Some azole antifungal agents induce long QT syndrome and arrhythmias. Although composite functions of ion channels in cardiomyocytes contribute to the shaping of action potentials, information on the effects of azole antifungal agents on ion currents, except human-ether-a-go-go-related gene (HERG) K+ currents, is largely lacking. Using the whole cell patch-clamp technique, we investigated the effects of four azole agents (miconazole, ketoconazole, fluconazole, and itraconazole) on inward rectifying K+ currents (IKir), voltage-gated L-type Ca2+ currents (ICaL), and delayed rectifier K+ currents
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resistant hypertension is conventionally defined as failure to achieve blood pressure control despite treatment with optimal or maximally to … re included (mean age 65.2 years; male-to-female ratio 1:0.8). Renin-angiotensin system inhibitors, calcium channel blockers, and diuretics were prescribed in 89, 85, and 82% of patients, respectively, while beta-blocker use was high at 85%. Overall MRA use was low at 39%. Among patients fulfilling criteria for resistant hypertension (n = 273), MRA use was 27%, increasing …
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Trypanosoma brucei group of parasites causes Nagana in cattle and human African trypanosomiasis, or sleeping sickness, in humans. Current drugs against these parasites have severe toxicity, vaccines are not available, and development of drug resistance makes finding new chemotherapeutic targets imperative. Ion channels, which are involved in several biological processes, are targets of many therapeutically useful agents, and they remain significantly underexplored as therapeutic targets in parasites. Here, we report the presence of a voltage gated Ca2+ channel (VGCC, TbCav), which is local
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present work, using chromaffin cells of bovine adrenal medullae (BCCs), aims to describe what type of ionic current alterations induced by lead (Pb2+) underlies its effects reported on synaptic transmission. We observed that the acute application of Pb2+ lead to a drastic depression of neurotransmitters release in a concentration-dependent manner when the cells were stimulated with both K+ or acetylcholine, with an IC50 of 119,57 μM and of 5,19 μM, respectively. This effect was fully recovered after washout. Pb2+ also blocked calcium channels of BCCs in a time- and concentration-dependent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excessive release of glutamate induces excitotoxicity and causes neuronal damage in several neurodegenerative diseases. Natural products have emerged as potential neuroprotective agents for preventing and treating neurological disorders. Dehydrocorydaline (DHC), an active alkaloid compound isolated from Corydalis yanhusuo, possesses neuroprotective capacity. The present study investigated the effect of DHC on glutamate release using a rat brain cortical synaptosome model. Our results indicate that DHC inhibited 4-aminopyridine (4-AP)-evoked glutamate release and elevated intrasynaptosomal calc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ryanodine receptors (RyR) located on the membrane of the endoplasmic reticulum (ER), are a potent regulator of intracellular calcium levels upon activation. Dysregulated Ca2+ homeostasis is characteristic of hypoxic-ischemic (HI) brain injury and ultimately leads to neurodegeneration. RyRs have thereby been implicated in the Ca2+ imbalance that occurs during and after HI. In this study, we investigated the effects of RyR antagonist, dantrolene, on HI brain injury in neonatal mice. We found that administration of dantrolene (i.p.) on postnatal day 7 mice reduced the infarction volume and morpho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study unravels the differential involvement of calcium signaling pathway(s) in PGF2α-induced contractions in myometrium of nonpregnant (NP) and pregnant buffaloes. Compared to the myometrium of pregnant animals, myometrium of NP buffaloes was more sensitive to PGF2α as manifested by changes in mean integral tension (MIT) and tonicity. In the presence of nifedipine, myometrial contraction to PGF2α was significantly attenuated in both NP and pregnant uteri; however, mibefradil and NNC 55-0396 produced inhibitory effects only in uterus of pregnant animals, thus suggesting the role of extrace
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report herein the design, synthesis and biological evaluation of new antioxidant and neuroprotective multitarget directed ligands (MTDLs) able to block Ca2+ channels. New dialkyl 2,6-dimethyl-4-(4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate MTDLs 3a-t, resulting from the juxtaposition of nimodipine, a Ca2+ channel antagonist, and rasagiline, a known MAO inhibitor, have been obtained from appropriate and commercially available precursors using a Hantzsch reaction. Pertinent biological analysis has prompted us to identify the MTDL 3,5-dimethyl-2,6-dimethyl-4-[4-(prop-2-yn
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ca2+ leak via ryanodine receptor type 2 (RyR2) can cause potentially fatal arrhythmias in a variety of heart diseases and has also been implicated in neurodegenerative and seizure disorders, making RyR2 an attractive therapeutic target for drug development. Here we synthesized and investigated the fungal natural product and known insect RyR antagonist (-)-verticilide and several congeners to determine their activity against mammalian RyR2. Although the cyclooligomeric depsipeptide natural product (-)-verticilide had no effect, its nonnatural enantiomer [ent-(+)-verticilide] significantly reduc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The amyloid-β protein precursor (AβPP) is a type-1 transmembrane protein involved in Alzheimer's disease (AD). It has become increasingly evident that AβPP, its protein-protein interactions, and its proteolytical fragments may affect calcium homeostasis and vice versa. In addition, there is evidence that calcium dysregulation contributes to AD. To study the role of AβPP in calcium homeostasis, we downregulated its expression in SH-SY5Y cells using shRNA (SH-SY5Y/AβPP-) or increased expression of AβPP695 by transfection (SH-SY5Y/AβPP+). The levels of cytosolic Ca2+ after treatment with thapsiga
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Influx of extracellular Ca(2+) into human lung mast cells (HLMCs) is essential for the FcεRI-dependent release of preformed granule-derived mediators and newly synthesized autacoids and cytokines. However, the identity of the ion channels underlying this Ca(2+) influx is unknown. The recently discovered members of the CRACM/Orai ion channel family that carries the Ca(2+) release-activated Ca(2+) current are candidates.
OBJECTIVES: To investigate the expression and function of CRACM channels in HLMCs.
METHODS: CRACM mRNA, protein, and functional expression were examined in purifie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The cellular mechanisms involved in the mucin secretion of rat colon are unknown. The objective of the present study was thus to determine the role of extracellular calcium and of L-type calcium channels in rat intestinal mucin discharge.
METHODS: The experiments were conducted using the isolated vascularly perfused rat colon. Mucin secretion was evaluated using an enzyme-linked immunosorbent assay.
RESULTS: Intra-arterial bethanechol (200 microM) or luminal deoxycholate (5 mM) produced a significant mucin discharge (609% and 386% of controls, respectively). The colonic mucin out
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An elevation in cytosolic free calcium (Cai) produced by cellular ATP depletion may contribute to the initiation of cytotoxic events in renal ischemia. To evaluate whether ATP depletion results in a rise in Cai we examined the effect of cyanide and 2-deoxy-D-glucose on the Cai of Madin-Darby canine kidney cells. Exposure to the metabolic inhibitors resulted in a rise in Cai from 112 +/- 11 to 649 +/- 99 nM in 15 min. This combination of metabolic inhibitors also resulted in a decrement of cell ATP to 11 +/- 2% of control by 15 min. Experiments that were performed with other metabolic inhibitor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated (HCN) channels regulate pacemaker activity in some cardiac cells and neurons. Little is known about the effects of cholecystokinin octapeptide (CCK-8) on HCN channels and excitability of murine interstitial cells of Cajal (ICCs).
METHODS: In the present study, the effects and mechanisms of CCK-8 on HCN channels were investigated by measuring mechanical contraction of smooth muscle strips and ionic channels of ICCs in murine gastric antrum.
RESULTS: Sulfated CCK-8 (CCK-8S) was used, and we found that CCK-8S increased the contract
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study examined the second messenger system responsible for gastrin-induced histamine release from the rat stomach. We examined the effect of different concentrations of ionized calcium, the calcium-channel blockers verapamil and nicardipine, and the intracellular calcium-chelator 1,2-bis(2-aminophenoxy)ethane-N,N,N',N'-tetraacetic acid/acetoxymethyl ester (BAPTA/AM) on gastrin-stimulated histamine release in the totally isolated vascularly perfused rat stomach. Moreover, the effect on baseline histamine release of caffeine as well as of forskolin and 3-isobutyl-1-methylxanthine (IBMX) was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was designed to evaluate the effect of plant bioactive compound methyl jasmonate on learning and memory, anxiety-like behaviors, and brain oxidative stress in rats. It has been indicated that methyl jasmonate stimulates calcium-binding protein expression and increases intracellular calcium (Ca2+). Therefore, we investigated the potential role of L-type calcium channel on methyl jasmonate effects. The animals were intracerebroventriculary (i.c.v.) injected with different doses of methyl jasmonate (0.5, 2.5, and 5 µg/rat). L-type calcium channel blocker (nifedipine 5 µg/rat, i.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric septic shock is a life-threatening condition with significant rates of morbidity and mortality. Standard management includes fluid resuscitation, timely antimicrobial administration, and epinephrine or norepinephrine if unresolved with initial management. Additional therapies are not well defined and include vasopressin, hydrocortisone, phenylephrine, levosimendan, dopamine, and others. Many of these agents modify cellular effects of calcium in the smooth muscle. The use of a calcium infusion may improve vasoactivity in the smooth muscle without the use of signaling pathways. Childre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Voltage-activated Ca(2+) channels (VACCs) mediate Ca(2+) influx to trigger action potential-evoked neurotransmitter release, but the mechanism by which Ca(2+) regulates spontaneous transmission is unclear. We found that VACCs are the major physiological triggers for spontaneous release at mouse neocortical inhibitory synapses. Moreover, despite the absence of a synchronizing action potential, we found that spontaneous fusion of a GABA-containing vesicle required the activation of multiple tightly coupled VACCs of variable type.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intravenous antiarrhythmic drugs will continue to have an important role in the acute management of SVT. Long-term antiarrhythmic drug therapy is often effective in preventing or reducing frequency and severity of arrhythmic episodes. The cost, adverse effects, and inconvenience of long-term drug therapy will result in the increasing use of curative ablation for most individuals with problematic SVT.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования