The effect of interleukin 1 (IL-1) was studied on leukemic cells from 12 patients with B cell chronic lymphoid leukemias including two cases of hairy cell leukemia (HCL), two cases of HCL-variant (HCL-V), one case of prolymphocytic leukemia (PLL), and seven cases of chronic lymphocytic leukemia (CLL). In most cases, IL-1 induced differentiation characterized by increments of sIg gamma+, sIg mu+ and PCA-1+ cells, and a decrement of CD5+ cells, and activation characterized by increments of CD23+ and HC2+ cells, but induced the proliferation of leukemic cells only in two HCL-V cases. Among these
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To explore the efficacy and safety olverembatinib-based therapy in patients with transformed chronic myeloid leukemia in lymphoid blast phase (CML-LBP) or relapsed or refractory Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia (R/R Ph+ ALL).
METHODS: Data of patients with transformed CML-LBP or R/R Ph+ ALL receiving olverembatinib-based therapy from 24 academic centers in China were retrospectively interrogated. Cox regression model was utilized to identify covariates associated with survival.
RESULTS: 75 patients with transformed CML-LBP (n = 26, 35%) and R/R Ph+ AL
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) is a triphasic myeloproliferative neoplasm characterized by the breakpoint cluster region-Abelson BCR::ABL1 fusion gene, typically detected by reverse transcription-quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR). We present a case of a 20-year-old female patient who presented with non-specific constitutional symptoms and was diagnosed with CML based upon detection of the Philadelphia (Ph) chromosome by fluorescence in situ hybridization (FISH), while repeated molecular testing remained negative. Notably, during treatment with tyrosine kinase inhibitors (TKIs),
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) is a common childhood blood cancer. Human Parvovirus B19 (PV-B19) mainly replicates in bone marrow erythroblasts and can persist long after initial infection. ALL patients frequently exhibit PV-B19 viremia, arising from either viral reactivation or coincidental infection amid acute leukemia. Aims of the Study: This study aimed to determine the prevalence PV-B19 infection in ALL patients, investigate its association with hematological parameters at presentation, and monitor these parameters and disease progression in relation to PV-B19 infection.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the current international prognostic index for chronic lymphocytic leukemia (CLL) being widely accepted and broadly used, it does not consider the kinetics of the B-cell clone over time. Here, we investigated the potential association between distinct features of leukemic cells and other immune cells in blood and the kinetics of clonal B-cells in CLL stage Binet A/Rai 0 (A/0) patients; Methods: Based on the leukemia cell kinetics, 69 CLL A/0 cases followed for a median of 105 months were classified as carrying stable (n = 53) vs. rapidly increasing in size (n = 16) CLL clones; Results:
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphocytic leukemia (ALL) is uncommon lymphoid malignancy in dogs, and its diagnosis is challenging. A 14-year-old spayed female mixed breed dog was transferred to a veterinary medical teaching hospital for an immediate blood transfusion. The dog showed lethargy, pale mucous membranes, and a weak femoral pulse. Complete blood count revealed non-regenerative anemia and severe leukopenia with thrombocytopenia. ALL was tentatively diagnosed based on the predominance of immature lymphoblasts on blood film examination. For confirmation of lymphoid malignancy, PCR for antigen receptor rearran
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leukemia inhibitor factor (LIF), a member of the interleukin-6 cytokine family, has recently been shown to inhibit HIV-1 replication both in vivo and in vitro.
OBJECTIVE: LIF and its corresponding receptors gp130 and LIF receptor-alpha (LIFR-alpha) were studied in lymphoid tissue (LT) to reveal potential systemic immunoregulatory effects during the course of HIV-1 infection.
METHODS: LIF, gp130, LIFR-alpha and HIV-1 replicating cells were identified at the single cell level by immunohistochemistry and quantified by computerized in situ imaging in tonsil and lymph nodes biopsies (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After a review of the recent physiologic, cellular genetic and molecular genetic acquisitions, a critical comment of the proposed classification is presented concerning especially a) the inclusion in the so-called "precursor B-lymphoblastic leukemias", which are pre-B neoplasias, of Burkitt's leukemic lymphoma, the cells of which are sIg+, hence B and not pre B; b) the inclusion in the chronic B lymphocytic leukemia of the so-called Galton's "prolymphocytic" leukemia, the cells of which are also sIg+, thus B and not pro B. In fact, the transformed blastoid medium size cells of this leukemia pr
Редакционная статьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More than half of T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) patients harbor gain-of-function mutations in the intracellular domain of Notch1. Diffuse infiltration of the bone marrow commonly occurs in T-ALL and relapsed B-cell acute lymphoblastic leukemia patients, and is associated with worse prognosis. However, the mechanism of leukemia outgrowth in the marrow and the resulting biologic impact on hematopoiesis are poorly understood. Here, we investigated targetable cellular and molecular abnormalities in leukemia marrow stroma responsible for the suppression of normal hematopoiesis using a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoid-enhancer-binding factor 1 (LEF1), coupling with β-catenin, functions as a key nuclear mediator of WNT/β-catenin signaling, which regulates cell proliferation and survival. LEF1 has an important role in lymphopoiesis, and is normally expressed in T and pro-B cells but not mature B cells. However, gene expression profiling demonstrates overexpression of LEF1 in chronic lymphocytic leukemia, and knockdown of LEF1 decreases the survival of the leukemic cells. So far, the data on LEF1 expression in B-cell lymphomas are limited. This study represents the first attempt to assess LEF1 by immu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing sarcoma breakpoint region 1 (EWSR1):: Fifth Ewing variant (FEV)-positive acute leukemia is exceptionally rare, and its clinicopathological features, molecular profile, and optimal treatment remain poorly defined. Here, we report a case of acute myeloid leukemia (AML) with bone marrow hypocellularity, aberrant lymphoid antigen expression, and an EWSR1::FEV fusion. A 45-year-old man was admitted with a 1-month history of petechiae and fatigue. Complete blood count (CBC) showed pancytopenia. Bone marrow (BM) examination revealed hypocellular marrow, with blasts accounting for 62% of nucleat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breakpoint cluster region-Abelson (BCR::ABL1) gene fusion is an essential oncogene in both chronic myeloid leukemia (CML) and Philadelphia-positive (Ph+) B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL). While tyrosine kinase inhibitors (TKIs) are effective in up to 95% of CML patients, 50% of Ph+ B-ALL cases do not respond to treatment or relapse. This calls for new therapeutic approaches for Ph+ B-ALL. Previous studies have shown that inhibitors of the thioredoxin (TXN) system exert antileukemic activity against B-ALL cells, particularly in combination with other drugs. Here, we present that pero
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current guidelines for patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) recommend mutation status determination of the clonotypic IGHV gene before treatment initiation to guide the choice of first-line therapy. Currently, commercially available next-generation sequencing (NGS) solutions have technical constraints, as they necessitate at least a 2 × 300 bp sequencing, which restricts their use for routine practice. The cost of the commercial kits also represents an important drawback. We present a new method called Next-CLL, a ready-to-use strategy to evaluate IGHV gene mutation status using an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML) is a hematologic malignancy associated to an unregulated growth of myeloid cells in bone marrow (BM) and peripheral blood (PB), characterized by the BCR-ABL1 translocation. Given the known cytokine impairment in the leukemic niche of CML, we investigated the impact of this microenvironmental dysregulation on innate lymphoid cells (ILC), whose role in cancer has recently emerged. Three ILC subsets are identified based on transcriptional profiles and cytokine secretion. We observed that interleukin 18 (IL-18) and vascular endothelial growth factor A (VEGF-A) are in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования