MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 691 публикаций

Поиск: 20 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 33 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

The formin FHOD1 in cardiomyocytes.

Members of the formin family are known to be involved in the regulation of the actin cytoskeleton. We have recently identified a muscle specific splice variant of the formin FHOD3 and demonstrated its role in the maintenance of the contractile filaments of cardiomyocytes. Here, we characterize the expression and subcellular localization of FHOD3's closest relative, FHOD1, in the heart. Confocal microscopy shows that FHOD1 is mainly located at the intercalated disc, the special type of cell-cell contact between cardiomyocytes, but also partially associated with the myofibrils. Subcellular targe…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25125170Открыть статью

Preliminary study on the effect of caspase-6 and calpain inhibitors on postmortem proteolysis of myofibrillar proteins in chicken breast muscle.

The objective was to determine the effect of three different protease inhibitors, caspase-6 specific inhibitor VEID-CHO (N-Acetyl-Val-Glu-Ile-Asp-al), calpain inhibitor leupeptin or calpain inhibitor EGTA on protein degradation, ultrastructure of myofibrils and calpain activity during postmortem (PM) aging of chicken muscle. Results showed that proteolysis of nebulin, troponin-T and desmin during 14-days postmortem storage were inhibited significantly by leupeptin. Inhibitive effects of VEID-CHO and EGTA on these protein degradations were significant only during 1-day postmortem storage. The a…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22098823Открыть статью

[Structural differences in the structure of the ciliary muscles in eyes of primates. A histochemical and morphological study].

The ciliary muscle of the primate eye was stained histochemically with enzymes used to differentiate fiber types in the skeletal muscle. Dif … muscle cells. Ultrastructurally, the meridional muscle cells contained fewer mitochondria, but more myofibrils in the cytoplasm, while circular and reticular muscle cells showed just the opposite. Therefore, the cells of the meridional ciliary muscle section resemble in some respects the rapid type-II skeletal muscle fibers, and the circular und reticular mu …

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2210568Открыть статью

Mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes. Report of an autopsy.

We present an autopsy report on a 14-year-old girl with mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes (ME … cardium. Electron microscopically, extreme accumulation of enlarged mitochondria and severe loss of myofibrils was observed in both skeletal muscle fibers and cardiomyocytes. The arteriolar smooth muscle cells also showed a mild increase in mitochondria.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2596299Открыть статью

Congenital myopathies with "diagnostic" pathological features.

This addition to the classification of myopathies is a result of the improved diagnostic techniques in muscle pathology in recent years, largely through the application of electronmicroscopy and histochemistry. After summarizing the clinical picture, the authors call for classification: (1) Congenital myopathies due to developmental arrest: myotubular myopathy, congenital fiber type disproportion. (2) Congenital myopathies due to persistent organellar regression: focal loss of cross striation, myopathy with lysis of myofibrils, nemaline body myopathy, zebra body myopathy, spheroid body myopath…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3323392Открыть статью

Fatal mitochondrial cardiomyopathy in Kearns-Sayre syndrome.

The clinical and postmortem findings in a 26 year old man with Kearns-Sayre syndrome are described. In the last years of his life he suffered from cardiac arrhythmias and a congestive cardiomyopathy, dying of cardiac pump failure. The heart was enlarged, especially the left ventricle which was fibrotic and excessively dilated. Histological and fine structural investigation revealed an excessive loss of myofibrils and an increase of enlarged mitochondria with lamellar and atypically tubular cristae in widespread heart muscle cells. Mitochondrial anomalies were also observed in some cells of the…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3085329Открыть статью

Rimmed vacuolar distal myopathy. An ultrastructural study.

An ultrastructural study of biopsied muscles was performed in seven patients with rimmed vacuolar distal myopathy, which was characterized b … alesce and became larger autophagic vacuoles, which were surrounded in part by relatively preserved myofibrils and partly by a single membrane. Gently curved laminated structures (tubulomembranous structures) were seen in the degenerating muscle fibers and also in relatively intact fibers, satellite cells, and interstitial cells in all cases. They were close …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3585420Открыть статью

Generation of a biallelic NRAP-knockout mutant from a human iPSC line.

Cardiomyopathies, a leading cause of mortality, are associated with dysfunctional intercalated discs, which connect neighbouring cardiomyocytes and ensure proper contractility. In human cardiac diseases, loss-of-function mutations of the intercalated disc-associated protein Nebulin-Related Anchoring Protein (NRAP) have been reported. NRAP plays a crucial role in myofibril assembly and mechanotransduction, however, its regulatory functions remain unclear. To investigate the effects of NRAP loss-of-function in cardiac disease, a human induced pluripotent stem cell (hiPSC) line was generated carr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40925290Открыть статью

Mitochondrial Ultrastructural Defects in NDUFS3-Related Disorder.

Complex I, the largest multisubunit enzyme complex of the respiratory chain, has a vital role in the energy production of the cell, and the … s; mitochondria were variably enlarged with some irregularity and were aligned perpendicular to the myofibrils in a stacked-up manner. This is the first description of mitochondrial ultrastructural abnormality in an individual with NDUFS3-related disorder.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36531773Открыть статью

Quantitative morphological alterations during the development of furazolidone-induced cardiomyopathy in turkeys.

Cardiac structures were measured to determine the sequence of alterations during the development of spontaneous and furazolidone-induced car … organelles. The results suggest that the development of this myopathy is initiated by damage to the myofibrils of the cardiocytes.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3944288Открыть статью

Caffeic acid phenethyl ester prevents cadmium-induced cardiac impairment in rat.

Caffeic acid phenethyl ester (CAPE), a flavonoid like compound, is one of the major components of honeybee propolis. It was found to be a po … ed animals. In the histopathologic examination, a significant hypertrophy in atrial and ventricular myofibrils was observed in only Cd administered group, in comparison with the control group. There was no statistically significant difference between the CAPE given and control groups by means of atrial and ventricular myofibril diameters. In conclusion, the …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16938374Открыть статью

Development of Helical Myofiber Tracts in the Human Fetal Heart: Analysis of Myocardial Fiber Formation in the Left Ventricle From the Late Human Embryonic Period Using Diffusion Tensor Magnetic Resonance Imaging.

Background Detection of the fiber orientation pattern of the myocardium using diffusion tensor magnetic resonance imaging lags ≈12 weeks of gestational age (WGA) behind fetal myocardial remodeling with invasion by the developing coronary vasculature (8 WGA). We aimed to use diffusion tensor magnetic resonance imaging tractography to characterize the evolution of fiber architecture in the developing human heart from the later embryonic period. Methods and Results Twenty human specimens (8-24 WGA) from the Kyoto Collection of Human Embryos and Fetuses, including specimens from the embryonic peri

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32993423Открыть статью

Whipple's disease with tubular aggregates in asymptomatic muscle.

A patient with Whipple's disease aged 34 years is presented. At muscle biopsy, the patient presented with tubular aggregates of the quadriceps muscle. The patient did not exhibit any clinical and electromyographical indications of muscular involvement nor direct or indirect histological indications of muscular infiltration with Whipple's bacillus. The possible etiopathogenetic factors creating these aggregates are discussed.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7682899Открыть статью

Results of ultrastructural analysis of the calf muscles in clubfoot.

Open biopsies were carried out on the muscles of 23 clubfoot patients, ages 9 months to 4 years. Electron microscopic analyses of the so-called "clubfoot muscles" and the peroneal muscles were performed. The changes found were not present in every area of the muscles, but were surrounded by fields of normal structure. Fatty degeneration with fibrosis was observed as the consequence of immobilization. More marked loss was found in the contractile elements. The authors believe that neuromuscular atrophy is a primary cause of congenital clubfoot. The most seriously affected muscles in this study

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1996305Открыть статью

A case of congenital neuromuscular disease with uniform type I fibers, abnormal mitochondrial network and jagged Z-line.

Histological, histochemical and ultrastructural studies of muscle biopsy in a case of congenital neuromuscular disease revealed unusual findings consisting of muscle fibers uniformity which were all type I and of small diameter, jagged Z-line and abnormally developed transverse network of mitochondria. E.M.G. examination demonstrated a myopathic pattern, but mitochondrial changes are quite different from those reported in mitochondrial myopathies and jagged Z-line seems poorly correlated with Z-line streaming present in denervation atrophy, target fibers, core-like lesions or other Z-line abno

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4047349Открыть статью

Early infant death in nemaline (rod) myopathy.

Congenital 'floppy infant' syndrome with very early death is uncommon. It is here described in a girl. Histopathological examination of a muscle biopsy at the age of 10 days showed rods and infiltration of inflammatory cells. Death occurred at 5 weeks of age. Electron microscopy of the necropsy material showed widened Z disks and rods of Z disk density with a typical transverse periodicity of 18-20 nm. The differential diagnosis between nemaline (rod) myopathy and infantile polymyositis is discussed. Nemaline (rod) myopathy should always be considered in cases of the congenital 'floppy infant'

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6846734Открыть статью