BACKGROUND: Breast cancer remains a topic of interest due to its high mortality rate among Cameroonian women. The barks of Erythrina excelsa are traditionally used for medicinal purposes in the management of various conditions including cancer.
AIMS: This study evaluated the phytochemical composition, antioxidant properties, and anticancer effects of Erythrina excelsa bark extract in vitro and in vivo.
METHODS AND RESULTS: Phytochemical profiling and antioxidant assays (DPPH, FRAP) were conducted to determine secondary metabolite content and free radical scavenging capacity. Cytotoxicity, ap
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estrogen receptor alpha (ERα) overexpression is the primary dominant factor responsible for breast cancer (BC) development. Despite survival success, clinical use of anti-estrogenic agents is hindered by endometrial risk, thromboembolic complications, and rising drug resistance. Therefore, novel, more potent ERα-targeted agents are essential to reduce the BC burden. A series of 21 5-(1-benzyl-1H-indol-3-yl)-3-phenyl-4,5-dihydroisoxazole hybrids were designed, synthesized, and evaluated in vitro on ERα-predominant and triple-negative cells. The structural and biological novelty of the designed
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nine tridentate Schiff base ligands of the type (N^N^O) were synthesized from reactions of primary amines {2-picolylamine (Py), N-phenyl-1,2-diaminobenzene (PhN), and N-phenyl-1,2-diaminoethane(EtN)} and salicylaldehyde derivatives {3-ethoxy (OEt), 4-diethylamine (NEt2) and 4-hydroxy (OH)}. Complexes with the general formula Pt(N^N^O)Cl were synthesized by reacting K2PtCl4 with the ligands in DMSO/ethanol mixtures. The ligands and their complexes were characterized by NMR spectroscopy, mass spectrometry and elemental analysis. The DNA-binding behaviours of the platinum(ii) complexes were inves
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The one pot reactions carried among salicylaldehyde 1, ortho-aminophenols 2a-2g, and di-phenyl-tin(IV) oxide 3 led to seven di-phenyl-tin(IV) compounds 4a-4g in good yields (97-83%). All compounds were analyzed by IR, 1H, 13C, 119Sn NMR spectroscopy, mass spectrometry and elemental analyses; furthermore, in the case of compounds 4b, 4c, 4e and 4g by X-ray diffraction. Compounds 4a-4g were tested in vitro against six human tumor cell lines U251, PC-3, K-562, HCT-15, MCF-7 and SKLU-1 to assess their in vitro antitumor activity. The results suggest biological specificity towards U251, MCF-7 and S
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this article we review the state of the art on the role of the pineal gland and melatonin in mammary cancer tumorigenesis in vivo as well as in vitro. The former hypothesis of a possible role of the pineal gland in mammary cancer development was based on the evidence that the pineal, via its main secretory product, melatonin, downregulates some of the pituitary and gonadal hormones which control mammary gland development and are also responsible for the growth of hormone-dependent mammary tumors. Furthermore, melatonin could act directly on tumoral cells, thereby influencing their prolifera
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, the incidence of breast cancer has increased significantly; therefore, much attention is being paid to research on natural plant-based raw materials in the treatment and prevention of cancer as well as in the treatment of antibiotic-resistant infections. Therefore, Chlorella vulgaris algae extract and indole-3-acetic acid (IAA)-a plant hormone with potential anticancer and antimicrobial properties-were selected for the study. The main objective was to evaluate the effect of algae extract and IAA on the proliferation of cells from three different breast cancer lines: MCF-7, ZR-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traditional therapies are inadequate in addressing the escalating threat of cancer, highlighting the urgent need for more effective treatment modalities. Natural products play a crucial role in the development of novel anticancer pharmaceuticals and safe anti-tumor nanomedicines. Honokiol (HK), a naturally occurring compound, has been shown to induce apoptosis in cancer cells and inhibit tumor proliferation, positioning it as a promising candidate for chemotherapeutic applications. While, plant-derived polysaccharides are known to activate anti-tumor immune responses and exhibit favorable prop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology2025eng
The efficacy of photodynamic treatment (PDT) against deep-seated tumor is hindered by low penetration depth of light as well as hypoxic conditions which prevails in tumor. To overcome this limitation, Near-infrared (NIR) absorbing photosensitizers have been investigated actively. In the present study we evaluated the PDT efficacy of an NIR absorbing chlorophyll derivative 'Cycloimide Purpurin-18 (CIPp-18)' in Human Breast carcinoma (MCF-7) and cervical adenocarcinoma (Hela) cells under normoxic and hypoxic conditions. PDT with CIPp-18 (2.0 µM, 3 h) and NIR light (700 ± 25 nm, 0.36-1.4 J /cm2)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solid tumors, including breast cancer, are characterized by the hypoxic microenvironment, extracellular acidosis, and chemoresistance. Hypoxia marker, carbonic anhydrase IX (CAIX), is a pH regulator providing a selective survival advantage to cancer cells through intracellular neutralization while facilitating tumor invasion by extracellular acidification. The expression of CAIX in breast cancer patients is associated with poor prognosis and metastases. Importantly, CAIX-positive hypoxic tumor regions are enriched in cancer stem cells (CSCs). Here we investigated the biological effects of CA9-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paclitaxel (PTX) is a gold standard chemotherapeutic agent for breast, ovarian, pancreatic and non-small cell lung carcinoma. However, in clinical use PTX can have adverse side effects or inadequate pharmacodynamic parameters, limiting its use. Nanotechnology is often employed to reduce the therapeutic dosage required for effective therapy, while also minimizing the systemic side effects of chemotherapy drugs. However, there is no nanoformulation of paclitaxel with chemosensitization motifs built in. With this objective, we screened eleven pharmaceutical excipients to develop an alternative pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Induction of ER (endoplasmic reticulum) stress-mediated apoptosis in cancer cells represents an alternative approach for cancer therapy. Whether FGF-2 (fibroblast growth factor 2)-induced survival signals may interact with ER stress signalling in cancer cells remains elusive. In the present study, we showed that pretreatment with FGF-2 decreased the inhibition of DNA synthesis and induction of apoptosis by two different ER stress inducers, TM (tunicamycin) and TG (thapsigargin), in both human hepatoblastoma HepG2 cells and breast cancer MCF-7 cells. Pretreatment with FGF-2 prevented ER stress-…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arginine-rich peptides belong to a subclass of cell penetrating peptides that are taken up by living cells and can be detected freely diffusing inside the cytoplasm and nucleoplasm. This phenomenon has been attributed to either an endocytotic mode of uptake and a subsequent release from vesicles or a direct membrane penetration. Lidamycin is an antitumor antibiotic, which consists of an active enediyne chromophore (AE) and a noncovalently bound apoprotein (LDP). In the present study, a fusion protein (Arg)(9)-LDP composed of cell penetrating peptide (Arg)(9) and LDP was prepared by DNA recombi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, novel bioactive metal complexes of Cu (II), Co (II), and Ni (II) were synthesized using a guanidine-based ligand, 1,3-benzoxa … he Cu (II)-L complex exhibited the most pronounced antiproliferative activity, particularly against MCF-7 cells. Antioxidant capacity, assessed via DPPH radical scavenging assay, confirmed the strong free-radical neutralizing potential of the metal chelates. Antimicrobial investigations demonstrated broad-spectrum activity against various pathogenic strains, …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have earlier described a monoclonal antibody (323/A3) against a Mr 43,000 surface glycoprotein of MCF-7 human breast cancer cells which shows considerable specificity for primary and metastatic breast tumors (Cancer Res., 46: 1306-1317, 1986). Here we report the occurrence of the 323/A3 antigen in a large cohort of primary breast tumors (m = 384) and its interrelationship with several clinically important variables. Frozen, stored tumor tissues were examined by a Western blot procedure, and the level of 323/A3 protein in individual tumors was calculated in arbitrary units based on the integ
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doxorubicin (Doxo) is a DNA-damaging chemotherapeutic widely used in breast cancer (BC) treatment. While effective at inhibiting tumor cell proliferation, Doxo paradoxically enhances pro-inflammatory signaling between stromal and BC cells and promotes pro-migratory and invasive phenotypes. Identifying strategies to counteract these adverse effects remains a relevant therapeutic challenge. In this study, we synthesized a series of juglone (5-hydroxy-1,4-naphthoquinone) derivatives and evaluated their effects on mitochondrial bioenergetics and NAD(P)H Quinone Dehydrogenase 1 (NQO1)-dependent via
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nucleotide sequence deduced from the amino acid sequence of the scorpion insectotoxin AaIT was chemically synthesized and was expressed in Escherichia coli. The authenticity of this in vitro expressed peptide was confirmed by N-terminal peptide sequencing. Two groups of bioassays, artificial diet incorporation assay and contact insecticidal effect assay, were carried out separately to verify the toxicity of this recombinant toxin. At the end of a 24 h experimental period, more than 60% of the testing diamondback moth (Plutella xylostella) larvae were killed in both groups with LC50 value o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Naturally-occurring mixtures of phytochemicals present in plant foods are proposed to possess tumor-suppressive activities. In this work, we aimed to evaluate the antitumor effects of Thymus vulgaris L. in in vivo and in vitro mammary carcinoma models. Dried T. vulgaris (as haulm) was continuously administered at two concentrations of 0.1% and 1% in the diet in a chemically-induced rat mammary carcinomas model and a syngeneic 4T1 mouse model. After autopsy, histopathological and molecular analyses of rodent mammary carcinomas were performed. In addition, in vitro evaluations using MCF-7 and MD
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cationic [Cu2(L1-2)2](ClO4)2 (1, 2), and four neutral doubly bridged-phenoxido-copper(II) complexes [Cu2(L3-4)2] (3, 4) and [Cu2(L5-6)2(H2O)]‧2H2O (5, 6) as well as 1D polymeric catena-[Cu(L7)] (7), where HL1-2 and H2L3-7 represent tripodal tetradentate pyridyl or aliphatic-amino groups based 2,4-disubstituted phenolates, were synthesized and thoroughly characterized by various spectroscopic methods and single crystal X-ray analysis. The molecular structures of the complexes exhibited diverse geometrical environments around the central Cu(II) atoms. The in vitro antiproliferative activity
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbon nanodots based on L-arginine (L-Arg) were developed for enhanced nitric oxide (NO) gas therapy for cancer. The L-Arg-based carbon nanodots (Arg-dots) produced high levels of NO in the tumor environment rich in endogenous H2O2. In vitro cell experiments revealed that the Arg-dots could kill tumor cells (including human breast cancer cell line MCF-7, female gastric cancer cell line BGC-823, male lung cancer cell line A549, and female leukemic cell line K562) but did not affect the activity of normal cells (human normal lung epithelial cell line BEAS-2B). The Arg-dots produced twice the am
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Breast cancer (BC) remains the most common malignancy in women worldwide, highlighting the need for reliable non-invasive biomarkers for early detection. miR-141-3p, a member of the miR-200 family, has shown context-dependent roles in tumorigenesis, but its diagnostic specificity and clinical relevance in the plasma of patients with BC remain incompletely understood. Therefore, this study aimed to assess the diagnostic potential and functional role of miR-141-3p in BC.
METHODS: Plasma miR-141-3p levels were quantified in breast cancer patients and healthy controls using RT-qPCR. Di
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования