Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 19 с найденным полным текстом
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie2011eng
BACKGROUND/PURPOSE: Retinoid-mediated signal transduction plays a crucial role in the embryonic development of various organs. We previously … found in caudal regression syndrome. By E14, normal mouse embryos formed a rectum and anus, and the somites behind the hindgut were positive for PC5/6 and GDF8/11. In contrast, in ARM embryos, the somites behind the hindgut were negative for PC5/6 and GDF8/11.
CONCLUSION: ATRA treatment affected the caudal development in mouse embryos, resulting in anore …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parasitäre Erkrankungen werden in Europa relativ selten diagnostiziert und behandelt. Somit sind auch klinische Besonderheiten und bildgebende Merkmale weniger bekannt. In den heutigen Zeiten von Migration und weltweiter Flüchtlingsströme ist die Kenntnis parasitärer Infektionen zunehmend von Bedeutung. Anhand von klinischen Beschreibungen der Echinokokkose, Schistosomiasis, Fasciolosis und Ascariasis wurden entsprechende Berichte in der Zeitschrift für Gastroenterologie publiziert. In der hier präsentierten Veröffentlichung werden klinische Besonderheiten und Bildgebungsmerkmale der Toxocaria
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MURCS association is a rare, lethal and unusual constellation of nonrandom findings that includes mullerian duct aplasia, renal aplasia, and cervicothoracic somite dysplasia.1-3 It has been described in 30 patients by Duncan and coworkers2 in 1979, in which report the authors proposed an embryologic cause for these defects.3 Antenatal ultrasonographic findings included a massive, cystic umbilical cord related to a patent urachus, enlarged bladder, single small kidney, and suspicion of urethral obstruction in a fetus of female phenotype. These findings are rare in a case of MURCS and were all c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vertebral column is a multicomponent structure whose organization results from developmental and functional demands. According to their distinct somitic origins, individual vertebrae exhibit intravertebral modularity between the centrum and neural spine. However, vertebrae are also organized into larger units called intervertebral modules that result from integration between adjacent vertebrae due to locomotory demands or from common developmental origins due to resegmentation. A previous hypothesis suggested that the boundaries of intervertebral modules coincide with changes in the patter
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human mutations in the planar cell polarity component VANGL2 are associated with the neural tube defect spina bifida. Homozygous Vangl2 mutation in mice prevents initiation of neural tube closure, precluding analysis of its subsequent roles in neurulation. Spinal neurulation involves rostral-to-caudal 'zippering' until completion of closure is imminent, when a caudal-to-rostral closure point, 'Closure 5', arises at the caudal-most extremity of the posterior neuropore (PNP). Here, we used Grhl3Cre to delete Vangl2 in the surface ectoderm (SE) throughout neurulation and in an increasing proporti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spondylocostal dysostosis (SCDO) is a genetic disorder characterized by severe malformation of the axial skeleton. Mesp2 encodes a basic helix-loop-helix type transcription factor that is required for somite formation. Its human homologue, Mesp2, is a gene affected in patients with SCDO and a related vertebral disorder, spondylothoracic dysostosis (STDO). This work investigated how the loss of Mesp2 affects axial skeleton development and causes the clinical features of SCDO and STDO. We first confirmed, by three-dimensional computed tomography scanning, that Mesp2-null mice exhibited mineraliz
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The axial skeleton is a defining feature of vertebrates and is patterned during somitogenesis. Cyclically expressed members of the notch and other signaling pathways, described as the 'segmentation clock', regulate the formation of somite boundaries. Comparisons among vertebrate model systems have revealed fundamental shifts in the regulation of expression among critical genes in the notch pathway. However, insights into the evolution of these expression differences have been limited by the lack of information from non-avian reptiles. We analyzed the segmentation clock of the first Lepidosauri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The roles of engrailed-1 (En-1) and engrailed-2 (En-2) have been investigated during gastrulation and neurulation in mouse embryos. Using antisense oligonucleotides and murine whole embryo culture, early somite embryos were injected with antisense phosphorothioated oligonucleotides directed against En-1 or En-2 transcripts and then grown in vitro for 48 hr. Inhibition of En-1 by antisense targeting during this period resulted in embryos with craniofacial abnormalities, specifically loss of mid- and hindbrain tissue and hypoplasia in associated neural crest derived areas such as the face and fi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
General somatic afferents of facial nerve innervate skin of the concha, the posterior external ear canal and a small area behind the ear. Bu … s ensheathing connective tissue are derivatives of second branchial arch which is homologous to the somites of body.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Klippel-Feil syndrome is believed to occur from failure of normal segmentation of cervical somites during gestation. We present the case of a 38-year-old primiparous woman with type III Klippel-Feil syndrome for elective cesarean delivery. Our patient had a short webbed neck, short stature, limited neck flexion and extension, and thoraco-lumbar abnormalities. A multidisciplinary approach, involving obstetrics, medical subspecialties, anesthesiology, otolaryngology, and radiology, were utilized to evaluate and manage this patient. Pulmonary function testing revealed a restrictive defect, but tr…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the effect of skin allograft on open neural tube defects (ONTDs), the neural tube was incised open using Hamburger and Hamilton stage 18 or 19 chick embryos for a length of six somites. Embryos were divided into two groups: graft and control (with and without skin allograft). On postoperative day 5, closure of ONTDs was more frequent in the graft group than in the control group (9/15 versus 0/15), and healing was nearly complete. However, typical lipomatous features were not observed. These results suggest that simple mechanical attachment of skin allograft on ONTDs does not lead …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using domain-specific antibodies, we have analyzed the tissue distribution of fibronectins (FNs) containing the alternatively spliced EIIIB and EIIIA segments relative to total FN in early chicken embryos. The results show a selective loss of EIIIA+ FN staining in the notochordal sheath and in cartilaginous structures between 4.5 and 7.0 days of development. In other regions, EIIIB+ and EIIIA+ FNs are extensively codistributed in and around mesoderm-derived structures (somites, notochord, heart, and blood vessels), in basal laminae of endoderm and ectoderm-derived structures, as well as within…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fixation sites of two antibodies, HNK-1-anti-leu 7 and anti- HNK-1/N-CAM, were studied during visceral cephalogenesis in the rat. The labelling patterns of both antibodies were different. Anti-leu 7 staining was restricted to trunk neural crest cells, the peripheral nervous system, myotomes and premuscular cells, the eye rudiment and the olfactory vesicle. On the other hand, anti- HNK-1/N-CAM extended to the otocyst, several epithelia (including tooth germs) and precartilages. Anti-HNK-1/N-CAM staining of somites and cranial nerve ganglia was more precocious than anti-leu 7 labelling. We c…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MURCS syndrome is a more severe form of Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome, an acronym meaning aplasia/hypoplasia of Müllerian ducts (MU), congenital renal agenesis/ectopia (R), and cervical somite dysplasia (CS). A common presentation is primary amenorrhea in adolescent females. An anesthetist must consider the benefits and limitations of both regional and general anesthesia for these patients based on site of surgery and severity of malformations. We report successful anesthetic management of a 21-year-old female with MURCS syndrome scheduled for a creation of neovagina under spi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the case of a woman with some features of the MURCS (Müllerian duct aplasia, renal aplasia, and cervicothoracic somite dysplasia) association, along with a radial ray anomaly. She had fusion of two cervical vertebrae, and a unicornuate uterus as MURCS components; and thenar muscle hypoplasia and absent radial pulses reflecting radial ray elements. We review two similar cases from the literature. We discuss whether our case might represent an incomplete and variant form of the MURCS association, or an example of an overlap between the MURCS and VATER (vertebral, anal, tracheo-esopha
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The MURCS association is a rare, nonrandom association of müllerian duct aplasia, renal aplasia and cervicothoracic somite dysplasia. The etiology is unknown. Although it is usually a sporadic disorder, familial cases with uterovaginal anomalies have been reported. Occasionally, it may be accompanied by abnormalities involving various other organs or systems. Malformations related to the central nervous system are very rare and the presence of seizures has not been reported previously. We present a 26-year-old female with MURCS association who had late onset, drug resistant partial seizures pr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MURCS association (Mullerian hypoplasia/aplasia, renal agenesis and cervicothoracic somite dysplasia) is emerging as the second most frequent cause of primary amenorrhoea after Turner syndrome. Seven cases have been described and analysed. All cases had absence of uterus and tubes 85% had cervical spine abnormalities such as vertebral fusion, hypoplasia of vertebrae or butterfly vertebrae and short stature and 28% had renal agenesis or ectopy. The latter finding is in contrast to the reports in world literature where the frequency of renal agenesis is higher. There was no familial incidence in
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a rare case of an unmarried woman in her mid-twenties with primary amenorrhoea who was found to have the unusual coexistence of mosaic Turner syndrome (45, XO/46, XX) and Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome with MURCS association (Müllerian agenesis, Renal anomalies, Cervicothoracic Somite dysplasia). The patient exhibited normal secondary sexual characteristics and was phenotypically female. The patient underwent successful laparoscopic Davydov vaginoplasty in anticipation of marriage. This case highlights the diagnostic complexity and management challenges associated with dual
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of azoospermia with Klippel-Feil anomaly. Klippel-Feil anomaly is characterized by the fusion of two or more cervical vertebrae and a short neck, limitation of head movement, and low posterior hairline. The association of this anomaly with MURCS (Müllerian-duct aplasia, renal agenesis, and cervical somite dysplasia) is traditionally regarded as being limited to females, but it has been hypothesized that men displaying the combination of azoospermia, segmentation abnormalities of the cervicothoracic spine, and renal anomalies have a male analog of MURCS. Here we describe the f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Members of the Tshz gene family encode putative zinc fingers transcription factors that are broadly expressed during mouse embryogenesis. Tshz1 is detected from E9.5 in the somites, the spinal cord, the limb buds and the branchial arches. In order to assess the function of Tshz1 during mouse development, we generated Tshz1-deficient mice. Tshz1 inactivation leads to neonatal lethality and causes multiple developmental defects. In the craniofacial region, loss of Tshz1 function leads to specific malformations of middle ear components, including the malleus and the tympanic ring. Tshz1(-/-) mice…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования