The content of platelet adenine nucleotide in chronic myeloproliferative disorders (CMPD) and multiple myeloma (MM) was measured by a luciferin-luciferase method by Holmsen and Weiss. The release of ATP and ADP from platelet during aggregation induced by collagen and epinephrine were analyzed. The total 42 investigated cases consisted of 11 cases of polycythemia vera (PV), 7 cases of essential thrombocythemia (ET), 7 cases of chronic myeloid leukemia (CML), 9 cases of blastic crisis of CML (BC-CML), and 8 cases of multiple myeloma (MM). The healthy control was 19 cases. In CMPD and MM, the amo…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expression of the multidrug resistance (mdr) phenotype is connected with the overexpression of the P-glycoprotein. By applying the immunocytochemical assay, we have demonstrated that in myeloproliferative diseases (AML, ALL, MDS, CGL) in single cases in smear preparations from the peripheral blood as well as from the bone marrow P-glycoprotein-positive cells, respectively, cells with mdr-positive phenotype can be detected in the material obtained from patients before therapy and without clinically and anamnestically known exposure to cytotoxic or immunosuppressive drugs. In the control gro
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By the registry of hematopoietic malignancies in Côte d'Or we studied the 177 cases of myeloproliferative disorders diagnosed between 1980 and 1986, divided into 4 groups: chronic myelogenous leukemia, idiopathic myelofibrosis, polycythemia vera, essential thrombocythemia. The global standardized rates based on the world population were 3.5 per 100,000 in men and 1.9 in women (sex ratio = 1.8). The mean age for myeloproliferative disorders was 61 +/- 16 years. Incidence was slightly higher in urban than in rural areas (NS). The most common means of detection were routine hemogram, fatigue and …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sera of patients with primary myelofibrosis (PMF), primary thrombocythemia (PT), polycythaemia vera (PV) and chronic myeloid leukemia (CML) … from bovine brain. This F-CSA might be of importance in the pathogenesis of bone marrow fibrosis in myeloproliferative disorders.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four patients with refractory rheumatoid arthritis were treated with total body irradiation administered in two sittings, 300 to 400 rads to each half of the body. All four patients had taken antimetabolites prior to receiving total body irradiation, and two continued to use them after total body irradiation. Two patients had taken alkylating agents before, and one had used them after total body irradiation. All patients showed clinical improvement. However, in two patients myeloproliferative disorders developed: a myelodysplastic preleukemia at 40 months after total body irradiation in one an…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platelets from 28 patients with the myeloproliferative diseases (MPD) polycythaemia vera (9), essential thrombocythaemia (6), myelofibrosis … itation of this RNA-dependent DNA polymerase activity may be a useful parameter in the diagnosis of myeloproliferative disorders.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Red cell reduced glutatione (GSH) and pyrimidine 5'-nucleotidase (Pry 5'-NT) were measured in a variety of myeloproliferative and lymphoproliferative disorders. Raised levels of GSH were found in chronic lymphocytic leukaemia, Hodgkin's disease, non-Hodgkin's lymphoma, Waldenstrom's macroglobulinaemia and myeloma. Decreased activity of Pyr 5'-NT was found in acute myeloblastic leukaemia, acute lymphoblastic leukaemia, chronic granulocytic leukaemia, chronic lymphocytic leukaemia, Hodgkin's disease and non-Hodgkin's lymphoma. There was no correlation between the raised GSH levels and decrease P
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of acute blast cell transformation in myeloproliferative disorders associated with a dicentric 17q isochromosome are reported. In both cases, the karyotypes also included a Philadelphia 9q;22q translocation, and in one case, an additional chromosome 8 (trisomy 8).
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous myeloid leukemia is rarely reported in non-human primates. We report a case of myeloproliferative disorder suggestive of acute myeloid leukemia with intraoral lesions in an olive baboon (Papio anubis). Clinical pathology, radiology, gross examination (pre-mortem and post-mortem), histopathology, and immunohistochemistry findings are provided.
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background. The study of pro- and antifibrotic factors in the serum of patients with Ph-negative chronic myeloproliferative disorders (CMPDs) will allow to understand better the mechanisms of myelofibrosis development, as well as to identify new diagnostic markers. Aim. To assess the correlation between the levels of classic (TGF-β, bFGF, MMP-2, -9, -13 and VEGF) and new proinflammatory serum factors (galectin-3), involved into development of myelofibrosis in different Ph-negative forms of CMPDs and genetic abnormalities. Materials & Methods. The research included 55 CMPD patients (13 with pol…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectivesTo study the ocular manifestations in patients diagnosed with leukemia or myeloproliferative disorders and to derive an association between the ocular manifestations and hematological parameters of the patients.Materials and methodsThis observational and descriptive study was conducted in a Tertiary Care Center of Dehradun, North India over a period of 1 year. All the diagnosed cases of leukemia and myeloproliferative diseases attending the Oncology Department were included. Patients underwent a detailed ocular examination. The hematological parameters were also recorded including he…
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A single acquired mutation in the JAK2 gene has recently been described in human myeloproliferative disorders, including most patients with polycythemia vera and about half of those with essential thrombocythemia and idiopathic myelofibrosis. Reliable and easily implemented methods for detection of this V617F mutation promise to revolutionize the way these disorders are diagnosed and classified, and may in the future have implications for targeted therapeutics. Two polymerase chain reaction-based methods for detection of the mutation are described here. One method is based on allele-specific a…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The classical myeloproliferative disorders (MPDs) are comprised of the clonal, BCR-ABL-negative, chronic myeloid disorders of essential thrombocythemia, polycythemia vera, and myelofibrosis with myeloid metaplasia. Management of these disorders remains a significant challenge due to the varied range of prognosis and phenotypic manifestations. Curative therapy, achieved in some patients through allogeneic stem cell transplantation, is elusive or inappropriate in most. Additionally, no available medical therapy has been shown to clearly improve survival or delay disease progression. Current mana…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 52-year-old Japanese man manifested various clinical signs and symptoms such as vomiting, high fever, dyspnea, cough, sweating, palpitation, eosinophilic leukocytosis and hepatosplenomegaly. These histamine-related clinical manifestations showed a dramatic response to steroid therapy. After 10 months of hospitalization, he suddenly succumbed to candidal septicemia at the end of the third cycle of steroid therapy. Autopsy revealed neoplastic proliferation of immature basophils in various internal organs without involvement of the skin. The neoplastic cells, positive immunohistochemically for
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 47-year-old woman developed a unique myeloproliferative disorder 36 months after receiving adjuvant chemotherapy postoperatively for breast carcinoma. Her bone marrow and peripheral blood exhibited many of the myelodysplastic changes commonly observed in treatment-linked leukemia. In addition, there was striking marrow and blood eosinophilia and eosinophilic infiltration in multiple organs. She also developed a poorly differentiated lymphocytic lymphoma which responded to therapy. Her myeloproliferative disorder, with marked eosinophilia, continued to progress, however, and she died shortly
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A morphometric analysis was performed on aspirate clots of bone marrow to identify the presence of atypical megakaryocytes after immunohistological staining with a monoclonal antibody against Factor VIII. This study included cases of myelodysplastic syndrome (MDS), myeloproliferative disorder (MPD), aplastic anaemia (AA), idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP), chronic myelogenous leukaemia (CML), and control cases free from any haematological disease. Quantitative and qualitative abnormalities of megakaryocytes were assessed using an image analyser and a personal computer to perform a morp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activating mutations of Src homology-2 domain-containing protein tyrosine phosphatase-2 (Shp2) cause multiple childhood conditions for which there is an unmet therapeutic need, including juvenile myelomonocytic leukemia (JMML) and Noonan syndrome. SFX-01, an α-cyclodextrin-stabilized sulforaphane complex currently in clinical development, covalently adducts cysteine residues. Using unbiased proteomics, its protein targets were identified, including Shp2. SFX-01 induced an inhibitory dithiolethione modification at the Shp2 active site cysteine. Importantly, in a transgenic mouse model of human
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To characterize granulocyte colony-stimulating factor receptor (CD114) expression in normal (n = 20), myelodysplastic (n = 34), and chronic myelogenous leukemia (CML; n = 5) bone marrow by flow cytometry.
METHODS: Clinical bone marrow samples were analyzed using CD33/CD114/CD34/CD117/CD45. CD114 density (mean fluorescence intensity) and cellular distribution were evaluated on early blasts (CD33-), late blasts (CD33+), promyelocytes, and granulocytes.
RESULTS: Normal CD114 acquisition occurred on early blasts, peaked on promyelocytes, and decreased on granulocytes. Forty percent o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Chronic myeloproliferative diseases (MPDs) are heterogenous group of haematological malignant disorders. It is now a well recognized fact that the JAK2 (V617F) mutation occurs in majority of the patients with polycythaemia vera (PV) and half of those with myelofibrosis and essential thrombocythaemia. The presence of JAK2 (V617F) mutation is considered an important criterion for the exclusion of secondary-reactive from clonal disorders. In the present uni-institutional study, we analyzed the JAK2 (V617F) mutation status in the ethnic Malay and Chinese patients who were diag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования