Iatrogenic immune suppression following renal transplantation is frequently associated with certain neoplasms, including vulvar carcinoma. We describe a patient with a vulvar carcinoma less than 1 mm depth of invasion and less than 3 mm superficial spread 12 years after renal transplantation. A simple vulvectomy was performed but 4 months later disease recurred in the inguinal nodes. The patient died 20 months later with progressive disease in the retroperitoneum and liver metastases.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Plasma cell neoplasms are categorized by neoplastic proliferation of a single clone of plasma cells which produce a monoclonal immunoglobulin. Plasma cell neoplasms can present as a solitary plasmacytoma or as multiple myeloma. Both of them can progress to multiple myeloma. Once a diagnosis of plasmacytoma has been made, thorough examinations should be carried out for identifying the disease entity.
PATIENT CONCERNS AND DIAGNOSES: Herein, we describe an extraordinary rare case of multiple myeloma with initial presentation of a left sphenoid neoplasm resulting in left-sided headache
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Myelofibrosis (MF) is a clonal myeloproliferative neoplasm driven by dysregulated JAK-STAT signaling, characterized by progressive marrow fibrosis, splenomegaly, constitutional symptoms, and increased risk of leukemic transformation. Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HCT) remains the only potentially curative intervention. In Italy, allo-HCTs for myeloproliferative neoplasms (MPN, i.e., myelofibrosis, polycythaemia vera, and essential thrombocythaemia combined) increased by 163% from 2015 to 2025; MF-specific procedure counts were not separately av
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study of 939 pre-existing malignancies that occurred in 913 renal transplant recipients showed that in 823 patients the tumors were treated prior to or at transplantation, in 78 after transplantation, at an unspecified time in 20, while 18 received no treatment. Of patients treated pretransplantation 185 (22%) developed recurrences posttransplantation. Low recurrence rates (0-10%) occurred with incidentally discovered renal tumors; lymphomas; and testicular, uterine cervical, and thyroid carcinomas. Intermediate recurrence rates (11-25%) occurred with carcinomas of the uterine body; Wilms
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain abscesses are a rare, severe complication of orthotopic liver transplantation (OLT). They are almost exclusively due to fungi, Nocardia, or Toxoplasma, and usually occur within months of surgery. Here we report the case of an adolescent who developed a brain abscess due to Klebsiella pneumoniae 11.5 years after OLT. Fever was absent and laboratory parameters were not indicative of infectious disease, and therefore the diagnosis of a central nervous system neoplasm was considered. Subsequent magnetic resonance imaging and spectroscopy led to a diagnosis of a brain abscess, and to prompt a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epithelioid hemangioendothelioma (HEE) is an unusual malignant neoplasm of vasculo-endothelial origin, arising in soft tissues, lung and liver. One case of hepatic HEE is reported in a 32 year-old man wit an isolated multinodular hepatomegaly. The diagnosis was made by the histologic examination of biopsy specimens. At the time of diagnosis, there was evidence of pulmonary metastasis. However, an orthotopic liver transplantation was performed. The tumor cells were immunoreactive with factor VIII-related antigen, BNH9 and vimentin. There was no expression of cytokeratin and epithelial membrane
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Comprehensive genomic sequencing is becoming a critical component in the assessment of hematologic malignancies, with broad implications for patients' management. In this context, unequivocally discriminating somatic from germline events is challenging but greatly facilitated by matched analysis of tumor:normal pairs of samples. In contrast to solid tumors, in hematologic malignancies conventional sources of normal control material (peripheral blood, buccal swabs, saliva) could be highly involved by the neoplastic process, rendering them unsuitable. In this work we describe our real-world expe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary central nervous system lymphoma (PCNSL) is a rare B-cell lymphoid neoplasm for which current regimens utilizing standard-dose chemotherapy and/or radiation therapy lead to high relapse rates and/or unacceptable neurologic sequelae. High-dose chemotherapy followed by hematopoietic stem cell transplantation may overcome limitations of current treatment schemas. A search was performed of all English-language literature (1968 to June 2009) within the MEDLINE, EMBASE and Cochrane Library databases to identify relevant clinical trials using the terms stem cell transplantation, bone marrow tr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT) serves as the only curative treatment option for patients with myelofibrosis and other myeloproliferative neoplasms. Splenomegaly commonly manifests in patients with myeloproliferative neoplasms and can lead to delayed or poor engraftment, increased transfusion burden, and worse survival. Methods to decrease the effect of splenomegaly include splenectomy and splenic irradiation. We sought to report on clinical outcomes for patients treated with splenic irradiation as part of their transplant conditioning.
METHODS AND MATERIALS: Pati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solid-organ transplant recipients are at higher risk of developing Kaposi sarcoma, which is a multicentric vascular neoplasm of lymphatic endothelium-derived cells. Reducing doses of immunosuppressive drugs and switching from calcineurin inhibitors to the mammalian target of rapamycin inhibitor rapamycin have been suggested as an effective first-line treatment modality in most patients. Herein, we report a 64-year-old renal transplant recipient who developed multiple cutaneous and visceral Kaposi sarcoma lesions 2 months after transplant. The patient showed no improvement, with progression of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with end-stage heart failure refractory to medication can be treated with a heart transplant (HTx). These patients are subjected to a preoperative screening procedure according to International Society for Heart and Lung Transplantation guidelines. Additionally, in our hospital, a routine ear, nose, and throat (ENT) screening is performed, directed toward the identification of asymptomatic infections and head and neck neoplasms. There are no studies demonstrating that this screening has additional value in these patients.
METHODS: To investigate the yield of protocolled E
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 8p11 myeloproliferative syndrome is an aggressive neoplasm associated with chromosomal translocations involving the fibroblast growth factor receptor 1 tyrosine kinase gene on chromosome 8p11-12. By our count, 65 cases are currently reported in the literature. This neoplasm affects patients of all ages, with a slight male predominance. Patients often present with peripheral blood eosinophilia without basophilia. Bone marrow examination commonly is hypercellular, with or without eosinophilia, which usually leads to the initial diagnosis of a myeloproliferative neoplasm. Many patients also p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For chronic myeloid leukemia (CML), a Philadelphia chromosome-positive myeloproliferative neoplasm, the introduction of tyrosine kinase inhibitors has transformed CML from a lethal disease into a manageable chronic disease with a close-to-normal life expectancy. Active malignancy is an absolute contraindication to kidney transplantation. However, it is controversial whether kidney transplantation can be safely performed in patients with a history of CML who are in remission. We describe the clinical course of a 64-year-old male patient with chronic kidney disease from diabetic nephropathy (DMN
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma cell leukemia (PCL) is a rare and aggressive plasma cell neoplasm associated with dismal outcomes. Organ involvement in PCL, including the spleen and the liver, is rare and commonly manifests as diffuse infiltration of neoplastic plasma cells. We report a patient with PCL, status post combination chemotherapy, identified to have hepatic lesions on positron emission tomography as part of a pre-bone marrow transplant workup. Biopsy of the hepatic mass revealed sheets of atypical plasma cells within the hepatic parenchyma. Immunohistochemical staining showed strong expression of CD138 and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: liver tumors are rare neoplasms in childhood (1-2%), and about 2/3 are malignant. Hepatoblastoma (HB) is the most frequent, followed by hepatocellular carcinoma (HCC). In both, the main treatment is surgical resection. Currently, chemotherapy and liver transplantation have improved outcomes.
OBJECTIVE: study of the epidemiological profile and evolution of liver cancer cases in a referral pediatric hospital.
METHODOLOGY: a retrospective survey of medical records of patients aged up to 18 years with a diagnosis of primary malignant hepatic neoplasm between 2012 and 2020, carried
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posttransplant lymphoproliferative disorders are a serious complication after solid-organ transplant, with a reported incidence from 2% to 20%. Plasma cell neoplasms in solid-organ transplants represent a rare but increasingly serious complication after solid-organ transplant. We report a case of plasmablastic myeloma, a very rare variant of multiple myeloma with aggressive course and poor prognosis. Few such cases have been reported in the literature in patients after solid-organ transplant. A 41-year-old male patient received a renal transplant from a living unrelated donor (wife) in 2019. A
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloproliferative neoplasms represent a heterogenous group of disorders of the hematopoietic stem cell, with an intrinsic risk of evolution into acute myeloid leukemia. The frequency of leukemic evolution varies according to myeloproliferative neoplasms subtype. It is highest in primary myelofibrosis, where it is estimated to be approximately 10-20% at 10 years, following by polycythemia vera, with a risk of 2.3% at 10 years and 7.9% at 20 years. In essential thrombocythemia, however, transformation to acute myeloid leukemia is considered relatively uncommon. Different factors are associated
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypereosinophilic syndrome is characterized by an overproduction of eosinophils that infiltrate and damage multiple organs. Cardiac dysfunction occurs frequently and is a main cause of morbidity and mortality. We describe the case of a middle-aged man diagnosed with a myeloproliferative neoplasm associated with hypereosinophilia and treated with imatinib. He was diagnosed with cardiac involvement by hypereosinophilic syndrome at a late stage, with an established restrictive cardiomyopathy. Because of end-stage heart failure, he successfully received a heart transplant. This disease might not b
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advanced recipient age is considered a relative contraindication for heart transplantation because it might be associated with increased morbidity and mortality. We analyzed 349 consecutive heart transplantations performed at our institution from 1995 to 2002 (n = 349, mean follow-up 3.5 +/- 2.5 years). The survival rate was lower in older recipients. Less chronic rejection but increased risk for infectious complications, renal failure and neoplasms indicate the need for decreased immunosuppression and effective infection prophylaxis in older recipients.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study we compared outcomes of patients with myeloid neoplasms undergoing allogeneic hematopoietic stem cell transplantation after fludarabine-based regimens with melphalan (FM140) or 3-day busulfan (FB3). The FM140 and FB3 combinations were administered to 21 and 27 patients, respectively. Efforts for early reduction (from day +30 to 60) and discontinuation (until day +100 to 130) of prophylactic immunosuppression were a component of the post-transplant approach. Following FB3 patients suffered from more severe stomatitis (P = 0.013). In contrast, other manifestations of regimen
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования