Complement regulatory proteins (CD55, CD59) and a fluid-phase complement regulator (S-protein) expression and distribution were studied in Duchenne muscular dystrophy (DMD) and polymyositis by Western blots and immunocytochemistry. In muscle samples from control subjects, no specific signal was detected for CD55 or S-protein, and CD59 was present on the sarcolemma of the muscle fibers. In DMD and polymyositis, Western blots demonstrated a 18-20 kDa band corresponding to CD59, as well as a signal corresponding to S-protein. Immunocytochemistry showed a colocalization between complement membrane
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitric oxide (NO)-mediated nitrosation reactions are involved in cell signaling and pathology. Recent efforts have focused on elucidating the role of S-nitrosothiols (RSNO) in different biological systems, including human plasma, where they are believed to represent a transport and buffer system that controls intercellular NO exchange. Although RSNOs have been implicated in cardiovascular disease processes, it is yet unclear what their true physiological concentration is, whether a change in plasma concentration is causally related to the underlying pathology or purely epiphenomenological, and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 22-year-old obese woman with severe protein S deficiency, probably genetic in nature, associated with recurrent venous thrombosis. Protein S deficiency is a rather rare disease: it may be an inherited, either homozygous (purpura fulminans at neonatal age), heterozygous, or acquired disorder. The thrombophilic state may be manifested as deep vein thrombosis or thrombophlebitis of the superficial veins with a high risk of pulmonary embolism in the young, and it is often exacerbated by pregnancy. In our case, the presenting event, bilateral deep venous (iliac-femoral) thro
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Western blot (immunoblot) analysis of cell extracts from induced bacteriophage lambda lysogens probed with S-protein-specific antibody (raised against an S--beta-galactosidase fusion protein) demonstrated that the bacteriophage lambda S protein begins to appear 10 min after phage induction and is localized to the inner membrane at all times during the lytic cycle. Between 100 and 1,000 molecules of S protein per cell were present at the time of phage-induced lysis. Western blots of chemically cross-linked membranes from induced lysogens showed a ladder of bands at 18, 24, 32, and 42 kilodalton
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors investigated the immunohistochemical localization of S-100 protein in normal human brain and glioblastoma tissues by the peroxidase anti-peroxidase method of Sternberger. In normal human brain the positive immunoperoxidase reaction for S-100 protein was observed in astrocytes, oligodendrocytes, ependymal cells, Bergmann's glial cells and epithelial cells of choroid plexus. No positive staining was revealed in any cortical neurons. Immunoelectron-microscopically, the electron dense positive reaction for S-100 protein was seen throughout the cytoplasm, nucleoplasm and cell processes
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It was the study objective to evaluate whether low levels of plasma protein S (PS) activity, free PS, protein C (PC) activity and coagulation factor XII (FXII) during early pregnancy are related to adverse pregnancy outcomes. Peripheral blood samples were obtained at 8-14 gestational weeks (GW) from a consecutive series of 1,220 women. The levels of plasma PS activity, free PS, PC activity, and FXII were measured. Cut-off values were defined as < 1st, < 5th, and < 10th percentiles of values obtained from 933 women whose pregnancies ended in normal deliveries without complications. PS activity
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The families of eight unrelated patients were studied with regard to a hereditary deficiency in antithrombin III (ATIII), protein C, or protein S. These deficiencies were recognized in the course of investigations for deep-vein thrombosis (DVT) in the eight patients. A group of 31 individuals (patients and family members), mostly less than 40-year-old was explored. Two cases of AT III deficiency were discovered, as well as 21 of protein C deficiency, and seven of protein S. Ten of the 30 have had recurrent venous thrombosis at the time of bedrest, trauma, surgery, pregnancy, postpartum or duri
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human selenoprotein S (selenos) is part of the integrated cellular stress response and linked to protein quality control and signaling pathways. Consequently, genetic polymorphisms of selenos are associated with increased risks for diabetes, dyslipidemia, and cardiovascular diseases. Determining the specific roles of selenos in these cellular pathways and diseases has been challenging, as selenos associates with a wide range of protein complexes. Thus, to map the cellular functions of selenos and uncover their interconnections, we used affinity purification and in vivo crosslinking to stabiliz
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein S (PROS1) is a vitamin K-dependent plasma glycoprotein that was originally described as a non-enzymatic cofactor of activated protein C in the regulation of blood coagulation. Over the past three decades, PROS1 has emerged as a pleiotropic signaling molecule with functions that extend far beyond hemostasis. PROS1 is a ligand for the TAM family receptor tyrosine kinases TYRO3 and MERTK and, as such, regulates diverse cellular processes including proliferation, migration, phagocytosis, vascular homeostasis, and immune modulation. These activities are mediated through both circulating and
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal tubular injury contributes substantially to the progression of acute kidney injury (AKI) and chronic kidney disease (CKD). S-palmitoylation is a reversible lipid modification that regulates protein localization, stability, trafficking, and signaling. In renal tubular epithelial cells (TECs), it supports epithelial polarity, ciliary function, ion transport, and receptor activity. During renal tubular injury, dysregulated S-palmitoylation can disrupt tubular homeostasis by altering epithelial cell responses. It may aggravate cell damage, amplify inflammation, and promote failed repair and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porcine transmissible enteritis virus (TGEV) is a fatal pathogen affecting newborn piglets, presenting a significant challenge to global intensive pig farming biosecurity due to its ongoing mutation. There is still a lack of effective vaccines to combat this virus, Vaccination has long been considered the most effective way to overcome infectious diseases, however, traditional vaccines cannot be brought to market quickly enough to deal with rapid mutations and emerging viruses. Therefore, this study addresses this gap by using immunoinformatics methods and ferritin nanoparticle delivery system
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A late-adolescent female presented with sudden-onset, painless diminution of vision in her left eye, with multiple treatment interventions and recurrences of symptoms, over one year. She was diagnosed with left eye central retinal vein occlusion (CRVO) and was given eight intravitreal anti-vascular endothelial growth factor (VEGF) (ranibizumab) injections elsewhere, with only transient improvement followed by recurrence of retinal haemorrhages and macular oedema. Considering her young age and absence of typical risk factors, a detailed infectious, autoimmune and hematologic workup was performe
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein S gene abnormalities are the most common congenital predisposition to thrombophilia in the Japanese population, but not in the Caucasian population. It is important to measure protein S activity, specific activity, and antigen levels in patients with thrombophilia. A 52-year-old man presented with suspected deep vein thrombosis after previously visiting an orthopedic clinic with right lower extremity swelling after his long-distance walk 5 days prior. His D-dimer level was elevated, and a thrombus was found from the femoral to the below-the-knee veins on ultrasonographic echography. An
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
S protein is conserved among streptococci and contributes to group A Streptococcus virulence, but the mechanisms involved are unclear. Here we used genetic, biochemical, single-molecule, in vitro and in vivo analyses to show that S protein is crucial for resistance against host-derived antimicrobials by coordinating cell wall modification and repair. We observed that S protein was localized to the streptococcal septum dependent on its transmembrane domain, while S protein function was dependent on its peptidoglycan (PG)-binding LysM domain. Direct interactions between the pneumococcal S protei
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Post-translational modifications (PTMs) are key regulators of various processes important for cell survival. These modifications are critical for dealing with stress conditions, such as those observed in disease states, and during infections with various pathogens. We previously reported that during infection of primary dermal fibroblasts, multiple human cytomegalovirus (HCMV)-encoded proteins were post-translationally modified by the addition of a nitric oxide group to cysteine residues, a modification called protein-S-nitrosylation. For example, tegument protein pp71 is nitrosyla
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis2024eng
INTRODUCTION: Therapeutic plasma exchange (TPE), with solvent/detergent (S/D)-treated plasma as replacement fluid, is an extracorporeal blood purification technique with major impact on both coagulation and lipids. Our previous in vitro study showed that S/D-plasma enhances thrombin generation by lowering intact protein S (PS) levels.
AIMS: To evaluate the impact of altered lipid balance on coagulation phenotype during heparin-anticoagulated TPE with S/D-plasma, and to investigate whether the lowered intact PS levels with concomitant procoagulant phenotype, are recapitulated in vivo.
METHODS
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein S deficiency (PSD) is an autosomal dominant disorder characterized by congenital thrombophilia. Studies on PSD are limited yet, resulting in a lack of clarity about molecular changes during abnormal coagulation. Proteomics and metabolomics analyses were conducted on the plasma of PSD patients based on liquid and gas chromatography-mass spectrometry (LC- and GC-MS). Differential proteins and metabolites of PSD were then filtered by univariate statistical analysis and subjected to network analysis using the ingenuity pathway analysis (IPA) platform. The proteome and metabolome of PSD wer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Redox-mediated posttranslational modification, as exemplified by protein S-nitrosylation, modulates protein activity and function in both health and disease. Here, we review recent findings that show how normal aging, infection/inflammation, trauma, environmental toxins, and diseases associated with protein aggregation can each trigger excessive nitrosative stress, resulting in aberrant protein S-nitrosylation and hence dysfunctional protein networks. These redox reactions contribute to the etiology of multiple neurodegenerative disorders as well as systemic diseases. In the CNS, aberrant S-ni
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cholesterol gallstone disease (CGD) is closely related to cholesterol metabolic disorder. Glutaredoxin-1 (Glrx1) and Glrx1-related protein S-glutathionylation are increasingly being observed to drive various physiological and pathological processes, especially in metabolic diseases such as diabetes, obesity and fatty liver. However, Glrx1 has been minimally explored in cholesterol metabolism and gallstone disease.
METHODS: We first investigated whether Glrx1 plays a role in gallstone formation in lithogenic diet-fed mice using immunoblotting and quantitative real-time PCR. Then a w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования