BACKGROUND: Recent evidence suggests that the box H/ACA small nucleolar RNA (snoRNA)-ended long noncoding RNA (lncRNA), SLERT, plays a critical role in gene regulation. However, its role in cancer remains undetermined. Herein, we explored its implication in human endometrial cancer (EC).
METHODS: EC plasma and tissue samples were collected for the detection of SLERT expression using qRT-PCR method. The functional investigation was tested by CCK-8 and transwell assays. Luciferase reporter, RNA pull-down, and immunoprecipitation (RIP) assays were used to determine the regulatory network involve
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although accumulating evidence has confirmed the potential biological functions of long non-coding RNAs (lncRNAs) as competitive endogenous RNAs (ceRNAs) in colorectal tumorigenesis and progression, few studies have focused on rectosigmoid junction cancer. In the present study, a comprehensive analysis was conducted to explore lncRNA-mediated ceRNA implications and their potential value for prognosis. lncRNA, microRNA (miR/miRNA) and mRNA expression profiles were downloaded from The Cancer Genome Atlas database. Subsequently, a lncRNA-miRNA-mRNA regulatory network was constructed to evaluate t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prader-Willi Syndrome (PWS) is a rare neurodevelopmental disorder that affects approximately 1 in 20,000 individuals worldwide. Symptom progression in PWS is classically characterized by two nutritional stages. Stage 1 is hypotonia characterized by poor muscle tone that leads to poor feeding behavior causing failure to thrive in early neonatal life. Stage 2 is followed by the development of extreme hyperphagia, also known as insatiable eating and fixation on food that often leads to obesity in early childhood. Other major features of PWS include obsessive-compulsive and hoarding behaviors, int
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diamond-Blackfan anemia (DBA) was the first ribosomopathy described and is a constitutional inherited bone marrow failure syndrome. Erythroblastopenia is the major characteristic of the disease, which is a model for ribosomal diseases, related to a heterozygous allelic variation in 1 of the 20 ribosomal protein genes of either the small or large ribosomal subunit. The salient feature of classical DBA is a defect in ribosomal RNA maturation that generates nucleolar stress, leading to stabilization of p53 and activation of its targets, resulting in cell-cycle arrest and apoptosis. Although activ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) is a malignancy characterized by a poor prognosis, with dysregulated lipid metabolism and chromatin remodeling playing critical roles in its pathogenesis. Small nucleolar RNAs (snoRNAs) represent a conserved family of non-coding RNAs, primarily recognized for their role in directing post-transcriptional modifications of ribosomal RNAs (rRNAs), such as 2'-O-methylation and pseudouridylation. In this study, we identified a conserved H/ACA box snoRNA, SNORA11B, significantly downregulated in ESCC tissues and patient serum samples. Functionally, SNORA11B e
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is the second most common neurodegenerative disorders. Neuroinflammation plays an important role in the pathogenesis of PD. Long noncoding RNA small nucleolar RNA host gene 1 (SNHG1) was elevated in the brain specimens of PD patients and MPP+-treated SH-SY5Y cells. The expression of mouse Snhg1 and miR-7 was firstly determined in lipopolysaccharide (LPS)-induced BV2 cells. The role and mechanism of SNHG1 in the neuroinflammation of PD were investigated using gain- and loss-of function approaches both in vitro and in vivo. Snhg1 expression was elevated, whereas miR-7 re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 20 year follow up on a Caucasian female, now 26 years of age, with Prader-Willi syndrome (PWS) harboring an atypical 15q11-q13 submicroscopic deletion of 100-200 kb in size first detected in 1996 involving the imprinting center, SNRPN gene and surrounding region. PWS is a rare complex disorder caused by the loss of paternally expressed genes in the 15q11-q13 region. With high resolution chromosomal microarray and methylation - specific MLPA analysis, we updated the genetic findings on our patient and found a 209,819bp deletion including the SNURF-SNRPN gene complex which includes t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increasing evidence has verified that small nucleolar RNAs (snoRNAs) play significant roles in tumorigenesis and exhibit prognostic value in clinical practice. In the study, we analysed the expression profile and clinical relevance of snoRNAs from TCGA database including 530 ccRCC (clear cell renal cell carcinoma) and 72 control cases. By using univariate and multivariate Cox analysis, we established a six-snoRNA signature and divided patients into high-risk or low-risk groups. We found patients in high-risk group had significantly shorter overall survival and recurrence-free survival than tho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the post-genomic era, our understanding of the molecular regulators of physiologic and pathologic processes in pregnancy is expanding at the whole-genome level. Longitudinal changes in the known protein-coding transcriptome during normal pregnancy, which we recently reported (Gomez-Lopez et al., 2019), have improved our definition of the major operant networks, yet pregnancy-related functions of the non-coding RNA transcriptome remain poorly understood. A key finding of the ENCODE (Encyclopedia of DNA Elements) Consortium, the successor of the Human Genome Project, was that the human genome
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary hypertension (PH) is a life-threatening vascular disorder characterized by progressive pulmonary vascular remodeling. Emerging evidence has indicated that long non-coding RNAs (lncRNAs) play vital roles in the pathogenesis of PH. In this study, we aim to clarify the role of lncRNA small nucleolar RNA host gene 18 (Snhg18) in pulmonary vascular remodeling and investigate its underlying mechanisms.
METHODS: Differential gene expression was detected by qRT-PCR and Western blot assays. CCK-8, EdU, transwell assays, and the in vivo pulmonary hypertension model were used to in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: As a severe cardiovascular disease, acute myocardial infarction (AMI) could trigger congestive heart failure. Periostin (Postn) has been elucidated to be dramatically up-regulated in myocardial infarction. Abundant expression of Postn was also observed in the infarct border of human and mouse hearts with AMI. This work is dedicated to explore the mechanism through which Postn exerts its functions on AMI.
METHODS AND RESULTS: The expression of Postn in AMI mice and hypoxia-treated neonatal mouse cardiomyocytes (NMCMs) was quantified by qRT-PCR. The biological functions of Postn in AMI we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Abnormal expression of long noncoding RNAs (lncRNAs) has been reported in the acute stage of acute ischemic stroke (AIS). This study aimed to explore differential lncRNA expression in the subpopulations of peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from AIS patients and further evaluate its underlying mechanisms in stroke-induced immunosuppression.
METHODS: We reanalyzed lncRNA microarray data and investigated abnormally expressed lncRNAs in the subpopulations of PBMCs by magnetic cell sorting and real-time quantitative PCR. The potential mechanism of small nucleolar RNA host gene
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long noncoding RNA (lncRNA) maternally expressed 8, small nucleolar RNA host gene (MEG8) has been widely reported for its pro-proliferative, anti-apoptotic and anti-inflammatory effects in diverse diseases. The aim of the present study was to investigate the effects and underlying mechanism of MEG8 on IL-1β-stimulated human osteoarthritis (OA) chondrocytes. C28/I2 chondrocytes were cultured under the stimulation of IL-1β to establish a cellular model of OA. Functional assays involving Cell Counting Kit-8 and flow cytometry were performed to determine proliferation and apoptosis in the cells. T
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gout can affect the quality of life of patients due to monosodium urate monohydrate (MSU) crystals. Numerous studies have proposed that long noncoding RNAs (lncRNAs) regulate gout. We aimed to reveal the function of lncRNA small nucleolar RNA host gene 8 (SNHG8) in acute gouty arthritis (GA). A GA mouse model was established by injection of MSU into footpads. The levels of SNHG8, miR-542-3p and adaptor-related protein complex 3 subunit delta 1 (AP3D1) in footpads were detected via polymerase chain reaction analysis. Hematoxylin-eosin staining revealed the paw swelling in mice. Enzyme-linked im
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aberrant ribosome biogenesis promotes gastric cancer (GC) progression and contributes to chemoresistance by sustaining protein synthesis, upon which GC cell survival depends. However, the regulatory role of cancer-testis-associated long noncoding RNAs (CT-lncRNAs) in modulating ribosome biogenesis in GC remains largely unexplored.
METHODS: First, we performed a screening of lncRNAs and identified CT-lncRNA LINC01940 on the basis of integrated expression and survival analyses using The Cancer Genome Atlas (TCGA) data. Subsequently, the impact of LINC01940 on GC progression and chem
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kagami-Ogata syndrome and Temple syndrome are imprinting disorders caused by the abnormal expression of genes in an imprinted cluster on chromosome 14q32. Here, we report a female with mild features of the Kagami-Ogata syndrome phenotype with polyhydramnios, neonatal hypotonia, feeding difficulties, abnormal foot morphology, patent foramen ovale, distal arthrogryposis, normal facial profile, and a bell-shaped thorax without coat hanger ribs. The single nucleotide polymorphism array revealed the interstitial deletion of chromosome 14q32.2-q32.31 (117 kb in size), involving the RTL1as and MEG8 g
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prader-Willi syndrome (PWS) is a neurodevelopmental disorder caused by the loss of paternally expressed genes within the imprinted 15q11-q13 locus, which includes clusters of box C/D small nucleolar RNAs (SNORDs), notably the SNORD115 and SNORD116 gene families. Although SNORD116 deletions have been associated with sleep disturbances in patients and mouse models, the respective contributions of SNORD115 and SNORD116 to sleep regulation remain unclear. Here, we combined polysomnographic recordings and quantitative neuroanatomy to assess sleep-wake architecture, sleep homeostasis, and hypothalam
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer (PCa) patients with bone metastasis commonly exhibit osteoblastic-type and have an extremely poor prognosis. Exosomes derived from tumor cells possess biological significance and can mediate intercellular communication in the tumor microenvironment. Long noncoding RNA (lncRNA) small nucleolar RNA host gene 1 (SNHG1) is implicated in tumorigenesis and the development of PCa, but the precise roles of SNHG1 in the regulation of bone homeostasis remain elusive. Herein, we aimed to investigate the underlying mechanisms by which exosomes-encapsulated SNHG1 affects the bone metastasis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysfunctional tumor vasculature limits immune checkpoint blockade efficacy. We have recently established that endothelial SPEN deficiency promotes tumor vessel normalization by suppressing RNA polymerase I (RNAPI)-mediated rDNA transcription via inducing disrupted ribosome biogenesis and nucleolar stress, but whether this pathway could be practically employed in immunotherapy has been unclear. In the current study, analysis of publicly available single‑cell RNA‑seq datasets revealed that endothelial SPEN expression was downregulated in clinical responders, including colorectal cancer patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diabetic nephropathy (DN) is a diabetic complication. LncRNAs are reported to participate in the pathophysiology of DN. Here, the function and mechanism of lncRNA small nucleolar RNA host gene 14 (SNHG14) in DN were explored.
METHODS: Streptozotocin (STZ)-induced DN mouse models and high glucose (HG)-treated human mesangial cells (MCs) were used to detect SNHG14 expression. SNHG14 silencing plasmids were applied to examine the function of SNHG14 on proliferation and fibrosis in HG-treated MCs. Potential targets of SNHG14 were predicted using bioinformatics tools and verified by lu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования