Ts65Dn mice have segmental trisomy for orthologs of about half of the genes on human chromosome 21, including Ets2. These mice develop anoma … ttermates suggesting a differential interaction of Ets2-related processes with mesoderm-derived and neural crest-derived formative tissues. Our results support the growing evidence for interactions among multiple genes contributing to developmental perturbations resulting in variation in complex Down syndrome phenotypes.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ductus arteriosus is a specialized blood vessel containing highly differentiated and contractile vascular smooth muscle, derived largely from neural crest cells, that is essential for fetal life but typically closes after birth. Impaired development of the ductus arteriosus or disruption of signaling pathways that initiate postnatal closure can result in persistent patency of the ductus arteriosus, the third most common congenital heart defect. We found that Tfap2beta, a transcription factor associated with patent ductus arteriosus in humans, was uniquely expressed in mouse ductal smooth m…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Notch signaling pathway has been demonstrated to play a critical role during mammalian cardiac development based on recent findings from … wnstream target genes during this process. In addition, a role for the Notch pathway during cardiac neural crest cell development has been identified, which provides a potential mechanism for the findings seen in Alagille syndrome. This review focuses on recently reported findings that elucidate mechanisms regulated by the Notch pathway during ventricular, atr …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcription factor genes governing pigment cell development that are associated with spotting mutations in mice include members of several … gmented epithelium (RPE) initiates neurogenesis in this cell layer, whereas expression in remaining neural crest-derived melanocytes alters their differentiation, in part by profoundly downregulating expression of the p (pink-eyed dilution) gene, while maintaining their cell fate. The effects of transcriptional perturbation of pigment cell precursors by Mash1 …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 47-year-old woman with neurofibromatosis type 1 suffered from general muscle weakness and watery diarrhea. Laboratory findings showed elev … neuroendocrine tumor that is composed of pheochromocytoma and ganglioneuroma, both derived from the neural crest. Deficiency of neurofibromin in Schwann cells might have played an important role in the development and the growth of the composite pheochromocytoma in this patient.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A unilateral congenital pupil-iris-lens membrane with goniodysgenesis syndrome, not benign tunica vasculosa lentis, was first de … ns with abnormal iris stroma and chamber angle from aberrant induction, migration, or regression of neural crest cells. The membrane can be progressive. Catastrophic vision loss from angle closure can occur and may be controlled with surgery. Surgery may be needed to open the visual axis even when glaucoma is not present and may prevent angle closure.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: PURPOSE AND MATERIALS: We studied inter-inner canthal distance(DIC), inter-outer canthal distance (DOC), and inter-pupillary dis … the standard values in this study. These values are expected to be very useful in the diagnosis of neural crest cell migration anomalies, such as Waardenburg syndrome.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgG antibodies to GQ1b ganglioside are found in > 90% of patients with the Miller Fisher Syndrome (MFS). MFS sera or IgG preparations have marked effects on neurotransmitter release at the neuromuscular junction, but their mode(s) of action remain unclear. To establish a cell-based system for investigating the mechanism of action of MFS serum preparations, we looked at neurotransmitter release from three cell lines. We failed to demonstrate substantial 14C-acetylcholine release from two motor-neuronal cell lines, VSC4.1 and NSC19, and therefore studied 3H-noradrenaline release from NGF-differe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The structure of the four murine Hox complexes and the co-ordinate expression patterns of Hox genes have been elucidated for almost a decade. However, clues about their developmental functions have been recently uncovered from the analysis of loss-of-function mutants generated by the gene targeting technique, as well as from transgenic mice with altered Hox gene expression domains. The 'anterior' Hox genes control the morphogenetic programme of specific hindbrain segments (rhombomeres) or pharyngeal arch neural crest derivatives. Various studies indicate that Hox gene products act in a region-…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroblastoma (NB), a neural crest derived tumor in children, shows a characteristic pattern of dissemination that includes adrenal glands, local lymph nodes, bone, liver, skin, and bone marrow. We have reconstructed a similar metastatic pattern in SCID mice following tail vein injection of human NB cells. HTLA230, an NB cell line isolated from a patient with advanced disease, and its NGF receptor (trkA) expressing derivative (18-10) cells, consistently disseminated to the liver, the adrenal gland, and the bone marrow, but not the lungs. Metastases in the different organs showed a characterist…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis 1 (NF1) is an autosomal dominant disease characterized by abnormalities in multiple tissues derived from the neural crest. We analysed 50 unrelated Japanese patients for NF1 mutations by using polymerase chain reaction (PCR)-single strand conformation polymorphism (SSCP) analysis for exons 28 to 36. Here, we demonstrate a single base pair (bp) insertional mutations in exon 31 in one patient (5843insA/5844insA/5845insA/5846insA) and a single adenine to guanine transitional mutation 4 bp upstream from the 3' end of intron 31 in two unrelated cases. The insertional mutation in e…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anterior stabilization with combined plate and bone fusion was performed after neural decompression on ten patients for spondylotic cervical myelopathy, and for radiculopathy or trauma in three patients. Medial corpectomy was performed at one to four levels. Iliac crest or fibular bone grafts were secured by plates anchored to the graft and adjacent vertebral bodies. All patients were placed in Minerva braces postoperatively. There was successful fusion in all cases, and no graft dislodgement or kyphosis. Early initiation of rehabilitation was achieved. Morbidity occurred in patients with seve
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite extensive genetic heterogeneity, 72% of pathogenic alleles for Hirschsprung disease (HSCR) arise from coding and regulatory variants … ly, we show the combined reduction of signaling of these two receptors below a threshold in enteric neural crest-derived cells (ENCDCs) leads to a molecular tipping point at which otherwise lesser cellular defects result in aganglionosis. This study of targeted mouse models of a multifactorial disorder reveals how increasing dosage of genetic defects within a …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Domesticated species are often composed of distinct populations differing in the character and strength of artificial and natural selection … o mild changes in regulation of the HH signaling pathway. HH inhibits adhesion and the migration of neural crest cells from the neural tube, and minor deficits of these cells during embryonic development have been proposed as the underlying cause of "domestication syndrome." This suggests that the process of breed formation involved the same genetic and develo …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hyperhomocysteinemia in humans is a risk factor for adverse pregnancy outcome, especially congenital malformations. This review … al malformations observed in the chicken embryo model share the mutual involvement of Hcy sensitive neural crest cells. Derangements in the behavior of these cells by interactions between Hcy and pathways involved in vascularization, growth, metabolism, signaling, and DNA synthesis and methylation may explain the wide range of effects on embryonic organs, the …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Teeth develop in the mammalian embryo via a series of interactions between odontogenic epithelium and neural crest-derived ectomesenchyme of the early jaw primordia. The molecular interactions required to generate a tooth are mediated by families of signalling molecules, which often act reiteratively in both a temporal and spatial manner. Whilst considerable information is now available on how these molecules interact to produce an individual tooth, much less is known about the processes that control overall tooth number within the dentition. However, a number of mouse models are now starting …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
"Intellectual excellence lies in having faith in the observation of apparently nontranscendental and unimportant facts. To observe an anatomic element calmly, with an open, analytical spirit, and with spiritual freedom, can lead to an explosive vortex of new knowledge."-Miguel Orticochea, M.D.(1) Traditional descriptive embryology based upon the interaction of frontonasal, lateral nasal, and medial nasal prominences is incapable of explaining the three-dimensional development of the facial midline. The internal structure of the nose and that of the oronasal midline can best be explained by the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In developing teeth the differentiation of odontoblasts is triggered by the enamel epithelium and is tightly coupled with morphogenesis. The … mesenchymal cells acquire new levels of differentiation. These include, (1) the condensation of the neural crest-derived mesenchymal cells around the epithelial bud, (2) their entrance into the dental papilla lineage during cap stage, and (3) the differentiation of the cells underlying the enamel epithelium into odontoblasts during bell stage. The transition p …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During eye development in the axolotl (Ambystoma mexicanum Shaw), morphogenetic movements bring together tissues from head epidermis, neuroectoderm and neural crest. The stages 0 to 14 of axolotl eye development were expanded from Rabl's (1898) stages 1 to 10 and correlated with Harrison's (1969) stages. At the onset of neurulation (stage 13 of Harrison), the head epidermis is already determined to form skin, and the neuroectoderm is committed to form brain, because these tissues develop autonomously in 60% Leibovitz L-15 culture medium. However, a sequence of mutual tissue interactions is nec…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования