Isotretinoin (13-cis retinoic acid) has been the most effective available drug for severe acne vulgaris. Isotretinoin inhibits proliferation of sebocytes and can also reduce lipid synthesis, but its antiandrogenic effect remains uncertain. Decreased dark adaptation is one of the commonest ophthalmological adverse events of isotretinoin, which could be transient and permanent as well. Isotretinoin causes loss of night vision by slowing rhodopsin regeneration and chromophore recycling by the inhibition of 11-cis retinol dehydrogenase. The primary photoreceptors of the circadian pacemaker are the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To characterize structural and microvascular alterations in chorioretinopathy in patients with long-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency (LCHADD) using optical coherence tomography (OCT) and OCT angiography (OCTA).
METHODS: Thirty-six eyes from 19 patients with LCHADD were evaluated and categorized into six stages of increasing severity. Avanti and Solix OCTA devices were used to scan acquire 3 × 3-mm macular scans of the eyes. The thicknesses of the inner retina, outer retina, and choroid were measured from OCT scans. Vessel density (VD) and nonperfusion area (NPA) were
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aldehyde dehydrogenase 1 family member A1 (RALDH1)-producing dermal dendritic cells (DCs), a conventional DC subset regulating skin fibrosis, are decreased in the involved skin of patients with systemic sclerosis (SSc). In this study, we investigated the contribution of Fli1 deficiency, a potential predisposing factor of SSc, to the phenotypical alteration of RALDH1-producing dermal DCs by using SSc model mice and SSc skin samples.
METHODS: Bleomycin (BLM)-induced skin fibrosis was generated with Fli1+/- and wild-type mice. The proportions of DC and CD4+ T cell subsets were determ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adrenocortical adenomas (ACAs) can lead to the autonomous secretion of aldosterone responsible for primary aldosteronism (PA), which is the most common form of secondary arterial hypertension. However, the authentic fundamental mechanisms underlying ACAs remain unclear.
OBJECTIVE: Isobaric tags for relative and absolute quantitation (iTRAQ)-based proteomics and bioinformatics analyses from etiological studies of ACAs were performed to screen the differentially expressed proteins (DEPs) and investigate the relevant mechanisms of their occurrence and development. Results could help
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify the functional single-nucleotide polymorphisms (SNPs) and mechanisms conferring increased risk of hand osteoarthritis (OA) at the ALDH1A2 locus, which is a retinoic acid regulatory gene.
METHODS: Tissue samples from 247 patients with knee, hip, or hand OA who had undergone joint surgery were included. RNA-sequencing analysis was used to investigate differential expression of ALDH1A2 and other retinoic acid signaling pathway genes in cartilage. Expression of ALDH1A2 in joint tissues obtained from multiple sites was quantified using quantitative reverse transcription-poly
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Dopamine-related movement disorders are associated with a loss of visual acuity. Studies have shown that chemical stimulation of the vitamin D3 receptor (VDR) ameliorates movement disorders; however, the chemical stimulation is not effective when there is a deficiency of vitamin A in the cells. In the study, we examine the role of VDR and its interplay with vitamin A in impaired visual function in the dopamine deficit model.
METHODS: Thirty (30) male mice with an average weight of 26 g ± (2) were divided into six group (NS,-D2,-D2 + VD D2 + VD, -D2 + VA, -D2 + (VD + VA) and -D2 +
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To examine the effect of vitamins and trace elements on ocular tissue.
MATERIALS AND METHODS: Rats or mice were fed diets deficient in the trace elements Zn, Cu, Mn, Se, Mg, and Cr or in vitamins A, B12, C, and E. In some rats Al and vitamin A were injected in excessive amounts. We studied the conjunctiva, cornea, retina, and optic nerve with a light microscope, transmission and scanning electron microscopes, an energy dispersive X-ray analyser, and an ion microscope. Histochemical, cytochemical, and immunohistochemical techniques were applied to the pathological specimens.
RESULTS:
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mammographic breast density is a well-established, strong breast cancer risk factor but the biology underlying this association remains unclear. Breast density may reflect underlying alterations in the size and activity of the breast stem cell pool. We examined, for the first time, associations of CD44, CD24, and aldehyde dehydrogenase family 1 member A1 (ALDH1A1) breast stem cell markers with breast density.
METHODS: We included in this study 64 asymptomatic healthy women who previously volunteered for a unique biopsy study of normal breast tissue at the Mayo Clinic (2006-2008).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fovea plana (FP) describes the abnormal absence of the foveal pit in the retina. It is a sign that is associated with prematurity, albinism, and other ophthalmic disorders. The authors present the optical coherence tomography angiographic findings in a case of a 19-year-old male with FP and glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency. G6PD deficiency is a very common condition that typically presents with hemolytic anemia and jaundice. G6PD deficiency is also known to affect vision, but these pathologies have been less well-characterized. To the authors' knowledge, this is the first re
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related macular degeneration (AMD), the leading cause of blindness among the elderly, is without treatment for early disease. Degenerative retinal pigment epithelial (RPE) cell heterogeneity is a well-recognized but understudied pathogenic factor. Due to the daily phagocytosis of photoreceptor outer segments, unique photo-oxidative stress, and high metabolism for maintaining vision, the RPE has robust macroautophagy/autophagy, and mitochondrial and antioxidant networks. However, the autophagy subtype, mitophagy, in the RPE and AMD is understudied. Here, we found decreased PINK1 (PTEN induc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The thiamine transporter gene SLC19A2 was recently found to be mutated in thiamine responsive megaloblastic anaemia with diabetes and deafness (TRMA, Rogers syndrome), an early onset autosomal recessive disorder. We now report a novel G1074A transition mutation in exon 4 of the SLC19A2 gene, predicting a Trp358 to ter change, in a girl with consanguineous parents. In addition to the typical triad of Rogers syndrome, the girl presented with short stature, hepatosplenomegaly, retinal degeneration, and a brain MRI lesion. Both muscle and skin biopsies were obtained before high dose thiamine suppl
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glaucoma is the leading cause of irreversible blindness worldwide and a paradigmatic age-related neurodegenerative disease in which retinal ganglion cells (RGCs) are selectively lost through mechanisms that extend beyond intraocular pressure. Age-dependent NAD+ depletion in RGCs, compounded by the progressive impairment of NAD+ biosynthesis and by the hyperactivation of NAD+-consuming enzymes under oxidative stress, defines a metabolic vulnerability that current pressure-lowering therapy does not address. Pyrroloquinoline quinone (PQQ) is a tricyclic ortho-quinone present in plant-derived food
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
αB-Crystallin is a protein chaperone with anti-apoptotic and anti-inflammatory activity that is apically secreted in exosomes by polarized human retinal pigment epithelium. A 20 amino acid mini-peptide derived from residues 73-92 of αB-crystallin protects human retinal pigment epithelial (RPE) cells from oxidative stress, a process involved in the progression of age-related macular degeneration (AMD). Unfortunately, due to its small size, its development as a therapeutic requires a robust controlled release system. To achieve this goal, the αB-crystallin peptide was re-engineered into a protei
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Elevated plasma homocysteine has been implicated in glaucoma, a vision disorder characterized by retinal ganglion cell death. The toxic potential of homocysteine to ganglion cells is known, but the mechanisms are not clear. A mechanism of homocysteine-induced death of cerebral neurons is via N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor overstimulation, leading to excess calcium influx and oxidative stress. This study examined the role of the NMDA receptor in homocysteine-mediated ganglion cell death.
METHODS: Primary mouse ganglion cells were used for these experiments. NMDA receptor stimula
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mitochondrion is the only extranuclear organelle containing DNA (mtDNA). As such, genetically determined mitochondrial diseases may result from a molecular defect involving the mitochondrial or the nuclear genome. The first is characterized by maternal inheritance and the second by Mendelian inheritance. Ragged-red fibers (RRF) are commonly seen with primary lesions of mtDNA, but this association is not invariant. Conversely, RRF are seldom associated with primary lesions of nuclear DNA. Large-scale rearrangements (deletions and insertions) and point mutations of mtDNA are commonly associa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer stem cells (CSCs), representing the root of many solid tumors including ovarian cancer, have been implicated in disease recurrence, metastasis, and therapeutic resistance. Our previous study has demonstrated that the CSC subpopulation in ovarian cancer can be limited by DNA damage-binding protein 2 (DDB2). Here, we demonstrated that the ovarian CSC subpopulation can be maintained via cancer cell dedifferentiation, and DDB2 is able to suppress this non-CSC-to-CSC conversion by repression of ALDH1A1 transcription. Mechanistically, DDB2 binds to the ALDH1A1 gene promoter, facilitating the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the molecular genetic defects associated with retinitis punctata albescens (RPA) in 5 patients from 3 families with this disease.
METHODS: We examined 3 probands and 2 clinically affected relatives with RPA. Clinical examinations included best-corrected visual acuity, visual field testing, electroretinography, dilated fundus examination, and fundus photography. Leukocyte DNA was analyzed for mutations in the exons of the genes encoding cellular retinaldehyde-binding protein 1 (RLBP1), 11-cis-retinol dehydrogenase (RDH5), interphotoreceptor retinoid-binding protein (RBP3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
All- trans -retinal (atRAL) is a photoreactive aldehyde generated during visual pigment regeneration, and impaired atRAL clearance contributes to oxidative stress and retinal degeneration. Retinol dehydrogenase 12 (RDH12) reduces atRAL to all-trans-retinol, yet the temporal mechanisms linking its upstream enzymatic activity to downstream cellular stress adaptations remain poorly defined. Here, we utilized stable RDH12-expressing HEK293T cells to match proteomic and lipidomic profiles and performed cell viability assays to map the transition from acute atRAL stress to cellular recovery. RDH12 e
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to explore the role of melatonin in oxidative stress-induced injury on retinal ganglion cells and the underlying mechanisms. The immortalized RGC-5 cells were treated with H2O2 to induce oxidative injury. Cell viability was measured by Cell Counting Kit-8, and apoptosis was determined by flow cytometry and western blot assays. Reactive oxygen species (ROS), lactate dehydrogenase (LDH), and malondialdehyde (MDA) levels were examined to evaluate oxidative stress levels. In addition, Thioredoxin-1 (Trx1) was silenced in RGC-5 cells using small interfering RNA followed by signalin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования