Primary effusion lymphoma (PEL) is defined by the WHO classification as a large B-cell neoplasm without detectable tumor masses. It is universally associated with HHV8, with most cases occurring in the setting of immunodeficiency such as HIV infection, and a poor prognosis. Morphologically, the neoplastic cells range from immunoblastic, plasmablastic, to anaplastic; and phenotypically, most cases express plasma cell but not B-cell markers, i.e., plasmablastic. During the past decade, primary HHV8-negative effusion lymphoma has been reported. Such cases were considered in the WHO classification
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmablastic multiple myeloma (MM) is a rare and highly aggressive variant of MM that presents significant diagnostic and therapeutic challenges. This variant is characterised by a bone marrow infiltration of ≥2% plasmablasts and is distinguished by its atypical pleomorphic morphology, unique immunohistological profile and extensive extramedullary involvement. The anaplastic features of plasmablastic MM can closely mimic those of high-grade lymphomas, leukaemia, non-haematopoietic malignancies and high-grade carcinomas, often leading to initial diagnostic errors. Accurate diagnosis requires a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoma diagnosis rarely needs electron microscopy (EM), but one area where it can be useful is in the distinction of cytokeratin-positive lymphoma from carcinoma. The authors describe such a case, where difficulties were encountered due to lack of antibody specificity, distinguishing reactive from tumoral cells, and suboptimal sampling for EM. The tumor was in a lymph node next to the right submandibular gland in a 69-year-old man. This was a malignant tumor, composed of sheets of monomorphic large round cells. Interpretation on the part of a team of pathologists who examined this tumor was
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) is a highly prevalent virus among adults worldwide. In an immunocompetent individual, EBV infection generally results in lifelong latency of the virus and no sequelae. However, in the setting of immune dysfunction, EBV can induce the development of autoimmune disorders, hyperplastic proliferations, and cancers, including lymphoma. Here, we explore the pathogenic and oncogenic role of EBV in Burkitt lymphoma, diffuse large B-cell lymphoma, Hodgkin lymphoma, plasmablastic lymphoma, lymphomatoid granulomatosis, and post-transplant lymphoproliferative disorders and lymphop
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramedullary plasmacytomas, Epstein-Bar virus (EBV) associated, are rarely encountered and usually have a fairly good clinical outcome. EBV+ plasmacytoma may cause a diagnostic dilemma as it phenotypically resembles an aggressive plasmablastic lymphoma (PBL). Herein, we report a unique case with maxillary EBV+ plasmacytoma from a 76-year-old immunocompetent individual.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The risk of malignant lymphomas is markedly increased in HIV-infected persons even in the era of effective combination antiretroviral therapy. Major risk factors are the depth of CD4-cell nadir and HIV viremia. R-CHOP remains treatment of choice for diffuse large B-cell lymphoma. In HIV-Burkitt lymphoma CODOX-M/IVAC proved superior to EPOCH in a large retrospective study. Standard treatment for plasmablastic or primary effusion lymphoma has not yet been defined. Favourable results have been reported with a stage adapted treatment for HIV-Hodgkin lymphoma. Patients with relapsed/refractory HIV-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary follicular immunoblastic lymphoma (FIBL) is an extremely rare lymphoma. The positive expression of CD10 suggests the lymphoma originating from germinal centers (GC) and CD138-positive expression generally indicates plasmablastic or plasmacytic differentiation. We report such a rare case in a Chinese female patient and analyze the clinicopathologic and immunohistochemical features of this disease. PET-CT examination was performed to detect signs of systemic lymph node metastasis. We also discussed the differential diagnosis of FIBL from follicular lymphoma (FL) and reactive follicular h
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
People living with HIV/AIDS (PLWHA) are at a higher risk of developing non-Hodgkin lymphoma (NHL). The influence of combined antiretrovirals (cART) on the presentation, treatment, and outcomes of HIV-associated NHL (HIV-NHL) warrants further investigation. We performed a retrospective analysis of PLWHA diagnosed with NHL who received care at the Infectious Diseases Ponce de Leon Center in Atlanta, Georgia, from January 1, 2004 to December 31, 2010. Thirty-five patients with HIV-NHL were identified. Among these patients, 7 had Burkitt lymphoma (BL), 20 had diffuse large B cell lymphoma (DLBCL),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: HIV-related non-Hodgkin lymphomas of the oral cavity are rare lesions with aggressive clinical behaviour. The aim of this study is to describe the clinicopathological features of a series of HIV-related oral non-Hodgkin lymphomas.
MATERIAL AND METHODS: Eleven cases of oral lymphomas affecting HIV-positive patients were retrieved from 2012 to 2019. Clinicopathological features regarding age, sex, tumour location, clinical presentation, laboratory findings, disease stage and follow-up were obtained. Histologic, immunohistochemical and in situ hybridization for EBV detection were don
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The adaptive immune system consists of T and B lymphocytes, with some B lymphocytes further differentiating into plasma cells that secrete antibodies and make up the humoral immune system. Extramedullary plasmacytoma, mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma, and plasmablastic lymphoma are all plasma cell-rich lymphoid neoplasms that rarely present in the female genital tract. To date, few case reports of these malignancies arising within the uterine cervix exist.
CASE PRESENTATION: This case report describes a 52-year-old perimenopausal woman who presented to her primary
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a wide range of plasma cell abnormalities in people living with HIV (PLHIV). Extramedullary plasmacytomas are not common in HIV infection, unlike plasmablastic lymphomas. An HIV-positive 44-year-old man on antiretroviral therapy presented with a rapidly progressing swelling on the face. Imaging revealed underlying bone destruction. Histologically, there was a tumour composed of small to medium-sized plasmacytoid cells admixed with many mature plasma cells and plasmablasts. These were positive for CD138 and MUM 1. Extramedullary multiple myeloma was ruled out as CD56 and cyclin D-1 wer
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein Barr Virus (EBV) is associated both solid (nasopharyngeal carcinoma, non-nasopharyngeal lymphoepithelioma-like carcinoma, gastric carcinoma, leiomyosarcoma) and hematolymphoid malignancies, some of the latter, however, spanning over a spectrum ranging from reactive and self-limiting to severe and life-threatening conditions. This review will focus on the disorder most commonly involving the skin, namely: EBV-positive mucocutaneous ulcer; lymphomatoid granulomatosis; EBV-positive diffuse large B cell lymphoma; plasmablastic lymphoma; post-transplant lymphoproliferative disorder; extrano
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal lymphomas can be difficult to diagnose, particularly in small samples, when early in development, or when of unusual types. In this review, we describe lymphoid proliferations in the gastrointestinal tract in a location-based manner, including, mouth, esophagus, stomach, small intestine, and large bowel. For the purpose of differential diagnosis, benign mimics of lymphoma are also described. Lymphoma types that are specifically addressed include plasmablastic, extranodal natural killer/T-cell-nasal type, extranodal marginal zone lymphoma (eg, mucosa-associated lymphoid tissue
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The article presents a clinical case of secondary cardiomyopathy in an HIV patient with plasmablastic lymphoma due to the combined pathology (HIV infection with ongoing antiretroviral therapy in combination with antitumor therapy), in which the use of multimodal imaging contributed to establishing the correct diagnosis and excluding the unjustified use of invasive methods for diagnosing ischemic heart disease.
Клинический случайСтатьяАннотация на английскомПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metachronous/concomitant B-cell neoplasms with distinct morphology are usually considered clonally related. We retrospectively analyzed 4 cases of metachronous/concomitant B-cell neoplasms with discordant light-chain/heavy-chain restrictions. The primary diagnoses included chronic lymphocytic leukemia (CLL; n = 2), lymphoplasmacytic lymphoma (n = 1), and pediatric follicular lymphoma (FL; n = 1). The respective secondary diagnoses included diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL; n = 2), plasmablastic myeloma, and pediatric FL. The secondary B-cell neoplasm occurred after the primary diagnosis in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After a review of the recent physiologic, cellular genetic and molecular genetic acquisitions, a critical comment of the proposed classification is presented concerning especially a) the inclusion in the so-called "precursor B-lymphoblastic leukemias", which are pre-B neoplasias, of Burkitt's leukemic lymphoma, the cells of which are sIg+, hence B and not pre B; b) the inclusion in the chronic B lymphocytic leukemia of the so-called Galton's "prolymphocytic" leukemia, the cells of which are also sIg+, thus B and not pro B. In fact, the transformed blastoid medium size cells of this leukemia pr
Редакционная статьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Session 1 of the 2009 Workshop of the Society for Hematopathology/European Association of Haematopathology, Cleveland, OH, focused on plasma cell neoplasms. This report summarizes the salient diagnostic, clinical, and genetic features of plasma cell myeloma (PCM) and related neoplasms. Based on the cases submitted to the workshop, we highlight common diagnostic issues and unusual manifestations of plasma cell neoplasms, such as t(11;14)+ PCM, plasma cell leukemia, and nonsecretory plasmacytoma, as well as plasmablastic transformation of PCM. Additional issues repeatedly raised at the workshop
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: T follicular helper (TFH) cell lymphoma is complex, and we hope to provide a new perspective for its diagnosis.
METHODS: We analysed the immunophenotypes of 89 mature T-cell lymphomas, including 52 nodal lymphomas of TFH origin, as well as 32 benign lymph node samples and 30 healthy bone marrow samples, by flow cytometry (FCM).
RESULTS: Among pan-T cell markers, CD4+CD5+CD3- is the typical pattern that distinguishes TFH lymphoma from other T-cell lymphomas. Specific markers with high sensitivity for the diagnosis of TFH lymphoma include programmed cell death protein 1 (PD-1) and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Cancer remains a major cause of morbidity and mortality in HIV-infected individuals, with aggressive non-Hodgkin's lymphoma as the most frequent one. However, the introduction of modern antiretroviral therapy (ART) drastically improved treatment options and prognosis in HIV-associated lymphomas. This review summarized the current treatment landscape and future challenges in HIV-positive patients with non-Hodgkin's and Hodgkin's lymphoma.
RECENT FINDINGS: Selecting the appropriate therapy for the individual patient, diffuse-large B cell lymphoma, Burkitt's lymphoma, and Hodg
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Kaposi sarcoma herpes virus (KSHV) is associated with multiple clinical manifestations, including primary effusion lymphoma, an aggressive CD38+ B cell lymphoma with a plasmablastic phenotype.
CASE: This case describes an antiretroviral therapy-adherent person with HIV who presented with concurrent KSHV-related disorders of Kaposi sarcoma (KS), multicentric Castleman disease (MCD), and extracavitary primary effusion lymphoma (EC-PEL). Single-cell RNAseq (scRNAseq) and multiplex immunohistochemistry (mIHC) provide detailed insights into differences in cellular composition and viral
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования