PURPOSE: Sickle cell trait affects 8% of African Americans. Once believed to represent a benign carrier state, it has been linked to an increased risk of several of the pathological conditions that arise in sickle cell disease in at-risk individuals with hematologic and vascular comorbidities. Macular infarction is a known complication of sickle cell disease; this article illustrates this unique presentation in a patient with sickle cell trait.
METHODS: Case report.
PATIENT: A 74-year-old African American man presented with the complaint of a central scotoma of the right eye.
RESULTS: Multi…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective To compare adverse pregnancy outcomes between women with sickle cell trait (SCT) and women with normal hemoglobin. Study Design A retrospective cohort study of women who delivered within Kaiser Permanente Northern California between 2006 and 2013. Using hemoglobin electrophoretic profiles, we defined women with hemoglobin AS (HbAS) as having SCT and those with hemoglobin AA (HbAA) as having normal hemoglobin. Outcomes were pregnancy-induced hypertension (PIH), small for gestational age (SGA), gestational diabetes (GDM), and preterm delivery (PTD). Demographic and pregnancy outcome …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell trait is usually considered as a benign condition. However under certain adverse circumstances, it can give rise to vaso-occlusive features as in sickle cell disease. We present here two cases, both involving healthy young males, who developed retinal vaso-occlusive features following blunt ocular trauma. There was a rapid progression of the retinopathy with the development of proliferative changes in both patients and also vitreous hemorrhage in one patient, within 2 months of the trauma. The development of retinopathy was independent of raised intraocular pressure. Both patients …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of renal papillary necrosis in a middle-aged female with sickle cell trait who presented with gross hematuria. We wish to highlight this case for several reasons. Sickle cell trait is often viewed as a benign condition despite the fact that it is associated with significant morbidity such as renal papillary necrosis and renal medullary carcinoma. Appropriate evaluation needs to be undertaken to promptly diagnose renal papillary necrosis and differentiate it from renal medullary carcinoma as this can result in deadly consequences for patients. CT urography has emerged as a di…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemoglobin electrophoresis is the method most commonly used to diagnose sickle cell trait (SCT) at autopsy. However, in some cases, this accepted technique is unable to be used due to either insufficient sampling, sample degradation, or lack of forethought; histology samples and/or gross tissue are not subject to these sampling errors and are routinely taken during autopsies. In this study, we attempted to determine whether one can reliably diagnose SCT using histology only. Histology sections of commonly sampled tissues (primarily heart, lung, and liver) from 9 decedents with SCT, 3 decedents…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal medullary carcinoma has recently been described as an aggressive neoplasm affecting young African Americans with sickle cell disease or sickle cell trait. We report the presentation, treatment, and outcome in 3 patients with renal medullary carcinoma along with a description of the unsuccessful treatment attempts. A brief discussion and review of the literature is included.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute liver insufficiency, followed by heart disease, pneumopathy and infectious syndrome is reported in a 36 year old brown alcoholic man in which the necropsy revealed anatomopathological changes suggesting sickle cell trait. Acute ischemic lesions were noted in the heart, kidneys, central nervous system and liver. In the absence of other causes explaining the ischemic lesions, they were attributed to circulatory changes related to sickle cell trait. Hepatic failure was consequent to functional disturbances derived from the occlusion of sinusoids and necrosis of hepatocytes. The factor respo…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a carrier of the sickle cell trait who developed a serious splenic infarction. An antecedent hypoxaemic event and a blood coagulation disorder were ruled out. The observation shows that the sickle cell trait can represent a risk factor for a life-threatening thrombotic event, even in the absence of a predisposing condition.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования