (HVS) is characterised by high serum viscosity and the involvement of multiple organs, commonly causing retinal haemorrhage, bleeding diathesis, pulmonary hypertension, congestive heart failure (CHF), neurologic deficits and death. It has been reported that HVS is mostly encountered in Waldenström's macroglobulinaemia (80%-90% of all HVS cases) and occasionally in multiple myeloma. HVS in patients with connective tissue diseases (CTD) has rarely been reported. Of 28 cases of HVS reported in patients with CTD, 19 were with seropositive rheumatoid arthritis (RA). However,
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Felty's syndrome (FS) is an uncommon disorder with a poor prognosis, and most patients die from infections caused by neutropenia. Currently, there is no standardized treatment strategy, and treatment options are based on case reports and clinical experience. To date, no cases of FS complicated by coronavirus disease-2019 (COVID-19) have been reported. This article reports a successful case of FS complicated by COVID-19. We emphasized treating rheumatic diseases with immunosuppressive therapy at appropriate doses based on strong and effective anti-infection when co-infected.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования