INTRODUCTION: Dopamine medication withdrawal in Parkinson's disease (PD) is commonly employed in clinical practice and can be required for participation in research studies. When asked to withdraw from medications, participants often enquire as to what symptoms they should expect.
OBJECTIVES: This study sought to improve the informed consent process by identifying patient-reported symptoms when dopamine treatment is withheld. We also sought to provide clinical guidance regarding the extent of these symptoms and consider participant willingness to undergo these assessments.
METHODS: Participa
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Less invasive neuroimaging modalities have recently resulted in the more frequent detection of unruptured intracranial aneurysms(UIAs). Therefore, more patients, than ever before, with UIAs are currently being referred to neurosurgeons, who then must inform their patients of the optimal management possibilities. Endovascular therapy has become an important and well-known alternative to surgical clipping. However, as many neurosurgeons are not yet familiar enough with endovascular therapy, it is difficult for them to clearly explain the risks to their patients. The purpose of this systematic re
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients' informed consent is legally essential before elective invasive cardiac angiography (CA) and successive intervention can be done. It is unknown to what extent patients can remember previous detailed information given by a specially trained doctor in an optimal scenario as compared to standard care.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: In this prospective cohort study 150 consecutive in-patients and 50 out-patients were included before elective CA was initiated. The informed consent was provided and documented in in-patients by trained and instructed physicians the day before C
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: The extent of potential consent bias in observational studies elucidating genetic and environmental contributions to ischemic stroke is largely unknown. The purpose of this study was to assess differences in stroke cohort characteristics between those who provided informed consent and those whose enrollment was authorized by surrogate decision makers.
METHODS: The Ischemic Stroke Genetics Study (ISGS) is a prospective, 5-center, case-control study of first-ever ischemic stroke. Demographic, clinical, and stroke characteristics were compared between cases enrolled by se
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND CONTEXT: Informed consent is mandatory before surgery and fundamental in the physician-patient interaction. However, communication is sometimes suboptimal.
PURPOSE: The objective was to develop a question prompt list (QPL) for patients undergoing spine surgery (spinal neurosurgery-QPL, "SN-QPL") to encourage them to acquire information during the informed consent consultation (ICC) and assess patients' information needs.
STUDY DESIGN/SETTING: We conducted a prospective uncontrolled single center study in order to develop a QPL for patients undergoing spine surgery.
PATIENT SAMPLE
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The year 2000 marked the centennial of the discovery of the mode of transmission of yellow fever. Informed consent was systematically used for the first time in research. This process was the result of a complex social phenomenon involving the American Public Health Association, the US and Spanish Governments, American and Cuban scientists, the media, and civilian and military volunteers. The public health and medical communities face the AIDS pandemic at the beginning of the 21st Century, as they faced the yellow fever epidemic at the beginning of the 20th Century. Current medical research di
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Emergency medical research performed under federal regulation 21 § CFR 50.24 provides a means to protect human subjects and investigate novel time-sensitive treatments. Although prospective individual consent is not required for studies conducted under this regulation, consent from a legally authorized representative (LAR) or the patient at the earliest feasible opportunity is required to obtain short- and long-term outcome data. The objective of this study was to determine which demographic, cardiac arrest, and patient outcome characteristics predicted the likelihood of obtaining
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION/BACKGROUND: Health information exchange (HIE) is the secure, electronic transfer and/or accessibility of clinical data among healthcare providers. In the United States (US), the consent process for participation varies state to state. New York State (NYS) mandates written patient consent. The purpose of this study was to examine workflow and perceptions related to obtaining HIE consent in an HIV clinic.
METHODS: We used contextual inquiry to observe the HIE consent-related workflow of four registration clerks for a total of 4 hours on two weekdays and subsequently created a flow
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increasing digitisation of personal health data has led to an increase in the demand for onward health data. This study sought to develop local language scripts for use in public sector maternity clinics to capture informed consent for onward health data use. The script considered five possible health data uses: 1. Sending of general health information content via mobile phones; 2. Delivery of personalised health information via mobile phones; 3. Use of women's anonymised health data; 4. Use of child's anonymised health data; and 5. Use of data for recontact. Qualitative interviews (n = 54
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Consent is a legal and ethical requirement for undertaking surgical procedures; however, the literature suggests that there continues to be poor recall among patients of the surgical risks discussed during the consent process. The aim of this study was to evaluate whether the addition of a preadmission procedure-specific consent document would improve patient recall of surgical risks at 4 weeks after total hip replacement in patients consented with a procedure-specific consent form.
METHODS: A prospective randomized controlled trial allocated seventy adult patients who were underg
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Informed consent represents a fundamental requirement in healthcare and is a key expression of patient autonomy. In the Italian context, its application in the field of medically assisted procreation (MAP) raises specific medico-legal and ethical questions. Recent developments, including updated MAP guidelines and evolving case law, further underscore the need to reflect on the specificities of informed consent in this setting.
OBJECTIVES: This study aims 1) to trace the differences between informed consent in MAP and standard healthcare consent in Italy, and 2) to examine the med
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Postpartum hemorrhage requiring a blood transfusion is a concern for patients and clinicians; its risk and the mode of delivery are important points of discussion before labor. Many high-risk factors associated with postpartum hemorrhage are known prior to delivery and are often unpreventable. Delivery plans are influenced by the patient's medical history, their preferences, and clinical decision-making. Informed consent regarding known risk factors for postpartum hemorrhage will help guide delivery care plans and mitigate risk. Machine learning models have been used to predict pos
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Comprehensive informed consent is a core surgical responsibility but is increasingly challenged by rising patient volumes and limited personnel resources. Digital solutions in healthcare offer opportunities to optimize patient education. Video-assisted informed consent may reduce time expenditure without compromising informational quality. The objective was to compare video-assisted with conventional informed consent regarding duration, patient understanding, patient, and physician satisfaction.
METHODS: In this prospective, cluster quasi-randomized clinical trial at the Universit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Informed consent is a crucial legal and ethical requirement in the physician-patient relationship for all aspects of care. Despite, patients have the right to make their own decision in health, women in the Middle East and Africa, including Somalia, often have limited autonomy in healthcare decisions due to patriarchal structures. In Somalia, male family members including husbands frequently hold the ultimate authority in women's healthcare choices, sometimes restricting access to lifesaving sexual and reproductive health services.
PURPOSE: To explore doctors' experiences of delay
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Artificial Intelligence (AI) integration in oncology is transforming therapeutic decision-making by providing clinical decision support. AI may improve treatment precision, but it raises ethical, legal, and informed consent issues. This review examines these paramount AI implementation issues in cancer care. This systematic review followed the PRISMA 2020 guidelines and was prospectively registered in the PROSPERO (CRD420251046482) database. A comprehensive literature search was conducted in PubMed, Embase, and the Cochrane CENTRAL Library to identify studies published betwe
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: An essential component of medical ethics and practice is informed consent. The General Medical Council (GMC) and the Royal College of Surgeons of England (RCS) provide guidelines for obtaining valid consent. Failing to obtain sufficient or valid consent can have legal consequences.
MATERIALS AND METHODS: Over a period of two and a half months, from March 12 to May 28, 2022, a retrospective cross-sectional study was conducted to evaluate consenting practices for neck of femur fracture surgeries. A total of 88 patient consent forms were reviewed. The standard consent forms utilize
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adults with intellectual disability (ID) are both underrepresented in research and enrolled in studies they may not understand. Instead of facilitating research engagement, the informed consent process often fails to elucidate its essential elements.
AIMS: We evaluated whether a novel informed consent process was more effective than current practice at helping adults with ID understand key elements of research.
METHODS AND PROCEDURES: 21 adults with ID completed a novel iterative teaching process (ITP) for teaching and assessing informed consent. The ITP was used to compare the b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования