MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

569 публикаций

Поиск: 128 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 271 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Defining diagnostic trajectories in patients with podocytopathies.

Podocytopathies are glomerular disorders in which podocyte injury drives proteinuria and progressive kidney disease. They encompass a broad spectrum of aetiologies, resulting in pathological pictures of minimal-changes, focal segmental glomerulosclerosis, diffuse mesangial sclerosis or collapsing glomerulopathy. Despite improvement in classifying podocytopathies as a distinct group of disorders, the histological definition fails to capture the relevant biological heterogeneity underlying each case, manifesting as extensive variability in disease progression and response to therapies. Increasin

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36325008Открыть статью

Occult cirrhosis presenting as progressive tremor: acquired hepatocerebral degeneration induced by traditional Chinese medicine and natural health products, aggravated by manganese supplements: A case report.

RATIONALE: Acquired hepatocerebral degeneration (AHD) is a rare neurological complication of chronic liver disease or portosystemic shunting, typically characterized by extrapyramidal symptoms and manganese accumulation in the basal ganglia. Its diagnosis is particularly challenging in patients with occult cirrhosis and complex exposure histories, especially when traditional Chinese medicines (TCM) and natural health products (NHPs) contribute to hepatotoxicity. PATIENT CONCERNS: A 66-year-old woman presented with a 2-year history of progressive postural and intention tremor, with marked wors

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42116385Открыть статью

Доклад по делу: Выяснение роли генетических аномалий в миэломатном плевральном эффюляции: случай с несколькими миеломами типа IgG Lambda.

A 73-year-old Мужчина с многократной миеломой, с постепенно ухудшающейся болью в левом плече, которая не реагировала на консервативное управление. После проведения всеобъемлющих диагностических процедур, включая съемку и генетическое тестирование, у него был диагностирован множественный миэлома типа IgG Lambda, осложненный развитием миэломатного плеврального эффюля (MPE). Лечение пациента состояло из сочетания химиотерапии PDD, включая Бортезомиб, Доксорубицин и Дексаметазон, наряду с адъюнктивными терапиями, направленными на контроль плевральной эфлуции. Оценка после обработки выявила разреше

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40620713Открыть статью

Двусторонний педиатрик Мьелин Олигодендроцит Гликпротеин Антибодиакулезная болезнь (МОГАД) Оптик Нерит: доклад по делу.

Оптический неуриит (ON) определяется как приобретенное расстройство зрительного нерва, которое может быть связано с демиелинизирующими заболеваниями или инфекционными или подстрекательскими процессами. У детей проявления этого заболевания отличаются от симптомов у взрослых, у которых обычно возникает двусторонний папильит после предшествовавшего вирусного заболевания. Тем не менее основная озабоченность специалистов-практиков заключается в возможности его преобразования в множественный склероз (МС). В последние годы повысился уровень информированности о проведении различия между MS и другими д

Клинический случайСтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39741598Открыть статью

Клинические последствия и прогнозируемая стоимость креатинина - цистатина С у пациентов с множественными миеломами и почечными расстройствами.

Соотношение Креатинина (Cr) и Cystatin (CCR) на момент диагностики рака связано с выживанием; однако, насколько нам известно, связь между этим соотношением и смертностью у пациентов с множественными миеломами и почечными расстройствами (RI) неясна. Таким образом, цель настоящего исследования заключалась в оценке этой связи, а также прогнозирования заболеваний и клинической значимости ЦКВ у пациентов с множественными миеломами и РИ. Настоящее ретроспективное исследование включает: 191 пациенты диагностировали миелому и РИ между 2012 и 2022. Прогнозируемое значение КХВ оценивалось с использовани

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38362231Открыть статью

Multisystemic sarcoidosis-important lessons learnt from one of the great imitators.

We report a case of a woman who was admitted with a suspicion of metastatic malignancy of unknown primary origin. A few months prior to her admission, she presented to a rheumatologist with acute anterior uveitis, psoriasiform rashes and polyarthritis. A diagnosis of psoriatic arthropathy was made and she was treated accordingly. Soon after she presented with persistent back and right upper quadrant abdominal pain for which she had a CT scan done with evidence of hilar lymphadenopathy, liver hypodensities and lytic-sclerotic bone lesions. She was referred to our hospital for further investigat

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30904884Открыть статью

CNS Вовлечение нескольких серий дел Myeloma-A и наррутический литературный обзор.

Фон: участие центральной нервной системы (ЦНС) в множественной миеломе (ММ) представляет собой экстрамуллярное проявление заболевания, которое часто является весьма сложным для врачей, поскольку неврологические симптомы могут легко перекликаться с симптомами, связанными с гиперкалкемией, уремией, высокой вязкостью крови или связанной с лечением нейропатией. Цели: Это ретроспективное исследование было проведено в Клиническом институте Фундэни в Бухаресте с целью выявления и систематического анализа ряда клинических случаев, диагностированных внематочным заболеванием. Методы: В период с 2019 по

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42194889Открыть статью

Celiac Disease Emerging After ASCT in Multiple Myeloma: A Rare Diagnostic Intersection and Literature Review.

BackgroundAutologous stem cell transplantation (ASCT) is a standard component of therapy for eligible patients with multiple myeloma. Persistent gastrointestinal symptoms after ASCT are commonly attributed to infection, medication-related toxicity, or disease relapse, whereas autoimmune enteropathies such as celiac disease are rarely considered.Case presentationWe report a 53-year-old woman with lambda light-chain multiple myeloma who achieved complete remission after bortezomib, lenalidomide, and dexamethasone induction followed by ASCT and lenalidomide maintenance. Four months after transpla

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42688865Открыть статью

An Updated Comprehensive Review on Diseases Associated with Nephrotic Syndromes.

There have been exciting advances in our knowledge of primary glomerular diseases and nephrotic syndromes in recent years. Beyond the histological pattern from renal biopsy, more precise phenotyping of the diseases and the use of modern nephrogenetics helps to improve treatment decisions and sometimes also avoid unnecessary exposure to potentially toxic immunosuppression. New biomarkers have led to easier and more accurate diagnoses and more targeted therapeutic decisions. The treatment landscape is becoming wider with a pipeline of promising new therapeutic agents with more sophisticated appr

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39457572Открыть статью

Clinical Predictors of Non-Diabetic Kidney Disease in Patients with Diabetes: Insights from a Biopsy-Proven Cohort.

Background: Distinguishing diabetic nephropathy (DN) from non-diabetic kidney disease (NDKD) in patients with diabetes remains clinically challenging, particularly when renal biopsy is not routinely performed. We aimed to identify clinical predictors of biopsy-proven NDKD. Methods: We conducted a retrospective cohort study of patients with type 2 diabetes who underwent native kidney biopsy at a tertiary referral center. Patients were classified as DN alone, mixed DN with NDKD, or pure NDKD. Baseline clinical and laboratory variables were analyzed. Logistic regression models were used to identi

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42279208Открыть статью

Anti-Infective-Associated AKI: A Narrative Review of the Epidemiology, Mechanisms, Risk Factors, Biomarkers, Clinical Course, Monitoring, Prevention, and Therapeutic Strategies.

Acute kidney injury (AKI) occurs commonly in hospitalized patients, especially patients in intensive care units (ICUs). Medications are among the major causative factors of AKI. This narrative review addressed and updated different aspects of anti-infective-associated AKI, including amphotericin B, cidofovir, foscarnet, polymyxins, vancomycin, and aminoglycosides. There is no standard definition or operational criteria to describe anti-infective-associated AKI. Characteristically, it usually occurs during the first two weeks of treatment and is typically dose dependent. Functional resolution o

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41301633Открыть статью

Клинические характеристики, диагноз, лечение и прогноз заболевания сывороткой ритуксимаба: ретроспективный анализ 39 Количество зарегистрированных случаев.

Заболевание сывороткой, вызванное ритуксимабом (РИСС), представляет собой необычайно запоздалую гиперчувствительность, характеризующуюся неполной клиническими характеристиками и управлением. Мы намеревались обобщить опубликованные доклады/серии с целью определения клинических моделей, терапевтических стратегий и результатов. МЕТОДЫ: PubMed, EMBASE, Web of Science, WanFang Data и China National Knowledge Infrastructure (CNKI) были найдены отчеты о болезни сыворотки, выпущенные до ноября 31, 2025, используя ключевые слова и свободные текстовые термины (например, "Rituximab", "Serum Bealth", "Ser

СтатьяСистематический обзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42051532Открыть статью

VAD Chemotherapy versus Bortezomib Containing Regimens as Remission Induction For ASCT in Multiple Myeloma: A Single Center Experience.

Background: Complete response (CR) and very good partial response (VGPR) are targeted with pre-ASCT induction regimens in patients by diagnosed multiple myeloma (MM), who are candidates for ASCT. In this study, it was aimed to compare the response and survival evaluations of cases who underwent induction treatment by vincristine-doxorubicin-dexamethasone (VAD) protocol versus bortezomib containing regimens. Materials and Methods: The data of 96 ASCT eligible patients, retrospectively analyzed. P value> 0.05 was considered statistically significant. Results: While 66 cases had received bortezom

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33603986Открыть статью

Fanconi syndrome induced by adefovir dipivoxil: a case report and clinical review.

More than 150 cases of Fanconi syndrome (FS) or hypophosphatemia osteomalacia induced by low-dose adefovir dipivoxil (ADV) have been reported since 2002, when ADV was introduced for the long-term treatment of hepatitis B virus (HBV) infection. Because the life expectancy of HBV-infected individuals has increased, the adverse effects of long-term treatment with antiviral therapies are increasingly observed, and nephrotoxicity is one of the most severe adverse effects of ADV. Therefore, the number of cases may be far higher than reported. Moreover, ADV-induced FS is often misdiagnosed or diagnos

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33100076Открыть статью

Sarcoidosis With Muscular and Peripheral Nervous System Involvement: An Atypical Presentation of a Rare Disease.

Neuromuscular sarcoidosis is uncommon and may represent a diagnostic challenge, particularly in the absence of more typical sarcoidosis manifestations such as pulmonary involvement. We report a case of a 71-year-old male presenting with constitutional symptoms, weight loss, progressive gait impairment, hypercalcemia, and acute kidney injury. Initial evaluation excluded malignancy, active infection, and monoclonal gammopathy. Advanced imaging showed diffuse muscular involvement, and muscle biopsy confirmed non-caseating granulomatous myositis, establishing the diagnosis of muscular sarcoidosis.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41804449Открыть статью

From the nephrologist's point of view: diversity of causes and clinical features of acute kidney injury.

Acute kidney injury (AKI) is a clinical syndrome with multiple entities. Although AKI implies renal damage, functional impairment or both, diagnosis is solely based on the functional parameters of serum creatinine and urine output. The latest definition was provided by the Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) working group in 2012. Independent of the underlying disease, and even in the case of full recovery, AKI is associated with an increased morbidity and mortality. Awareness of the patient's individual risk profile and the diversity of causes and clinical features of AKI is pivo

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26251707Открыть статью

Повторная оценка биопсии почек в связи с диабетической болезнью почек: гистопатология, курс клинической медицины и будущее точной нефрологии.

Фон: диабетическое заболевание почек (DKD) one :: основные причины хронических заболеваний и почечной недостаточности во всем мире. Хотя большинство пациентов, страдающих диабетом, диагностируются клинически на основе албуминурии, предполагаемого снижения уровня глумерной фильтрации и диабетической ретинопатии, одни только клинические параметры не могут надежно отличать биопсию, подтвержденную диабетической нефропатией (ННН), от недиабетической болезни почек (НДКД) или смешанных повреждений. Таким образом, биопсия почек для больных диабетом по-прежнему носит избирательный, а не рутинный характ

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42513273Открыть статью

Short-term assessment of functional outcomes and quality of life after thoracic and lumbar spinal metastasis surgery.

BackgroundBecause of improvements in initial tumor identification and treatment, as well as longer life expectancies, more people are receiving diagnoses for spinal metastases.ObjectiveThe aim of this study was to assess early functional outcomes and quality of life (QOL) after surgical management of patients with spinal metastases.Patients and methodsIn this prospective cohort study, a total of 33 patients with thoracic and lumbar spine metastases who underwent surgical management between November 2021 and August 2023 were followed up for 1 year or until death. Oswestry Disability Index and t

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39483824Открыть статью

Четвертое Международное совещание ИСЕВ, ISEV2015.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25967741Открыть статью

Solitary extramedullary plasmacytoma of the tongue: a case report.

INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Extramedullary plasmacytomas are rare solitary plasma cell neoplasms that occur outside the bone marrow. Primary tongue involvement is exceptionally uncommon and presents a significant diagnostic challenge. Their clinical presentation is often subtle and may closely mimic more common neoplastic processes. CASE PRESENTATION: We report the case of a 35-year-old man who presented with a gradually enlarging, firm, and painless mass on the ventral surface of the tongue that had been evolving for 5 months. Histopathological and immunohistochemical analyses revealed shee

Клинический случайСтатьяПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41938393Открыть статью