The stratum corneum, the permeability barrier between the internal milieu and the environment, is composed of fibrous protein-enriched corneocytes and a lipid-enriched intercellular matrix. The lipids are a mixture of sphingolipids, cholesterol and free fatty acids, which form intercellular membrane bilayers. Lipid synthesis occurs in the keratinocytes in all nucleated layers of the epidermis, and the newly synthesized lipids are delivered by lamellar bodies to the interstices of the stratum corneum during epidermal differentiation. Disruption of barrier function by topical acetone treatment r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: HIV-1 DNA persists in infected cells, forming viral reservoirs. Pre-antiretroviral treatment (ART) HIV-1 DNA load was reported to predict ART success in European severely immunocompromised patients. The aim of this study was to determine whether HIV-1 DNA levels are associated with virological success in less severely immunocompromised patients who receive early ART in sub-Saharan Africa.
METHODS: The association between pre-ART HIV-1 DNA and the virological response after 30 months on ART was studied in multivariate logistic regression in patients randomised to immediate ART grou
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumors of the major and minor salivary glands histologically encompass a diverse and partly overlapping spectrum of frequent diagnostically challenging neoplasms. Despite recent advances in molecular testing and the identification of tumor-specific mutations or gene fusions, there is an unmet need to identify additional diagnostic biomarkers for entities lacking specific alterations. In this study, we collected a comprehensive cohort of 363 cases encompassing 20 different salivary gland tumor entities and explored the potential of DNA methylation to classify these tumors. We were able to show
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dry eye disease (DED) is a multifactorial aging disorder leading to tear film insufficiency and instability. Yet, an important knowledge gap lingers in understanding senescence-associated ocular pathogenesis, due to limited in vitro translational lacrimal gland (LG) models. Consequently, this remains a major roadblock to discover effective therapies for the restoration of tear film secretion. Herein, the authors reported the magnetic bioassembly of two LG organoid platforms to recapitulate functional and aging states. Using a proof-of-concept approach, porcine primary LG cells were assembled i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomal analysis has been carried out in 4 patients with the symptoms of hepatic coma. An analysis included lymphocytes cultured from peripheral blood. Chromosomal disorders have been assessed with two techniques: structural chromosomal aberrations test, and sister chromatid exchange (SCE) test. It has been shown that the extend of chromosomal damage in the form of the gaps, breaks, acentric chromosomes as well as the presence of ring and dicentric chromosomes, and micronuclear cells have been higher in the examined patients. Such changes may evidence DNA repair disorders, and the presence
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human chromosomal growth hormone locus contained on cloned DNA and spanning approximately 66,500 bp was sequenced in its entirety to provide a framework for the analysis of its biology and evolution. This locus evolved by a series of duplications and contains in its present form five genes which display a remarkably high degree of sequence identity (approximately 95%) in all their domains. The DNA sequence of the locus reveals the presence of 48 middle repetitive sequence elements of the Alu type and one member of the KpnI family, all located in the intergenic regions. The expression of ea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterial resistance to mercuric compounds is controlled by the MerR metalloregulatory protein. The MerR protein functions as both a transcriptional repressor and a mercuric ion dependent transcriptional activator. Chemical mutagenesis of the cloned merR structural gene has led to the identification of mutant proteins that are specifically deficient in transcriptional repression, activation, or both. Five mutant proteins have been overproduced, purified to homogeneity, and assayed for ability to dimerize, bind mer operator DNA, and bind mercuric ion. A mutation in the recognition helix of a pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma multiforme (GBM) is the most aggressive form of primary human gliomas. While chemotherapy using the DNA alkylating agent temozolomide (TMZ) is a first line treatment for GBMs, the development of resistance to TMZ is a common limitation to successful treatment. Human Cytomegalovirus (HCMV) is a ubiquitous β-herpesvirus that establishes a lifelong infection latent infection in host haematopoetic cells, where lytic replication of the virus is silenced. HCMV can also establish a persistent infection in hosts, where low levels of virus are lytically produced. Furthermore, multiple stud
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vibrio cholerae has caused severe outbreaks of cholera worldwide with thousands of recorded deaths annually. Molecular diagnosis for cholera has become increasingly important for rapid detection of cholera as the conventional methods are time-consuming and labour intensive. However, traditional PCR tests still require cold-chain transportation and storage as well as trained personnel to perform, which makes them user-unfriendly. The aim of this study was to develop a thermostabilized triplex PCR test for cholera which is in a ready-to-use form and requires no cold chain. The PCR test specifica
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TcaR and IcaR are a weak and a strong negative regulator of transcription of the ica locus, respectively, and their presence prevents the poly-N-acetylglucosamine production and biofilm formation in Staphylococcus epidermidis. Although TcaR was shown to interact with the ica promoter, the precise binding region and the mechanism of interaction remained unclear. Here we present the 3D structure of TcaR in its apo form and in complex with salicylate as well as several aminoglycoside and beta-lactam antibiotics. A comparison of the native and complex TcaR structures indicates that the mechanism o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with leptospirosis are commonly treated with antibiotics. Jarisch-Herxheimer reaction caused by toxic bacterial substances massively released as a result of the antibiotic mediated-bacterial lysis occurs in some patients which may aggravate the existing severe clinical manifestations. In this study, a humanized-murine single-chain monoclonal antibody (HuScFv) was produced and tested as an alternative of antibiotics for treatment of leptospirosis. Complementary DNA was prepared from total RNA of a murine hybridoma clone secreting monoclonal antibody (MAb) specific to LipL32 of pathogen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the ocular phenotypes associated with 2 mutations in the Norrie disease gene including a manifesting carrier.
METHODS: Ophthalmological examinations were performed in 2 affected males and one manifesting carrier. Genomic DNA was analyzed by direct sequencing of the Norrie disease gene.
RESULTS: Family I: A 29-year-old male had the right eye enucleated at the age of 3 years. His left eye showed severe temporal dragging of the retina and central scars. Visual acuity was 20/300. DNA analysis revealed a C-to-T transition of the first nucleotide in codon 121 predicting the re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple Endocrine Neoplasia type 1 (MEN1) is a rare autosomal dominant hereditary cancer syndrome presented mostly by tumours of the parathyroids, endocrine pancreas and anterior pituitary, and characterised by a very high penetrance and an equal sex distribution. It occurs in approximately one in 30,000 individuals. Two different forms, sporadic and familial, have been described. The sporadic form presents with two of the three principal MEN1-related endocrine tumours (parathyroid adenomas, entero-pancreatic tumours and pituitary tumours) within a single patient, while the familial form cons
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis B virus (HBV) drastically increases the risk of developing liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma (HCC) in the ∼300 million people with chronic hepatitis B infections. HBV reproduces through an epigenetic circular genome, but can occasionally integrate into the host genome as a replication-defective form. These integrated forms have been reported to contribute to virus persistence and hepatocarcinogenesis. In this review, we highlight the effects of current and novel treatment under development on HBV DNA integrations and provide areas of potential research to develop more effe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The continuing increase in knowledge regarding the genetic basis of carcinogenesis has led to diverse efforts to exploit this knowledge clinically, primarily in the form of predictive genetic testing. In conjunction with family history, gene tests are intended to improve individual cancer risk assessment. At present, genetic testing for colorectal cancer (CRC) risk--in the form of microsatellite instability (MSI) screening and DNA sequencing--is applied in hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC). In this inherited colorectal tumor syndrome, determining the genetic status may result i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA interstrand cross-links (ICLs) are cytotoxic DNA lesions derived from reactions of DNA with a number of anti-cancer reagents as well as endogenous bifunctional electrophiles. Deciphering the DNA repair mechanisms of ICLs is important for understanding the toxicity of DNA cross-linking agents and for developing effective chemotherapies. Previous research has focused on ICLs cross-linked with the N7 and N2 atoms of guanine as well as those formed at the N6 atom of adenine; however, little is known about the mutagenicity of O6-dG-derived ICLs. Although less abundant, O6-alkylated guanine DNA
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1-(2-Deoxy-beta-D-erythro-pentofuranosyl)-5-hydroxy-5-methylhydantoin (5-OH-5-Me-dHyd) (3) has been shown to be a major oxidation product of thymidine formed upon exposure of DNA to (*)OH-radical and excited photosensitizers. To investigate the biological and structural significance of the 5-OH-5-Me-dHyd residue to DNA, the latter modified 2'-deoxyribonucleoside was chemically prepared and then site-specifically incorporated into oligodeoxyribonucleotides. This was efficiently achieved using the phosphoramidite approach that involved mild deprotection conditions. The purity and the integrity o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer is the most common neoplasia in females worldwide, about 10% being hereditary/familial and due to DNA variants in cancer-predisposing genes, such as the highly penetrant BRCA1/BRCA2 genes. However, their variants explain up to 25% of the suspected hereditary/familial cases. The availability of NGS methodologies has prompted research in this field. With the aim to improve the diagnostic sensitivity of molecular testing, a custom designed panel of 44 genes, including also non-coding regions and 5' and 3' UTR regions, was set up. Here, are reported the results obtained in a cohort o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of the study was to elucidate how DNA tetraplex (also referred to as G-quadruplex)-forming oligonucleotides mediate suppression of the human c-myc gene at the level of transcription initiation. A 22-base-long oligonucleotide, which is rich in guanines and folds into an intrastrand DNA tetraplex under physiological conditions, was administered to a Burkitt's lymphoma cell line overexpressing a (8:14) translocated c-myc allele. Administration of the oligonucleotide at nanomolar concentrations to the surrounding medium resulted in efficient cellular uptake, and was accompanied by a su
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have isolated and sequenced 3 human DNA topoisomerase II (topo II) partial cDNA clones from a HeLa carcinoma cell cDNA library. Two clones were identical to an internal fragment of HeLa topo II cDNA. The third clone, CAA5, had a different and novel sequence which shared significant nucleotide (62%) and predicted peptide (70%) homologies with a region of the HeLa topo II cDNA. Our results suggest that HeLa cells express at least two homologous forms of DNA topoisomerase II. The new HeLa topo II homologue is discussed in relation to topo II isoenzymes recently described in a Burkitt lymphoma
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования