MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 228 публикаций

Поиск: 37 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 677 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Exploring the Anticancer Properties and Mode of Action of Copper(II)-Furan Acylhydrazone on Human Triple Negative Breast Cancer Cells.

Triple-negative breast cancer (TNBC) is an aggressive subtype of breast cancer with limited therapeutic treatments. This study evaluates the anticancer activity and mode of action of the copper(II) complex [Cu(HL1)(NO3)H2O]·H2O (CuHL1), derived from (E)-N'-(2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)furan-2-carbohydrazide (H2L1), against a panel of TNBC cell lines (MDA-MB-231, MDA-MB-468, MDA-MB-157, HCC1806). CuHL1 exhibits potent cytotoxicity in the low micromolar range (IC50 ≈ 2 µM), surpassing cisplatin by up to 81-fold. In MDA-MB-231 cells, CuHL1 inhibits colony formation and induced reactive oxygen …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41705660Открыть статью

Discovery of DA1 as PARP inhibitor for the treatment of BRCA-proficient triple negative breast cancer by suppressing the PI3K/AKT/mTOR signaling pathway.

Currently, PARP inhibitors (PARPis) have been primarily utilized to treat ‌breast cancer susceptibility gene (BRCA)-mutated triple-negative breast cancer (TNBC), but their application scope is quite narrow. Recently, it has been discovered that suppression of phosphoinositide 3-kinase/protein kinase B/mammalian target of rapamycin (PI3K/AKT/mTOR) signaling pathway sensitizes BRCA-proficient TNBC to PARPis. In the study, a new PARP inhibitor DA1, modulating PI3K/AKT/mTOR pathway, was designed and synthesized. DA1 showed good antiproliferative effects on BRCA-proficient TNBC cells MDA-MB-231, BT

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42531674Открыть статью

Transcriptional Control of PI3K/AKT/mTOR by piRNA-651 in Breast Carcinoma.

BACKGROUND: Breast cancer (BC) is among the most prevalent malignancies in women worldwide, yet early diagnosis is associated with a high survival rate. The proliferation of BC is linked to the overexpression of genes within the PI3K/AKT/mTOR signaling pathway. piR-651 has been reported to be effective in the proliferation and metastasis of BC. This research sought to evaluate the impact of piR-651 inhibition on the PI3K/AKT/mTOR pathway in HUVEC, MCF-7, and MDA-MB-231 cells. METHODS: Anti-piR-651 and non-target sequences were introduced into HUVEC, MCF-7, and MDA-MB-231 BC cells by lipofecta…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41601331Открыть статью

Structural clarification of mannoglucan GSBP-2 from Ganoderma sinense and its effects on triple-negative breast cancer migration and invasion.

Ganoderma sinense, known as Lingzhi in China, is a medicinal fungus with anti-tumor properties. Herein, crude polysaccharides (GSB) extracte … results showed that GSBP-2 could selectively inhibit the proliferation, migration, and invasion of MDA-MB-231 cells through the regulation of genes targeting epithelial-mesenchymal transition (i.e., Snail1, ZEB1, VIM, CDH1, CDH2, and MMP9) in the MDA-MB-231 cells. Furthermore, Western blotting results indicated that GSBP-2 could restrict epithelial-mesenchymal tr …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38688342Открыть статью

Controlling Growth of Ultrasmall Sub-10 nm Silver Nanoparticles From Cotinus coggygria Scop. Extract and Evaluation of Its In Vitro Anti-Breast Cancer, Antioxidant and Antimicrobial Activity.

This study highlights the potential use of Cotinus coggygria Scop. plant extract in a single-step synthesis of biocompatible and ultrasmall AgNPs for in vitro applications. Herein, microscopic analyses revealed that AgNP exposure did not induce appreciable morphological changes in CRL-4010 cells, whereas MCF-7 and MDA-MB-231 cells exhibited pronounced morphology-associated signs of cytotoxicity. Moreover, a considerable apoptotic effect of AgNPs at the IC50 concentration on MCF-7 cells was apparently observed. Following 48 h of treatment, the AgNPs preferentially induced apoptosis in breast ca…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42478641Открыть статью

Design, synthesis and antitumor activity of celastrol thiazole derivatives with enhanced covalent binding capacity.

Celastrol (CEL), a natural product, has attracted great attention because of its remarkable antitumor potential. Its unique quinone methide … mpared to CEL. Among them, compound 28 exhibited the most potent antiproliferative activity against MDA-MB-231 cells (IC50 = 0.29 ± 0.02 μM). Further pharmacological studies showed that compound 28 exhibited more extensive and stable binding to dithiothreitol (DTT, a thiol-containing model molecule) than CEL, which might account for its enhanced antiproliferative …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41833828Открыть статью

Design, synthesis, and in vitro and in vivo biological evaluation of 2-amino-naphtho[2,3-b]thiophene-4,9-dione derivatives as potent anticancer agents.

This study synthesized a series of substituted 2-amino-naphtho[2,3-b]thiophene-4,9-dione derivatives through multi-component reactions involving Domino and Krapcho strategies. Among the 15 synthesized analogs, compound 4a emerged as a lead compound with potent anticancer activity against the aggressive triple-negative breast cancer (TNBC) cell line MDA-MB-231. Mechanistic investigations demonstrated that treatment with compound 4a induced dose-dependent inhibition of cell viability, cell cycle arrest, and robust apoptotic responses in MDA-MB-231 cells. Apoptotic assays confirmed enhanced caspa

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40516394Открыть статью

CD44 Receptor-Mediated Delivery of ROS/pH Dual-Sensitive Nanoparticles Based on Poly(Ethylene Glycol)-b-Poly(Doxorubicin)-b-Hyaluronic Acid Copolymer.

PURPOSE: This study aimed to develop and evaluate acidic pH- and reactive oxygen species (ROS)-sensitive triblock copolymer nanoparticles, c … cytotoxicity. CD44 receptor-mediated uptake enabled preferential delivery of PPDHA nanoparticles to MDA-MB-231 cells. In vivo, PPDHA nanoparticles accumulated more efficiently in MDA-MB-231 tumors than in NIH3T3 tumors and significantly suppressed tumor growth compared with DOX or PPD nanoparticles. CONCLUSION: PPDHA nanoparticles demonstrated tumor-specific deli …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41878125Открыть статью

Spider venom-derived peptide JZTX-14 prevents migration and invasion of breast cancer cells via inhibition of sodium channels.

Nav1.5 channel is crucial for the proliferation and migration of breast cancer cells. In this study, we investigated the anticancer effect o … scriptome analysis revealed that JZTX-14 downregulated S100A4 and FBXO2 and upregulated SERPINB2 in MDA-MB-231 cells. Western blot analysis demonstrated an increased level of the epithelial marker, E-cadherin, and decreased levels of the mesenchymal markers, N-cadherin and vimentin, and matrix metalloproteinase (MMP2), indicating the possible underlying mechanism …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37033662Открыть статью

Breast cancer-derived factors stimulate osteoclastogenesis through the Ca2+/protein kinase C and transforming growth factor-beta/MAPK signaling pathways.

Breast cancer commonly metastasizes to bone where its growth depends on the action of bone-resorbing osteoclasts. We have previously shown that breast cancer cells secrete factors able to directly stimulate osteoclastogenesis from receptor activator of nuclear factor kappaB ligand (RANKL)-primed precursors and that transforming growth factor-beta (TGFbeta) plays a permissive role in this process. Now, we evaluate the signaling events triggered in osteoclast precursors by soluble factors produced by MDA-MB-231 human breast carcinoma cells. In mouse bone marrow cultures and RAW 264.7 murine mono

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19801662Открыть статью

Characterisation and anti-cancer activities of polysaccharides obtained from Punica granatum L. by different extraction methods.

Pomegranate peel is a by-product during the processing of pomegranate products, which is rich in many active components, such as phenols, polysaccharides, vitamins and alkaloids. Two different extraction technologies including hot water extraction and enzyme assisted extraction were employed to extract crude pomegranate peel polysaccharides, then decolourised and deproteinized to purify the crude polysaccharide. The differences of two different extraction polysaccharides in chemical composition, characterisation and antitumor activities were further compared. The molecular weights and monosacc

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42900794Открыть статью

[225Ac]Ac-labeled matuzumab is an effective radioimmunotherapeutic against EGFR-positive triple negative breast cancer.

BACKGROUND: EGFR is overexpressed in TNBC, and "naked" anti-EGFR monoclonal antibodies have been evaluated in clinical trials with dismal effectiveness. Matuzumab is an anti-EGFR monoclonal antibody that can be used to develop theranostics. We posit that compared with "naked" antibodies, [225Ac]Ac-Macropa-matuzumab will be effective against EGFR-positive TNBC xenografts. METHODS: We developed and characterized [225Ac]Ac-Macropa-matuzumab. Cytotoxicity was studied in EGFR-positive MDA-MB-468 (high EGFR density), MDA-MB-231 (medium EGFR density) and MCF-7 (low EGFR density) 2D monolayer cells a

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41546059Открыть статью

Knockdown of Bone Morphogenetic Proteins Type 1a Receptor (BMPR1a) in Breast Cancer Cells Protects Bone from Breast Cancer-Induced Osteolysis by Suppressing RANKL Expression.

BACKGROUND/AIMS: Bone morphogenetic proteins (BMPs) and BMP receptors widely participate in osteolytic metastasis of breast cancer, while their role in tumor-stromal interaction is largely unknown. In this study, we investigated whether BMP receptor type 1a (BMPR1a) can alter the interaction between metastatic cancer cells and osteoclast precursors. METHODS: Adenovirus-mediated RNA interference was used to interrupt target genes of human breast cancer cell lines and nude mice were injected intratibially with the cancer cells. Tumor-bearing mice were examined by bioluminescence imaging and mic

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29495003Открыть статью

Rubiflavin G, photorubiflavin G, and photorubiflavin E: Novel pluramycin derivatives from Streptomyces sp. W2061 and their anticancer activity against breast cancer cells.

The pluramycin family of antibiotics comprises angucycline compounds derived from actinomycetes that possess anticancer and antibacterial pr … as determined using two human breast cancer cell lines-MCF7 and MDA-MB-231. Compared to MCF7 cells, MDA-MB-231 cells were more sensitive to the active compounds, and photokidamycin (4) considerably inhibited MCF7 and MDA-MB-231 cell growth (IC50 = 3.51 and 0.66 μM, respectively).

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37414938Открыть статью

DMT1-dependent endosome-mitochondria interactions regulate mitochondrial iron translocation and metastatic outgrowth.

Transient early endosome (EE)-mitochondria interactions can mediate mitochondrial iron translocation, but the associated mechanisms are still elusive. We showed that Divalent Metal Transporter 1 (DMT1) sustains mitochondrial iron translocation via EE-mitochondria interactions in triple-negative MDA-MB-231, but not in luminal A T47D breast cancer cells. DMT1 silencing increases labile iron pool (LIP) levels and activates PINK1/Parkin-dependent mitophagy in MDA-MB-231 cells. Mitochondrial bioenergetics and the iron-associated protein profile were altered by DMT1 silencing and rescued by DMT1 re-…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38184712Открыть статью

Plasma kallikrein in breast cancer cells: Interactions with urokinase plasminogen activator system and syndecans.

BACKGROUND: During invasive migration, cancer cells use secreted proteases to remove various extracellular matrix components. The urokinase … RESULTS: Relative mRNA expression of plasma prekallikrein (PK) was detected in both MCF-7 cells and MDA-MB-231 cells. In addition, in both cell types, PK/PKa was found either on the cell surface or inside cells. In MCF-7 cells, fragments of the PKa active site were found in lysates, whereas in MDA-MB-231 cells, PKa was found most inside lysosomes. PKa colocalized …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42664681Открыть статью

Resistance to doxorubicin therapy in breast cancer cells could be attenuated by ligustilide: impact on autophagy and LncRNA H19.

BACKGROUND: Resistance to DOX in breast cancer (BC) treatment is attributed to multiple mechanisms. The potential of autophagy inhibition in mitigating DOX resistance in BC has yet to be clarified. Despite showing anti-tumorigenic activity, the role of ligustilide (LIG) in BC treatment remains limited. AIM: To evaluate LIG-mediated autophagy inhibition in DOX-treated MCF-7, MCF-7/DOX, and MDA-MB-231 cells, and investigate LncRNA H19's role in BC resistance. METHODS: The three cell lines were treated with DOX, LIG, or both of them. Autophagic flux and expression of ERα, metastasis-associated …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42120974Открыть статью

Fibulin-4 is highly expressed in metastatic breast cancer and can serve as a target of peptide-based imaging probes and experimental therapeutics.

We have previously reported a cyclic peptide CRAGVGRGC (termed BLMP6) that homes to disseminating tumor cells in mouse cancer models and could be used for metastasis detection and intervention. Here, based on BLMP6 similarity to latent transforming growth factor beta binding protein 4 (LTBP4), we discovered fibulin-4 as a BLMP6 target. We show that BLMP6 mimics the LTBP4 domain binding to fibulin-4 and selectively binds to fibulin-4 in vitro. Fibulin-4 knockout in mouse 4T1 cancer cells abrogated BLMP6 homing to lung metastases. Fibulin-4 expression was found to be increased in invasive and me

СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40611893Открыть статью

Biological response and cytotoxicity induced by lipid nanocapsules.

BACKGROUND: Lipid nanocapsules (LNCs) are promising vehicles for drug delivery. However, since not much was known about cellular toxicity of … observed phosphorylation of eIF2α. Nrf2 and ATF4 seem to play a protective role against the LNCs in MDA-MB-231 cells, as knock-down of these factors sensitizes the cells to the LNCs. This is in contrast to MCF-7 cells where the knock-down of these factors had a minor effect on the toxicity of the LNCs. Inhibitors of ferroptosis provided a large protection against …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31907052Открыть статью

Effect of 17β-estradiol on estrogen receptor negative breast cancer cells in an osteolytic mouse model.

17β-Estradiol (E2) promotes metastasis of triple negative breast cancer cells to bone. Recent studies show many triple negative breast cancer cell lines lacking the 66 kDa estrogen receptor (ER) alpha (ERα66) or its splice variant ERα46, express another splice variant, ERα36 associated with membrane-mediated rapid actions of the hormone. qPCR and western blot confirmed that MCF7 cells possessed ERα splice variants ERα66, ERα46 and ERα36, while ER-negative breast cancer cells MDA-MB-231 possessed only ERα36. MDA-MB-231 breast cancer cells were implanted into medullary canals of ovariectomized f

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29133279Открыть статью