UNLABELLED: A case of ectopic thyroid with congenital hypothyroidism presenting with bilateral multicystic ovaries without marked precocious puberty is reported. The cystic ovaries disappeared dramatically after thyroid hormone therapy.
CONCLUSION: When ovarian cysts are found in prepubescent females, the possibility of associated hypothyroidism should be considered.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pubertal changes occur at a constant rate and in a particular sequence; deviations are indicative of possible menstrual problems. Such problems include precocious puberty, amenorrhea, menstrual irregularity, cramps, and premenstrual tension. Of those patients with menstrual irregularity, 10% to 15% will have chronic conditions requiring lifelong treatment.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: Delayed puberty is a common condition, and typical management includes "watchful waiting" and/or sex-steroid therapy. We sought to characterize treatment practices and to assess provider comfort with the management of delayed puberty in girls and boys. Methods: A national survey of pediatric endocrine providers assessed definitions of delayed puberty, practices around sex-steroid therapy, reasons for treatment, and comfort in managing delayed puberty in girls and boys. Results: Of 184 respondents (12% participation rate), 64% and 71% used the traditional age cutoffs for defining del
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Untreated female Wister rats and females in which advancement of the onset of puberty was induced by bilateral lesioning of the medial preoptic area or the ventromedial-arcuate region, or by the daily s.c. injection of 0.05 microgram oestradiol benzoate/100 g b.w., were bilaterally lesioned in the anterior part of the ventral hippocampus at 21 days of age. Irrespective of the applied treatment, a significant delay of vaginal opening and of the first puberal ovulation resulted from the hippocampal lesions. This delay of the onset of puberty was consistently associated with a retardation of the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 7-year-old boy with pituitary dependent Cushing's disease was treated with pituitary irradiation following unsuccessful microadenomectomy. This led to normalization of the hypercortisolaemia, but was followed by GH deficiency. Two years after radiotherapy he had the onset of pubertal development with testicular enlargement to 8 ml bilaterally. Pubertal regression was induced using the long-acting GnRH analogue goserelin. Acceleration of skeletal maturation was also arrested, resulting in improvement of final height prediction. Irradiation directly to the hypothalamo-pituitary region, as well
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report 2 cases of growth spurt-related recurrence after Nuss procedure. Each of the 2 cases underwent bar insertion at the age of 6 and 11 years, respectively. The support bar was removed 2 years later followed by severe redepression during the growth spurt. One patient underwent redo Nuss procedure elsewhere. The other patient was diagnosed as idiopathic precocious puberty and is in treatment. The possibility of growth spurt-related recurrence must be explained to those who undergo early correction before surgery, and follow-up is mandatory at least until patients' puberty is over.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This update, written by authors designated by multiple pediatric endocrinology societies (see List of Participating Societies) from around the globe, concisely addresses topics related to changes in GnRHa usage in children and adolescents over the last decade. Topics related to the use of GnRHa in precocious puberty include diagnostic criteria, globally available formulations, considerations of benefit of treatment, monitoring of therapy, adverse events, and long-term outcome data. Additional sections review use in transgender individuals and other pediatric endocrine related conditions. Altho
СтатьяКлинические рекомендацииОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The McCune-Albright syndrome (MAS) is a triad of café-au-lait skin pigmentation, precocious puberty (PP), and polyostotic fibrous dysplasia of bone (FD). In general, FD seems to be the most common component of MAS but very rarely precocious puberty can be found in association with café-au-lait skin pigmentation in the absence of FD (about 1% of the cases). Therefore, a more clinically relevant definition of MAS is fibrous dysplasia of bone (FD) and at least one of the typical hyperfunctioning endocrinopathy and/or café-au-lait spots, with almost any combination possible. Bone scan can be the m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: To describe the frequency of endocrine disorders in children with optic chiasm glioma and analyze related factors.
PATIENTS AND METHODS: Review of medical records by collecting sex, age, history of neurofibromatosis, clinical presentation, treatment of tumour, and presence of endocrine abnormalities. Statistical tests Wilcoxon and Fisher.
RESULTS: 14 patients (6 female) with age at diagnosis of 0.5 to 7.0 years (mean±standard deviation: 2.97±2.32) and follow-up of 10.64±3.30 years (range 6.0 to 16.0). 12/14 presented endocrinopathy at follow-up: 8 precocious pubert
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: McCune-Albright syndrome is a complex inborn disorder due to early embryonal postzygotic somatic activating mutations in the GNAS1 gene. The phenotype is very heterogeneous and includes polyostotic fibrous dysplasia, typically involving the facial skull, numerous café-au-lait spots and autonomous hyperfunctions of several endocrine systems, leading to hyperthyroidism, hypercortisolism, precocious puberty and acromegaly.
CASE PRESENTATION: Here, we describe a 12-year-old Caucasian girl with severe facial involvement of fibrous dysplasia, along with massive acromegaly due to growt
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a girl, one of monozygotic (MZ) twins, with endocrine dysfunction with precocious puberty, café-au-lait nevi and polyostotic fibrous dysplasia (PFD), McCune-Albright syndrome (MAS). After treatment with cyproterone acetate for 7 years the precocious puberty and excess growth improved but the bone-age still remain advanced. The co-twin had an advanced bone-age and a small café-au-lait spot, but showed neither endocrinopathy nor fibrous dysplasia of bone. On the basis of the findings in these twins, together with those in previously reported familial cases of MAS, including two pairs
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The safety of low-calorie sweeteners (LCSs) as food additives remains a contentious issue, particularly concerning their influence on precocious puberty for children. The cross-sectional study aims to explore the potential dose-response relationship between internal exposure to multiple LCS species and onset of pubertal in the school-age population. In total 473 children were recruited from Sanya District, Hainan Province, China, comprising precocious puberty (PP) cases (n = 61) with controls (n = 48), and early puberty (EP) cases (n = 185) with controls (n = 179). Results showed that in all g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of 12-year-old boy with idiopathic benign bilateral testicular enlargement. We eliminated precocious puberty, juvenile hypothyroidism, adrenal rest tumors, X-linked mental retardation, and bilateral testicular neoplasms. The clinical and laboratory features and differential diagnosis of benign bilateral testicular enlargement are discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monozygotic twins with neurofibromatosis both showed accelerated growth in association with optic glioma. Endocrine abnormalities were similar, but only one of the two had precocious puberty. This identical presentation in twins supports the view that the site of tumour formation is determined during intra-uterine development.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 11-year-old female case of suprasellar tumour was reported. She presented consciousness disorder without precocious puberty. Microscopically, two cell pattern pinealoma and choriocarcinoma with no metastasis were revealed. By means of enzyme-labelled antibody technique, the authors proved HCG in syncytial cells of the tumour.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования