Piwi-interacting RNAs (piRNAs) are a novel type of small noncoding RNAs, which are 26-30 nt in length and bind to Piwi proteins. These short RNAs were originally discovered in germline cells and are considered as key regulators for germline maintenance. A growing body of evidence has now extended our views into piRNA biological significance showing that they can also regulate gene expression in somatic cells through transposon silencing, epigenetic programming, DNA rearrangements, mRNA turnover, and translational control. Mounting studies have revealed that the dysregulation of piRNAs may caus
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expanding genome editing toolbox has revolutionized life science research ranging from the bench to the bedside. These "molecular scissors" have offered us unprecedented abilities to manipulate nucleic acid sequences precisely in living cells from diverse species. Continued advances in genome editing exponentially broaden our knowledge of human genetics, epigenetics, molecular biology, and pathology. Currently, gene editing-mediated therapies have led to impressive responses in patients with hematological diseases, including sickle cell disease and thalassemia. With the discovery of more e
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exosomes, which are nano-sized transport bio-vehicles, play a pivotal role in maintaining homeostasis by exchanging genetic or metabolic information between different cells. Exosomes can also play a vital role in transferring virulent factors between the host and parasite, thereby regulating host gene expression and the immune interphase. The association of inflammation with disease development and the potential of exosomes to enhance or mitigate inflammatory pathways support the notion that exosomes have the potential to alter the course of a disease. Clinical trials exploring the role of exo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Важно описать новые технологии для преодоления барьера и поощрения ремиелионации, поскольку многие аксоны остаются демиелиномированными в CNS пациентов с множественным склерозом (MS). Недавние исследования показывают, что LR2 является негативным регулятором созревания олигодендроглиевых клеток потомства (OPC) до олигодендроцитов (OLs) и что TLR2 присутствует в хронических повреждениях MS человека. Однако до недавнего времени не существовало конкретного ингибитора TLR2. Поэтому мы создали пептид, соответствующий TLR2-interacting Домена MyD88 (TIDM), которая конкретно препятствует TLR2, но не др
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer remains a leading global health challenge, placing immense burdens on individuals and healthcare systems. Despite advancements in traditional treatments, significant limitations persist, including treatment resistance, severe side effects, and disease recurrence. Immunotherapy has emerged as a promising alternative, leveraging the immune system to target and eliminate tumour cells. However, challenges such as immunotherapy resistance, patient response variability, and the need for improved biomarkers limit its widespread success. This review provides a comprehensive analysis of the curr
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV-associated neurocognitive impairment (HIV-NCI) persists in 15-40% of people with HIV (PWH) despite effective antiretroviral therapy. HIV-NCI significantly impacts quality of life, and there is currently no effective treatment for it. The development of HIV-NCI is complex and is mediated, in part, by the entry of HIV-infected mature monocytes into the central nervous system (CNS). Once in the CNS, these cells release inflammatory mediators that lead to neuroinflammation, and subsequent neuronal damage. Infected monocytes may infect other CNS cells as well as differentiate into macrophages,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor immunotherapy has significantly transformed the field of oncology over the past decade. An optimal tumor immunotherapy would ideally elicit robust innate and adaptive immune responses within tumor immune microenvironment (TIME). Unfortunately, immune system experiences functional decline with chronological age, a process termed "immunosenescence," which contributes to impaired immune responses against pathogens, suboptimal vaccination outcomes, and heightened vulnerability to various diseases, including cancer. In this context, we will elucidate hallmarks and molecular mechanisms underly
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Messenger RNA (mRNA) vaccines, as a novel class of biotherapeutics, leverage mRNA technology to instruct cells to produce specific antigens, thereby inducing an immune response. In recent years, significant progress has been made in applying these vaccines to infectious disease prevention and cancer treatment. Compared with traditional vaccines, mRNA vaccines offer high programmability, as well as greatly enhanced stability and immunogenicity, achieved through nucleotide modifications and advanced delivery systems such as lipid nanoparticles. However, many challenges remain in the design and d
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronaviruses (CoVs) represent a family of viruses that have numerous animal hosts, and they cause severe respiratory, as well as systemic and enteric infections, in humans. Currently, there are limited antiviral strategies for treating patients infected with severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). The lack of specific antiviral medicines and SARS-CoV-2 vaccines continues to aggravate the situation. Natural product-based antiviral drugs have been used in the two previous CoV outbreaks: Middle East respiratory syndrome coronavirus (MERS-CoV) and the first SARS-CoV. This re
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The advent of cancer immunotherapy has fundamentally restructured the oncological paradigm, moving away from agents that directly target tumor cell kinetics toward strategies that empower the host immune system to recognize and eliminate malignancy. Central to this revolution is the cytotoxic T lymphocyte (CTL), now harnessed as a potent "living drug" through engineered and naturally selected modalities. This review provides a critical, in-depth examination of the three dominant pillars of T cell-driven therapies: Chimeric Antigen Receptor T-cell (CAR-T) therapy, Tumor-Infiltrating Lymphocyte
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Until very recently, the major use, for gene therapy, specifically of linear or circular DNA, such as plasmids, was as ancillary products for viral vectors' production or as a genetic template for mRNA production. Thanks to targeted and more efficient physical or chemical delivery techniques and to the refinement of their structure, non-viral plasmid DNA are now under intensive consideration as pharmaceutical drugs. Plasmids traditionally carry an antibiotic resistance gene for providing the selection pressure necessary for maintenance in a bacterial host. Nearly a dozen different antibiotic-f
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increasing burden on human malignant diseases became a major concern for healthcare practitioners, that must deal with tumor relapse and the inability to efficiently treat metastasis, in addition to side effects. Throughout the decades, many therapeutic strategies have been employed to improve the clinical outcomes of cancer patients and great efforts have been made to develop more efficient and targeted medicines. The malignant cell is characterized by genetic and epigenetic modifications, therefore targeting those specific drivers of carcinogenesis is highly desirable. Among the genome e
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The viral infection due to the new coronavirus or coronavirus disease 2019 (COVID-19), which was reported for the first time in December 2019, was named by the World Health Organization (WHO) as Severe Acute Respiratory Syndrome-Coronavirus-2 (SARS-CoV2), because of the very similar genome and also its related symptoms to SARS-CoV1. The ongoing COVID-19 pandemic with significant mortality, morbidity, and socioeconomic impact is considered by the WHO as a global public health emergency. Since there is no specific treatment available for SARS-CoV2 infection, and or COVID-19, several clinical and
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As crucial antigen presenting cells, dendritic cells (DCs) play a vital role in tumor immunotherapy. Taking into account the many recent advances in DC biology, we discuss how DCs (1) recognize pathogenic antigens with pattern recognition receptors through specific phagocytosis and through non-specific micropinocytosis, (2) process antigens into small peptides with proper sizes and sequences, and (3) present MHC-peptides to CD4+ and CD8+ T cells to initiate immune responses against invading microbes and aberrant host cells. During anti-tumor immune responses, DC-derived exosomes were discovere
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The COVID-19 pandemic has been the focus of research the past two years. The major breakthrough was made by discovering pathways related to SARS-CoV-2 infection through cellular interaction by angiotensin-converting enzyme (ACE2) and cytokine storm. The presence of ACE2 in lungs, intestines, cardiovascular tissues, brain, kidneys, liver, and eyes shows that SARS-CoV-2 may have targeted these organs to further activate intracellular signalling pathways that lead to cytokine release syndrome. It has also been reported that SARS-CoV-2 can hijack coatomer protein-I (COPI) for S protein retrograde
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The COVID-19 pandemic is undoubtedly the most difficult health challenge of the 21st century with more than 600 million laboratory-confirmed SARS-CoV-2 infections and over 6.5 million deaths worldwide. The coronavirus pandemic contributed to rapid development of mRNA vaccines, which, along with new antiviral drugs, have been the subject of extensive research for many decades. Nevertheless, elderly, multi-morbid and immunocompromised patients continue to face a more severe clinical course and a higher risk of death from COVID-19, even now that the risk of COVID-19 in the general population is s
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Моноклональные антитела (mAbs) используются для профилактики, обнаружения и лечения широкого спектра неинфекционных и инфекционных заболеваний. За последние несколько лет рынок МП рос экспоненциально, при этом ожидаемый совокупный годовой прирост (CAGR) составил 11.07% от 2024 (В тыс.237.64 млрд. долл. США на конец 2023) к 2033 (В тыс.679.03 млрд. долл. США к концу 2033). С момента появления технологии гибридомы 1975, терапия на базе антител была реализована с использованием муринных антител, которые стали еще более гуманизированными и полностью человеческими антителами, что уменьшило риск имм
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Экстраклектные везикулы (ЭМ) играют ключевую роль в межклеточном общении, сигнальных путях и патогенезе заболеваний, перевозя биомолекулы, такие, как ДНК, РНК, белки и липиды, полученные из клеток их происхождения, и они продемонстрировали значительный потенциал в области клинического применения. Их клиническое значение подчеркивает необходимость применения чувствительных методов для полной реализации их диагностического потенциала. В рамках этого всеобъемлющего обзора мы изучаем гетерогенность ЭМ, связанную с биогенезом, структурой, содержанием, происхождением, типом выборки и функциональными
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования