Little data are available on renal toxicity exerted by direct-acting antivirals (DAAs) in real life. The aim of this study was to assess the impact of direct-acting antivirals against hepatitis C virus infection currently used in Spain and Portugal on the estimated glomerular filtration rate (eGFR) in clinical practise. From an international, prospective multicohort study, patients treated with DAAs for at least 12 weeks and with eGFR ≥30 mL/min per 1.73 m2 at baseline were selected. eGFR was determined using the CKD-EPI formula. A total of 1131 patients were included; 658 (58%) were HIV/HCV-c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Little information is available on the impact of direct-acting antiviral (DAA) therapy on changes in liver fibrosis and steatosis. Liver stiffness (LS) and controlled attenuation parameter (CAP) values were evaluated using transient elastography. The study subjects were 214 elderly patients infected with HCV genotype 1b who received 24-week daclatasvir and asunaprevir dual therapy. All patients of this retrospective study had no hepatocellular carcinoma before and during DAA therapy. LS and CAP were assessed before treatment (baseline), at end of treatment (EOT), and at 24, 48, 72 weeks (W) af
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the cost-effectiveness of sofosbuvir (SOF) + ribavirin (RBV), SOF + daclatasvir (DCV), and SOF + ledipasvir (LDV) + RBV compared with SOF + pegylated interferon alfa (pegIFN) + RBV in the treatment of patients infected with hepatitis C virus in Egypt.
METHODS: Two Markov models were developed on the basis of the Egyptian clinical data and practice and were derived from published sources. The clinical parameters were derived from two sources: the Egypt multicenter national treatment program and previously published randomized clinical trials. The utility of the health s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim was to assess gabapentin enacarbil (GEn) treatment effects on quality of life (QOL) and mood in adults with moderate-to-severe primary restless legs syndrome (RLS).
METHODS: Data were pooled from three placebo-controlled, randomized, double-blind, 12-week trials for adults receiving GEn (600 mg or 1200 mg) or placebo once daily. QOL was assessed with the RLS QOL questionnaire in two studies. Mood was examined with the Profile of Mood States Brief Form (POMS-B), and as an exploratory analysis with International Restless Legs Scale (IRLS) item 9 (daily affairs) and item 10 (m
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GS-5816 is an inhibitor of the hepatitis C virus (HCV) NS5A protein that has demonstrated pan-genotypic activity and a high barrier to resistance in HCV replicon assays. The aim of this study was to evaluate the safety, antiviral activity and pharmacokinetics of once-daily doses of GS-5816 in patients with genotype 1-4 HCV infection. Patients with genotype 1-4 HCV infection were randomized to 3 days of GS-5816 at doses ranging from 5 to 150 mg or placebo. Adverse events were recorded, and plasma samples obtained for analysis of pharmacokinetics, HCV RNA and NS5A sequencing studies. GS-5816 5-1
Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Effective, pangenotypic treatments for hepatitis C virus (HCV) infection are needed.
OBJECTIVE: To assess the safety and efficacy of sofosbuvir with velpatasvir in patients infected with HCV genotypes 1 to 6.
DESIGN: Randomized, phase 2, open-label study. (ClinicalTrials.gov: NCT01858766).
SETTING: 48 U.S. sites.
PATIENTS: 377 treatment-naive noncirrhotic patients. In part A, patients infected with HCV genotypes 1 to 6 were randomly assigned to sofosbuvir, 400 mg, with velpatasvir, 25 or 100 mg, for 12 weeks. In part B, patients with genotype 1 or 2 HCV infection were randomly
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Restless leg syndrome (RLS), also known as Willis-Ekbom disease, is a condition that includes sensations such as crawling, tingling, or aching in the limbs and creates an urge to move. The prevalence is estimated at 3% to 15% of the population and may present as primary RLS or secondary RLS. Secondary RLS may be a result of some medications, iron deficiency, or conditions such as neuropathies, or it may be related to pregnancy. The guidelines for diagnosis, which is usually made on clinical presentation, are discussed in the article. Medication use is not always necessary in the management of
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Direct activation of the cannabinoid CB1 receptor in the dorsolateral periaqueductal gray (dlPAG) inhibits anxiety- and panic-related behaviours in experimental animals. It has remained unclear, however, whether the local endocannabinoid signalling is recruited as a protective mechanism against aversive stimuli.
OBJECTIVES: The present study tested the hypothesis that the endocannabinoid system counteracts aversive responses in the dlPAG-stimulation model of panic attacks.
METHODS: All drugs were infused into the dlPAG of rats. Local chemical stimulation with N-methyl-D-aspartate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A systematic literature review and meta-analyses (where appropriate) were performed to update the previous AASM practice parameters on the treatments, both dopaminergic and other, of RLS and PLMD. A considerable amount of literature has been published since these previous reviews were performed, necessitating an update of the corresponding practice parameters. Therapies with a STANDARD level of recommendation include pramipexole and ropinirole. Therapies with a GUIDELINE level of recommendation include levodopa with dopa decarboxylase inhibitor, opioids, gabapentin enacarbil, and cabergoline (
СтатьяМетаанализКлинические рекомендацииСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brecanavir (BCV, 640385) is a novel, potent protease inhibitor (PI) with low nanomolar 50% inhibitory concentrations against PI-resistant human immunodeficiency virus (HIV) in vitro. This phase I, double-blind, randomized, placebo-controlled, two-part single-dose study (first time with humans) was conducted to determine the safety, tolerability, and pharmacokinetics of BCV administered at 10 mg/ml in a tocopherol-polyethylene glycol succinate-polyethylene glycol 400-ethanol 50:40:10 solution. In part 1 of the study, single oral doses of BCV ranged from 25 mg to 800 mg. In part 2, single oral d
Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Monitoring insecticide resistance in disease vectors is a key strategy to anticipate emerging and re-emerging diseases, particularly in the context of interventions such as vector control interventions. This study aims to assess the insecticide resistance profile of three major mosquito species in the Port of Cotonou and to characterize the molecular mechanisms associated with resistance, with a focus on mutations in Aedes aegypti and Anopheles gambiae s.l.
METHODS: This study was conducted at the Port of Cotonou from June 2023 to November 2024. Standard WHO susceptibility tube te
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pesticides are ubiquitous to human life but their residues are indispensable micropollutants that threaten human health. In recent years， the global use of pesticides has increased significantly in recent years， and their environmental profiles have become increasingly complex as different generations of pesticides have appeared on the market. The residues of various legacy and emerging pesticides are omnipresent in both the environment and food medias. Consequently， developing rapid and sensitive detection technologies for analyzing multiple residues is imperative. Sample pretreatment， partic
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In addition to nitric oxide and carbon monoxide, hydrogen sulfide (H2S) has been recently recognized as an important biological signaling mo … . Inspired by a commonly used carbamate prodrug scaffold, our approach utilizes self-immolative thiocarbamates to access controlled release of COS, which is rapidly converted to H2S by the ubiquitous enzyme carbonic anhydrase (CA). In addition, this design enables access to key control compounds that release CO2/H2O rather than COS/H2S, which enables delinea …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective Sofosbuvir/velpatasvir (SOF/VEL) has been approved for various stages of hepatitis C virus (HCV) infection; however, real-world data on Japanese patients remain limited. We evaluated the efficacy of SOF/VEL treatment in Japanese patients with chronic hepatitis, compensated cirrhosis, decompensated cirrhosis, and direct-acting antiviral (DAA) retreatment. Methods This multicenter prospective study enrolled 236 patients treated with SOF/VEL (with ribavirin for retreatment) at 21 Japanese institutions (chronic hepatitis, n=35; compensated cirrhosis, n=43; decompensated cirrhosis, n=134;
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The BREAKWATER Phase III study investigated encorafenib and cetuximab plus mFOLFOX6 versus chemotherapy with or without bevacizumab for the treatment of patients with previously untreated BRAF V600E - mutant metastatic colorectal cancer. The study showed significantly improved objective response rate by blinded independent central review, and significantly longer progression-free survival by blinded independent central review and overall survival in patients treated with first-line encorafenib and cetuximab plus mFOLFOX6 compared with chemotherapy with or without bevacizumab. The safety profil
СтатьяКлиническое исследование III фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: The combination of sofosbuvir, velpatasvir and voxilaprevir (SOF/VEL/VOX) is recommended for the retreatment of patients with HCV infection in whom previous direct-acting antiviral (DAA) treatment failed. However, whether ribavirin further increases the therapeutic efficacy of SOF/VEL/VOX retreatment remains unclear. We aimed to test this hypothesis in a randomized-controlled trial.
METHODS: We randomly assigned 315 patients with DAA treatment failure from five Egyptian sites into two groups. Group A (n = 158) received SOF/VEL/VOX for 12 weeks, and group B (n = 157) receive
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess cardiovascular risk after sofosbuvir and daclatasvir antiviral combination therapy in chronic hepatitis C virus patients.
METHOD: The prospective cohortstudy was conducted at the Kafrelsheikh University Hospital, Egypt, from December 2019 to December 2021, and comprised adult patients of either gender with chronic hepatitis C virus and with minimum ejection fraction 40%. They were classified into groups according to their cardiovascular risk. Group 1 had individuals with no risk factors, Group 2 had patients with many risk factors, Group 3 had patients with only hyperten
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report describes a pharmacokinetic drug-drug interaction between crizotinib, a tyrosine kinase inhibitor, and sofosbuvir/velpatasvir, a direct-acting antiviral drug, leading to cardiac toxicity. A 75-year-old man, with no cardiovascular history but a diagnosis of metastatic nonsmall cell lung cancer with mesenchymal-epithelial transition exon-14 deletion and hepatitis C virus infection genotype 1A, received both crizotinib and sofosbuvir/velpatasvir. Crizotinib was well tolerated, but 1 week after sofosbuvir/velpatasvir initiation, the patient experienced bilateral lower-limb oedema
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования