MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

5 221 публикаций

Поиск: 53 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 115 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Musculoskeletal deformities after thoracic surgery in children: An observational long-term follow-up study.

PURPOSE: This study reports the incidence, severity, and predictors of musculoskeletal deformities (MD), including scoliosis and chest wall anomalies, following thoracic procedures in children. METHODS: Children younger than 14 years who had thoracic surgery between 1997 and 2012 and had no other predispositions to MD, underwent longitudinal follow-ups with dedicated musculoskeletal examination performed in an esophageal atresia, orthopedic, or research clinic. Incidence of MD was calculated, and logistic regression methods were used to determine independent predictors, including sex, gestati

Сравнительное исследованиеСтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33168178Открыть статью

Ten- and 20-year Survivorship of the Hip After Periacetabular Osteotomy for Acetabular Dysplasia.

INTRODUCTION: Acetabular dysplasia is a multifactorial condition characterized by a shallow hip socket with predisposition to osteoarthritis of the hip. The Bernese periacetabular osteotomy (PAO), developed by Reinhold Ganz in 1984, reorients the dysplastic hip joint to provide more uniform coverage of the femoral head and to extend the longevity of the native hip. Since 1987, the senior author performed the Bernese PAO on more than 430 patients. We performed a cross-sectional retrospective study on this cohort of patients to determine the 10- and 20-year survivorship after PAO in addition to

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30433888Открыть статью

Perioperative Interdisciplinary Intervention Contributes to Improved Outcomes of Adolescents Treated With Hip Preservation Surgery.

BACKGROUND: Adolescent hip preservation surgery (HPS) candidates typically present with chronic pain, which can negatively affect psychological function and surgical outcomes. A previous study demonstrated high rates of psychological symptoms and maladaptive behaviors in this population. This study quantified psychological and functional improvements in these patients from preoperative presentation to postoperative follow-up. An integrated interdisciplinary approach is also described. METHODS: A total of 67 patients undergoing HPS were evaluated preoperatively and postoperatively at 1 year by

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27328119Открыть статью

Altered bone growth dynamics prefigure craniosynostosis in a zebrafish model of Saethre-Chotzen syndrome.

Cranial sutures separate the skull bones and house stem cells for bone growth and repair. In Saethre-Chotzen syndrome, mutations in TCF12 or TWIST1 ablate a specific suture, the coronal. This suture forms at a neural-crest/mesoderm interface in mammals and a mesoderm/mesoderm interface in zebrafish. Despite this difference, we show that combinatorial loss of TCF12 and TWIST1 homologs in zebrafish also results in specific loss of the coronal suture. Sequential bone staining reveals an initial, directional acceleration of bone production in the mutant skull, with subsequent localized stalling of

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30375332Открыть статью

Achondroplasia: Really rhizomelic?

Achondroplasia is the most common form of short limb dwarfism in humans. The shortening of the limb lengths in achondroplasia is widely described as "rhizomelic." While this appearance may be convincing clinically, the description is not necessarily true or helpful radiologically. The aims of this study, were therefore, to determine whether rhizomelic shortening is a true feature of achondroplasia at diagnosis in infancy. Humeral, radial, femoral, and tibial diaphyseal lengths were recorded by two independent observers from 22 skeletal surveys of infants with achondroplasia and compared with 1

СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27257098Открыть статью

Is there a difference in sagittal alignment of Blount's disease between radiographic and clinical evaluation?

BACKGROUND: A procurvatum deformity of the proximal tibia often is seen in patients with Blount's disease. If left untreated, it can lead to progressive angulation in the sagittal plane and altered contact stresses across the knee. QUESTIONS/PURPOSES: We asked the following questions: (1) Is the mean angle of procurvatum measured from full-length lateral radiographs of the tibia greater than that of procurvatum measured from clinical photographs of the affected lower extremity? (2) Is there a linear relationship between radiographically measured procurvatum and radiographically measured procu

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24452794Открыть статью

The craniocervical junction following successful haematopoietic stem cell transplantation for mucopolysaccharidosis type I H (Hurler syndrome).

Mucopolysaccharidosis I Hurler (MPS IH) is a progressive multisystemic disorder caused by alpha-L-iduronidase deficiency. First choice of treatment in MPS IH children is haematopoietic stem cell transplantation (HSCT). The effect of HSCT has been shown to have limited influence on skeletal manifestations by poor penetration of musculoskeletal tissues by the enzyme derived from donor leucocytes. Aim of this study was to investigate the effect of HSCT on the craniocervical junction (CCJ) in Hurler patients. We analysed retrospectively sequential magnetic resonance imaging (MRI) scans of 30 patie

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21416193Открыть статью

Prospective randomized trial comparing alumina ceramic-on-ceramic with ceramic-on-conventional polyethylene bearings in total hip arthroplasty.

This prospective randomized study aims to compare the outcome between an alumina ceramic-on-ceramic (CC) articulation with a ceramic on ultra-high-molecular-weight polyethylene articulation (CP). Fifty-six hips in 55 patients with mean age 42.2 (range, 19-56) each received uncemented components, a 28-mm alumina head with randomization of acetabular liner. Mean St Michael's outcome score for each group with up to 10 years follow-up (median, 8 years; range, 1-10) was 22.8 and 22.9, respectively (P = .819). Wear was identified in all but 1 CP replacement, but only 12 of the 23 CC. Mean wear in th

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19195824Открыть статью

Ten-year survival of the MS-30 matt-surfaced cemented stem.

The Morscher-Spotorno (MS-30) femoral stem is a stainless-steel, straight, three-dimensionally tapered, collarless implant for cemented fixation in total hip replacement. We report the results at ten years of a consecutive series of 124 total hip replacements in 121 patients with the matt-surfaced MS-30 stem and an alumina ceramic head of 28-mm diameter. All the stems were fixed with Palacos bone cement with gentamicin using a modern cementing technique. They were combined with an uncemented, press-fit cup. The mean period of observation was 10.2 years (8.3 to 12.1) and no patient was lost to

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15972904Открыть статью

Teratogenicity of cyclophosphamide in New Zealand white rabbits.

Pregnant rabbit does received daily oral doses of 6.2 or 18.6 mg/kg cyclophosphamide (CP) on days 6-20 of gestation. On day 29, shortly before term, the uterine content was removed by Caesarean section. At the dose of 6.2 mg/kg CP maternal mortality was 2/9 does and at 18.6 mg/kg CP one abortion was recorded. Body weight gain of pregnant females was essentially unaffected by CP treatment. Both doses of CP elicited significant dose-dependent decrease of fetal body, organ (heart, lung, liver, kidney) as well as placental weight. After treatment with 18.6 mg/kg CP, gross examination of fetuses re

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8350947Открыть статью

Prevalence and characteristics for mental health disorder before and after childhood cancer diagnosis-a statewide population-based study among Medicaid beneficiaries.

INTRODUCTION: Pediatric cancer patients suffer mental health deficits. Patients who are vulnerable with respect to socioeconomic or other sociodemographic factors may be at heightened risk for worse mental health outcomes during cancer for many reasons including entering treatment with an existing mental health disorder. The purpose of this study was to describe the prevalence and trajectory of mental health before and after a childhood cancer diagnosis in a socio-demographically at-risk sample. METHODS: Data from the Kentucky Cancer Registry was utilized to identify patients aged 19 or under

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41716613Открыть статью

Quantifying Risk Factors for Osteochondritis Dissecans in Children: A Propensity-Matched Retrospective Cohort Study.

BACKGROUND: Osteochondritis dissecans (OCD) is a developmental orthopaedic condition in pediatric patients characterized by disruption of epiphyseal cartilage vascular supply leading to secondary subchondral bone changes and potential joint degeneration. While repetitive trauma is implicated, emerging evidence suggests a contributing role of biological and hereditary risk factors. PURPOSE: To quantify the relative risk (RR) of OCD with specific biological comorbidities and athletic participation in a large representative pediatric and adolescent population. STUDY DESIGN: Cross-sectional stud

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42602323Открыть статью

Clinical outcomes of exclusive enzyme therapy (laronidase) in a cohort of patients with mucopolysaccharidosis type I.

BACKGROUND: Mucopolysaccharidosis type I (MPS I), is an autosomal recessive disorder caused by a deficiency in the enzyme α-L-iduronidase (IDUA), leading to the accumulation of glycosaminoglycans (GAGs) in tissues. Early diagnosis and treatment [i.e., bone marrow transplantation and/or enzyme replacement therapy (ERT) with laronidase] are essential to prevent irreversible damage. The long-term effectiveness of exclusive ERT has been primarily described in attenuated phenotypes, while only a few cases have been reported in severe phenotypes. METHODS: This study is a retrospective analysis summ

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41353341Открыть статью

SLy2-overexpression impairs B-cell development in the bone marrow and the IgG response towards pneumococcal conjugate-vaccine.

BACKGROUND: Infections with Streptococcus pneumoniae can cause severe diseases in humans including pneumonia. Although guidelines for vaccination have been established, S. pneumoniae is still responsible for a serious burden of disease around the globe. Currently, two pneumococcal immunizations are available, namely the pure polysaccharide vaccine Pneumovax23 (P23) and the conjugate-vaccine Prevenar13 (PCV13). We recently reported impaired thymus-independent antibody responses towards P23 in mice overexpressing the immunoinhibitory adapter SLy2. The purpose of this study was to evaluate adapti

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33592135Открыть статью

[Nutritional status of adopted Chinese girls in Spain].

INTRODUCTION: Given the increasing number of adoptions from China in countries such as Spain, a study was designed to know and assess the nutritional profile at arrival and its likely implication in global health status, growth, and development of adopted Chinese girls. PATIENTS AND METHODS: Eighty-five Chinese girls adopted in Spain during the 2002-2003 period and ages ranging 7-33 months of life were studied at the Social Pediatrics Unit of the "Niño Jesús" Hospital, Madrid. Datas regarding institution of origin, nutritional parameters (anthropometrical and biochemical), presence of associa

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17650884Открыть статью

MR imaging in a child with scurvy: a case report.

Scurvy is very rare disease in industrialized societies. Nevertheless, it still exists in higher risk groups including economically disadvantaged populations with poor nutrition, such as the elderly and chronic alcoholics. The incidence of scurvy in the pediatric population is very low. This study reports a case of scurvy in a 5-year-old girl with cerebral palsy and developmental delay based on MRI findings.

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17923788Открыть статью

High-resolution mapping by YAC fragmentation of a 2.5-Mb Xp22 region containing the human RS, KFSD and CLS disease genes.

The disease loci for X-linked Retinoschisis (RS), Keratosis follicularis spinulosa decalvans (KFSD), and Coffin-Lowry syndrome (CLS) have been localized to the same, small region in Xp22 on the human X Chromosome (Chr). To generate a high-resolution map of the available contig in this area, we have used the YAC fragmentation vectors pBP108/ADE2 and pBP109/ADE2 and generated fragmented YACs from a 2.5-Mb YAC (y939H7) spanning the mentioned disease gene candidate regions. Forty-seven fragmented YACs were generated and analyzed, ranging in size from 170 kb to over 2400 kb. The resulting YAC fragm

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9195994Открыть статью

Substitution of aspartic acid for glycine at position 310 in type II collagen produces achondrogenesis II, and substitution of serine at position 805 produces hypochondrogenesis: analysis of genotype-phenotype relationships.

Two different mutations were found in two unrelated probands with lethal chondrodysplasias, one with achondrogenesis type II and the other with the less severe phenotype of hypochondrogenesis. The mutations in the COL2A1 gene were identified by denaturing gradient gel electrophoresis analysis of genomic DNA followed by dideoxynucleotide sequencing and restriction site analysis. The proband with achondrogenesis type II had a heterozygous single-base mutation that substituted aspartate for glycine at position 310 of the alpha 1(II) chain of type II procollagen. The proband with hypochondrogenesi

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7741714Открыть статью

Novel LBR pathogenic variants with loss of sterol reductase activity participate in the pathogenesis of skeletal dysplasia via dysregulating canonical Wnt pathway.

Biallelic pathogenic variants in the lamin B receptor (LBR) with impaired sterol reductase function are associated with the development of perinatal lethal Greenberg dysplasia (GRBGD) and mild nonfatal skeletal dysplasia with or without Pelger-Huet anomaly (PHASK), as well as other related hereditary skeletal dysplasia. However, the underlying molecular mechanism remains unclear. In this study, we found two novel pathogenic variants of LBR, namely missense mutation (c.1011 T > G, NM_002296.4; p.Cys337Trp, NP_002287.2) and LBR gene deletion (Chr1q42.12 (225,515,082-225,633,464), NC_000001.10).

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40355051Открыть статью