Skin pigmentation can occur due to increased melanin, including melanocyte proliferation, melanin biosynthesis, or melanocyte migration. There are many factors that influence the melanin production process, but the role of neurotransmitters in this process is still unclear. We found that histamine and serotonin influence the different stages of melanogenesis and melanogenesis, which increase melanogenesis. Since then, several related papers have been published, and from these papers, it has been recognised that the role of neurotransmitters in skin-pigment-related diseases needs to be summaris
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic pigmentary disorders represent a diverse group of genetic conditions characterized by alterations in melanin production and transport and melanocyte development, resulting from single-gene pathological variants. These disorders encompass both hypopigmentary and hyperpigmentary phenotypes, affecting not only skin pigmentation but also ocular, auditory, and systemic manifestations. This review examines the molecular mechanisms underlying major genetic pigmentary disorders, including hypopigmentary (e.g., oculocutaneous albinism, piebaldism, and Waardenburg syndrome) and hyperpigmentary (
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Albinism is a genetic condition expressed as a lack of integumentary and retinal melanin. Although documented across many vertebrate species, albinism and other skin disorders are rarely observed in elasmobranchs (sharks and rays). The present study describes the first confirmed case of albinism in American cownose ray (Rhinoptera bonasus), and three other juveniles of the species with undetermined skin disorders observed in São Paulo, southeastern Brazil. Pigmentation disorders have already been observed in American cownose rays from the North Atlantic, including two cases of leucism and a po…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(1) Photosensitivity reactions are cutaneous disorders due to exposure to ultraviolet (UV) radiation of natural or artificial origin. They occur or are more prevalent on unprotected skin. The main clinical manifestations are burns, eczema-like rash, urticaria, pigmentation, or onycholysis; (2) Many drugs increase cutaneous sensitivity to UV, sometimes for therapeutic purposes, but it is generally an unwanted effect.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous pigmentary disorders, including vitiligo, melasma, post-inflammatory hyperpigmentation (PIH) and solar/senile lentigines (SL), are prevalent, chronic and recurrent conditions driven by interactions among melanocytes, keratinocytes, fibroblasts, immune cells, the extracellular matrix (ECM) and environmental stimuli. Conventional animal models and two-dimensional cultures incompletely reproduce the cellular heterogeneity, tissue architecture and the dynamic microenvironment that regulates human pigmentation. To address these challenges, this review evaluates human-relevant in vitro mod
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tyrosine kinases (TKs) are integral enzymes crucial for regulating cellular processes such as growth, differentiation, and metab … ects.
RESULTS: Recent studies show that TKIs can reduce pigmentation by up to 30% in specific hyperpigmentation disorders and improve skin elasticity by approximately 15% in anti-aging applications. However, challenges include variable efficacy across patient populations and potential side effects like skin irritation or systemic toxicity.
CONCLUSIONS: This review adv …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondria are versatile organelles that regulate several physiological functions. Many mitochondria-controlled processes are driven by mitochondrial Ca2+ signaling. However, role of mitochondrial Ca2+ signaling in melanosome biology remains unknown. Here, we show that pigmentation requires mitochondrial Ca2+ uptake. In vitro gain and loss of function studies demonstrated that Mitochondrial Ca2+ Uniporter (MCU) is crucial for melanogenesis while the MCU rheostats, MCUb and MICU1 negatively control melanogenesis. Zebrafish and mouse models showed that MCU plays a vital role in pigmentation in
ПрепринтСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The voltage-dependent anion channel 1 (VDAC1) forms an oligomeric structure on the mitochondrial outer membrane, which plays critical roles … brafish and in human skin explants, highlighting their potential as a therapeutic strategy for skin pigmentation disorders.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin is the body's largest organ, and the main function of skin is to protect underlying organs from possible external damage. Melanocytes play an important role in skin pigmentation. The Bama pig has a "two-end-black" phenotype with different coat colors across skin regions, e.g., white skin (without melanocytes) and black skin (with melanocytes), which could be a model to investigate skin-related disorders, specifically loss of melanocytes. Here, we generated expression profiles of mRNAs and long noncoding RNAs in Bama pig skins with different coat colors. In total, 14,900 mRNAs and 7549 lnc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hair follicle serves as a melanocyte reservoir for both hair and skin pigmentation. Melanocyte stem cells (MelSCs) and melanocyte progenitors reside in the bulge/sub-bulge region of the lower permanent portion of the hair follicle and play a vital role for repigmentation in vitiligo. It would be beneficial to isolate MelSCs in order to further study their function in pigmentary disorders; however, due to the lack of specific molecular surface markers, this has not yet been successfully accomplished in human hair follicles (HuHF). One potential method for MelSCs isolation is the "side popul
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macular pigmentation of Laugier and Hunziker is an acquired disorder involving lips, oral mucosa, acral surfaces, nail apparatus, or a combination of these in the absence of systemic disease, and is reported to show intraepidermal melanosis without melanocytosis. We present a 69-year-old white man with typical features of this disorder, involving lips and oral mucosa, first appearing 4 years before presentation. A pigmented macule on sun-exposed lip vermilion revealed increased numbers of slightly atypical melanocytes in a lentiginous epidermal pattern. A buccal mucosa pigmented macule and adj
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pugs are highly predisposed to corneal disorders, such as brachycephalic ocular syndrome (BOS), due to their disproportionate skull, reduced corneal sensitivity and eyelid anomalies such as distichiasis, entropion and lagophthalmos. The risk of corneal disorders which cause significant suffering is substantial, prompting calls for international efforts to reduce their prevalence. While these debilitating conditions are also likely to be common in pugs in Australia, their prevalence and risk factors have not been reported. The anonymised electronic patient records (EPRs) of 1318 pugs attending
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors reviewed outpatients in a tertiary dermatology clinic in Botswana to expand knowledge on patterns of skin disease in this population with a high prevalence of human immunodeficiency virus (HIV). Approximately one-third of new and follow-up patients were HIV positive. Common dermatologic conditions included eczematous eruptions, viral and fungal infections, malignant neoplasms, vascular disorders, disorders of pigmentation, and mechanical/physical injury-related disorders. HIV has impacted patterns of dermatologic disease in Botswana, with Kaposi sarcoma being the most frequently bi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent years have seen the identification of a complex network of interacting genes that regulates embryonic development of melanocytes, and many different genetic disorders of melanocyte development of both humans and the laboratory mouse have now been associated with abnormalities of these regulatory genes. Disorders of melanocyte development are characterized by heterogeneous distribution of pigmentation, so-called 'white spotting,' typified by piebaldism and Waardenburg syndrome. It is now clear that these disorders of pigment cell development represent a subgroup of the neurocristopathies
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plerixafor is a clinically approved CXCR4 antagonist that mobilizes hematopoietic stem cells by disrupting CXCL12/CXCR4 retention signaling. However, its biochemical effects on melanocytes and pigmentation remain unexplored. We investigated how Plerixafor modulates CXCR4 signaling in melanocytes and evaluated its potential as a pro-melanogenic agent using in vitro and in vivo approaches. Human PIG1 melanocytes were treated with 10 nM Plerixafor with or without hydroquinone (HQ), followed by qPCR for MITF and tyrosinase expression, flow cytometry for CXCR4/CXCR7 and integrin profiling, transwel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanogenesis, the biological process responsible for melanin synthesis, plays a critical role in determining skin pigmentation and providing photoprotection. Dysregulation of this pathway leads to a wide range of pigmentary disorders that affect a significant proportion of the global population. Traditional approaches to studying melanogenesis rely largely on cultured melanocytes and in vivo animal models; however, these systems present several limitations, including concerns related to physiological relevance, ethical constraints, high maintenance costs, and limited scalability. In recent ye
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanonychia is described as a brown to black pigmentation of nail, due to stimulation and hyperplasia of nail matrix. Various systemic disorders, trauma, inflammatory disorders, fungal infections, drugs, benign melanocytic hyperplasia, etc., are responsible for this condition, and most of them are benign. A number of chemotherapeutic agents can cause melanonychia. Cases of cyclophosphamide-induced melanonychia are not frequent. We report a 38-year-old female, a known case of steroid dependent nephrotic syndrome, who developed melanonychia on starting treatment with cyclophosphamide. It is a b
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pigmented villonodular synovitis is a rare proliferative disorder of the synovium of unknown aetiology. We present a case of pigmented villonodular synovitis in an unusual location, the interphalangeal joint of a toe, diagnosed by ultrasound with colour Doppler. The role of various imaging modalities in the diagnosis of pigmented villonodular synovitis is discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Familial gigantic melanocytosis (FGM) is a rare disorder first described in 1984 and termed "familial melanopathy with gigantic melanocytes". The cause of the disorder is still unknown. Melanocytes in both hyper- and hypopigmented skin seem to be unable to deliver melanin to the surrounding keratinocytes.
OBJECTIVE: In this study, we report four new cases of FGM. Electron microscopic examination was performed in a trial to shed more light on the underlying defect in this disorder.
PATIENTS AND METHODS: Patients were examined clinically and biopsies were taken from both hyperpigme
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eighty-three patients with retinal pigment epitheliopathy have been identified from the photographic and fluorescein records of the Tennent Institute of Ophthalmology in Glasgow. Many have been brought back for follow-up assessment. Twenty-seven patients had placoid lesions, 22 geographic lesions and 15 a condition which we propose to rename the 'not ocular histoplasmosis' (NOH) syndrome. Patients with placoid lesions could be divided into typical acute multifocal placoid pigment epitheliopathy (AMPPE), where the long-term visual prognosis was poor because of recurrent disease leading to exten
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования