Intravenously injected human pluripotent stem cell (hPSC)-derived pericytes (PCs) and their extracellular vesicles (EVs) represent promising therapeutic strategies for neurological diseases. Our study aimed to investigate the effects and mechanisms of intravenous transplantation for treating Alzheimer disease (AD), with a focus on elucidating the critical role of EV-related mechanisms. We generated PCs (hPSC-CNC PCs) from hPSC-derived cranial neural crest (CNC) and employed 12-month-old 5xFAD mice as an advanced stage AD model. We investigated memory function, intracerebral β-amyloid (Aβ) depo…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vulnerable brain models exhibit heightened susceptibility to anesthetic neurotoxicity, with diabetic offspring warranting particular attenti … protein-protein interaction networks. Diabetic-sevoflurane offspring showed aberrant activation of neural crest differentiation, oxidative stress/redox pathways, and microglial pathogen phagocytosis. Compare with the Control group the diabetic-sevoflurane offspring showed increased apoptosis, synaptic loss and enhanced Iba1 + microglial density. Uty, Uba1y, D …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart disease (CHD) is the most prevalent birth defect worldwide, arising from disruptions in the tightly regulated processes of … t insights into the developmental trajectories of first and second heart field progenitors, cardiac neural crest cells, and emerging progenitor populations. We highlight how combining genome-wide association studies with single-cell and spatial atlases can map non-coding risk variants to precise spatiotemporal cell states. Additionally, cardiac organoid and en …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waardenburg syndrome (WS) is distinguished by depigmented patches of hair and skin, striking blue eyes and sensorineural hearing loss. Studi … e, we observed downregulation of Dct, Mlana, and Snai2, which indicates that Mitf mutations disrupt neural crest cells into melanocytes, melanosome structure, and melanin biosynthesis. Overall, our results support that variation in gene expression and AS are important and complementary mechanisms governing pigmentation defects in WS.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treacher Collins syndrome (TCS) is a craniofacial malformation caused by the abnormal development of the first and second pharyngeal arches … phosphorylation site at residues 1,199-1,200. Consequently, ribosome biosynthesis and craniofacial neural crest cell development are impaired, culminating in characteristic clinical manifestations, including downslanting palpebral fissures, depressed nasal bridge, marked malar hypoplasia, mandibular hypoplasia, and microtia. Although the mother carried the sa …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PAX3, a transcription factor essential for neural crest development and melanocyte progenitors, is expressed in various melanocytic tissues. However, its role in ocular surface tissues remains poorly understood. This study investigated the expression patterns of PAX3 in the limbal stem cell niche, specifically in limbal epithelial progenitor cells (LEPC), limbal melanocytes (LM), and limbal mesenchymal stem cells (LMSC). Additionally, PAX3 expression was studied in conjunctival/limbal melanoma specimens. Immunohistochemical analysis revealed predominant PAX3 expression in LM as well in the con…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniofacial malformations arise from developmental defects in the head, face, and neck with phenotypes such as 22q11.2 deletion syndrome il … .5 cannot fully compensate. Mechanistically, our results highlight that Nkx2.7 patterns the cranial neural crest and functions upstream of Endothelin1 to inhibit Notch signals. Together, our studies shed light on an evolutionarily conserved Nkx transcription factor with unique functions in vertebrate craniofacial development, advancing our understanding of con …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurocristopathies (NCPs) encompass a spectrum of disorders arising from issues during the formation and migration of neural crest cells (NCCs). NCCs undergo epithelial-mesenchymal transition (EMT) and upon key developmental gene deregulation, fetuses and neonates are prone to exhibit diverse manifestations depending on the affected area. These conditions are generally rare and often have a genetic basis, with many following Mendelian inheritance patterns, thus making them perfect candidates for precision medicine. Examples include cranial NCPs, like Goldenhar syndrome and Axenfeld-Rieger synd…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hirschsprung's disease (HSCR) is a developmental defect of the enteric nervous system (ENS), which is caused by abnormal development of enteric neural crest cells. Its occurrence is caused by genetic factors and environmental factors. It has been reported that single nucleotide polymorphisms (SNPs) of proprotein convertase subtilisin/kexin type 2 (PCSK2) gene are associated with HSCR. However, the correlation of HSCR in southern Chinese population is still unclear.
METHODS: We assessed the association of rs16998727 with HSCR susceptibility in southern Chinese children using TaqM…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vertebrate enteric nervous system (ENS) is a crucial network of enteric neurons and glia resident within the entire gastrointestinal tract (GI). Overseeing essential GI functions such as gut motility and water balance, the ENS serves as a pivotal bidirectional link in the gut-brain axis. During early development, the ENS is primarily derived from enteric neural crest cells (ENCCs). Disruptions to ENCC development, as seen in conditions like Hirschsprung disease (HSCR), lead to absence of ENS in the GI, particularly in the colon. In this study, using zebrafish, we devised an in vivo F0 CRIS…
ПрепринтСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paragangliomas are neural-crest-derived nonepithelial neuroendocrine tumors distributed along the parasympathetic and sympathetic nerves. To our knowledge, no studies were reported regarding sinus arrest on day 4 after paraganglioma resection. A 66-year-old female patient with a history of pulmonary vein isolation visited our department for sigmoid colon cancer treatment. Enhanced computed tomography revealed an enhanced small nodule-like lymph node near the root of the inferior mesenteric artery. The patient underwent laparoscopic colectomy with regional lymph node dissection. Postoperatively
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plexiform neurofibromas (pNFs) are benign tumors of the peripheral nervous system (PNS) that can progress towards a deadly soft tissue sarcoma termed malignant peripheral nerve sheath tumor (MPNST). pNFs appear during development in the context of the genetic disease Neurofibromatosis type 1 (NF1) due to the complete loss of the NF1 tumor suppressor gene in a cell of the neural crest (NC) - Schwann cell (SC) axis of differentiation. NF1(-/-) cells from pNFs can be reprogrammed into induced pluripotent stem cells (iPSCs) that exhibit an increased proliferation rate and maintain full iPSC proper…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type 1 (NF1) is an hereditary disorder characterized by abnormal proliferation of multiple tissues of neural crest origin, and presents mainly with multiple café-au-lait macules, axillary freckling and neurofibromas. Choroidal involvement in NF1 patients has been studied, thanks to the development of non-invasive tools such as infrared monochromatic light during fundus examination, which showed bright patchy lesions consistent with choroidal nodules. Choroidal abnormalities identified with near-infrared reflectance have reported with a frequency of up to 100% in NF1, and have…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patterning of the facial skeleton involves the precise deployment of thousands of genes in distinct regions of the pharyngeal arches. Despite the significance for craniofacial development, how genetic programs drive this regionalization remains incompletely understood. Here we use combinatorial labeling of zebrafish cranial neural crest-derived cells (CNCCs) to define global gene expression along the dorsoventral axis of the developing arches. Intersection of region-specific transcriptomes with expression changes in response to signaling perturbations demonstrates complex roles for Endothelin …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ganglioneuroma (GN) of the adult is a rare benign tumour originating from neural crest-derived cells. In most cases, GN is found in the mediastinum or retroperitoneum incidentally and may present with unspecific symptoms caused by space-occupying effects. The correct diagnosis of a retroperitoneal mass is still a challenge. Nevertheless, a preoperatively confirmed diagnosis of GN may support the concept of a less radical approach and may help to prevent unnecessary morbidity or loss of function.
CASE PRESENTATION: We report a case of a symptomatic retroperitoneal paravertebral GN …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treacher Collins Syndrome (TCS) is a rare congenital birth disorder (1 in 50,000 live births) characterized by severe craniofacial defects, … facial region, and dysfunction of this gene by knockdown or knock-out resulted in mis-expression of neural crest cells during early development that leads to TCS phenotype. Next generation sequencing and bioinformatics analysis of the polr1c mutants further demonstrated the up-regulated p53 pathway and predicted skeletal disorders. Lastly, we partially rescued …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Some clinical findings in tuberous sclerosis complex (TSC), such as hypomelanotic macules or angiofibromas are related to problems in development of the neural crest, which is also the origin of cranial leptomeninges. Arachnoid cysts have been reported in two TSC patients to date. The purpose of this study was to assess the prevalence and characteristics of arachnoid cysts in a large cohort of TSC.
MATERIALS AND METHOD: We performed a review of brain MRIs of 220 TSC patients searching for arachnoid cysts.
RESULTS: Arachnoid cysts were found in 12 (5.5%) (general population: 0.5%),…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The characterisation of the pleiotropic effects of coat colour-associated mutations in mammals illustrates that sensory organs and nerves are particularly affected by disorders because of the shared origin of melanocytes and neurocytes in the neural crest; e.g. the eye-colour is a valuable indicator of disorders in pigment production and eye dysfunctions. Disorders related to coat colour-associated alleles also occur in the skin (melanoma), reproductive tract and immune system. Additionally, the coat colour phenotype of an individual influences its general behaviour and fitness. Mutations in t…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The endothelin signaling pathway plays an important role in the migration, proliferation, and differentiation of neural crest cells. Mutations in the gene encoding the endothelin receptor type B (EDNRB) cause three symptoms: aganglionosis, pigmented disorder and hearing loss. In addition, the Ednrb null mice show abnormal splenic microarchitecture with lymphopenia. In this study, we examined whether similar phenotypes are reproduced in three Ednrb-null rat strains that we established previously. AGH-Ednrb(sl)/(sl) strain showed a low white blood cell count, significant size reduction and abnor…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: PAX9 belongs to the Pax family of transcriptional factor genes. This gene is expressed in embryonic tissues such as somites, pharyngeal pouch endoderm, distal limb buds and neural crest-derived mesenchyme. Polymorphisms in the upstream promoter region of the human PAX9 have been associated with human non-syndromic tooth agenesis. In the present study, we verified the in vitro mRNA expression of this gene and the luciferase activity of two constructs containing promoter sequences of the PAX9 gene.
MATERIAL AND METHODS: Embryonic tissues were obtained from digits, face, and midbrain…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования