MedElevator
Войти в исследования
Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is now well known that the bone marrow (BM) cell niche contributes to leukemogenesis, but emerging data support the role of the complex crosstalk between AML cells and the BM microenvironment to induce a permissive immune setting that protects leukemic stem cells (LSCs) from therapy-induced death, thus favoring disease persistence and eventual relapse. The identification of potential immune targets on AML cells and the modulation of the BM environment could lead to enhanced anti-leukemic effects of drugs, immune system reactivation, and the restoration of AML surveillance. Potential targets
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundChimeric antigen receptor T (CAR-T) cell therapy has emerged as a potent treatment for relapsed or refractory multiple myeloma, demonstrating significant clinical efficacy. Despite these advances, treatment-related toxicities, particularly infections, pose a significant challenge to patient safety.MethodsThis review synthesizes current knowledge on the mechanisms underlying post-CAR-T therapy infections, focusing on the interplay between immune dysfunction, host factors, and treatment-induced toxicity. It provides a comprehensive analysis of the temporal and individual variability in
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapies are typically administered at high doses to maximize durable clinical responses. However, manufacturing constraints can limit the production of sufficient cells to achieve the intended dose. Although some patients experience durable responses after receiving lower CAR-T cell doses, the mechanisms underlying efficacy at these limited cell numbers remain poorly understood. To address this, we performed deep phenotyping of anti-CD19 CAR-T cell products and their corresponding leukapheresis starting materials from a phase I/II dose-escalation trial.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric Antigen Receptor T (CAR-T) cell therapy has revolutionized cancer immunotherapy, particularly in hematological malignancies. However, the clinical application of autologous CAR-T cells faces significant high cost and manufacturing challenges. Universal allogeneic CAR-T cells, derived from healthy donors, represent a promising solution to these obstacles. These "off-the-shelf" therapies aim to reduce the complexity and cost of CAR-T production. Despite exciting advancements in genome-editing technologies and promising clinical trial data, significant challenges remain, including graft-
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We conducted a phase 1/2 study of single-agent carfilzomib in Japanese patients with relapsed/refractory multiple myeloma. Safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics of carfilzomib were examined in phase 1. The primary endpoint in phase 2 was the overall response rate (ORR). Carfilzomib was administered in a twice-weekly, consecutive-day dosing schedule. In Phase 1, doses of 15 or 20 mg/m(2) were administered on this schedule or 20 mg/m(2) on Days 1 and 2 of Cycle 1 and then 27 mg/m(2) in the 20/27 mg/m(2) cohort. Patients had a median of five prior therapies, including bortezomib and an im
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aging is associated with a decline in immune function, termed immunosenescence, which compromises host defences and increases susceptibility to infections and cancer. Physical exercise is widely recognized for its myriad health benefits, including the potential to modulate the immune system. This review explores the bidirectional relationship between immunosenescence and physical exercise, focusing on their interplay in shaping antitumor immunity. We summarize the impact of aging on innate and adaptive immune cells, highlighting alterations that contribute to immunosenescence and cancer develo
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advancing therapeutic progress is centered on developing drug delivery systems (DDS) that control therapeutic molecule release, ensuring precise targeting and optimal concentrations. Targeted DDS enhances treatment efficacy and minimizes off-target effects, but struggles with drug degradation. Over the last three decades, nanopharmaceuticals have evolved from laboratory concepts into clinical products, highlighting the profound impact of nanotechnology in medicine. Despite advancements, the effective delivery of therapeutics remains challenging because of biological barriers. Nanocarriers offe
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blood cancers are a group of diseases with thus far frequently poor prognosis. Although many new drugs, including target therapies, have been developed in recent years, there is still a need to expand our therapeutic armamentarium to better deal with these diseases. Integrative hematology was conceived as a discipline that enriches the patient's therapeutic possibilities with the use of supplements, vitamins and a nutritional approach aiming at improving the response to therapies and the clinical outcome. We will analyze the substances that have proved most useful in preclinical and clinical s
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adaptive immunity, orchestrated by B-cells and T-cells, plays a crucial role in protecting the body from pathogenic invaders and can be used as tools to enhance the body's defense mechanisms against cancer by genetically engineering these immune cells. Several strategies have been identified for cancer treatment and evaluated for their efficacy against other diseases such as autoimmune and infectious diseases. One of the most advanced technologies is chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy, a pioneering therapy in the oncology field. Successful clinical trials have resulted in the appro
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opinion statementWhile the benefits of early palliative care are indisputable, most of the current evidence has emerged from resource-rich settings in urban areas of high-income countries, with an emphasis on solid tumors in outpatient settings; this model of palliative care integration is not currently scalable internationally. A shortage of specialist palliative care clinicians means that in order to meet the needs of all patients who require support at any point along their advanced cancer trajectory, palliative care must also be provided by family physicians and oncology clinicians who req
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ribosome biogenesis is a highly coordinated, multi-step process that assembles the ribosomal machinery responsible for translating mRNAs into proteins. It begins with the rate-limiting step of RNA polymerase I (Pol I) transcription of the 47S ribosomal RNA (rRNA) genes within a specialised nucleolar region in the nucleus, followed by rRNA processing, modification, and assembly with ribosomal proteins and the 5S rRNA produced by Pol III. The ribosomal subunits are then exported to the cytoplasm to form functional ribosomes. This process is tightly regulated by the PI3K/RAS/MYC oncogenic network
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gaucher disease (GD) exemplifies how a single genetic mutation can give rise to a complex multisystem disorder with profound hematological implications. Central to its pathophysiology is the lysosomal accumulation of glucosylceramide due to deficient glucocerebrosidase activity, together with abnormal folding and trafficking of the enzyme that induce endoplasmic reticulum stress and cellular dysfunction. These processes disrupt reticuloendothelial homeostasis and interfere with hematopoiesis. As a consequence, macrophage activation and chronic inflammation contribute to the cytopenias, splenom
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is a multifaceted global health issue and one of the leading causes of death worldwide. In recent years, medical science has achieved great advances in the diagnosis and treatment of cancer. Despite the numerous advantages of conventional cancer therapies, there are major drawbacks including severe side effects, toxicities, and drug resistance. Therefore, the urgency of developing new drugs with low cytotoxicity and treatment resistance is increasing. Antimicrobial peptides (AMPs) have attracted attention as a novel therapeutic strategy for the treatment of various cancers, targeting tu
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cells equipped with chimeric antigen receptors (CAR T cells) have recently provided promising advances as a novel immunotherapeutic approach for cancer treatment. CAR T cell therapy has shown stunning results especially in B-cell malignancies; however, it has shown less success against solid tumors, which is more supposed to be related to the specific characteristics of the tumor microenvironment. In this review, we discuss the structure of the CAR, current clinical advantages from finished and ongoing trials, adverse effects, challenges and controversies, new engineering methods of CAR, and
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the development of modern solid-phase assays to detect anti-HLA antibodies and a more precise histological classification, the diagnosis of antibody-mediated rejection (AMR) has become more common and is a major cause of kidney graft loss. Currently, there are no approved therapies and treatment guidelines are based on low-level evidence. The number of prospective randomized trials for the treatment of AMR is small, and the lack of an accepted common standard for care has been an impediment to the development of new therapies. To help alleviate this, The Transplantation Society convened a
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionTraditionally, treatment endpoints in oncology have focused on increasing overall survival and progression-free survival. Although fatigue may be a meaningful outcome measure across different cancers, it is assessed less frequently. To explore the impact of fatigue on patients with cancer, confirm the importance of fatigue measurement and inform future measurement strategies in oncology, we aimed to characterise the patient experience of fatigue and the associated impact on how patients feel and function, including aspects of health-related quality of life (HRQoL).MethodsA targeted
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural killer (NK) cells are cellular components of the innate immune system that can recognize and suppress the proliferation of cancer cells. NK cells can eliminate cancer cells through direct lysis, by secreting perforin and granzymes, or through antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity (ADCC). ADCC involves the binding of the Fc gamma receptor IIIa (CD16), present on NK cells, to the constant region of an antibody already bound to cancer cells. Cancer cells use several mechanisms to evade antitumor activity of NK cells, including the accumulation of inhibitory cytokines, recruitment
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.