This study evaluated the time course to Malaise III in human subjects given naloxone and placebo with a double-blind cross-over protocol in the prevention of motion sickness induced by exposure to coriolis stimulation in a rotating chair. During naloxone tests, subjects reached the designated level of sickness sooner than during the placebo testing (significance greater than 0.05) and their discomfort lingered for up to 3 d--a feature not seen with the placebo. This implicates endogenous opiates with an endogenous protective or adaptive role in the control of motion sickness. It is suggested t
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-one patients with primary dysmenorrhoea were treated in a double-blind, six-period, cross-over clinical trial with tiaprofenic acid, naproxen sodium and a placebo in randomized order, each for 2 consecutive cycles. Complete disappearance of the symptoms or pronounced therapeutic effects were obtained with tiaprofenic acid, naproxen sodium and the placebo in 74%, 65% and 35% of cases, respectively, while these treatments were ineffective in 3%, 6% and 38% of cases, respectively. Tiaprofenic acid was superior to the placebo for relieving pelvic pain and overall discomfort and for reducing
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixty-seven patients with complicated urinary tract infections were randomized in double-blind fashion to ceftazidime or moxalactam (MOX). A total of 54 patients were evaluable, 27 in each group. Patients received 500 mg of antibiotic intravenously every 12 h, except for those with Pseudomonas aeruginosa randomized to MOX who received 2 g intravenously every 12 h. Toxic effects with ceftazidime were experienced by the following number of patients: pain with infusion, one; posttherapy diarrhea, one; liver function test elevations, two; and neutropenia, one. Toxic effects with MOX were experienc
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty boys with 54 incompletely descended testes took part in a double blind, controlled trial of intranasal luteinising hormone releasing hormone. In the control (placebo) group of 18 boys there was no significant change in testicular descent and all required orchidopexy; in the 22 treated boys, however, 12 of 29 testes (42%) were found in a lower position. This study supports the idea that a trial of intranasal luteinising hormone releasing hormone (1200 micrograms/day for 28 days) will help clarify the need for orchidopexy in at least 30% of boys with incomplete descent of the testis, parti
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twelve healthy volunteers were enrolled in a double-blind placebo-controlled study to evaluate the amnestic effects of orally administered lorazepam. The subjects were tested for immediate and delayed recall, using a word recall memory task. The subjects taking lorazepam did not differ from subjects receiving placebo on immediate recall. However, the delayed recall scores of lorazepam subjects were significantly lower compared to the placebo group (p less than .01).
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two groups of people are critical of the tuning fork--those who have never used them and those who do not know how to use them. The tuning fork correctly used is still a dependable method of diagnosing conductive hearing loss and invaluable in the diagnosis of unilateral total sensorineural hearing loss. The degree of conductive loss can be estimated by using tuning forks of 256 through 1024 frequency. These statements are based on the results of this study in which tuning fork tests were performed on a series of patients who subsequently underwent complete otologic examination and audiometry.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nadolol, 120 and 240 mg daily, reduced essential tremor in a placebo-controlled double-blind study. The effect was observed in patients who had previously responded to propranolol but not in those who had not benefited from propranolol therapy.
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BZD may have some temporary palliative value in reducing anxiety over the short-term, but have not yet been shown to be of lasting value for neuroses either on their own or with any form of psychotherapy. When the drug is withdrawn, at best the effects do not persist and at worst there are severe side effects after withdrawal. 3 controlled studies of diazepam have been completed in phobics having exposure. In two of these there was a slight temporary gain when diazepam was combined with exposure, but the only study to have followup found that this gain dissipated within a month. Uncontrolled e
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper addresses the statistical analysis of data from a pair of two period change-over design studies from two centres. These studies compared an active treatment with placebo for the relief of heartburn. The principal response variable was whether or not the patient experienced relief for heartburn from a symptom-provoking meal within 15 minutes of the initial dose of treatment. Other response variables were an ordinal response classification for the pattern of relief for up to two doses and a composite measure for time to relief. Categorical data methods and non-parametric rank methods
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-one patients suffering from primary dysmenorrhoea completed a double-blind crossover study which demonstrated flurbiprofen (100 mg three times a day) to be significantly more effective than paracetamol (1 g three The study revealed an explicit patient preference for flurbiprofen. The incidence of side-effect was low for both treatments though one patient was withdrawn because of lack of efficacy and side-effects while taking paracetamol.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-five patients suffering from primary dysmenorrhoea took part in a double-blind crossover study which demonstrated flurbiprofen (100 mg three times a day) to be significantly more effective than paracetamol (1 g three times a day) in providing pain relief on Days 1 and 2, and on the worst day of pain. Flurbiprofen also appeared to reduce the incidence of secondary symptoms of nausea and feeling faint, and menstrual blood loss. The study was also analyzed as if a parallel group study and showed flurbiprofen to be significantly more effective than paracetamol.
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty patients with severe Parkinson's disease (23 men, 17 women) who had been treated for six years with L-dopa-decarboxylase inhibitor, were part of a placebo-controlled double-blind trial to test the effectiveness of bromocriptin. In all patients the effectiveness of L-dopa had been decreasing, 34 patients had L-dopa-induced dyskinesias, 35 "on-off" symptoms. Bromocriptin dosage was gradually increased to a total dose of 30 - 40 mg daily. This led to a 25% reduction in L-dopa requirements. The symptoms of Parkinson's disease were favourably influenced, with rigor, tremor and also walking di
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Initial clinical studies in 32 Senegalese subjects have demonstrated the efficacy of ivermectin in Onchocerca volvulus infection (river blindness). Although O. volvulus microfilariae in skin snips were not reduced in number after single oral doses of 5 micrograms or 10 micrograms/kg body-weight, they were greatly reduced in all subjects after single oral doses of 30 micrograms or 50 micrograms/kg and were eliminated completely in 6 of th 8 subjects who received the 50 micrograms/kg dose. All subjects tolerated the drug well. Transient pruritus which did not require treatment was observed on th
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pharmacology, pharmacokinetics, clinical trials, side effects, and dosage of amoxapine are reviewed. Amoxapine is a tricyclic dibenzoxazepine antidepressant that is chemically similar to the antipsychotic agent loxapine. In animal tests, amoxapine and its metabolites block reuptake of the neurotransmitter norepinephrine, with little effect on serotonin. It is rapidly and virtually completely absorbed when administered orally; peak serum concentrations occur one to two hours after ingestion. Amoxapine is widely distributed throughout body tissues and is 90% bound to serum proteins. Aromatic
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies of behavioral traits of the "Arkansas Line of nervous pointer dogs" are well documented (Murphree et al. 1969). Demonstrations of drug effects on these traits, as measured on the standardized behavior test and expressed as "Morbidity Score," have been disappointing, despite other evidence of effectiveness of drug treatments such as modification of operant performance (Murphree et al. 1974c). A simple reproducible test with high interrater reliability is presented here. Subjects were nine nervous dogs that received placebo, pimozide, and chlordiazepoxide in a double-blind crossover desi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More than 1200 patients who received pindolol for the treatment of hypertension, angina pectoris, and various arrhythmias in studies conducted in the United States were included in the New Drug Application submitted to the FDA. Nearly 1000 of these patients received pindolol as monotherapy. The side effects reported were generally transient and of mild or moderate severity. The most frequently reported side effects seen after pindolol administration, compared to those seen after placebo, were in decreasing order of incidence: headache, dizziness, insomnia, muscle pain, fatigue, weakness, nervo
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования