A number of recent models have examined cognitive predictors of posttraumatic stress and posttraumatic growth (S. Barton, A. Boals, & L. Knowles, 2013; J. Groleau, L. Calhoun, A. Cann, & G. Tedeschi, 2013; K. N. Triplett, R. G. Tedeschi, A. Cann, L. G. Calhoun, & C. L. Reeve, 2012). The current study examined an integrated model of predictors of distress and perceived growth in 194 college undergraduates. Domains covered included the roles of core belief challenge, event centrality, posttrauma cognitions, and event-related rumination. Negative cognitions about the self and the centrality of th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two studies of assault survivors (Ns = 180, 70) examined associations between posttraumatic growth (PTG) and posttrauma psychopathology. Both studies found significant curvilinear associations between PTG and posttraumatic stress disorder, whereas only Study 1 found a curvilinear association between PTG and depression symptom severity. Survivors with no or high growth levels reported fewer symptoms than those who reported moderate growth. Study 1 also investigated potential PTG predictors. Non-Caucasian ethnicity, religiousness, peritraumatic fear, shame, and ruminative thinking style, assesse
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma cortisol, prolactin (PRL), growth hormone (GH), and thyroid stimulating hormone (TSH) responses to intravenous morphine (0.1 mg/kg body weight) were investigated in five healthy women and 22 female psychiatric inpatients (eight with major depression, 12 with schizophrenia and two with personality disorders) during a 120 min period. The results were also related to a subsequent dexamethasone suppression test (DST). Morphine caused a strong and progressive decline in plasma cortisol which was uniform in controls, depressed, and nondepressed patients. DST nonsuppressors had significantly h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bloom syndrome (congenital telangiectatic erythema) is a rare autosomal recessive disorder characterized by telangiectasias and photosensitivity, growth deficiency of prenatal onset, variable degrees of immunodeficiency, and increased susceptibility to neoplasms of many sites and types. We are reporting Bloom syndrome in two brothers from Kashmir (India), 8 and 6 years of age, who presented with erythematous rashes on the face, photosensitivity, and growth retardation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Laron syndrome (LS) is a rare, autosomal recessive disorder of growth hormone insensitivity, characterized by proportional sho … tem.
CONCLUSION: This case underscores the importance of strong clinical acumen in diagnosing rare growth disorders, especially in resource-limited settings where confirmatory genetic testing is not readily available. It also highlights how secondary bone disturbances can exacerbate the presentation, leading to significant functional impairment.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sotos syndrome is an overgrowth disorder caused by nuclear receptor binding SET domain protein 1 (NSD1) haploinsufficiency, whereas reciprocal 5q35.2q35.3 microduplication produces a reversed phenotype with growth retardation, microcephaly, delayed bone age, and neurodevelopmental delay. We describe a 43-month-old Korean girl born at 36 + 1 weeks with intrauterine growth restriction (birth weight 2200 g, length 46 cm, occipitofrontal circumference 42 cm). At presentation, all growth parameters were below the 10th percentile, with dysmorphic features including epicanthal folds, telecanthus, and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Post-9/11 veterans experienced more deployments, combat exposure, and disability than earlier military cohorts. Those in the military are also more likely to have experienced adverse childhood experiences. Despite these traumatic exposures, a substantial number of veterans report experiencing personal growth, development, and maturity from their military service.
METHOD: This longitudinal survey study (n = 5,245) examined the degree to which posttraumatic growth (PTG) was present among post-9/11 veterans. Several components of PTG were examined, including relating to others, seeing
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Vesicoureteral reflux (VUR) is a backward flow of urine from bladder to ureter or kidney. Potential reflux is harmful because of kidney being faced with the hemodynamic high-pressure during urination. This project was carried out for high prevalence of VUR and delay in growth of children with chronic diseases. In case of growth disorder in children with this disease and its difference with healthy person, treatment can be tried by treating the growth disorder.
OBJECTIVES: The purpose of this study is survey of children with VUR about growth and developmental impairment.
PATIENT
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malnutrition, marked by variant nutrient deficiencies, is considered a leading cause of stunted growth worldwide. In developing countries, m … netic regulation in growth may pave the way for the development of new treatments for children with growth disorders.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The effects of ethanol on development of postmitotic neurons include altered neurite outgrowth and differentiation, which may contribute to neuropathology associated with fetal alcohol spectrum disorders. We previously reported that ethanol exposure alters axon growth dynamics in dissociated cultures of rat hippocampal pyramidal neurons. Given the important regulatory role of small Rho guanosine triphosphatases (GTPases) in cytoskeletal reorganization associated with axon growth, and reports that ethanol alters whole cell Rho GTPase activity in other cell types, this study explored
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Often transfusions red blood cells in patients with hereditary anemias lead to iron overload, that can cause endocrine complications, such as growth retardation, hypothyroidism, hypogonadism, and disorders of carbohydrate metabolism.Clinical case 1. A boy with transfusion-dependent (TD) Diamond-Blackfan anemia at 16.3 years presented with impaired fasting glucose, growth hormone (GH) deficiency, hypogonadotropic hypogonadism; GH therapy was initiated. At the age of 16.8 years old secondary hypothyroidism, secondary hypocorticism and diabetes mellitus were diagnosed. At 17.2 years continuous gl
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insulin-like growth factor 1 receptor (IGF1R), mapping on the 15q26.3 chromosome, is required for normal embryonic and postnatal growth. The aim of the present study was to evaluate the IGF1R gene expression and function in three unrelated patients with chromosome 15 structural abnormalities. We report two male patients with the smallest 15q26.3 chromosome duplication described so far, and a female patient with ring chromosome 15 syndrome. Patient one, with a 568 kb pure duplication, had overgrowth, developmental delay, mental and psychomotor retardation, obesity, cryptorchidism, borderline lo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Migration of HIV infected cells into the CNS is associated with a spectrum of neurological disorders, ranging from milder forms of HIV-associated neurocognitive disorders (HAND) to HIV-associated dementia (HAD). These neuro-psychiatric syndromes are related to the neurodegenerative pathology triggered by the release of HIV proteins and cytokine/chemokines from monocytes/macrophages into the CNS -a condition known as HIV encephalitis (HIVE). As a result of more effective combined anti-retroviral therapy patients with HIV are living longer and thus the frequency of HAND has increased considerabl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hirsutism is the presence of excess hair growth in women in the typical male hair growth areas, thereby reflecting a deviation from the normal female hair pattern. It affects from 5% to 10% of women, depending on age, menopausal status and ethnic background. The presence of hirsutism is very distressing for women, and subsequently may have a negative impact on their psychosocial life. In the treatment of hirsutism several options are now available, including pharmacologic regimens and cosmetic measures. Both the hormonal profile of the patient and her expectations and preferences should guide
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lost-on-transformation 1 (LOT1) (PLAGL1/ZAC1) is a member of the novel subfamily of zinc-finger transcription factors, designated as PLAG family. The other members in this group include PLAG1 and PLAGL2, which share high homology with each other and with LOT1, particularly in their zinc-finger amino-terminal region. They are structurally similar but functionally different. For example, the LOT1 gene encodes a growth suppressor protein and is localized on human chromosome 6q24-25, a chromosomal region that is frequently deleted in many types of human cancers. The gene is maternally imprinted an
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of recombinant human growth hormone (rhGH) in children with JDM experiencing glucocorticoid (GC)-induced growth failure.
METHODS: A retrospective cohort study included 16 refractory JDM patients treated with rhGH (0.10-0.15 IU/kg/day) for 6-24 months. Outcomes including height Z-score, growth velocity (GV), biochemical markers, disease activity and adverse events were recorded and analysed.
RESULTS: After 6 months of rhGH treatment, the height Z-score improved from -2.37 ± 1.15 at baseline to -1.73 ± 1.06 (P < 0.001), and GV increased from 2.74
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Short stature is one of the main reasons for consultation in outpatient clinics and paediatric endocrinology departments and is defined as height below the 3rd centile or less than -2 standard deviations (SDs).
MATERIAL AND METHODS: The study's overarching aim was to analyse the PAPP-A2 gene at mutation sites described to date and at exons 3, 4, and 5, which encode the fragment of the catalytic domain with the active site of the pregnancy-associated plasma protein A2 (PAPP-A2) protein. The secondary aims of the study were clinical and auxological analysis of a group of patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery of therapeutically relevant mutations involving platelet-derived growth factor receptors alpha and beta (PDGFRA and PDGFRB) changed the way we evaluate and treat patients with clonal eosinophilia. Despite our improved understanding of the pathobiology of clonal eosinophilia, more than 50% of patients are diagnosed with idiopathic disease, 10% to 20% with a clonal myeloid disorder, and the remainder with a lymphocytic variant. The World Health Organization classification of tumors recognized the importance of a semi-molecular classification of eosinophilic myeloid disorders and di
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy (APECED) is an inherited disease which may comprise many endocrine and non-endocrine components. GH insufficiency has not been recognised as a classical manifestation of this syndrome. We describe the case of a girl with APECED, who presented with four endocrine (hypoparathyroidism, Addison's disease, hypothyroidism, gonadal failure) and three non-endocrine components (candidiasis, ectodermal dystrophy and lichen ruber planus). In addition, growth failure was documented beginning at approximately 8 years; bone age was delayed and s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The growth-promoting potential of growth hormone-releasing hormone(1-29)-NH2 (GHRH(1-29)-NH2) in a new formulation for intranasal use was examined in a 6-month pilot study of eight short prepubertal children. The maximal plasma concentration of growth hormone (GH) was below 12 micrograms/l in two stimulation tests (arginine, insulin), but above 12 (24-90) micrograms/l after intravenous GHRH, 1 microgram/kg. GHRH, 50 micrograms/kg, was insufflated intranasally three times per day over 6 months. On day 1, GHRH insufflations were followed by distinct GHRH and GH plasma peaks, ranging from 1.2 to
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования