Thymic senescence contributes to increased incidence of infection, cancer and autoimmunity at senior ages. This process manifests as adipose involution. As with other adipose tissues, thymic adipose involution is also controlled by PPARgamma. This is supported by observations reporting that systemic PPARgamma activation accelerates thymic adipose involution. Therefore, we hypothesized that decreased PPARgamma activity could prevent thymic adipose involution, although it may trigger metabolic adverse effects. We have confirmed that both human and murine thymic sections show marked staining for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Post-kala-azar dermal leishmaniasis (PKDL), a dermal sequel of visceral leishmaniasis (VL) is considered as a reservoir that facilitates the transmission of VL. Although PKDL lesions demonstrate an overwhelming infiltration of CD8 ⁺ T cells, characterization of lesional CD8 ⁺ T cells, their tissue-homing chemokine receptors and corresponding ligands remains poorly defined, and was the aim of this study.
METHODOLOGY: In patients with PKDL, CD8 ⁺ T cells were phenotyped in skin biopsies, in terms of senescence (CD8 ⁺ /CD57⁺), and cytotoxicity (expression of Perforin and Granzyme). T
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: T cell immunity plays a central role in the body's defense system, including maintaining homeostasis and preventing tumorigenesis and viral infection. Immune system functions degenerate with age, leading to immune senescence. Physiologically, immune senescence is characterized by a decrease in T cell receptor diversity, naive T cell deficiency, and alterations in T cell immune-related miRNAs. However, little is known about the characteristics of T cell immunosenescence in Chinese individuals.
RESULTS: A significant decrease in the miR-17, miR-92a, and miR-181a levels in PBMCs was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with chronic kidney disease (CKD) are more prone to develop premature age-related diseases. Data on immune senescence are scarce in CKD populations, except in end-stage renal disease and dialysis. We designed a longitudinal prospective study to evaluate immune senescence at different CKD stages and its influence on CKD patient outcomes.
METHODS: Clinical and biological data collections were performed on 222 patients at different CKD stages [1-2 (n = 85), 4 (n = 53) and 5 (n = 84)]. Immune senescence biomarkers were measured by cytometry on T cells (CD28, CD57, CD45RA, CD3
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Memory T cells are maintained in tissues as circulating effector-memory (TEM) and tissue-resident (TRM) populations for protective immunity, though the role of site and subset in memory persistence remains undefined. Here, we investigated age-associated dynamics of human T cells in lymphoid organs, mucosal sites, and blood over 10 decades of life using retrospective radiocarbon (14C) birth dating, along with cellular, transcriptome, and epigenetic profiling. Memory T cells across peripheral sites exhibited continuous turnover with mean lifespans of 1-2 years, while the spleen contained longer-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite successful treatment and CD4+ T-cell recovery, HIV-infected individuals often experience a profound immune dysregulation characterized by a persistently low CD4:CD8 T-cell ratio. This residual immune dysregulation is reminiscent of the Immune Risk Phenotype (IRP) previously associated with morbidity and mortality in the uninfected elderly (>85 years). The IRP consists of laboratory markers that include: a low CD4:CD8 T-cell ratio, an expansion of CD8+CD28- T-cells and cytomegalovirus (CMV) seropositivity. Despite the significant overlap in immunological phenotypes between n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Our understanding of phenotypic and functional signatures of CD8+ T cell dysfunction in acute myeloid leukemia (AML) is limited. Deciphering these deranged T cell functional states and how they are impacted by induction chemotherapy is essential for incorporation of novel immune-based strategies to restore and maintain antileukemia immunity.
METHODS: We utilized high-dimensional immunophenotyping, gene expression, and functional studies to characterize peripheral blood and bone marrow CD8+ T cells in 72 AML patients at diagnosis and after induction chemotherapy.
RESULTS: Our data
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The liver serves the triple functions of metabolism, detoxification, and immune surveillance. Its unique immune microenvironment is shaped by continuous exposure to gut-derived antigens, pathogen-associated molecular patterns (PAMPs), and metabolites arriving via the portal vein, necessitating a delicate equilibrium between immune tolerance and effector activation. This equilibrium relies on the coordinated activities of diverse liver-resident immune cell populations-including Kupffer cells (KCs), liver sinusoidal endothelial cells (LSECs), hepatic stellate cells (HSCs), dendritic cells (DCs),
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis, a well-established T-cell mediated dermatosis, exhibits a robust correlation with obesity and systemic inflammation, manifesting psoriasis skin lesions and premature immunosenescence within the peripheral blood and lesion. Intermittent fasting (IF) has exhibited various beneficial effects in reducing inflammation, resisting oxidative stress and slowing ageing, as well as losing weight. A form of IF known as time-restricted feeding (TRF) restricts daily caloric intake within 4-8 h. Nonetheless, the advantageous impacts of TRF on psoriasis still require further verification. We measur
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alterations in the components of the immune system occur with aging. The introduction of combination antiretroviral therapy (ART) has dramatically improved life expectancy in human immunodeficiency virus (HIV) infected individuals by suppressing viral replication and increasing CD4+ T-cell counts. Immunosenescence-like changes, including the expansion of memory CD8+ T cells with senescent features, are reported in young HIV-infected individuals who do not have clinically detectable viremia on ART. However, it is less known whether HIV infection affects the immunosenescent status in older HIV-i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) is a complex deltaretrovirus linked to adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL), a fatal CD4 + malignancy in 3-5% of infected individuals. The HTLV-1 Tax regulatory protein plays indispensable roles in regulating viral gene expression and activating cellular signaling pathways that drive the proliferation and clonal expansion of T cells bearing HTLV-1 proviral integrations. Tax is a potent activator of NF-κB, a key signaling pathway that is essential for the survival and proliferation of HTLV-1-infected T cells. However, constitutive NF-κB activati
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Senescent cells are in a stable state of cell cycle arrest, leading to a natural barrier to tumorigenesis. Senescent cells secrete a pool of molecules, including cytokines, chemokines, proteases, and growth factors, termed the senescence-associated secretory phenotype (SASP), paradoxically contributing to pro-tumorigenic processes. However, the mechanism for regulating senescence and SASP in tumor cells remains unclear. Here, SPiDER senescence probe-based CRISPR/Cas9 library screening has identified ETS homologous factor (EHF) could effectively induce cellular senescence but without SASP, whic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Senolytic CAR-T cells targeting uPAR induce dose-dependent toxicities. Although dosage adjustment mitigates these toxicities in laboratory mice, clinical translation remains challenging owing to the unpredictability of CAR-T cell proliferation across heterogeneous patient populations. In contrast, bispecific T-cell engagers (BiTEs) offer a safer alternative with superior dose-titratability. Here, we have developed a GFD-CD3 BiTE by employing the growth factor-like domain (GFD) of the natural ligand uPA as the targeting moiety to target uPAR-positive senescent cells. Dose-range finding studies
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aging process is associated with a low-grade chronic inflammation and the accumulation of senescent cells into tissues. Diverse stresses can trigger cellular senescence, a cell fate characterized by cell-cycle arrest and flat morphology. Oncogenic signaling can also induce cellular senescence which has been termed oncogene-induced senescence (OIS). Senescent cells display a pro-inflammatory phenotype which has been called the senescence-associated secretory phenotype (SASP). The secretomes associated with SASP contain colony-stimulating factors and chemokines which stimulate the generation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of cellular senescence as a tumor-associated hallmark and therapeutic target in influencing radiotherapy or radioimmunotherapy outcomes remains incompletely understood. To address this, we developed a senescence-associated gene signature to predict prognosis in non‑small cell lung cancer (NSCLC) patients treated with radiotherapy. A risk model based on nine genes-including COL4A1 and CSF1-effectively stratified patients into high‑ and low‑risk groups. High‑risk patients exhibited significantly poorer overall survival and a tumor microenvironment characterized by reduced immune infiltr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor senescence, a double-edged sword, can suppress tumor growth but also promote immune evasion if not properly cleared. Herein, a cell membrane-coated ZIF-8@MnOx nanoplatform co-loaded with doxorubicin (DOX) and piperlongumine (PL), termed mPDZM, is developed to remodel the senescence-mediated immune response in hepatocellular carcinoma. PL synergizes with DOX to amplify intracellular oxidative stress, which promotes both the killing of tumor cells and the clearance of senescent cells. The biomimetic ZIF-8@MnOx nanoplatform potentiates the efficacy of DOX and PL by integrating targeted deli
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone metastasis (BM) is a mortality-related event of late-stage cancer, with non-small cell lung cancer (NSCLC) being a common origin for BM. However, the detailed molecular profiling of the metastatic bone ecosystem is not fully understood, hindering the development of effective therapies for advanced patients. In this study, we examined the cellular heterogeneity between primary tumours and BM from tissues and peripheral blood by single-cell transcriptomic analysis, which was verified using multiplex immunofluorescence staining and public datasets. Our results demonstrate a senescent microen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: There is currently growing interest in targeting senescent tumor cells as a strategy for improving the efficacy of cancer therapy. Despite the promise of this strategy, a number of limitations have emerged relating to the utility of senescence-eliminating agents, collectively termed senolytics. First, these compounds show different outcomes in aging and tumor cell models. Second, they exhibit variable efficacy in eliminating senescent tumor cells based on tumor background. Third, efficacious agents do not necessarily eliminate the risk of proliferative recovery that could reflect
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IFN-γ(-/-) NOD.H-2h4 mice develop autoimmune disease with extensive hyperplasia and proliferation of thyroid epithelial cells (TEC H/P) and fibrosis. Splenic T cells from donors with severe TEC H/P transfer TEC H/P to SCID recipients. The goal of this study was to determine what factors control TEC H/P development/progression by examining T cells, markers of apoptosis, senescence and proliferation in thyroids of SCID recipients over time. At 28days, T cell infiltration was maximal, thyrocytes were proliferating, and fibrosis was moderate. At days 60 and 90, thyroids were larger with more fibro
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cytomegalovirus (CMV) infection is one of the main driving forces of T-cell senescence in the general population, whereas its differential impact in people living with HIV (PLWH) is less well characterized. The study explores the effect of latent CMV infection on T-cell subsets, monocyte/macrophages activation markers, and CRP in PLWH on long-term ART.
METHODS: Cross-sectional cohort study including PLWH on long-term suppressive ART. Individuals of 4 groups (HIV+CMV-, HIV+CMV+, HIV-CMV+, and HIV-CMV-) were matched 1:1:1:1 for age and sex. Immunophenotyping of lymphocyte and T-cell…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования