Vacuolar H+ -ATPases (V-ATPases) are ubiquitous multisubunit proton pumps responsible for organellar pH maintenance. Mutations in the a3 sub … roteins and the a3 protein during tooth development using an osteopetrotic mouse model with a R740S point mutation in the V-ATPase a3 subunit. Histology revealed aberrations in both crown and root development, whereas SEM analysis demonstrated delayed enamel mineralization in homozygous animals. Enamel thickness and mineralization were significantly decreased in …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the Dynactin 1 (DCTN1) gene have been demonstrated to result in various neurodegenerative diseases, including distal hereditary motor neuropathy type 7B (dHMN7B), Perry syndrome, amyotrophic lateral sclerosis and amyotrophic lateral sclerosis‑frontotemporal dementia. However, since the first dHMN7B patient with a DCTN1 mutation was described in 2003, to the best of our knowledge no further cases have been reported. In the present study, the DCTN1 p.G59S mutation was identified in two unrelated families from a total of 24 Korean families with dHMN, by whole exome sequencing. Codon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The JAK2 c.1849G>T (p.V617F) mutation leads to constitutive activation of Janus kinase (JAK)2 and contributes to dysregulated JAK signaling in myelofibrosis (MF), polycythemia vera (PV), and essential thrombocythemia (ET). In the phase 3 Controlled Myelofibrosis Study with Oral JAK Inhibitor Treatment-I trial, patients with MF, post-PV MF, or post-ET MF achieved significant reductions in splenomegaly and improvements in symptoms with ruxolitinib vs placebo at week 24. This long-term follow-up analysis was performed to determine whether ruxolitinib therapy altered the JAK2p.V617F allele burden
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One nucleotide replacement in codon 80 of HLA-DRB1*15:02:01 results in a novel allele, HLA-DRB1*15:02:11.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Moonwalker (Mwk) mouse is a recent model of dominantly inherited cerebellar ataxia. The motor phenotype of the Mwk mouse is due to a gain-of-function mutation in the gene encoding the cation-permeable transient receptor potential channel (TRPC3). This mutation converts a threonine into an alanine in the highly conserved cytoplasmic S4-S5 linker of the channel, affecting channel gating. TRPC3 is highly expressed in cerebellar Purkinje cells and type II unipolar brush cells that both degenerate in the Mwk mouse. Studies of the Mwk mouse have provided new insights into the role of TRPC3 in ce
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Defects in the thyroid peroxidase (TPO) gene have been associated with goitrous congenital hypothyroidism (CH).
CASE REPORT: In this study, we report 3 siblings possessing a homozygous mutation, c.1159G>A, but exhibiting different clinical phenotypes in a Malaysian-Malay family. The index patient was diagnosed with CH during a routine neonatal screening but the other 2 siblings appeared to be asymptomatic until the ages of 19 and 12.5, respectively, when they started to develop goiter.
RESULTS AND CONCLUSION: The mutation was predicted to interrupt the correct splicing of pre-mRN
Клинический случайКлиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Down syndrome (DS) is the most common autosomal chromosomal disorder. Epidermolysis bullosa (EB) is a rare genodermatosis characterized by skin and mucous membrane fragility, with formation of blisters and erosions after minor trauma. Dystrophic EB (DEB) is inherited as an autosomal dominant (DDEB) or recessive (RDEB) trait. Both forms are caused by mutations in COL7A1, the gene coding for the type VII collagen. We report a patient affected by both conditions: DS and DDEB.
METHODS: A patient with DS developed generalized blisters at the age of three months. Cytogenetic study was p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the CACNA1A gene were described in familial hemiplegic migraine, episodic ataxia type 2, and spinocerebellar ataxia type 6. Familial hemiplegic migraine and episodic ataxia type 2 are caused by point mutations in the CACNA1A gene, and spinocerebellar ataxia type 6 develops as a result of a CAG triple expansion in exon 1 of the gene. Phenotypic variability and clinical overlap are well recognized. We describe a 3-year-old child with clinical and radiologic signs of early-onset cerebellar atrophy. The family history was significant for migraine, and in some members of the family, a …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thromboembolic diseases are accepted as the most important complications in adult nephrotic syndrome, particularly membranous nephropathy. As renal vein thrombosis is usually seen in patients with membranous nephropathy, cerebral venous thrombosis is a very rare condition, which has not been reported previously in adult patients with membranous nephropathy. Although acquired dysfunctions of coagulation and fibrinolytic systems are responsible for hypercoagulopathy in patients with nephrotic syndrome, the two most common causes of hereditary venous thrombosis [the mutations of factor V Leiden a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery of a common Janus kinase 2 (JAK2) point mutation, JAK2V617F, in myeloproliferative neoplasms has generated enormous interest in the development and therapeutic use of small molecule JAK2 inhibitor-targeted therapy in these diseases. A handful of compounds are currently in clinical development in primary myelofibrosis or post-polycythemia vera (PV)/essential thrombocythemia (ET) myelofibrosis. To date, clinical benefit has been demonstrated in terms of reduction of splenomegaly, improvement in constitutional symptoms, and control of leukocytosis. Some of the drugs have also been e…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although most cases of prekallikrein deficiency are asymptomatic, a few reports link severe prekallikrein deficiency with thrombotic phenomena and recurrent pregnancy loss. Here, we present a case of a Jamaican female patient with prekallikrein deficiency, associated with a severe bleeding diathesis. A low level of plasma prekallikrein activity, along with the presence of C529Y mutation, confirmed the diagnosis in our patient. Some animals with prekallikrein deficiency were shown to have moderate bleeding tendencies. Furthermore, the first patient with prekallikrein deficiency from the African
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inborn errors of cobalamin (Cbl) metabolism affect its absorption, transport, as well as its intracellular metabolism. Hereditary juvenile megaloblastic anaemia due to cobalamin deficiency, results from defects in Cbl absorption. There is a lack of vitamin B12 in congenital pernicious anaemia due to intrinsic factor deficiency and megaloblastic anaemia 1 due to selective intestinal malabsorption of vitamin B12 or Imerslund-Gräsbeck syndrome. Differential diagnosis can't be accomplished only by clinical and biochemical findings. We present a patient from Spain with a megaloblastic anaemia due t
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study was aimed to investigate the BCL-XL expression and mutation, and its clinical significance in non-Hodgkin's lymphoma. Lymphoma cells were selectively isolated by laser microdissection. BCL-XL expression from lymphoma tissue and microdissected lymphoma cells was measured by using real-time quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction. BCL-XL mutation was analyzed by using direct sequencing of PCR products. The results showed that compared to 15 patients with reactive hyperplasia, BCL-XL was overexpressed in follicular lymphoma (n = 30), both in lymphoma tissue (P = 0.0
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cornelia de Lange syndrome is a genetic condition characterized by a very distinctive facial appearance, hirsutism, limb anomalies, growth retardation and developmental delay. Most cases occur sporadically as the result of a new autosomal dominant mutation, but there are also reports of parent to child transmission. Associated clinical features that are less frequent are quite well known in this very well described genetic syndrome. Omphalocele does not appear to ever have been reported to be an associated feature. We report, for the first time, an omphalocele in a molecularly confirmed case o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования