The case is described of a 39 year old man referred for clinical treatment of widespread oedema in the lower half of the body, especially the lower extremities. He was suffering from a gastroenteric protein malabsorption syndrome caused by syphilitic hypertrophic gastritis (tertiary syphilis). The syphilitic origin of the gastropathy was confirmed ex iuvantibus by penicillin treatment which cured the condition completely. The various forms of gastric lues, gastrointestinal malabsorption syndromes and ex iuvantibus criteria are discussed.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Irritable bowel syndrome is a widespread disorder with a marked socioeconomic burden. Previous studies support the proposal that a subset of patients with features compatible with diarrhoea-predominant IBS (IBS-D) have bile acid malabsorption (BAM).
AIM: To perform a systematic review and meta-analysis to assess the prevalence of BAM in patients meeting the accepted criteria for IBS-D.
METHODS: MEDLINE and EMBASE were searched up to March 2015. Studies recruiting adults with IBS-D, defined by the Manning, Kruis, Rome I, II or III criteria and which used 23-seleno-25-homotaurochol
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have described the first case, to our knowledge, in which recurrent respiratory tract infections were the primary manifestation of thymoma with immunodeficiency (Good's syndrome) associated with cobalamin malabsorption and immunoglobulin M-kappa (IgM-kappa) M component. The intrinsic factor receptor activity was dramatically decreased in a mucosal homogenate prepared from ileal biopsies. This decreased activity could be the principal cause of the malabsorption of labelled cobalamin which was observed in the presence of intrinsic factor. However, it could be the consequence of the cobalamin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A male patient in his 30s presented with complaints of acute abdominal pain, black stools and red-coloured urine. CT revealed thrombi in the splenic and left renal veins, leading to infarctions. An endoscopy displayed scalloping of the duodenal folds, indicative of intestinal malabsorption syndrome (IMS). Histopathological examination confirmed IMS. Due to the presence of intravascular haemolysis, haemoglobinuria and thrombotic complications, paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) was suspected and subsequently confirmed by flow cytometry. Thus, a diagnosis of classic PNH with IMS and thro
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: A clear relationship of biological indexes between bile acid malabsorption (BAM) and diarrhea-predominant irritable bowel syndrome (IBS-D) has not been well analyzed. This meta-analysis aimed to establish a more convenient method to diagnose BAM in IBS-D patients by comparing the differences in biomarkers between IBS-D patients and healthy people.
METHODS: Multiple databases were searched for relevant case-control studies. Indicators used to diagnose BAM included 75 Se-homocholic acid taurine (SeHCAT), 7α-hydroxy-4-cholesten-3-one(C4), fibroblast growth factor-19 and 48-ho
МетаанализСистематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brown bowel syndrome (BBS) is an exceedingly rare condition usually associated with longstanding malabsorption of any etiology. As a result of vitamin E deficiency and subsequent mitochondrial degeneration due to oxidative stress induced by free radicals, lipofuscin granules accumulate in the smooth muscles of the gastrointestinal tract resulting in myopathy and dysmotility with underlying disease aggravation. The current study reports a BBS case in a 64-year-old female patient who had undergone jejunoileal bypass surgery as a bariatric procedure. The patient was admitted with signs of malabso
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Irritable bowel syndrome (IBS) is a heterogeneous disorder, but diagnoses and determination of subtypes are made based on symptoms. We profiled the fecal microbiomes of patients with and without IBS to identify biomarkers of this disorder.
METHODS: We collected fecal and urine samples from 80 patients with IBS (Rome IV criteria; 16-70 years old) and 65 matched individuals without IBS (control individuals), along with anthropometric, medical, and dietary information. Shotgun and 16S ribosomal RNA amplicon sequencing were performed on feces, whereas urine and fecal metabolite
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imerslund-Gräsbeck syndrome (IGS) or selective cobalamin malabsorption has been described in humans and dogs. IGS occurs in Border Collies and is inherited as a monogenic autosomal recessive trait in this breed. Using 7 IGS cases and 7 non-affected controls we mapped the causative mutation by genome-wide association and homozygosity mapping to a 3.53 Mb interval on chromosome 2. We re-sequenced the genome of one affected dog at ∼10× coverage and detected 17 non-synonymous variants in the critical interval. Two of these non-synonymous variants were in the cubilin gene (CUBN), which is known to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Lactase non-persistence is common in India. We evaluated: (i) frequency of lactase gene (C/T-13910 and G/A-22018) polymorphisms in irritable bowel syndrome (IBS) and healthy controls (HC), (ii) association between these polymorphisms and IBS-subtypes and symptoms.
METHODS: A total of 150 IBS patients (Rome-III criteria) and 252 age and gender-matched HC were evaluated for C/T-13910 and G/A-22018 genotypes using polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP).
RESULTS: Totals of 79 (52%), 52 (35%) and 19 (13%) patients had diarrhea-predominant
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Verbal apraxia is a neurologically based motor planning speech disorder of unknown etiology common in autism spectrum disorders. Vitamin E deficiency causes symptoms that overlap those of verbal apraxia. Polyunsaturated fatty acids in the cell membrane are vulnerable to lipid peroxidation and early destruction if vitamin E is not readily available, potentially leading to neurological sequelae. Inflammation of the gastrointestinal (GI) tract and malabsorption of nutrients such as vitamin E and carnitine may contribute to neurological abnormalities. The goal of this investigation was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 39-year-old woman with an 8-month history of abdominal pain, diarrhea, and weight loss. Clinical and laboratory evaluation indicated the presence of a malabsorption syndrome. Endoscopy revealed multiple gastric ulcerations and an abnormal "picture" of the duodenal mucosa. At duodenal biopsy, necrosis confined to the distal parts of the enteric villi and a polymorphonuclear leukocyte response were found. Further evaluation revealed intestinal ischemia as a result of mesenteric atherosclerosis. After a revascularization procedure was performed, the symptoms disappeared. The macrosc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two siblings of Turkish-Assyrian extraction, whose parents were first cousins, had poor appetite, slow weight gain and retarded psychomotor development. When given milk the galactose concentration in blood increased. An oral galactose load showed a markedly reduced capacity to metabolize galactose. Fanconi syndrome was present as in classical galactosemia. A galactose-free diet reduced the aminoaciduria but did not normalize the renal tubular function nor the children's general condition. Galactokinase and galactose-1-phosphate uridyltransferase activities in red blood cells were normal. The p
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVID) causes a chronic debilitating syndrome in affected patients and often leads to high morbidity and mortality. Among its several presentations, chronic enteropathy leading to malabsorption syndrome continues to offer a major diagnostic dilemma. Lately, higher testing for norovirus infection in patients with CVID enteropathy has correlated its presence to chronic diarrhoeas, severe villous atrophy and malabsorption syndromes. There have been no such reports of its clinical and histopathological manifestations in CVID from India. Here, we demonstrate the sig…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Benign and malignant pathologies of the pancreas can result in a relevant chronic disease burden. This is aggravated by morbidities resulting from surgical resections as well as from progression of the underlying condition.
OBJECTIVE: The aim was to summarize the current evidence regarding epidemiology, pathophysiology, diagnosis and treatment of endocrine and exocrine pancreatic insufficiency, as well as of pancreatic pseudocysts.
MATERIAL AND METHODS: A selective literature search was performed and a summary of the currently available data on the surgical sequelae after pancrea
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования