Ovotesticular disorders of sex development (DSD) are variations in sex development characterized by the presence of both ovarian and testicular parenchyma in the same individual, with histopathologic confirmation being mandatory for accurate diagnosis. FOXL2, a transcription factor involved in ovarian differentiation and maintenance, has emerged as a potential immunohistochemical marker for ovarian tissue. However, its diagnostic utility in pediatric DSD patients, particularly in identifying ovotesticular cords (OVTCs), remains underexplored. This study aims to evaluate the immunohistochemical
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Puberty, which in humans is considered to include both gonadarche and adrenarche, is the period of becoming capable of reproducing sexually and is recognized by maturation of the gonads and development of secondary sex characteristics. Gonadarche referring to growth and maturation of the gonads is fundamental to puberty since it encompasses increased gonadal steroid secretion and initiation of gametogenesis resulting from enhanced pituitary gonadotropin secretion, triggered in turn by robust pulsatile GnRH release from the hypothalamus. This chapter reviews the development of GnRH pulsatility
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Puberty is the result of increasing pulsatile secretion of the hypothalamic gonadotropin releasing hormone (GnRH), which stimulates the release of gonadotropins and in turn gonadal activity. In general in females, development of secondary sex characteristics due to the activity of the gonadal axis, i.e., the growth of breasts, is the result of exposure to estrogens, while in boys testicular growth is dependent on gonadotropins and virilization on androgens. Hypogonadotropic hypogonadism is a rare disease. More common is the clinical picture of delayed puberty, often associated with a delay of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In two prepubertal dogs of female phenotype, a clitoral enlargement with a penile structure leading to recurring inflammation of the vagina was diagnosed. Progesterone, oestrogen and testosterone serum concentrations were radioimmunologically analysed. The histology of the penile structure, the gonads and the uterus was made via a hematoxylin-eosin staining method. The chromosome constitution being analysed by the method of Basur and Gilman (1964) was 2n = 78,XX. Regarding all results of this investigation the diagnose was XX-male. The development of this sexual disorder is discussed. The surg
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current study investigated the understudied relationship between pubertal timing and borderline personality disorder (BPD) symptoms in males and females. We conducted hierarchical linear regressions in a longitudinal Cohort 1 (N = 117) and a cross-sectional Cohort 2 (N = 127). Cohort 1: Pubertal timing was self-reported at age 10; BPD symptoms and covariates were assessed between ages 13 and 19. Cohort 2: All assessments were between ages 8 and 12. Covariates: race, age, internalizing and externalizing symptoms, and income-to-needs ratio. Sex differences were examined post hoc. In Cohort 1
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 1-year-old, previously spayed phenotypic female Poodle/Soft-coated Wheaten Terrier (Whoodle) cross was presented for a suspected ovarian remnant. Serum luteinizing hormone (LH) concentration was below the detection limit (<1 ng/ml Witness® LH), and serum progesterone concentration was elevated in the chemiluminescence immunoassay (CLIA; 20 ng/ml), consistent with dioestrus and presence of ovarian tissue. Transabdominal ultrasound revealed a retroperitoneal soft tissue structure suspected to be a gonad. On exploratory laparotomy, a gonad was removed from the cranial retroperitoneum, cranial t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We report a male patient with ovotesticular disorder of sex development (OTDSD), resulting from structurally abnormal Y chromosome.
CASE REPORT: A 3-year-old boy was admitted to the Surgical Pediatric Department for masculinizing reconstruction. He had a clitorophallus, bifid scrotum, perineal hypospadias and bilateral impalpable gonads. Pelvic ultrasound and laparoscopy showed a uterus and two gonads with primary ovarian follicles. Chromosome analysis detected a mos 47,XX,mar/46,XX karyotype. Complex genetic evaluation revealed that the marker was Yp isochromosome. Surgical care i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disorders of sexual development represent a pathologic and clinical challenge. Many different clinical syndromes exist, and several classifications have been proposed in relation to different risks for malignant degeneration. The morphology, cytogenetics, and immunophenotype of a monolateral ovotestis in a 3-month-old individual with ambiguous genitalia and right inguinal mass are reported. The inguinal mass consisted of a tiny female genital tract with a hermaphroditic gonad with focal placental-like alkaline phosphatase-stained gonocytes; chromosome analysis disclosed a mosaic constitution:
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome anomalies are always accompanied by more or less serious behavior disorders. Yet deviant behavior in autosomal chromosome aberrations, especially the Down syndrome, on account of their severity and considerable reduction of intelligence of those affected, are far less important to the public than the gonosomal aberrations: the Klinefelter syndrome (XXY), the XYY syndrome, gonadal dysgenesis (Turner's syndrome, XO).
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of the present study is to report a rare occurrence of a successful twin pregnancy in a woman with pure 46,XY gonadal dysgenesis.
RESULT(S): A patient with Swyer syndrome (pure 46,XY gonadal dysgenesis) presented with a twin pregnancy after in vitro fertilization. Due to unidentified conditions, the patient developed selective intrauterine growth restriction in one of the fetuses. Twins were born at 33 weeks of pregnancy due to the risk of asphyxia. Nonetheless, the patient did not develop gonadal malignancies before the pregnancy and, despite receiving estrogen, remained
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gonadotropin-releasing hormone (GnRH) neuronal network generates pulse and surge modes of gonadotropin secretion critical for puberty and fertility. The arcuate nucleus kisspeptin neurons that innervate the projections of GnRH neurons in and around their neurosecretory zone are key components of the pulse generator in all mammals. By contrast, kisspeptin neurons located in the preoptic area project to GnRH neuron cell bodies and proximal dendrites and are involved in surge generation in female rodents (and possibly other species). The hypothalamic-pituitary-gonadal axis develops embryonica
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 1 diabetes mellitus is a major metabolic disorder that affects people of all age groups throughout the world. It is responsible for the alterations in male gonadal physiology in experimental models as well as in clinical cases. On the other side, diabetes mellitus has also been associated with perturbations in the gut physiology and microbiota dysbiosis. The accumulating evidence suggests a link between the gut and gonad as evident from the i) experimental data providing insights into type 1 diabetes mellitus induced gut perturbations, ii) link of gut physiology with alterations of testic
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defined as congenital conditions in which development of chromosomal, gonadal, or anatomic sex is atypical, differences or disorders of sex development (DSDs) comprise many discrete diagnoses ranging from those associated with few phenotypic differences between affected and unaffected individuals to those where questions arise regarding gender of rearing, gonadal tumor risk, genital surgery, and fertility. Controversies exist in numerous areas including how DSDs are conceptualized, how to refer to the set of conditions and those affected by them, and aspects of clinical management that extend
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sex development depends on the synchronous interaction of complicated genetic and hormonal events. Sex differentiation begins with sex determination, which is the assignment of the embryonic bipotential gonads as either testes or ovaries on the basis of transcriptional regulation. Hormonal regulation then directs the development of the male or female phenotype. Disruptions of this intricate cascade of events result in disorders of sexual development.
CASE: A 16-year-old female adolescent presented with primary amenorrhea. Evaluation revealed female external genitalia, XY karyotype
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient with a disorder of sexual differentiation who presented with a 46,XY karyotype, absent internal Müllerian ducts, a vaginal pouch, hypospadias, and bilateral cryptorchidism with a gonadoblastoma in one testis. A human chorionic gonadotropin stimulation test and tissue 5-alpha-reductase and androgen receptor assays were normal. Except for the absence of internal Müllerian ducts, this patient most closely resembles the disorder of dysgenetic male pseudohermaphroditism (DMP). On this basis, we hypothesize that the internal Müllerian ducts in DMP may manifest anywhere along a sp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disorders of sexual development (DSD) may have their origin in alterations of the chromosomal, gonadal or phenotypic sex. Affected animals are usually presented because of ambiguous external genitalia, seldom because of reproductive disorders. Anti-Müllerian hormone (AMH) is secreted in the gonads with higher amounts in males than in females and can be used to identify gonadal tissue in sexually normally developed dogs. The aim of this study was to examine the diagnostic potential of serum AMH to identify testicular tissue in 11 dogs with DSD. The diagnostic procedures applied were: determinat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disorders/differences of sex development (DSDs) are defined as broad, heterogenous groups of congenital conditions characterized by atypical development of genetic, gonadal, or phenotypic sex accompanied by abnormal development of internal and/or external genitalia. NR5A1 gene mutation is one of the principal genetic alterations implicated in causing DSD. This review outlines the role of NR5A1 gene during the process of gonadal development in humans, provides an overview of the molecular and functional characteristics of NR5A1 gene, and discusses potential clinical phenotypes and additional or
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report is regarding a Dutch female with microcephaly, mild intellectual disability (ID), gonadal dysgenesis and dysmorphic facial features with synophrys. Upon genotyping, an ~455 kb de novo deletion encompassing the first exon of NRXN1 was found. Bidirectional sequencing of the coding exons of the NRXN1 alpha isoform was subsequently performed to investigate the possibility of a pathogenic mutation on the other allele, but we could not find any other mutation. Previously, many heterozygous mutations as well as microdeletions in NRXN1 were shown to be associated with ID, autism, schizophr
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is described the clinical evaluation of eight cases with gonadal dysgenesis syndrome type 46XY diagnosed and followed in our division of Pediatric-Adolescent Gynecology since 1992 to January 2000. Two out of eight patients presented pure gonadal dysgenesis (Swyers syndrome), one presented 17-beta-hydroxysteroid-deydrogonase deficiency and the rest five presented Testicular Feminization Syndrome. The adolescents visited our department for the first time while being fifteen years old because of primary amenorrhea and growth retardation of secondary sex features. Apart from interview, physical
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования