Mice deficient in MHC class II expression (C2d mice) do not make antibody to protein antigens administered systemically, but their ability to produce IgA antibody to antigen administered at mucosal sites has not been described. We investigated IgA production by C2d mice and their IgA antibody response to antigen given orally. Young C2d mice had normal amounts of serum IgA, intestinal-secreted IgA and normal numbers of intestinal IgA plasma cells, compared to control C57BL/6 mice. IgA production by C2d mice increased with age. Following oral immunization with cholera toxin, C57BL/6 mice respond
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic CD4+ T-lymphocytopenia (ICL) in HIV-seronegative patients is a newly described, rare entity. The common underlying abnormality is a usually stable depletion in CD4+ lymphocytes in patients, some of which have unexplained opportunistic infections. We present a previously unreported condition of an asymptomatic individual with CD4+ T-lymphocytopenia and a selective IgA deficiency. The subject is a 35-year-old healthy white male with a documented 5-year history of low CD4+ T cell counts. He has been repeatedly HIV seronegative and has no risk factors for HIV infection. Data were obtain…
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum IgG subclass concentrations and IgG-tetanus toxoid antibody (IgG-TTab) responses were measured in IgA-deficient patients with severe r … nt patients have additional defects of IgG; IgG1 and IgG3 antibody responses may compensate for the IgA deficiency in asymptomatic patients.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphological abnormalities in Paneth cells occur in patients with acrodermatitis enteropathica, a hereditary disease associated with zinc deficiency; furthermore, rat Paneth cells contain large amounts of zinc. This study was conducted to assess the effect of severe zinc deficiency in Sprague-Dawley rats on various parameters of Paneth cells. Morphology at both the light microscopical and ultrastructural levels, Paneth cell numbers per crypt and the intracellular distribution of lysozyme were not altered by zinc deficiency. A weak correlation (r = +0.38, P = 0.05) was noted between ileal zinc
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In several cases with IgA nephropathy (IgAN), differential diagnosis is difficult due to the complication with other systemic diseases which can induce secondary IgAN. Recently, we demonstrated that immunostaining with galactose-deficient IgA1-specific monoclonal antibody (KM55 mAb) specifically showed positive in primary IgAN cases. Here, we report four cases which we could make definitive diagnosis by immunohistological analysis using KM55 mAb. The underlying systemic diseases are rheumatoid arthritis (RA), systemic lupus erythematosus (SLE), hepatitis C (HCV) and Crohn's disease (CD). Renal
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgA nephropathy (IgAN) is an autoimmune disease characterized by the deposition of galactose-deficient IgA1 (Gd-IgA1)-containing immune complexes in the kidneys. Elevated serum levels of Gd-IgA1, the main autoantigen in IgAN, are associated with mucosal infections and poor renal outcome in IgAN patients, but little is known about the activation of IgA1-secreting cells overproducing this autoantigen. We found that in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs), cytokine stimulation elevated Gd-IgA1 production in B cells from IgAN patients but not in those from healthy controls (p < 0.01). These
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Galactose-deficient IgA1 (Gd-IgA1) and alternative complement pathway activation are considered to be involved in the pathogenesis of IgA nephropathy (IgAN). Nevertheless, the relationships between alternative pathway activation and disease activity or Gd-IgA1 level remains unclear.
METHODS: Ninety-eight biopsy-diagnosed IgAN, twenty-five primary focal segmental sclerosis (FSGS) patients and forty-two healthy individuals were recruited in this study. Among them, fifty IgAN patients received immunosuppression. Follow-up blood samples at 1 and 3~6 months after immunosuppression were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The evaluation of the response to vaccination in patients with inborn errors of immunity is a tool to evaluate T-dependent and T-independent antibody residual function of B lymphocytes and it is part of the diagnostic definition for Common Variable Immune Deficiencies. Currently used classifications for Common Variable Immune Deficiencies patients are based on the frequency of B cell subsets, and have been proven as a valid instrument for identification of patients at higher risk of infectious and non-infectious complications. This 6-years period observational study delineated the measurement
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CCL28 induces the migration of IgA Ab-secreting cells (ASCs) via CCR10 and also displays a potent antimicrobial activity in vitro. To explore the role of CCL28 in vivo, we generated CCL28-deficient mice. The mice exhibited a significant reduction and abnormal distribution of IgA ASCs in the lamina propria of the colon. The concentrations of total and Ag-specific IgA in the fecal extracts of CCL28-deficient mice were also drastically reduced. The average amount of IgA secreted by a single IgA ASC derived from the colon was also substantially reduced in CCL28-deficient mice. Furthermore, CCL28 w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulins (Ig) A and G subclass deficiencies are common immune system disorders which cause morbidity especially between 2 and 6 yr of … about the course of these diseases. Among 87 patients studied, the most frequent defect was partial IgA deficiency combined with IgG3 subclass deficiency (41%). The other groups were as follows; partial IgA deficiency (32%), selective IgA deficiency (8%), partial IgA combined with IgG2-G4 subclass deficiency (6%), and IgG subclass deficiency (13%). The commonest …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the isotype and IgG subclass distribution of anti-pneumococcal antibodies and response to polysaccharide vaccination in otitis prone children.
METHODS: IgG1, IgG2 and IgA antibodies to pneumococcal serotypes 3, 4, 6B, 9V, 14, 19F and 23F were determined in otitis prone children and in an age-matched healthy control population. Patients were immunized with a 23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine. The antibody response was measured 4 weeks later.
RESULTS: Geometric mean IgA and IgG2 antibody levels for all seven pneumococcal serotypes tested were significantly lo
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In search for a possible explanation for the different susceptibility to mucosal infections in IgA-deficient (IgAd) individuals, the frequency of total immunoglobulin-secreting cells (ISC) and vaccine-specific antibody-secreting cells (ASC) in intestinal mucosa and peripheral blood was determined by the enzyme-linked immunospot (ELISPOT) assay before and after peroral vaccination with a B subunit-whole cell cholera vaccine. Two groups of IgAd individuals, frequently infected and non-infected respectively, and normal controls were studied. Before cholera vaccination there were significantly hig
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antibody levels and relative avidity of serum IgM and IgG antibodies against E. coli O antigens, poliovirus type 1 and beta-lactoglobulin were determined with enzyme-linked immunosorbent techniques in IgA deficient (IgAd) patients with frequent respiratory tract infections and healthy IgAd individuals. Healthy individuals with normal immunoglobulin levels served as controls. The IgM antibody levels against the bacterial, viral and food antigens and the IgG antibody levels against the bacterial antigens were significantly higher in the IgAd group with recurrent infections than in the group
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective IgA deficiency (SIgAD) is the most common form and common variable immunodeficiency (CVID) is the most symptomatic form of predominant antibody deficiency. Despite differences in the clinical picture, a similar genetic background is suggested. A common feature of both disorders is the occurrence of autoimmune conditions. Regulatory T cells (Tregs) are the major immune cell type that maintains autoimmune tolerance. As the different types of abnormalities of Treg cells have been associated with autoimmune disorders in primary immunodeficiency (PID) patients, in our study we aimed to an…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interleukin-21 (IL-21) is an important promoter for differentiation of human B cells into immunoglobulin (Ig)-secreting cells. The objective of this study was to evaluate an IL-21-based approach to induce immunoglobulin production in B cells from patients with common variable immunodeficiency (CVID) or selective IgA deficiency (IgAD). We show that a combination of IL-21, IL-4, and anti-CD40 stimulation induces class-switch recombination to IgG and IgA and differentiation of Ig-secreting cells, consisting of both surface IgG(+) (sIgG(+)) and sIgA(+) B cells and CD138(+) plasma cells, in patient…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgA deficiency and common variable immunodeficiency are heritable disorders that can occur within the same family. Both immunodeficiencies are characterized by arrests in B-cell differentiation that vary in the extent of the immunoglobulin isotypes involved. A high frequency of major histocompatibility complex supratypes associated with a null allele of the gene encoding the C4A isotype of complement component C4 has been observed in IgA-deficient individuals. In search of a genetic linkage between the two immunodeficiencies, we examined the major histocompatibility complex (MHC) class III gen…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin A (IgA)-mediated mucosal immunity is important for the host because it contributes to reducing infection risk and to establishing host-microbe symbiosis. BTB and CNC homology 1 (Bach1) is a transcriptional repressor with physiological and pathophysiological functions that are of particular interest for their relation to gastrointestinal diseases. However, Bach1 effects on IgA-mediated mucosal immunity remain unknown. For this study using Bach1-deficient (Bach1-/-) mice, we investigated the function of Bach1 in IgA-mediated mucosal immunity. Intestinal mucosa, feces, and plasma I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The two objectives of the present study were to analyze the correlation between pregnancy outcomes and methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene C677T polymorphism, and to provide evidence for clinical improvement of adverse pregnancy outcomes.
PATIENTS AND METHODS: 1,995 cases of pregnant women were selected as objects of the study, and underwent MTHFR gene C677T polymorphism detection in the Second Affiliated Hospital of Guangxi Medical University from October 2020 to September 2021, in which 919 cases whose pregnancy outcomes could be tracked. According to the result of M
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования