RATIONALE: Glioblastoma (GBM) is the most common primary malignant intracranial tumor in adults. GBMs with primitive neuronal components (GBM-PNC) represent a rare subtype of GBM, accounting for 0.5% of cases, often characterized by cerebrospinal fluid (CSF) dissemination and extracranial metastasis (ECM). Among the primitive neuronal components (PNC), MYC gene amplification is found in 43% of cases. Once diagnosed, treatment becomes extremely challenging; therefore, early identification and timely intervention are crucial.
PATIENT CONCERNS: A 60-year-old male presented with a 5-day history o
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There are limited conventional chemotherapy options for biliary tract cancers (BTCs), a heterogenous group of lethal, rare malignancies. The receptor tyrosine kinase (RTK) is closely associated with the progression of human malignancies through the regulation of cell cycle. Overexpression or amplification of RTKs has been investigated as a potential biomarker and therapeutic target in BTC; herein, we investigate the value of such interventions.
MATERIALS AND METHODS: Overexpression of RTK proteins was examined by immunohistochemistry in 193 BTC samples, of which 137 were gallbladd
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Salivary gland neoplasms (SGN) exhibiting the HMGA2::WIF1 fusion are recognized by their resemblance to histology found in canalicular adenoma. Recently, ~20% of cases among 28 HMGA2::WIF1-rearranged-SGN showed malignancy and adverse outcomes (recurrence, distant metastasis, and disease-specific mortality). Among them, MDM2/CDK4 amplifications were identified in one case. This outcome suggests that the MDM2/CDK4 amplifications could be useful to predict an aggressive course of carcinoma ex-pleomorphic adenoma (CEPA).
METHODS AND RESULTS: We investigated the correlation between HMGA2 fus
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aberrant growth of cervical cells caused by the infection of human papillomavirus (HPV) may cause cervical cancer. In order to effectively prevent the occurrence of cervical cancer and for better follow-up treatment after surgery, a rapid and reliable detection method of HPV DNA is essential. Here, a surface-enhanced Raman scattering (SERS) detection method was developed based on the clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)/dCas9 technique and the enzyme catalysis amplification reaction, which achieved a simple and rapid detection of low-content HPV genes. The CRI
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Burkholderia cepacia complex (BCC) is a group of opportunistic pathogens, including Burkholderia cepacia, Burkholderia multivorans, Burkholderia vietnamiensis and Burkholderia ambifaria, which can cause severe respiratory tract infections and lead to high mortality rates among humans. The early diagnosis and effective treatment of BCC infection are therefore crucial. In this study, a novel and rapid recombinase-aided amplification (RAA) assay targeting the 16S rRNA gene was developed for BCC detection. The protocol for this RAA assay could be completed in 10 min at 39°C, with a sensitivity
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: At the molecular and cellular levels, heart development entails the precise orchestration of genetic events such as the interplay of master transcriptional regulators, signaling pathways, and chromatin remodeling. Recent studies among patients with congenital heart disease (CHD) have shown the importance of recurrent copy number variations (CNVs) in a significant number of patients. Recurrent CNVs that span several genes may affect other important organs, besides the heart. Because CHD may be the first presenting symptom in such patients, the analysis of recurrent CNVs in the genomi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, we proposed a novel dual-cyclical nucleic acid strand-displacement polymerization (dual-CNDP) based signal amplification system for highly sensitive determination of tumor suppressor genes. The system primarily consisted of a signaling hairpin probe (SHP), a label-free hairpin probe (LHP) and an initiating primer (IP). The presence of target DNA was able to induce one CNDP through continuous process of ligation, polymerization and nicking, leading to extensively accumulation of two nicked triggers (NT1 and NT2). Intriguingly, the NT1 could directly hybridize SHP, while th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recently we reported that amplification of the Zinc Finger Protein 217 (ZNF217) gene adversely affects survival of patients with ovarian clear cell carcinoma. This study sought to determine the mechanism by which ZNF217 amplification affects patient survival.
MATERIALS AND METHODS: Fluorescence in situ hybridization (FISH) was used to detect ZNF217 gene amplification status and ZNF217-specific siRNA was used to inactivate ZNF217 for in vitro biological analyses.
RESULTS: We found ZNF217 gene amplification to be significantly correlated with lymph node metastasis (p<0.05) in ovari
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The human homolog of the mouse double minute 2 (MDM2) oncogene is amplified in about 20% of sarcomas. The measurement of the MDM2 amplification can aid in classification and may provide a predictive value for recently formulated therapies targeting MDM2. We have developed and validated an automated bright field dual-color in situ hybridization application to detect MDM2 gene amplification.
DESIGN: A repeat-depleted MDM2 probe was constructed to target the MDM2 gene region at 12q15. A chromosome 12-specific probe (CHR12) was generated from a pα12H8 plasmid. The in situ hybridizatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An epithelial cell line, referred to as A163, was established from breast carcinoma derived from a patient with a strong family history of breast cancer but no known breast cancer susceptibility mutation. A163 was propagated in a serum-free culture medium including the epidermal growth factor. Immunophenotypic characterization demonstrated a mixed luminal and basal-like phenotype. When epidermal growth factor was excluded from the culture medium, A163 entered a quiescent period followed by a period of increased cell proliferation in a subpopulation of the cells. The epidermal growth factor-ind
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AML/MDS patients carrying 11q amplifications involving the mixed lineage leukemia gene (MLL) locus are characterized by a complex aberrant karyotype (CAK) frequently including deletions within 5q, 17p, and 7q, older age and fast progression of the disease with extremely poor prognosis. MLL has been shown to be overexpressed in cases with 11q amplification. However, in most of the cases, the amplified region is not restricted to the MLL locus. In this study, we investigated 19 patients with AML/MDS and MLL gain/amplification. By means of array CGH performed in 12 patients, we were able to delin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 44-year-old man was referred for a right chest nodule of 3 months duration. A 'benign' nodule had been excised from this location 8 years prior. On examination, palpable nodes were noted in the right axilla. Radiographic studies were significant only for right axillary lymphadenopathy. Histologically, a nodular dermal proliferation composed of poorly differentiated epithelioid cells in nests and focally forming ducts with pseudopapillary architecture comprised the primary tumor. Features of a clear cell hidradenoma were noted focally. Immunohistochemical (IHC) analysis revealed reactivity fo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinant Chinese hamster ovary (CHO) cells expressing a humanized antibody were obtained by transfection of an antibody expression vector (pKC-GS-HC-huS) into CHO-K1 cells and subsequent glutamine synthetase (GS)-mediated gene amplification in media containing different concentrations of methionine sulfoximine (MSX). Concentrations consisted of 25, 200, 500, and 1000 microM of MSX. The highest producer (HP) subclones were isolated from each MSX level by the limiting dilution method and were characterized with respect to antibody production. No positive relationship was observed between spec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We compared the incidence of Her-2/neu amplification in patients with and without a family history of breast cancer and correlated gene status with clinicobiologic and prognostic features in sporadic and familial cases. Of 108 patients, 28.7% had gene amplification. Among 96 cases with family history information available, 28 had an affected first-degree relative. The gene was amplified more frequently in familial than in sporadic cases (13/28 [46%] vs 14/68 [21%]; P = .01). Among familial cases, amplification was associated with adverse clinicobiologic features (poorly differentiated tumors [
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several Bartonella species have now been implicated as human pathogens. The recovery of these fastidious organisms in the clinical microbiology laboratory remains difficult, and current methods are still relatively insensitive. Thus, the bartonellae are good candidates for detection by PCR. We have developed a PCR assay which uses a single primer pair targeting the riboflavin synthase gene (ribC) and detected six Bartonella species that have been implicated in human disease, B. henselae, B. quintana, B. bacilliformis, B. clarridgeiae, B. elizabethae, and B. vinsonii subsp. berkhoffii. Species
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A specific 16S rDNA PCR and subsequent hybridisation reaction was designed to discriminate between strains of Prevotella intermedia (n = 15) and P. nigrescens (n = 15). This technique was then used to detect the presence of these two bacterial species in acute suppurative oral infection. A total of 36 pus samples aspirated from 26 peri-apical abscesses, three root canals, three periodontal abscesses, two cases of refractory periodontitis, one cyst and one haematoma was examined. A portion of the pus sample was processed by PCR and the remainder of the specimen was subjected to routine culture.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nm23 gene is a conspicuous metastasis-suppressor gene. The authors detected both nm23-H1 and nm23-H2 mRNA levels in 47 tissues samples of patients with carcinoma of buccal mucosa (CBM) by quantitative reverse transcription PCR amplification. The results showed that expression levels of both nm23-H1 and nm23-H2 mRNA varied in normal buccal mucosa, leukoplakia, adjacent nontumorous mucosa, submandibular gland, CBM and lymph nodes with or without metastasis. The nm23-H1 mRNA expression levels in CBM with lymph nodes metastases were lower than those in CBM without metastases (P < 0.05), while
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin heavy chain (IgH) gene rearrangement serves as a marker of clonality in B lymphoproliferative malignancies. In order to study the IgH rearranged gene in acute nonlymphoblastic leukemia (ANLL) patients we combine polymerase chain reaction (PCR) with Southern blot to detect 41 ANLL patients and 7 of them (17.1%) were found to have IgH rearrangement by PCR amplification. All these 7 positive cases were confirmed by Southern blot. The sensitivity of this method was 10(-4)-10(-5) level. In 12 patients with complete remission, 3 (25.0%) were found to have IgH rearranged gene. All thes
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of acute myeloid leukemia (M-3) with complex karyotypic aberrations and double minute (dmin) chromosomes is presented. The patient had no history of prior exposure to mutagenic or carcinogenic agents or of other malignancies. She died from CNS involvement six weeks after the initial diagnosis. We used comparative genomic hybridization to identify the amplified sequences presumed to represent the dmin of the leukemic cells; the tumor/normal ratios indicated increased signal intensity at 8q24. This localization prompted investigation by semi-quantitative PCR that revealed amplification of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
sis Oncogene amplification and PstI restriction enzyme variant were found in a patient of atypical malignant lymphoma with chromosomal translocation t(1;22). A diagnosis of atypical malignant lymphoma was made because dual rearrangements of both beta chain of T-cell receptor gene and heavy and kappa chains of immunoglobulin genes were observed by DNA analysis extracted from the lymph node. Amplification of sis was estimated to be about fivefold by dot blot. BamHI and EcoRI digested DNA hybridized with sis probe from blood and lymph nodes revealed identical bands. Lymph node DNA digested with P
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования