The carotid bodies (CBs) are multi-modal sensory organs located bilaterally at the bifurcation of the carotid artery and innervated by the carotid sinus nerve (Hering's nerve), a branch of the IX cranial nerve. While the CBs (or embryologically analogous structures) are well known as the dominant oxygen-sensing organ in vertebrates, in mammals there is evidence that the CBs may also sense glucose and temperature, and respond to circulating hormones and other factors. Additionally, the CBs likely participate in regulating baseline levels of sympathetic tone. In this brief review, we focus on th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A six-month-old baby with congenital patent ductus arteriosus (PDA), bilateral microtia and canal atresia was referred for hearing assessment. The audiology assessment revealed bilateral profound hearing loss, which is atypical for a case of pure canal atresia. Imaging was performed much earlier than usual and, as suspected, the patient also had bilateral severe inner ear anomaly. It is extremely rare for a person to have both external and inner ear anomaly because of the different embryological origin. The only suitable hearing rehabilitation option for this kind of patients is brainstem impl
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenal vein development in utero occurs concurrently with the development of the inferior vena cava, the renal veins, and the gonadal veins. The embryologic formation of these veins involves communication of various venous systems. Although the left adrenal-renal vein complex is most commonly described as a shared emptying of the left adrenal vein and the left inferior phrenic vein into the left renal vein, there have been reports of numerous anatomic variations of this complex. In this report, we present a case of a rare variant of the left adrenal vein, in which the left adrenal vein emptie
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The internal jugular vein (IJV) is a significant landmark that is encountered during dissection of the cervical lymph nodes in oncological surgery, central venous catheter insertion and interventional radiological procedures. The variations in the patterns of its course, and knowledge of these variations, are important. During the neck dissection of an approximately 75-year-old male cadaver, unilateral fenestration of the IJV, the medial branch of which received the submental and linguofacial veins, was found--a case that hitherto has not been reported. An embryological evaluation and the clin
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retrorectal or presacral space is occupied during embryological stem cell development and therefore may contain a heterogeneous group of tumors.
CLINICAL CASE: We report the case of a 22-year-old male with a pilonidal cyst operated due to recurrent pilonidal sinus cyst. Final diagnosis after pelvic computed tomography is large retrorectal cystic tumor and magnetic resonance diagnosis of a presacral cystic compatible wtih germ cell tumor. The tumor was removed surgically through the abdomen and diagnosis of cystic teratoma was established.
CONCLUSION: Retrorectal tumors are rare l
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When embryological development of the internal and/or external genitalia is disrupted, the patient presents with a disorder of sex development (DSD) in the neonatal period or sometime later in life. Some of these patients have other, nongenital malformations, which makes their overall management more complex than if they just had a DSD. This Review summarises these malformation syndromes and discusses the recent research into their aetiology. The genetic causes of these malformation syndromes, when they are known, will also be described. Many specific genetic mutations are now known in malform
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Only a few published case of fibrous hamartoma of infancy (FHI) have commented on the changes in the overlying skin. There are descriptions of individual cases with cutaneous hyperpigmentation, hypertrichosis and hyperhidrosis. It is interesting to describe our case because, to our knowledge, the altered pigmentation of the overlying skin, with hairs on the surface, and eccrine gland hyperplasia combined with abortive hair follicles has not been reported together in association with the FHI. We recommend that all the biopsies must be excisional including overlying skin, thus the epidermal and
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interlabial masses of newborns are rare issues that fall into the interest of pediatricians, pediatric surgeons, urologists, dermatologists and gynecologists. The most common are the hymenal cysts and paraurethral gland cysts. Several interlabial masses, including those of embryological origin, ectopic tissue, prolapse, urological anomaly, or neoplasia, can superficially resemble simple cysts. These include prolapsed urethra, prolapsed ectopic ureterocele, prolapsed vagina or uterus, Gartner's duct cyst, hydrometrocolpos associated with an imperforate hymen and botryoid rhabomyosarcoma. The di
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Branchial cleft anomalies are congenital remnants of the embryologic branchial clefts persisting past the embryo stage. Most occur singly and sporadically, though syndromic associations are described. Multiple branchial cleft anomalies coincident in the same patient are exceptionally rare, and rarer still are peripheral dermal sinus tracts on the extremities, with one prior documented case. We report the first case of multiple branchial cleft anomalies with a peripheral dermal sinus of the ipsilateral lower extremity. Numerous concurrent congenital anomalies exist in the patient, representing
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epithelial-mesenchymal transition (EMT) is a physiological process occurring in the embryo. In adult organism, EMT could be involved in disease development. In the liver, the possibility that EMT of liver epithelial cells participate to liver fibrosis is increasingly discussed. Furthermore, the involvement of hepatocyte EMT to liver cancer biology has also been documented over the past few years. In this review, we will first describe how EMT participates to embryological development. We will then discuss the involvement of hepatocytes and biliary epithelial cells in liver fibrosis. Finally, w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enteric duplication cysts are rare congenital anomalies that result from heterotrophic rests of foregut-derived epithelium in the head, neck, thorax or abdomen. Typically, foregut duplication cysts of the head and neck are diagnosed in asymptomatic children. No single embryologic process has been identified to explain causation. In this case, we report a case of two siblings with foregut duplication cysts-one cyst occurring in the floor of mouth and the other occurring in the thorax as an esophageal duplication. To our knowledge, this is the first report of such an event in the literature. Thi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Considering the rising number of cardiac catheterization and pacemaker placement procedures being performed each year, it is likely that increasing numbers of deaths associated with complications from these procedures will require certification by the medical examiner. We report 2 cases of iatrogenic atrial injury related to pacemaker placement in which a preexisting cardiac abnormality increased the risk of such complications. One case was associated with an embryologic remnant known as Chiari's network, and the other case was associated with lipomatous hypertrophy of the interatrial septum.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A review of neuronal and psychomotor alterations related to delay of amblyopia treatment was carried out.
METHODS: We reviewed various studies to explain the anomalies of visual cortex because of the prevalence of anomalous stimulus in patients with amblyopia.
RESULTS: Visual pathways are developed embryologically. The newborn has ocular dominance columns ready to be stimulated, but visual alterations present at this time will generate neuronal changes in visual cortex.
CONCLUSIONS: Delay of amblyopia treatment with anomalous visual stimulus will provoke organic changes in visua
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The embryologic and postnatal development of the craniofacial region is an extremely complex process. Historically, patients who presented with complex craniomaxillofacial deformities were managed by focusing solely on the mandible with correction of the occlusion, without regard for the midface. Mandibular procedures long preceded the surgeon's ability to address the midface and cranio-orbital regions adequately. H. Obwegeser's LeFort I technique, followed by the transcranial approaches of P. Tessier, now allow the surgeon to address fully a complex range of craniomaxillofacial deformities. T
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 14-year-old premenarcheal adolescent girl presented with lower abdominal discomfort and urine retention. After clinical and imaging examination, an imperforate hymen and a large hematocolpos along the upper part of the vagina was diagnosed. Incision of the imperforate hymen did not lead to drainage of blood or fluid. A complete transverse vaginal septum in the middle third of the vagina was identified and when incised drained approximately 200 mL of a dense brownish fluid. Laparoscopy showed a small unicornuate uterus, confirmed by hysteroscopy. This is the first case in the literature of co
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a previously unreported combination of müllerian and wolffian anomalies of a septate uterus with double cervices, unilaterally obstructed vaginal septum, and ipsilateral renal agenesis; this constellation of findings may offer clues that could modify classic embryologic explanations. In spite of the young age of our patient (15-years old), a chief complaint of malodorous vaginal discharge, and absence of dysmenorrhea or any other symptoms of endometriosis, laparoscopic examination revealed severe endometriosis with dense adhesions, probably as a result of abundant menstrual regurgit
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duplication of alimentary canal is a well-known entity seen commonly in the abdomen and the thorax. Esophageal duplications are the second most common ones after the ideal duplications, but those in the neck are rarer-only 8 cases have been seen earlier. Cervical esophageal duplication in its isolated form causing torticollis and other chronic pressure symptoms has not been reported previously. Here, the authors present a 3-year-old male patient who had cystic duplication of the esophagus in the neck associated with the cervical vertebral defect and Horner syndrome. The authors hereby discuss
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes a case of a divided right atrium associated with coronary vein abnormalities. An 18-year-old woman who had a past history of surgery for repair of a divided right atrium and atrial septal defect developed exertional dyspnea 8 years after the surgery. Selective coronary angiography showed a dilated right coronary artery with a fistulous communication to the right atrium, tortuous coronary veins draining directly into the cardiac chambers, and the absence of the coronary sinus. Embryologically, regression failure of the right venous valve is hypothesized to have created bot
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scrotal or inguinal masses may represent inguinal hernias, hydroceles, or testicular torsion and are common findings in the newborn period. The clinician is challenged to differentiate between normal, abnormal, atypical, and pathologic findings and to seek urgent surgical consultation when compromised bowel, testis, or ovary is suspected. This issue of Focus on the Physical offers a review of the embryologic development of the processus vaginalis and testicular attachments to enhance the clinician's understanding of the development of these conditions. Systematic advanced physical assessment t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the second case of squamous cell carcinoma arising in a hepatic foregut cyst (CHFC) in a 40-year-old woman. Microscopically, the lining of the cyst was composed of ciliated columnar epithelium, gastric and squamous epithelium. The squamous epithelium showed areas with dysplastic changes and other areas with carcinomatous transformation. In this congenital lesion, it was not surprising to find squamous and gastric mucosa because oesophagus, stomach, and tracheobronchic tree derive from the embryologic foregut. Squamous carcinoma might develop in a context of inflammation as in biliary
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования