The Bcl10 gene has recently been cloned from the chromosomal translocation t(1:14) (p22; q32) in a low-grade mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma, and was implicated in the pathogenesis of this and several other tumor types. In yeast two hybrid systems, when it was fused to Gal4 DNA-binding domain of pGBT9, this fusion protein can activate the expression of reporter genes without Gal4-AD domain. Through deletion assay and secondary structure prediction, we found that the N-terminal of Bcl10 contributed more to activation than the C-terminal. It has been recently reported that Bcl1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The calcium-binding epidermal growth factor-like (cbEGF) module and the transforming growth factor beta-binding protein-like (TB) module are the two major structural motifs found in fibrillin-1, the extracellular matrix (ECM) protein defective in the Marfan syndrome (MFS). An MFS-causing mutation, N2144S, which removes a calcium ligand in cbEGF32, does not detectably affect fibrillin-1 biosynthesis, rate of secretion, processing, or deposition of reducible fibrillin-1 into the ECM. Since the residue at position 2144 is normally engaged in calcium ligation, it is unable to mediate intermolecula
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Septo-optic dysplasia (SOD) is loosely defined as any combination of optic nerve hypoplasia, pituitary gland hypoplasia, and midline abnormalities of the brain. Recent studies have shown that this rare disease has its origin in key mutations in Hesx-1, a protein that plays a critical role in normal development of the forebrain, eyes, and other anterior structures during embryogenesis. R53C mutation in the Hesx-1 homeodomain has recently been identified in some patients with SOD. However, no detailed description of the effect of this mutation on the protein structure, stability, and function ha
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inositol 1,4,5-trisphosphate receptors (IP(3)Rs) are a family of intracellular Ca(2+) channels that exist as homo- or heterotetramers. In order to determine whether the N-terminal ligand-binding domain is in close physical proximity to the C-terminal pore domain, we prepared microsomal membranes from COS-7 cells expressing recombinant type I and type III IP(3)R isoforms. Trypsin digestion followed by cross-linking and co-immunoprecipitation of peptide fragments suggested an inter-subunit N- and C-terminal interaction in both homo- and heterotetramers. This observation was further supported by
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mutation, L166P, in the cytosolic protein, PARK7/DJ-1, causes protein misfolding and is linked to Parkinson disease. Here, we identify the fission yeast protein Sdj1 as the orthologue of DJ-1 and calculate by in silico saturation mutagenesis the effects of point mutants on its structural stability. We also map the degradation pathways for Sdj1-L169P, the fission yeast orthologue of the disease-causing DJ-1 L166P protein. Sdj1-L169P forms inclusions, which are enriched for the Hsp104 disaggregase. Hsp104 and Hsp70-type chaperones are required for efficient degradation of Sdj1-L169P. This also
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NEK protein kinases are evolutionarily conserved kinases structurally related to the Aspergillus nidulans mitotic regulator NIMA. At least nine members of the NEK family in vertebrates have been described to date, but for most of them the interacting protein partners are unknown. The pleiotropic deleterious effects and the formation of kidney cysts caused by NEK1 mutation in mice emphasize its involvement in the regulation of diverse cellular processes and in the etiology of polycystic kidney disease (PKD), respectively. Here we report the identification of proteins that interacted with the hu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prion protein can exist both in a normal cellular isoform and in a pathogenic conformational isoform. The latter is responsible for the development of different neurodegenerative diseases, for example Creutzfeldt-Jakob disease or fatal familial insomnia. To convert the native benign state of the protein into a highly ordered fibrillar aggregate, large-scale rearrangements of the tertiary structure are necessary during the conversion process and intermediates that are at least partially unfolded are present during fibril formation. In addition to the sporadic conversion into the pathogenic
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary Factor VII (FVII) deficiency is a bleeding disorder caused by mutations in the F7 gene, a diagnosis that is complicated by a weak genotype-phenotype correlation. However, accurate pathogenicity assessment of FVII variants is essential for effective clinical management.
OBJECTIVES: Here, we report about the FVIIp.Cys254Arg variant, caused by the F7 c.760T>C mutation. This mutation was found in two patients, father and son, both presenting with FVII deficiency. We aimed to identify the molecular mechanism responsible for the underlying pathogenicity.
METHODS: Characteriz
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The rat intestinal fatty acid-binding protein (I-FABP) is expressed in the small intestine and is involved in the absorption and transport of dietary fatty acids. It is used as a marker for intestinal injury and is associated with various gastrointestinal disorders. I-FABP has been studied extensively using conventional experimental and computational techniques. However, the detection of intrinsically disordered regions requires the application of special sampling molecular dynamics simulations along with certain bioinformatics because conventional computational and experimental st
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin sensitization associated with the development of allergic contact dermatitis occurs via a number of specific key events at the cellular level. The molecular initiating event (MIE), the first in the sequence of these events, occurs after exposure of the skin to an electrophilic chemical, causing the irreversible haptenation of proteins within skin. Characterization of this MIE is a key step in elucidating the skin sensitization adverse outcome pathway and is essential to providing parameters for mathematical models to predict the capacity of a chemical to cause sensitization. As a first st
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, full-length tilapia transferrin (OnTF) isolated from liver cDNA of Nile tilapia (Oreochromis niloticus) was found to have an open reading frame of 2,091-bp encoding 696 amino acid residues. Two additional amino acids: Gly(369) and Gly(370) were observed compared with the reported Nile tilapia transferrin protein sequence. Pre-mature protein has a predicted molecular weight of 78.2 kDa, while mature protein is 73.28 kDa in size. Comparative sequence analysis with transferrin from other species revealed two major putative iron-binding domains designated as the N-lobe and the C-lob
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: A disintegrin and metalloprotease with thrombospondin type 1 repeats-13 (ADAMTS13) inhibits platelet aggregation and arterial thrombosis by cleavage of von Willebrand factor. However, the structural components of ADAMTS13 required for inhibition of arterial thrombosis are not fully defined.
METHODS AND RESULTS: Using recombinant proteins and a murine model, we demonstrated that an ADAMTS13 variant truncated after either the eighth thrombospondin type 1 repeat or the spacer domain inhibits ferric chloride-induced arterial thrombosis in ADAMTS13(-/-) mice with efficacy similar to tha
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial tumoral calcinosis is characterized by ectopic calcifications and hyperphosphatemia due to inactivating mutations in FGF23 or UDP-N-acetyl-alpha-D-galactosamine:polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 3 (GALNT3). Herein we report a homozygous missense mutation (H193R) in the KLOTHO (KL) gene of a 13-year-old girl who presented with severe tumoral calcinosis with dural and carotid artery calcifications. This patient exhibited defects in mineral ion homeostasis with marked hyperphosphatemia and hypercalcemia as well as elevated serum levels of parathyroid hormone and FGF23. Mappin
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have identified a new mutation in the FBP (fructose 1,6-bisphosphate) aldolase A gene in a child with suspected haemolytic anaemia associated with myopathic symptoms at birth and with a subsequent diagnosis of arthrogryposis multiplex congenita and pituitary ectopia. Sequence analysis of the whole gene, also performed on the patient's full-length cDNA, revealed only a Gly346-->Ser substitution in the heterozygous state. We expressed in a bacterial system the new aldolase A Gly346-->Ser mutant, and the Glu206-->Lys mutant identified by others, in a patient with an aldolase A deficit. Analysi
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein transport into the nucleus is generally considered to involve specific nuclear localization signals (NLS) though it is becoming increasingly evident that efficient and well controlled import of proteins which lack a canonical NLS also occurs in cells. Vpx, a 112 amino acid protein from human immunodeficiency virus type 2 (HIV-2) and the closely related simian immunodeficiency virus (SIV) is one such protein, which does not have an identifiable canonical NLS and is yet efficiently imported to the nuclear compartment. Here we report that Vpx protein is imported to the nucleus independent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein aggregation is a prominent feature of many neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's, Huntington's, and Parkinson's diseases, as well as spongiform encephalopathies and systemic amyloidoses. These diseases are sometimes called protein misfolding diseases, but the latter term begs the question of what is the "folded" state of proteins for which normal structure and function are unknown. Amyloid consists of linear, unbranched protein or peptide fibrils of approximately 100 A diameter. These fibrils are composed of a wide variety of proteins that have no sequence homology, and no si
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in NLRP7 (NOD-like-receptor family, pyrin domain containing 7) are responsible for a type of recurrent pregnancy loss known as recurrent hydatidiform mole (HYDM1). This condition is characterized by abnormal growth of the placenta, a lack of proper embryonic development and abnormal methylation patterns at multiple imprinted loci in diploid biparental molar tissues. The role of NLRP7 protein in the disease manifestation is currently not clear. In order to better understand how the effects of HYDM1 are associated with mutations on the structure of NLRP7, we performed an inter-domain i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new polyomavirus, Merkel cell polyomavirus, was identified from Merkel cell carcinoma, a rare skin cancer. Origin of Merkel cell carcinoma is Merkel cell, a neuroendocrine cell in the skin. Merkel cell carcinoma occurs in the skin of head and face of white elders. Like other polyomaviruses, a 5.4 kbp-virus genome encodes VP1, VP2, VP3, small T antigen, and large T (LT) antigen. MCV has been frequently detected in Merkel cell carcinoma in the world by PCR. It was demonstrated that MCV genome integrated into the host genome of Merkel cell carcinoma. LT plays an important role in replication of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autophagy degrades unnecessary organelles and misfolded protein aggregates, as well as cytoplasm-invading bacteria. Nevertheless, the bacteria Listeria monocytogenes efficiently escapes autophagy. We show here that recruitment of the Arp2/3 complex and Ena/VASP, via the bacterial ActA protein, to the bacterial surface disguises the bacteria from autophagic recognition, an activity that is independent of the ability to mediate bacterial motility. L. monocytogenes expressing ActA mutants that lack the ability to recruit the host proteins initially underwent ubiquitylation, followed by recruitmen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Ras-Raf-MEK signaling cascade is critical for normal development and is activated in many forms of cancer. We have recently shown that B-Raf kinase interacts with and is inhibited by Rheb, the target of the GTPase-activating domain of the tuberous sclerosis complex 2 gene product tuberin. Here, we demonstrate for the first time that activation of Rheb is associated with decreased B-Raf and C-Raf phosphorylation at residues Ser-446 and Ser-338, respectively, concomitant with a decrease in the activities of both kinases and decreased heterodimerization of B-Raf and C-Raf. Importantly, the im
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования