Fibrillar networks are intimately involved in several morphogenetic processes which underlie the harmonious development of the vertebrate embryo. Recent genetic evidence has demonstrated that the minor types V and XI collagen are key regulators of types I and II fibrillogenesis in non-cartilaginous and cartilaginous matrices, respectively. A comprehensive understanding of the expression and regulation of the genes coding for the chains of the minor collagen types is therefore relevant to animal morphogenesis and development. The present study was undertaken to elucidate the embryonic pattern o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of subunit-9 of mitochondrial ATP synthase in Batten disease was defined by characterizing the expression of genes encoding this protein in human tissues. Two genetically distinct neuronal ceroid-lipofuscinoses (NCL) comprise Batten disease: the late-infantile (LINCL) and juvenile (JNCL) types. We tested cell lines and tissues from both types of patients, along with normal controls. Differences in expression between diseased and normal samples were found for both mRNA and protein. Antibody staining of subunit-9 protein was detected in LINCL and JNCL tissues, and in 6 LINCL and 4 of 5
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Site-specific fluorescent tagging enables visualization of protein conformational changes and molecular interactions on native biological assemblies. Using the HIV-1 envelope (Env) glycoprotein as an example, this protocol details a site-specific dual-fluorophore tagging strategy suitable for downstream single-molecule Förster resonance energy transfer (smFRET) studies. Genetic code expansion via amber (TAG stop codon) suppression, combined with click chemistry, offers a minimally invasive route to such labeling. However, the sequential incorporation of noncanonical amino acids (ncAAs) at two …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundAlzheimer's disease (AD), the most prevalent subtype of dementia, is characterized by a gradual decline in brain cognitive function. Early detection is critical for initiating timely interventions that may delay the severe progression of the disease. Recent advances in next-generation sequencing (NGS) offer promising, non-invasive, and cost-effective strategies for AD screening. However, most current approaches rely on single-omics data, which fail to capture the complex biological heterogeneity among individuals.ObjectiveTo develop a user-friendly and efficient framework that incorp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Major advances in Plasmodium sequencing approaches, bioinformatic pipelines, and data analysis tools have provided valuable insights into malaria epidemiology from parasite genomic data. However, translating genetic data into actionable information for decision-makers remains a challenge. Significant barriers limit the integration of these advances into a functional data analysis ecosystem that produces standardized, interpretable results for use by national malaria control programs. The Plasmodium Genomic Epidemiology network convened 18 subject matter experts across 15 institutions at the Re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ribosomes translate the genetic code in mRNA to synthesize proteins in all living organisms. Decoding of mRNA occurs in the small subunit of the ribosome and is mediated by tRNA anticodons. Regions near the decoding center are a target for antibiotics, such as aminoglycosides and tetracyclines, where their presence results in errors in protein synthesis. More than two decades of high-resolution structural studies have shown how such medically important antimicrobials (MIAs) bind to the small subunit of the bacterial ribosome. Here, we comprehensively analyze these previously reported structure…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Influenza, a pervasive viral respiratory illness, remains a significant global health concern. The influenza A virus, capable of causing pandemics, necessitates timely identification of specific subtypes for effective prevention and control, as highlighted by the World Health Organization. The genetic diversity of influenza A virus, especially in the hemagglutinin protein, presents challenges for accurate subtype prediction. This study introduces PreIS as a novel pipeline utilizing advanced protein language models and supervised data augmentation to discern subtle differences in hemagglutinin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The venom proteome of Temple Pit Viper (Tropidolaemus wagleri) is unique among pit vipers, characterized by a high abundance of a neurotoxic peptide, waglerin. To further explore the genetic diversity of its toxins, the present study de novo assembled the venom gland transcriptome of T. wagleri from west Malaysia. Among the 15 toxin gene families discovered, gene annotation and expression analysis reveal the dominating trend of bradykinin-potentiating peptide/angiotensin-converting enzyme inhibitor-C-type natriuretic peptide (BPP/ACEI-CNP, 76.19% of all-toxin transcription) in the transcriptom
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxicoepigenetics is an emerging field that studies the toxicological impact of compounds on protein expression through heritable, non-genetic mechanisms, such as histone post-translational modifications (hPTMs). Due to substantial progress in the large-scale study of hPTMs, integration into the field of toxicology is promising and offers the opportunity to gain novel insights into toxicological phenomena. Moreover, there is a growing demand for high-throughput human-based in vitro assays for toxicity testing, especially for developmental toxicity. Consequently, we developed a mass spectrometr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The purpose of this review is to discuss whether vascular dysfunction and autonomic dysfunction are related to primary open-angle glaucoma stratified by the intraocular pressure (IOP) level.
RECENT FINDINGS: Patients with primary open angle glaucoma (POAG) across the spectrum of IOP exhibit a variety of ocular and nonocular vascular abnormalities. Interestingly, common genetic variation in nitric oxide synthase 3 (NOS3) and the caveolin 1/caveolin 2 (CAV1/CAV2) genomic regions, which code for proteins involved in setting vascular tone, are associated with POAG. These marker
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fetal Alcohol Spectrum Disorders are known to be the among leading non-genetic causes of neuro-developmental disability worldwide yet in Ghana and West Africa very little has been documented in the medical literature.
OBJECTIVE: To determine if Fetal Alcohol Syndrome exists in the Ghanaian population and document its characteristics.
METHODS: An active case ascertainment method was used from April 2008 to April, 2013. Cases were identified as they presented to the Department of Child Health, Korle Bu hospital. The 4 Digit Diagnostic Code for Fetal Alcohol Spectrum Disorders was a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isoniazid (INH), one of the most important drugs used in antituberculosis (anti-TB) treatment, is also the major drug involved in hepatotoxicity. Differences in INH-induced toxicity have been attributed to genetic variability at several loci, such as NAT2, CYP2E1, GSTM1 and GSTT1, that code for drug-metabolising enzymes. Our goal was to examine the polymorphisms in these enzymes as susceptibility factors to anti-TB drug-induced hepatitis in Brazilian individuals. In a case-control design, 167 unrelated active tuberculosis patients from the University Hospital of the Federal University of Rio d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: p73 is a gene that may confer a genetic susceptibility to the development of chronic rhinosinusitis.
OBJECTIVE: To verify an association between p73 and chronic rhinosinusitis, identified in a pooling-based genome-wide association study in a human population.
METHODS: Prospective recruitment of 206 patients and 196 postal code-matched controls. DNA extraction, followed by pooling, high-density single nucleotide polymorphism (SNP) genotyping, and individual genotyping, was carried out. Gene sequencing was carried out in 10 patients and 1 control.
RESULTS: Statistical analysis of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Factors conferring susceptibility to chronic rhinosinusitis remain unknown. However, advances in genomics offer powerful tools to explore this disorder. Tumour necrosis factor (TNF) is a crucial proinflammatory cytokine that exerts inflammatory and immunomodulatory activities important in host defense. Our objective was to determine whether polymorphisms in genes in the TNF superfamily (TNF, TNF-alpha-induced protein 3, TNF-alpha-induced protein 6) were associated with chronic rhinosinusitis.
METHODS: Deoxyribonucleic acid (DNA) extracted from a population of 206 patients with sev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Huntington's disease (HD) is an inherited disorder, characterized by a progressive degeneration of the brain. Due to the nature of the symptoms, the genetic element of the disease, and the fact that there is no cure, HD patients and those in their support network often experience considerable stress and anxiety. With an expansion in Internet access, individuals affected by HD have new opportunities for information retrieval and social support. The aim of this study is to examine the provision of social support in messages posted to a HD online support group bulletin board.
METHODS:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytomegaloviruses (CMVs) represent prototypic viruses of the beta-subgroup of herpesviruses. Murine cytomegalovirus (MCMV) infects mice as its natural host. Among viruses, CMVs have evolved the most extensive genetic repertoire to subvert MHC class I functions. To date three MCMV proteins have been identified which affect MHC I complexes. They are encoded by members of large virus-specific gene families located at either flanking region of the 235 kb MCMV genome. The MHC I subversive genes belong to the early class of genes and code for type I transmembrane glycoproteins. The m152-encoded 37/4
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, the localization and function of placental tissue proteins (PPs), extracted by Bohn et al., have been extensively studied, the genetic code has been identified for each of the PPs. The present study was carried out to clarify the mRNA expression and protein localization of PP11, PP12, PP19 at the cell level and also to define PP19 the nature of which has remained obscure. PP19 was said to be placenta-derived S-100P. PP11 mRNA was not expressed in cytotrophoblast-derived normal placental tissue or endometrium-derived normal cells, but was expressed in syncytiotrophoblast-derive…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During Drosophila development networks of genes control the developmental pathways that specify cell fates. The Notch gene is a well characterized member of some cell fate pathways, and several other genes belonging to these same pathways have been identified because they share a neurogenic null phenotype with Notch. However, it is unlikely that the neurogenic genes represent all of the genes in these pathways. The goal of this research was to use a genetic approach to identify and characterize one of the other genes that acts with Notch to specify cell fate. Mutant alleles of genes in the sam
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For the analysis of the genetic background of autoimmune thyroiditis we used the Obese strain (OS) chicken model which develops a SAT. Practically all animals from this strain show severe lymphoid infiltration of the thyroid gland and circulating autoantibodies against thyroglobulin (Tg-AAb) within a few weeks after hatching. Of the 3 MHC haplotypes (B5, B13, B15) present in the OS, B13 was mostly associated with severe thyroid infiltration. Haplotypes B5 and B15 were associated both with severe, as well as with mild infiltration. To clarify these controversial results published by different g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer (CRC) remains one of the leading causes of cancer-related mortality worldwide, with both genetic and epigenetic factors contributing to its initiation and progression. Long non-coding RNAs (lncRNAs) have emerged as pivotal regulators of tumorigenesis. Among these, plasmacytoma variant translocation 1 (PVT1) has attracted increasing attention due to its oncogenic functions. PVT1 primarily acts as a competing endogenous RNA (ceRNA), sequestering tumor-suppressive microRNAs to promote cancer progression. Additionally, polymorphisms within the PVT1 locus have been associated with
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования